熔盐中杂质离子对玻璃离子交换的影响

本文研究了化学增强玻璃用KNO_3熔盐中常遇到的杂质离子Na~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)对离子交换的影响。实验结果表明,三种离子中Ca~(2+)的影响最大,虽然含量很少,也会强烈削弱增强效应。Mg~(2+)的影响逊于Ca~(2+)。而Na~+比上述二价离子的浓度大几倍到十几倍,才明显地削弱增强效应。     

熔盐添加剂对玻璃离子交换和增强的影响

在工业纯KNO3中分别添加KOH,K3PO4,K2CO3,K2SiO3与Al2O3的混合物,研究了熔盐添加剂对浮法玻璃离子交换和增强的影响.用电子探针测试了玻璃表而的K+浓度;测定了样品的表面应力、弯曲强度和显微硬度.结果表明:上述添加剂町以增加离了交换层深度,缩短离子交换时间,明显提高玻璃的力学性能,其增强效果与分析纯KNO3的增强效果相当,甚至比后者好:在交换温度为450℃下,玻璃交换层厚度大于29μm,玻璃的力学性能为:表面应力>480MPa,弯曲强度>400MPa.显微硬度为6.49GPa.     

离子交换增强玻璃及熔盐研究

用离子交换法提高玻璃的强度是现代增强玻璃制品的一种新工艺。离子交换法处理温度低、产品不易变形、对于处理的玻璃原片可不受厚度和几何形状的限制。它同热钢化法比较,无自爆现象,易于切割加工;同时还具有工艺简单、设备不复杂、成品率高、热源不受限制等优点。所以,离子交换法成为轻质高强、光学性能好的大型玻璃材料的增强法中,发展较快的一种方法。     

熔盐成份对离子交换增强的影响

玻璃的离子交换增强技术自出现至今已有20多年的历史,对高温型、低温型和电场辅助离子交换技术,扩散及应力形成机制已有大量研究文章发表.对于如何加速离子交换,缩短交换时间,提高玻璃强度,降低成本,一直是近年来的重要研究课题.由于在熔盐中加入添加剂的方法最为简便,故研究最多.添加剂的主要作用为:1、消除Na~+、ca~(++)等杂质离子的影响;2、使网络开放,加速K~+的扩散.     

离子交换法测定KNO_3的含量

1　前言ＫＮＯ3在自然界中分布相当广泛 ,然而由于硝酸盐的易溶性及Ｋ 、ＮＯ3-的特点 ,有关ＫＮＯ3含量的测定报导很少。强酸、强碱以及离解常数大于 1 0 7的弱酸、弱碱都可以用中和法测定。对于极弱的酸碱 ,由于在滴定过程中不能构成Ｈ 浓度的显著改变 ,甚至在非水体系中也很难测定。对一些强酸盐 ,ＭｇＳＯ4、ＮａＣｌ等 ,无法用酸碱滴定法来进行分析 ,然而通过其它性质还是可以测定它们的 ,如用络合滴定法测定Ｍｇ2 ,用沉淀滴定法测定Ｃｌ ,从而求得它们的含量。但是 ,对于硝酸盐 ,简直没有可供测定的反应。这里介绍用离子交换法测…     

盐水中杂质离子对离子交换膜性能影响的研究

介绍了盐水中Ca2＋、Ma2＋、SO24-、SiO23-及Fe3＋、Al3＋、Si2＋、Ti2＋、S2-等阴阳离子对离子膜表面的污染情况及这些离子对离子膜性能的影响,并提出了延长离子膜寿命的方法.     

离子交换增强玻璃

离子交换玻璃的压缩层深度范围为0.25～0.5毫米,它比物理钢化的深度小。离子交换玻璃的表面比物理钢化表面更耐磨损。 由于薄玻璃不能用物理钢化来产生高的压缩应力,最好选择离子交换的方法。离子交换后的玻璃能够得到象平板玻璃物理钢化那样的强度,但其厚度仅为平板玻璃的1/4～1/5。     

含Cs+熔盐添加剂对离子交换玻璃力学性能的影响

本文采用熔盐法对普通钠钙硅玻璃进行化学钢化,研究了离子交换时间、温度和熔盐添加剂对化学钢化玻璃抗弯强度的影响,优化出一种含铯盐的熔盐配方,并探讨了Cs+的强化机制.结果表明:在410℃进行离子交换10h后,玻璃抗弯强度为原片的4.17倍,K+扩散深度约25μm.EDS、XPS分析结果表明,Cs+占据了Na+位置,与K+→Na+交换原理基本相同;少量Cs+的加入有助于提高玻璃的抗弯强度,但过量的Cs+会对K+向深处交换产生一定的阻碍.     

离子交换增强玻璃研究进展

多年来,人们一直在研究提高玻璃强度的途径,利用离子交换增强技术对普通平板玻璃进行增强处理后得到了非常好的增强效果。本文总结了离子交换的工艺方法,并介绍了国内外对玻璃进行离子交换增强的研究进展与成果。     

KOH对离子交换增强硼硅酸盐玻璃性能的影响

采用低温型离子交换法对硼硅酸盐玻璃进行增强。以掺有添加剂KOH的KNO3混合熔盐作为离子交换源,研究KOH掺入量对硼硅酸盐玻璃抗折强度、显微硬度和透过率的影响。采用扫描电子显微镜(SEM)观察离子交换后试样的表面形貌和结构。研究结果表明:KNO3熔盐中的WKOH/WKNO3为0.5时,硼硅酸盐玻璃的抗折强度和显微硬度都取得了最大值。     

硅酸盐激光玻璃的离子交换增强

用离子交换法能使硅酸盐激光玻璃机械强度增加２－３倍，激光强度增加３倍，从而弥补了自身热光系数较大的缺点。虽然玻璃在处理后，阈值稍微升高，效率稍有下降，但因允许输入更大的能量，使输出得到３倍的增加，说明了离子交换增强方法是成功的。     

增强玻璃中离子扩散的途径

研究玻璃中离子扩散有很重要的理论意义和应用价值.本文综述了增强玻璃中离子扩散的途径,如外场作用、改变熔盐组成、改变玻璃热历史、离子注入以及其他增强扩散的方法.     

一回路系统硼酸对离子交换树脂去除杂质离子能力的影响研究

核电系统中取消硼酸及其支持系统可以简化核辅助系统设计,优化布置空间,是近年来紧凑堆型常用的技术路线。船用堆作为紧凑堆型的重要应用场景,需要解决好取消硼酸后带来的一系列问题。聚焦硼酸对核电站常用的离子交换树脂净化能力的影响,选取两种核电站常用离子交换树脂,通过试验对比,研究其在含硼工况和无硼工况下表现出的净化能力差异,作为化容系统树脂床定容设计的参考。     

杂质对氯碱生产中离子膜的影响

本文评述了各种杂质对离子膜和氯碱电槽性能的作用。从多年的研究中得到了虽复杂但不再混乱的概念。由于对杂质认识的不断深入,从膜技术得到最佳性能的各种方法已不断研制出并得到实施。     

离子交换增强玻璃的若干工艺问题

本文报道了适合于工业生产的化学增强玻璃成分和工艺。系统研究了玻璃成分、工艺和盐浴中添加剂对玻璃的熔制和强度的影响。玻璃的熔制温度不高于1530℃,处理时问仅为1.5小时。玻璃的平均抗折强度可达90公斤/毫米~2,磨伤强度不低于36公斤/毫米~2。 本文还应用电子探针测定了K~+离子浓度分布,并计算了不同交换层厚度的D,确定了K~+=Na~+交换有明显的双碱效应。应用红外光谱探讨了玻璃表面结构,并初步解释了该玻璃表面磨伤敏感程度下降的原因。     

用混合熔盐离子交换法研制锂玻璃自聚焦透镜

本文用Na_2O-Li_2O-Al_2O_3-B_2O_3-SiO_2系统玻璃细棒在混合熔盐中进行离子交换制造自聚焦透镜。应用横向干涉法测定了透镜的折射率分布,成像法测定了分辨率、数值孔径等参数并用表面分析系统测定透镜表面Na_2O浓度。讨论了熔盐组成、离子交换时间等因数对透镜折射率分布及其他光学性能的影响。得出合适的NaNO_3与LiNO_3混合熔盐的配比及最佳离子交换时间参数,制成折射率分布接近于二次抛物线分布、具有实用价值的自聚焦透镜。     

离子交换工艺对ESP玻璃的影响

使用两步离子交换法制备工程应力分布玻璃( ESP玻璃)。两步离子交换中第一步交换时间较长,第二步交换时间较短。主要研究经过不同第一步离子交换工艺制度后的ESP玻璃性能上的区别。本文对ESP玻璃测试了弯曲强度,显微硬度,K+分布状态,并根据弯曲强度,K+分布状态计算得出Weibull模量以及离子扩散系数。结果表明：第二步离子交换会降低第一步离子交换玻璃的弯曲强度,而两步离子交换后的ESP玻璃其Weibull模量有所升高。显微硬度趋势与弯曲强度趋势一致。结合抗折强度以及K+分布状态,可知第一步离子交换最佳温度为450℃,时间30 h;第二步离子交换最佳温度为400℃,时间33 min。