AM-DMMC双水相共聚体系的制备及其影响因素

在聚乙二醇20000(PEG)水溶液中,以(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵(DMMC)和丙烯酰胺(AM)为单体原料、聚(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵(PDMC)为稳定剂,制备了稳定型阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)双水相体系。重点探讨了阳离子单体DMMC浓度、分散介质PEG浓度和稳定剂PDMC用量对体系的黏度及共聚物相对分子质量的影响,并利用激光粒度仪测定了共聚物颗粒大小及其粒度分布。结果表明,CPAM双水相聚合体系能避免分散聚合黏度剧增的过程,反应始终平稳进行。制备稳定CPAM双水相体系的适宜条件是:w(DMMC)为8%～15%(单体)、w(PEG)为15%～25%、w(PDMC)为0.5%～1.0%。     

AM/MADQUAT/NaAMPS微乳液体系的形成及相转变

对复配乳化剂(span tw een)、丙烯酰胺(AM)、(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵(M ADQUAT)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(N aAM PS)和环己烷组成的微乳液体系进行了研究,研究了单体总质量浓度、AM摩尔含量和阴阳离子单体配比改变对形成微乳液需要的适宜H LB值和最小乳化剂用量(Sm in)的影响。通过测定体系的电导率,研究了温度、乳化剂质量含量和H LB值的改变对微乳液相转变的影响,用目视滴定法绘制了微乳液体系的拟三元相图,并用电导法对微乳液透明区进行了类型划分。     

CPAM水分散聚合体系的微观相结构及稳定性

以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,利用水分散聚合法合成了阳离子聚丙烯酰胺,研究了其微观相结构、分散介质、DMC单体用量等因素对聚合体系黏度及稳定性的影响。结果表明,体系的分散相呈球形存在于分散介质中,分散相为阳离子聚丙烯酰胺(CPAM),连续相为聚乙二醇(PEG)或聚氧化乙烯(PEO)。聚合过程中体系黏度随反应时间的增长先增大后减少,体系稳定性随着连续相用量增多而增大,DMC用量对稳定性的影响也呈现先增后减的趋势。     

卤胺类抗菌聚合物乳液性能及在丙纶上的应用

选择过硫酸铵为引发剂,甲基丙烯酰胺(MAM)与乙酸乙烯酯(VAc)为单体,制备了甲基丙烯酰胺-乙酸乙烯酯的聚合物乳液。研究发现乳液固含量为26.23%;平均粒径为114.6nm,粒径在90~300nm之间;乳液pH值在3~10范围内稳定;经氯化后织物含氯量为0.21%;整理后织物挺括性变好,湿性能提高。     

不同聚合方法对AM/MADQUAT共聚物序列分布的影响

采用溶液聚合和反相微乳液聚合两种方法对丙烯酰胺(AM)、(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵(MADQUAT)在较低单体浓度下进行共聚合。计算得出两种方法中单体AM、MADQUAT的竞聚率,溶液中rAM=0.30,rMADQUAT=1.31;微乳液中rAM=0.63,rMADQUAT=1.12。并用测得的竞聚率数据,通过计算机程序计算了共聚物的瞬时组成、平均组成,在研究溶液和微乳液中共聚物的组成及序列分布的差异时,发现微乳液聚合得到的聚合物的平均组成更均一。     

不同聚合方法下p(AM/NaAMPS)聚合物微观结构的研究

采用溶液聚合和反相微乳液聚合方法对丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS)在较低单体浓度下进行共聚。计算得出两种方法中单体AM、NaAMPS的竞聚率;溶液中r_(AM)=0.30,r_(MADQUAT)=1.31;微乳液中r_(AM)=0.63,r_(MADQUAT)=1.12。并用测得的竞聚率数据,通过计算机程序计算共聚物的瞬时组成、平均组成,研究在溶液和反相微乳液中合成共聚物的组成及序列分布的不同,研究结果表明微乳液聚合得到的聚合物的平均组成更均一     

聚硅氧烷-醋酸乙烯酯共聚乳液的研究

采用功能性聚硅氧烷 (PMS)、醋酸乙烯酯 (VAc)及羟甲基丙烯酰胺 (NMA)进行乳液聚合 ,得到了PMS -VAc共聚乳液胶粘剂。讨论了PMS用量对聚合反应转化率、乳液流变性、冻融稳定性及耐水性的影响。结果表明 :该共聚物乳液具有良好的粘接强度、耐低温性能和耐水性     

浆内助剂改善纸模制品表观平滑度的研究

目的研究阳离子淀粉(CS)和阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)与加入烷基烯酮二聚体(AKD)乳液浆料的滤水性能及对纸模制品表观平滑度的影响。方法向废旧单面瓦楞纸板浆料中分别加入CS与AKD,CPAM与AKD来制作平板纸模试样。结果相比于只添加AKD的浆料,先加入CS糊化液或CPAM后再加入AKD,浆料的滤水时间和打浆度都有不同程度的降低,且随着CS和CPAM用量的增加,试样的摩擦因数先减小后增加,即试样表面平滑度先提高后降低。结论 HSCS-02型季铵型阳离子玉米淀粉具有较好的助滤性能,能较好地改善纸模制品的表观平滑度,其最佳质量分数为3%;CPAM的助滤性能和对纸模制品表观平滑度的改善作用优于CS,其最佳质量分数为0.06%。     

单组分室温双重自交联水性环氧丙烯酸树脂的合成及其性能研究

在实验室制备的室温自交联环氧酯的基础上,通过溶液聚合反应,将自交联功能单体N-羟甲基丙烯酰胺和丙烯酸类单体接枝到环氧酯分子链中,中和乳化后制备出单组分室温双重自交联水性环氧丙烯酸树脂乳液。通过研究接枝温度和引发剂用量对单体转化率和接枝率以及乳液外观的影响,确定了最优工艺条件。通过考察环氧酯的酯化度和N-羟甲基丙烯酰胺用量对乳液稳定性和树脂涂膜性能的影响来研究这种环氧丙烯酸树脂的双重自交联效果。研究结果表明,当酯化度达到100%,N-羟甲基丙烯酰胺用量为4%时,制备的双重自交联水性环氧丙烯酸树脂乳液具有良好的稳定性,其涂膜固化后具有优异的物理机械性能和耐化学腐蚀性能。     

阴离子型聚丙烯酰胺/硅藻土复合絮凝材料的制备及其絮凝性能研究

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)为单体,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(AMPSNa)均聚物为分散稳定剂,硅藻土(Diatomite)为异相成核中心,在盐水介质中利用分散聚合法成功制备阴离子型复合絮凝剂[P(AM-co-AA)-gDiatomite,简称AAD系列]。系统考察分散介质、分散剂用量及硅藻土用量等反应参数对阴离子复合絮凝剂AAD表观黏度的影响,确定最佳反应条件。在此条件下制备的阴离子絮凝剂具有良好的稳定性和优异的絮凝性能。研究采用13 C核磁共振分析对复合絮凝剂结构进行表征。絮凝评价试验结果表明,AAD系列复合絮凝剂在絮凝过程中表现出使用剂量小(65×10-6)和絮团沉降速率快(23~28s)等优点,具有优异的絮凝效率。     

An amphoteric semi-IPN nanocomposite hydrogels based on intercalation of cationic polyacrylamide into bentonite

Amphoteric semi-interpenetrating polymer network nanocomposite (semi-IPN-NC) hydrogels were prepared by graft polymerization of acrylic acid onto starch in cationic polyacrylamide/bentonite nanocomposite aqueous dispersion. Cationic polyacrylamide (CPAM) was used as both an intercalating agent to enlarge interlayer space and a linear polymer chain to fabricate the semi-IPN structure. XRD and TEM confirmed a successful intercalation of CPAM into bentonite. Polymerization temperature was monitored in an attempt to explain the dependence of swelling on the polymerization conditions. The results showed that the hydrogel was of a high swelling and compressive strength even under water content of more than 99%.     

Intercalation behavior and enhanced dewaterability of waste sludge of cationic polyacrylamide/montmorillonite composite synthesized via in situ intercalation polymerization

Montmorillonite was rendered organophilic with acryloxyethyl dodecyl dimethyl ammonium bromide (denoted as OMMT-AD), and a series of cationic polyacrylamide (CPAM)/OMMT-AD composites were synthesized via an in situ intercalation polymerization. It was found that with increasing AD content, the interlayer spacing of OMMT and the thickness of the intercalated AD chains increased, and the saturation content of AD molecules in the MMT layers was 2.0 CEC. Some orderly structures of AD molecules formed between the MMT layers, and MMT was proposed to present lateral-monolayer, lateral-bilayer and paraffin-type monolayer conformations in the confined space of MMT. The cationic degree and reduced viscosity of the CPAM/OMMT-AD composites decreased with the increase of the OMMT-AD content. The strong intermolecular interaction appeared between the CPAM and the OMMT-AD, and the OMMT-AD platelets dispersed well with an exfoliated state in CPAM matrix as indicated by X-ray diffraction analysis and TEM observation. Compared with solution intercalation, the composites prepared by in situ intercalation polymerization had better stability and dispersion of MMT in the CPAM matrix. The dewaterability of the waste sludge was improved by using CPAM/OMMT-AD composites.     

壳聚糖/阳离子聚丙烯酰胺水分散聚合物的制备

以水溶性壳聚糖(Cts)作为新型分散剂,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺(AM)为单体原料,偶氮二异丁基脒二盐酸盐(V-50)为引发剂,采用水分散聚合技术合成了壳聚糖/阳离子聚丙烯酰胺聚合物(Cts/CPAM),探讨了反应条件对聚合物分子量的影响。结果发现,单体质量分数为3.75%~4.25%、AM∶DMC(质量比)为9∶4、分散剂质量分数为1.5%~1.75%、无机盐质量分数为10.0%~17.5%、引发剂质量分数为0.0035%~0.0045%、反应温度为55℃~60℃时,分散聚合体系稳定,所制备聚合物的分子量较高。     

纳米TiO_2/聚苯乙烯-丙烯酸酯复合乳液的制备与表征

以硅烷偶联剂KH-560对纳米TiO2进行表面处理,应用亲油化度值测试和分散稳定性测试方法得到表面改性的最佳实验条件为:KH-560的添加量(占纳米TiO2的质量百分比)8%,温度70～78℃,时间5h。采用适当的乳液聚合工艺,制备了纳米TiO2/聚苯乙烯-丙烯酸酯复合乳液,对表面处理后的纳米TiO2及复合乳液进行表征后证实,硅烷偶联剂以化学键的形式键合在纳米TiO2的表面,TEM照片有力地证明了在复合乳液中纳米TiO2均匀地分散在苯丙乳胶粒中。     

Synthesis,characterization and flocculation activity of novel Fe(OH)3–polyacrylamide hybrid polymer

A novel Fe(OH)₃–polyacrylamide inorganic–organic hybrid polymer (FHPAM) was synthesized via free radical solution polymerization initiated by a redox initiation system ((NH₄)₂S₂O₈–NaHSO₃) in an aqueous medium. Reaction parameters influencing the intrinsic viscosity and the yield of the hybrid polymer, such as initiator concentration, monomer mass fraction, temperature and reaction time were investigated and optimized. The results show that the maximum intrinsic viscosity and up to 94% yields of the hybrid polymer can be achieved using initiator concentration of 0.3% with acrylamide monomer mass fraction of 20% under solution polymerization at 40 °C for 7 h. The physicochemical properties of this hybrid flocculant were characterized with TEM, FTIR spectra, TGA, and conductivity. It was found that a chemical bond exists between Fe(OH)₃ colloid and polyacrylamide chains in the FHPAM. The application of the hybrid polymer for the treatment of 2.5 g L⁻¹ kaolin suspension indicates that it had an excellent flocculation capacity and its flocculation efficiency was much better than that of commercial available polyacrylamide (PAM) and polymeric ferric sulfate (PFS). The optimal conditions for the flocculation treatment of kaolin suspension were the FHPAM dosage of 40 mg L⁻¹ at pH 7.0. The thermodynamic parameters for the flocculation process were calculated based on a statistical model. Interpretation of the results was given.     

丙烯酸酯乳液在氯乙烯悬浮聚合体系中稳态原位增韧改性

以丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸乙酯(EA)为单体,通过乳液聚合制备了粒径100 nm左右的均相交联共聚乳液(AC),并将其作为氯乙烯悬浮聚合用接枝改性剂,原位接枝共聚和原位共混进行增韧改性,以制备高抗冲复合聚氯乙烯树脂(AC-PVC)。研究了乳化剂种类和EA用量对AC乳液稳定性及乳胶粒粒径的影响,模拟了AC乳液在三氯乙烯悬浮聚合体系中的稳定性,并在20 L高压反应釜中进行了氯乙烯悬浮聚合试验,对不同分散剂用量下所得AC-PVC颗粒形态及力学性能进行了表征。结果表明,反应釜粘釜现象明显改善,粗粒径的AC-PVC比例降低,且AC-PVC的抗冲性能显著提高,最高缺口冲击强度可达普通SG-5型PVC树脂的27倍。     

乳液聚合制备POSS/PVAc复合材料及其热性能

以1,3,5,7,9,11,13-苯基-15-乙烯基笼型倍半硅氧烷（乙烯基POSS）与醋酸乙烯酯（VAc）为原料,采用半连续乳液聚合法制备了POSS/PVAc复合材料。采用傅立叶转变红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR）等表征POSS/PVAc复合材料的结构和组成,利用X射线衍射（XRD）和透射电镜（TEM）...     

特殊形态复合颗粒的制备及形成机理的研究

分别采用乳液聚合和分散聚合的方法制备了表面形态与性质不同的聚合物微球,以此微球为种子,通过种子乳液聚合法制备了特殊形态的聚苯乙烯-聚丙烯腈复合颗粒.根据理论分析可将形成特殊形态的过程划分为三个阶段,结合扫描电子显微镜的观察,重点对特殊形态形成的后两个阶段进行了分析和考证.进而将考证的实验结果与一步法的合成过程进行比较,得出了微球的成核过程和特殊形态的形成机理.     

原位聚合法制备壳聚糖-g-聚丙烯酸/高岭土复合树脂

利用无机粘土矿物与烯类单体的接枝共聚反应制备复合高吸水性树脂,具有改善树脂吸水性能、增强凝胶强度、降低产品成本的优点。以高岭土、壳聚糖和丙烯酸为原料,在水溶液中通过接枝共聚反应合成了壳聚糖接枝共聚丙烯酸/高岭土复合吸水树脂。以丙烯酸量为基准,研究了交联剂、引发剂、壳聚糖、高岭土等与丙烯酸的不同质量比对复合树脂吸水倍率的影响。红外光谱分析结果表明,丙烯酸、壳聚糖和高岭土共同参与了接枝聚合反应。以过硫酸胺为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,丙烯酸中和度为70%,引发剂用量0.3%,交联剂用量为0.05%,壳聚糖与丙烯酸的质量比为0.13,高岭土与丙烯酸质量比为0.13时,高吸水性树脂具有较好的综合吸液性能。