表面活性剂改性膨润土吸附水中六价铬

采用十六烷基三甲基氯化铵(HTMAC)作为有机改性剂制备有机改性膨润土(HTMAC-Bent),用于吸附水中六价铬(Cr(Ⅵ)),并考察了反应时间、初始p H值、投加量、初始浓度、温度等影响因素对HTMAC-Bent吸附水中Cr(Ⅵ)的影响。试验结果表明,HTMAC-Bent对水中Cr(Ⅵ)的吸附具有较好p H值适应性,去除率可达90%以上,投加量和初始浓度对吸附过程影响显著。     

HTMAC改性膨润土吸附水中六价铬的动力学和热力学研究

采用十六烷基三甲基氯化铵(HTMAC)作为有机改性剂制备有机改性膨润土(HTMAC-Bent),并将其用于水中六价铬的吸附研究。通过伪二级动力学模型、粒子内部扩散模型和耶洛维奇模型等3种动力学模型、Langmuir吸附等温线方程和Freundlich等温线方程等2种吸附等温模型分别研究其动力学及热力学行为。线性拟合的研究结果,伪二级动力学方程最符合描述HTMAC-Bent对水中六价铬的吸附过程(相关系数R2均超过0.999),表明该过程是一个物理-化学作用为主的吸附过程。与Langmuir等温线方程相比,在所研究的温度范围内,Freundlich吸附等温模型更好地描述HTMAC-Bent对水中六价铬的等温吸附过程(相关系数R2均大于0.991),证实HTMAC-Bent对水中六价铬的过程属于多层吸附类型,也属于一种自发地无序的吸热过程。     

膨润土的有机改性及吸附性能

以十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）为改性剂制得有机膨润土,通过X射线衍射图谱分析了有机膨润土的结构,研究了该有机膨润土对亚甲基蓝的吸附效果,结果表明：在浓度为40 mg/L的200 mL亚甲基蓝弱酸性溶液中,加入2 g有机膨润土,常温下震荡吸附40 min,亚甲基蓝的去除率可达到98.69%,远好于钙基膨润土的吸附效果,因此,有机膨润土对亚甲基蓝具有较强的吸附能力。     

朝阳某钙基膨润土有机改性及吸附性能研究

以朝阳某天然钙基膨润土为原料,以十二烷基三甲基溴化铵为改性剂,通过超声辅助法制备有机改性膨润土,利用X射线衍射分析(XRD)、红外吸收光谱(FTIR)、比表面积(BET)和zeta电位等技术手段对改性膨润土进行表征,研究改性膨润土对甲基橙和苯酚的吸附性能,考察反应时间、污染物初始质量浓度及pH值对吸附效果的影响规律。结果表明,改性剂成功插入钙基膨润土层间,致其层间距增大,zeta电位升高;改性膨润土对甲基橙和苯酚的吸附行为均符合准二级动力学和Langmuir等温吸附模型,饱和吸附量分别为197.63 mg/g和10.34 mg/g,吸附机理以物理吸附和电荷吸附为主。     

CVD法气相白炭黑湿法有机化改性研究

以特变电工新疆新能源股份有限公司化学气相沉积(CVD)法生产的白炭黑为原料,采用湿法改性工艺,六甲基二硅氮烷(HMDZ)为改性剂,水为改性助剂,甲苯为溶剂,对其进行有机化改性研究。由单因素及正交实验得到气相法白炭黑表面改性的最佳工艺条件为:改性温度110℃,改性时间1.5 h,改性剂用量15%,搅拌速率900 r/min。对改性产品进行技术指标测试,结果表明:产品达到疏水性白炭黑标准要求。通过采用接触角、IR、TG手段对改性效果进行表征,结果表明改性后白炭黑表面呈现良好的疏水性。     

改性蛭石对有机污染物的吸附特性研究

用溴化十六烷基三甲铵对蛭石进行了改性,并研究了有机插层蛭石对水中萘胺、萘酚、苯胺、苯酚的吸附特性。结果表明:有机插层蛭石的层间距明显变大,对水中萘胺、萘酚的去除率可达90%以上,对苯胺、苯酚的去除率在80%左右。对有机污染物的吸附等温曲线符合Freund ish方程。有机插层蛭石对有机污染物的吸附既有水相与有机相之间的分配过程,又有物理吸附、静电吸附和离子交换吸附等吸附过程。     

有机改性膨润土处理含油废水

用溴化十六烷基三甲铵对膨润土进行改性。改性后的膨润土可以较好的吸附含油废水中的油,其中用5%CTMAB改性的有机膨润土对含油废水的处理效果最好。在土用量为0.75g/50mL,搅拌时间为90min,搅拌速度为150r/min,废水的pH值为6,反应温度为35℃的条件下可达到较佳的处理效果,处理后水中废油的含量已低于国家     

有机改性累托石吸附Cu2+的性能研究

累托石经过提纯，与十二烷基二甲基苄基氯化铵（1227）有机改性后对铜冶炼工业废水中Cu2＋进行了吸附研究。实验结果表明，在不调节铜冶炼工业废水pH值的条件下，有机改性累托石用量为0.03g／mL，作用时间为30min，温度为25℃，Cu^2＋的去除率达98．95％，处理后的水符合国家污水综合排放标准（GB8978-1996）一级标准。有机改性累托石比提纯累托石除Cu^2＋效果要好。     

白炭黑表面改性研究现状

本文介绍了国内外白炭黑表面改性主要的改性剂以及常用的改性方法,并简单介绍了改性白炭黑的应用。     

有机改性膨润土对丁基黄药的吸附试验研究

以天然钠基膨润土(MT)为原料,采用溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)和氯化十六烷基吡啶(CPC)进行有机改性及吸附丁基黄药试验研究。对有机膨润土CTMAB-MT和CPC-MT进行微结构表征,结果表明,CTMAB-MT和CPC-MT有机膨润土的d(001)峰值分别由原矿的12.41 nm增加到22.43 nm和21.46 nm,比表面积分别达到343.306 8 m²/g和295.474 1 m²/g,微孔结构增多。吸附试验结果表明,当吸附时间为6 h,吸附剂用量为8 g/L,反应温度为40℃时,各吸附剂对丁基黄药的去除率最高,CTMAB-MT对丁基黄药的吸附效果最佳,去除率达到89.85%。     

累托石有机改性及应用研究

研究了累托石与十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)有机改性后去除铜冶炼工业废水中重金属的条件.结果表明,在未调节铜冶炼工业废水pH值、有机改性累托石用量为0.05g/mL、作用时间为40min、温度为25℃的条件下,Cu2 、Pb2 、Zn2 的去除率分别为98.47%、96.83%、91.84%,处理后的水符合国家污水综合排放标准(GB8978-1996)一级标准.有机改性累托石去除Cu2 、Pb2 、Zn2 的效果,比累托石、粉煤灰要好;对Zn2 、Cu2 有很好的吸附选择性.     

超细二氧化硅改性及其在建筑涂料中的应用

根据超细二氧化硅的特征 ,讨论了对其改性并用其制备建筑涂料的方法及过程。以所制备的建筑涂料性能为考察指标 ,讨论了表面活性剂的种类对超细二氧化硅改性的影响以及改性后超细二氧化硅的添加量对建筑涂料性能的影响。研究结果表明 ,硅烷偶联剂KH 5 60是较好的超细二氧化硅改性剂 ,改性超细二氧化硅的理想加入量为 2 .5 %左右。     

CTAC添加量对新疆托克逊膨润土改性影响的研究

为了更好的对新疆托克逊膨润土进行开发和利用,利用十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)阳离子有机试剂采用湿法对托克逊膨润土进行有机改性。通过X射线粉末衍射、红外光谱、扫描电镜和激光粒度分析对其进行了表征,探讨了CTAC用量对膨润土改性的影响。实验结果表明,在CTAC用量较少时膨润土主要以表面吸附为主,当加入量达到16%～20%时,CTAC开始取代膨润土层间金属阳离子而插入膨润土层间,并且随着CTAC用量的增加,亲水性也逐渐减弱,粒径增大,颗粒之间的作用力增强。     

高岭土插层改性方法及其复合物的应用

本文分析了高岭土插层改性的机理,综述了高岭土有机插层改性的传统方法及近几年出现的几种新方法,特别是微波辅助插层改性、超声化学法等。此外还介绍了高岭土有机插层纳米复合物在陶瓷材料、光电学功能材料、环保材料、结构材料等方面的应用及前景展望。     

蛭石的结构修饰及有机插层试验

用酸处理+热处理+钠化综合法,对蛭石进行了结构修饰改性,得到具有低剩余层电荷的改性蛭石.用十六烷基三甲基溴化铵(HDTMAB)对改性蛭石进行了有机插层试验,并与未改性蛭石原样的插层试验进行对比,以研究结构修饰及剩余层电荷变化对其有机插层的影响.结果表明,由于剩余层电荷的降低,十六烷基三甲基溴化铵在改性蛭石层间的插层量和排列方式与在蛭石原样中不同,当HDTMAB用量小于5倍数CEC时,进入层间域的HDTMAB数量少,呈倾角较小的单层倾斜排列,蛭石层间距小,有序度低;当HDTMAB用量等于5.0倍CEC时,HDTMAB在蛭石层间以双层倾斜方式排列,层间距与有机插层蛭石原样相当;当HDTMAB用量达到10.0倍CEC时,蛭石层间以双层倾斜排列的HDTMAB倾角增大,层间距较同样条件下插层的蛭石原样更大,而且大部分蛭石已层剥离.因此,结构修饰有利于制备聚合物/蛭石纳米复合材料.     

有机钠盐对膨润土的钠化研究

以有机钠盐(十二烷基苯磺酸钠)作为改性剂,对江西金溪钙基膨润土进行钠化改性,探讨了有机钠盐用量、钠化时间、浆浓度、钠化温度对钠化效果的影响.结果表明:有机钠盐的钠化效果与无机钠盐钠化的效果有着明显不同.     

重晶石矿粉表面改性研究

利用硬脂酸、硅烷偶联剂对重晶石粉进行了表面改性.结果表明,改性时间、改性温度和改性剂用量等因素对改性效果有重要影响.经活化指数测定,改性后的重晶石矿物表面的疏水性得到了明显改善;红外光谱分析表明,重晶石矿粉表面确实已经包覆了改性剂.     

钙基膨润土的提纯、钠化、有机改性研究

我国膨润土资源丰富,但其开发利用严重受限于矿点属性和品位高低。为了加强膨润土的开发利用,本文对低品位钙基膨润土的提纯、钠化、有机改性等作了全面详细介绍,包括相应的制备原理、工艺方法及优缺点、制备过程中的工艺控制因素及其表征方法。