聚氨酯型高分子二苯甲酮光引发剂的制备及性能

合成了含有2个活性羟基的二苯甲酮单体4-(2,3-二羟基)丙氧基二苯甲酮(HPBP),然后将HPBP、二异氰酸酯和N-甲基二乙醇胺进行逐步聚合反应,制备了侧链含二苯甲酮,主链含共引发剂胺的聚氨酯型高分子二苯甲酮光引发剂。红外光谱和核磁共振氢谱证实了高分子光引发剂的结构;紫外-可见吸收光谱研究表明高分子光引发剂的结构对二苯甲酮单元的最大紫外吸收几乎没有影响;用光致差示扫描量热仪研究了高分子光引发剂和HPBP引发聚氨酯丙烯酸酯(PUA)的光聚合反应,结果表明,高分子光引发剂的主链结构对其引发性能影响显著。     

含共引发剂胺的二苯甲酮光引发剂的制备与性能

通过4-(2,3-环氧丙氧基)二苯甲酮(EBP)与N-甲基乙醇胺的加成反应,成功制备了含共引发剂胺的二苯甲酮光引发剂4-[2-羟基-3-(2-羟乙基-2-甲基)氨基]丙氧基二苯甲酮(APBP)。以EBP的水解制备了4-(2,3-二羟基)丙氧基二苯甲酮(HPBP),作为研究APBP光物理化学性能的模型化合物。通过红外光谱、元素分析和核磁共振氢谱证实了APBP和HPBP的分子结构;用紫外吸收光谱研究了APBP的紫外吸收效应;用光致差示扫描量热计研究了3种光引发剂体系二苯甲酮(BP)/N-甲基二乙醇胺(MDEA)、HPBP/MDEA和APBP引发1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)的光聚合反应。结果表明,APBP引发HDDA光聚合的效率最高,且无需额外添加共引发剂胺。     

光引发淀粉-AM/AA反相乳液接枝聚合--光引发剂的影响

采用多种光引发剂引发淀粉-丙烯酰胺/丙烯酸反相乳液接枝聚合,IR光谱分析表明了淀粉接枝共聚物的生成,考察了光引发剂的种类和浓度对接枝聚合的影响并初步探讨了引发接枝的机理。     

光引发剂的进展

光引发剂是光固化(射线固化)材料的关键组成部分,对光固化速度起着决定性的作用。本文全面、系统地阐述了近年来光引发剂的技术进展,并在光引发剂分类的基础上,详细介绍了数种市售新型光引发剂的化学结构、性能和用途。     

ITX的光引发特性及机理的研究

在一简单模型上定量了光引发剂ＩＴＸ（异丙基硫杂蒽酮）的引发特性及可能的机理,考察了温度、引发剂浓度对光聚合活性及光接技活性的影响。并与ＢＰ（二苯甲酮）、ＢＤＫ（安息香双甲醚）进行了比较,发现ＩＴＸ的光聚合性与光接枝活性介于ＢＰ和ＢＤＫ之间,对接枝而言,ＢＰ〉ＩＴＸ〉ＢＤＫ;对聚合而言,ＢＤＫ〉ＩＴＸ〉ＢＰ。这些结果可用ＩＴＸ在ＵＶ辐射下Ｎｏｒｒｉｓｈ ＴｙｐｅⅠ型和Ｎｏｒｒｉｓｈ ＴｙｐｅⅡ型两种     

聚酯型高分子硫杂蒽酮光引发剂的制备及性能

合成了含两个活性羟基的硫杂蒽酮单体2-(2,3-二羟基)丙氧基硫杂蒽酮(HPTX),再以HPTX、己二酰氯及N取代二乙醇胺进行逐步聚合,得到了侧链含有硫杂蒽酮,主链含有共引发剂胺的聚酯型高分子光引发剂(PET-HBTX),并进一步研究了共引发剂胺结构对光引发性能的影响。傅立叶红外变换光谱和核磁共振氢谱证实了高分子光引发剂的结构。紫外光谱证实了高分子的结构对硫杂蒽酮单元的最大紫外吸收几乎没有影响。用光致差示量热计(photo-DSC)研究高分子光引发剂引发聚酯丙烯酸酯树脂(PEA)的光聚合反应,结果表明,PET-HBTX可以有效地引发PEA的光聚合。     

高分子硫杂蒽酮光引发剂的研究进展

硫杂蒽酮类光引发剂是光固化技术中广泛应用的一种光引发剂.高分子硫杂蒽酮光引发剂由于抗迁移能力强、毒性低和引发效率高等优点,已成为研究的热点.根据高分子硫杂蒽酮光引发剂的制备机理将其分为共聚型、加聚型和缩合型,并进一步根据溶解性能将其细分为油溶性、水溶性和两亲性等;评述了各类高分子硫杂蒽酮光引发剂的合成方法及其主要性能,展望了高分子硫杂蒽酮光引发剂的发展趋势.     

无机半导体材料光引发高分子聚合的发展及前景

在总结具有光催化功能的无机半导体材料发展概况的基础上,综述了使用典型无机半导体材料,包括TiO2、ZnO和CdS,进行光引发高分子聚合反应的研究概况.并指出了目前对无机半导体光引发聚合反应的研究所存在的几个主要问题:只研究了少数具有紫外引发活性的无机半导体的引发反应;无机半导体引发剂的使用方式单一;聚合单体、聚合反应类型有待进一步扩展研究.最后针对这些问题提出了几点建议,并预言了其潜在的应用.     

聚乳酸大分子引发剂的一步法合成

在异辛酸亚锡的催化下,以三溴乙醇作为引发剂,通过L-丙交酯一步开环聚合合成了端基含有溴原子的聚乳酸大分子引发剂PLLA-Br,为进一步通过ATRP反应制备聚乳酸嵌段共聚物奠定基础。利用GPc考察了PLLA-Br的数均分子量及分子量分布与反应时间的关系。FT-IR、~1H-NMR、DSC和TG等结果表明,PLLA-Br链端含有溴原子,属结晶聚合物,其结晶温度在104℃,熔融温度约为180℃,热分解温度高于200℃。     

光引发合成聚丙烯腈研究

调控聚丙烯腈分子量及其分布一直是炭纤维制备的重要问题.本文以丙烯腈为反应单体,二甲基亚砜为溶剂,采用光引发方式结合溶液聚合方法研究聚丙烯腈的合成.分别用乌氏黏度计和凝胶色谱仪测定了聚合物的分子量和分子量分布,并用红外光谱仪以及核磁共振仪对聚合物的分子结构进行了分析.结果表明,不含化学引发剂的光引发溶液聚合方法所合成的产...     

新型水溶性高分子土体固化剂的性能及机理研究

本文研究了水溶性高分子土体固化剂对土体室内CBR及回弹模量的影响。试验表明 ,分子量越小 ,其固化性能越好 ,特别对Ca2 + 含量为 2 %左右的土体具有优异的土体固化效果。同时初步探讨了高分子固化剂的固化机理     

高分子土固化剂的合成及固化机理研究

选取丙烯酸等乙烯基单体为主体经高分子聚合反应合成出了一种新型土固化剂。固化土的力学性能显示出该土固化剂有很好的固化效果。通过傅立叶变换红外光谱 (FTIR)等分析测试手段对合成土固化剂的结构、固化性能及固化机理进行了初步探索。发现合成的土固化剂的固化性能存在分子量依赖性 ,其理想的特性粘数的范围在 0 30 - 0 4 0dl g     

啶虫脒在超高交联吸附树脂上的吸附及脱附性能研究

本文从动态和静态的角度研究了均苯四甲酸酐修饰的超高交联吸附树脂（PMAR）和1,2,4-苯三酸酐修饰的超高交联吸附树脂（TMAR）对啶虫脒的吸附和脱附行为。结果表明：两种树脂对啶虫眯的吸附和脱附效果都比较好,TMAR的静态吸附量为470．9mg·g^-1干树脂,饱和吸附量为562．7mg·g^-1干树脂;PMAR的静态吸附量为453．4mg·g^-1干树脂,饱和吸附量为559．1mg·g^-1干树脂。两种树脂都易于脱附,用2mol·L^-1 HCl：乙醇（体积比1：1）作脱附剂,温度323K,脱附剂体积为9．5BV（床体积）时,PMAR的脱附率为98．13％,TMAR的脱附率为99．83％。     

巯基化合物的合成及巯基-乙烯基光固化工艺

合成出三种不同官能度的巯基化合物,在对其表征的基础上,利用傅立叶变换红外光谱原位跟踪和紫外光差示扫描量热实时跟踪方法,研究了巯基化合物官能度、巯基与乙烯基配比和辐照强度对巯基-VL20体系光固化反应的影响规律。结果表明:高官能度的巯基化合物,反应速率较快;光聚合反应速率约与光强的0.5次方成正比。     

电极结构对高分子电阻型湿度传感器性能的影响

本文以聚苯乙烯磺酸钠为湿敏材料,制备了以金叉指电极为基底的高分子电阻型湿度传感器。研究了电极基片材料和叉指电极构型对传感器湿敏响应特性的影响。研究表明,采用多孔结构的基片材料可降低传感器电阻,增强湿敏膜与基片的结合能力从而提高传感器的稳定性;叉指电极构型对传感器的电阻大小有一定影响,增加电极中心线间距离使传感器的稳定性提高。     

P(tBS-co-MMA)磁性吸油树脂的制备和性能

本文用4-叔丁基苯乙烯(t BS)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,与双键修饰的Fe3O4纳米粒子共聚,制备磁性高分子吸油树脂;用扫描电子显微镜、红外光谱、X射线衍射、热重分析和接触角进行了表征。高分子树脂吸油速率快,对多种有机溶剂和油类在10 min内即可吸附饱和,吸附容量为10 g/g左右。树脂密度小,能够漂浮于水面,对水面原油进行快速吸附,并且在外界磁场控制下,实现快速分离。     

Thermoviscoelastic Properties of Phenolic Resin/Polymeric Isocyanate Binder Systems

Thermoviscoelastic properties of phenolic resin/polymeric isocyanate binder systems (i.e., ISOCURE Parts I and II) are reported. The effects of blend composition and the reaction between the binders on these properties of the systems are also considered. The viscous properties of binders and their blends were measured using computer-controlled rotational viscometers (Brookfield HBDV-II+ viscometer and HAAKE Rotovisco 12 rheometer in the cone-and-plate mode). The elastic properties of the phenolic urethane polymer (the blend composition) were measured by means of a modified jet thrust technique based on measuring the thrust of a liquid jet. Although both binders are Newtonian liquids, their blends exhibit viscoelastic non-Newtonian fluid flow behavior. The viscosity of the blends increases both with time and with an increasing Part I content and may reach comparatively high values at high values of either parameter. This behavior is explained as a result of the rubbery nature of the phenolic urethane polymer, which was produced as a product of reaction between Part I and Part II. The use of the jet thrust method allowed determination of the relaxation time of various blends at different shear rates.     

新型聚合物电流变材料的合成及性能

以间苯二胺,2,5-二氧环己二甲酸二甲酯为原料,经缩合、闭环、氧化等反应,制得了聚喹吖(2,3b)啶-12,14(5,7)二酮(PQA)并进行了表征;并以PQA为基础粒子制备了无水型电流变流体(ERF),研究了其电流变性能。考察了溴代二苯甲烷(BDPM)-PQA体系中粒子浓度、电场强度、剪切速率等对电流变流体性能的影响,并从聚合物粒子的分子结构特点出发,对该体系的电流变效应进行了解释;对比了不同分散介质(BDPM及硅油)对电流变效应的影响。结果表明,PQA在BDPM中具有较佳的电流变效应,当粒子的质量分数为30%,外加电场为3 kV/mm时,屈服应力达4.0 kPa。