液相色谱串联质谱法测定纸制品中PFOS

采用ASE-300快速溶剂取革仪提取样品中全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS),经浓缩、净化、过膜、定容后,用液相色谱串连质谱法测定,外标法定量.采用选择离子检测进行阳性确证,提出了纸制品中PFOs的检测方法.本方法的最低检出限、线性范围和方法回收率分别为:0.10mg/kg、0.10～10.0mg/kg和71.0%～103.0%.     

欧盟正式出台PFOS禁令

欧盟议会近日正式通过决议．规定欧盟市场制成品中的全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS）的含量不能超过质量的0．005％这标志着欧盟正式全面禁止PFOS在商品中的使用．该禁令的过渡期为18个月，PFOS是目前世界上发现的最难降解的有机污染物．具有很高的生物蓄积性和多种毒性，不但可以造成人体的呼吸系统出现问题,还经常导致新生婴儿的死亡．动物实验表明．动物体重有2mg／kg的PFOS含量,即可导致死亡.[第一段]     

PFOS玩企再遇欧盟新壁垒

日前,欧盟议会通过决议,规定欧盟市场上玩具等产品中全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)的含量不能超过质量的0.005%。这标志着欧盟已正式全面禁止PFOS在商品中的使用。更令人担忧的是,该禁令的过渡期仅为18个月。自此,欧盟继WEEE和RoHS指令之后,又筑起了一道新的“绿色壁垒”。专家提醒,应密切关注PFOS对有关企业的影响,及时采取应对措施。     

关于新的限用化学品PFOS和限用Azo项目中的禁用芳香胺——4-氨基偶氮苯

1PFOS和PFOA 1．1PFOS是什么？ PFOS是perfluorooctane sulfonates（全氟辛烷磺酰基化合物）的简称，通式是C8F17SO2X[X=OH（羟基），Metal salt（金属盐），halide（卤素），amide（氨基化合物）1，包括聚合物在内的其它衍生物。     

食品接触材料中全氟辛烷磺酸(PFOS)检测方法的研究进展

全氟辛烷磺酸（PFOS）由于具有生物蓄积性、多种毒性和难降解的特点,近年来受到越来越多的国内外学者的关注。作为一种广泛存在的典型全氟化合物,PFOS通过各种途径不同程度地污染了许多日常食物,如快餐包装纸对食物的污染、一次性纸杯对饮料的污染、不粘锅涂层对饭菜的污染等,其中食品接触材料是最易被忽视的一个污染途径。PFOS具有急性毒性、肝脏毒性、神经毒性、免疫毒性、细胞毒性及生殖毒性等多种毒性作用,但在被污染的食品接触材料中,PFOS的含量往往比较低,因此对其快速准确地测定有一定的难度。本文主要综述了PFOS的毒性、PFOS在各种介质中的污染水平、PFOS向食品中的迁移状况以及检测食品接触材料中PFOS的各种方法,并对食品接触材料中PFOS的检测及其发展作出总结与展望。     

欧盟PFOS禁令对我国羽绒制品行业的影响及对策

欧盟限制使用PFOS(全氟辛烷磺酰基化合物)的指令已于2008年6月27日正式生效实施.PFOS禁令生效后,将一定范围影响我国纺织品产品出口,尤其是羽绒及制品行业将面临更加严峻的考验.     

欧盟PFOS指令2008年6月实施

欧盟《关于限制全氟辛烷磺酸销售及使用的指令》（PFOS指令）将于2008年6月27日正式生效实施。根据指令规定，欧盟市场上销售的制成品中PFOS（全氟辛烷磺酰基化合物）含量不能超过总质量的0．005％。这标志着欧盟正式全面禁止PFOS在商品中的使用。限令实施后，生产纺织、皮革等产品的出口企业将受到影响。     

气相色谱法测试纺织品中PFOS

以30 mL甲醇/水(体积比1:1)为萃取剂,使用微波辅助萃取-气相色谱-微电子捕获检测器测定纺织品中全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS),并通过正交试验对测定条件进行优化.该方法的最低检出限可达0.002 74～0.006 52 μg/g,精密度为2.31%～10.56%,加标回收率为93.31%～102.99%(n=6).该方法操作简单、快速、准确,灵敏度高,适用于对纺织品中残留痕量PFOS的监测分析.     

全氟辛烷磺酰基化合物及全氟辛酸测试技术

为遏制全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的全球性污染及对人类健康的危害,美、欧等国的有关部门及相关组织相继提出了禁止PFOS和PFOA生产及使用的规定.随着欧盟等对PFOS禁令的颁布和实施,PFOS和PFOA监测技术及分析方法研究倍受关注.然而,对于这些全氟化合物的定量测定,目前国际上尚无统一的标准...     

On the reversibility of environmental contamination with persistent organic pollutants

An understanding of the factors that control the time trends of persistent organic pollutants (POPs) in the environment is required to evaluate the effectiveness of emission reductions and to predict future exposure. Using a regional contaminant fate model, CoZMo-POP 2, and a generic bell-shaped emission profile, we simulated time trends of hypothetical chemicals with a range of POP-like partitioning and degradation properties in different compartments of a generic warm temperate environment, with the objective of identifying the processes that may prevent the reversibility of environmental contamination with POPs after the end of primary emissions. Evaporation from soil and water can prevent complete reversibility of POP contamination of the atmosphere after the end of emissions. However, under the selected conditions, only for organic chemicals within a narrow range of volatility, that is, a logarithm of the octanol air equilibrium partition coefficient between 7 and 8, and with atmospheric degradation half-lives in excess of a few month can evaporation from environmental reservoirs sustain atmospheric levels that are within an order of magnitude of those resulting from primary emissions. HCB and α-HCH fulfill these criteria, which may explain, why their atmospheric concentrations have remained relatively high decades after their main primary emissions have been largely eliminated. Soil-to-water transfer is found responsible for the lack of reversibility of POP contamination of the aqueous environment after the end of emissions, whereas reversal of water-sediment exchange, although possible, is unlikely to contribute significantly. Differences in the reversibility of contamination in air and water suggests the possibility of changes in the relative importance of various exposure pathways after the end of primary emissions, namely an increase in the importance of the aquatic food chain relative to the agricultural one, especially if the former has a benthic component. Since simulated time trends were strongly dependent on degradation half-lives, partitioning properties and selected environmental input parameters, it should not be surprising, that different field studies often generate highly divergent time trends.     

凝胶制品中合成着色剂分析的样品前 处理方法改进

目的对凝胶制品中4种合成着色剂柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红检测的样品前处理方法进行改进。方法以国家标准GB/T 5009.35-2003规定的样品前处理方法为依据,进行合成着色剂分析样品前处理方法的改进。结果结果表明提取方法改进后可明显提高凝胶制品中4种着色剂的提取效率。结论本法处理样品时,解析分离步骤易于进行,改变样品的预处理条件后,其准确度、精密度仍很高,重现性均符合分析要求,可应用于实际检测工作中。     

莱克多巴胺ELISA快检技术样品前处理

目的 建立适合莱克多巴胺ELISA快速检测技术基体干扰消除的样品前处理方法。方法 样品经乙腈?0.1 mol/L盐酸(84∶16, v/v)处理, 上清液采用正己烷萃取除杂, 水相用NaOH调成碱性后, 用乙酸乙酯萃取, 有机相层吹干后待测。结果 样品采用正己烷萃取1次后, 基体干扰可消除约25%; 萃取3次后, 样品中的基体干扰可被基本消除。结论 该前处理方法能有效消除莱克多巴胺快速检测的基体干扰, 对猪肝、猪肉等肉类食品的适用性良好。     

固态发酵食醋有机酸组成分析中样品预处理方法的研究

比较了4种大分子杂质沉淀方法和4种小分子杂质去除方法对食醋有机酸HPLC分析结果的影响 结果表明,亚铁氰化钾-硫酸锌法可有效地沉淀食醋样品中的生物大分子物质,Sep-Pak C18固相萃取小柱可有效的去除样品中色素等小分子杂质 该方法简单、操作方便,成功地排除了食醋中蛋白、色素等复杂成分对有机酸HPLC分析的干扰.     

固态发酵食醋有机酸组成分析中样品预处理方法的研究

比较了4种大分子杂质沉淀方法和4种小分子杂质去除方法对食醋有机酸HPLC分析结果的影响。结果表明,亚铁氰化钾-硫酸锌法可有效地沉淀食醋样品中的生物大分子物质,Sep-PakC18固相萃取小柱可有效的去除样品中色素等小分子杂质。该方法简单、操作方便,成功地排除了食醋中蛋白、色素等复杂成分对有机酸HPLC分析的干扰。      

双壳贝类中的持久性有机污染物生物标志物的研究及其应用

双壳贝类不仅是中国重要的经济水产品种,因其营底栖和滤食的生活习性,常被作为海洋生态系统的指示物种。持久性有机污染物（P0Ps）具有持久性、易蓄积、难降解等特点,对生物造成消极的影响。生物标志物因对污染物响应灵敏,在生物受到严重损害之前即可显示出明显变化,在环境监测领域应用广泛。本文关注了近年来该领域的研究进展,系统介绍了贝类中的POPs生物标志物、主要类型及其相关技术,并对其存在的问题及下一步发展的趋势进行了分析和展望。     

有机纺织品标准对前处理的技术要求

有机棉纺织品是近几年国际市场的流行产品,其前处理加工与传统的棉织物前处理工艺有不同的技术要求。目前世界上较有代表性的有机纺织品标准有全球有机纺织品标准和美国有机标准,这些标准从环保、生态、安全等方面规定了前处理工艺、染化料和成品等要求,为印染企业获得相应认证、组织生产提供了基本依据。     

制浆造纸工业二恶英类持久性有机污染物控制和减排研究

介绍了制浆造纸工业二恶英类持久性有机污染的来源、控制和削减措施。取消氯气漂白工艺,采用无元素氯漂白技术代替氯气漂白技术是将来发展的方向。     

我国大闸蟹中二噁英类持久性有机污染物的暴露水平研究

目的研究我国大闸蟹中二噁英类持久性有机污染物(persistent organic pollutants,POPs)的暴露水平,评估大闸蟹中二噁英类POPs的主要污染来源。方法样品经正己烷和二氯甲烷(1:1,V:V)提取,浓硫酸沉淀脂类杂质后,过复合硅胶柱和碱性氧化铝柱净化分离目标物。采用同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法(isotope dilution high resolution gas chromatograph-high resolution mass spectrometer,isotope dilution HRGC-HRMS)分析大闸蟹及其食物源中二噁英和多氯联苯的含量。结果蟹肉中二噁英类POPs的总毒性当量(toxic equivalent,TEQ)为0.0092～1.65 pg TEQ/g,平均浓度为0.27 pg TEQ/g。蟹黄(蟹膏)中二噁英类POPs的TEQ浓度水平为1.3～15 pg TEQ/g,平均浓度是蟹肉中平均TEQ值的21倍。估算一亩蟹塘中的物料平衡,发现饲料中二噁英类POPs的TEQ值是大闸蟹的0.85倍,玉米、水草和水仅贡献蟹塘中TEQ输入的4.7%,不考虑生物过程,沉积物中TEQ输入是饲料输入的77倍。结论蟹塘中二噁英类POPs的TEQ输入量高于其输出量,其中沉积物是大闸蟹中二噁英类POPs的主要贡献者,定期清理和更换养殖蟹塘中的沉积物可有效减少大闸蟹对二噁英类POPs的暴露。     

食品中合成色素的前处理与检测分析方法研究进展

合成色素为增进人们的食欲,保持食品色泽鲜艳而添加的非营养成分,多是以煤焦油中提炼出的苯胺染料为原料研制而成。按国家标准规定的要求使用是安全的,但是,若过量摄入合成色素易造成腹泻、中毒,甚至癌症、畸形或突变等危害,需要建立检测分析方法严格控制和监测食品中合成色素添加种类和添加量。本文就10年来食品中合成色素的液液萃取、固相萃取、Qu ECHERs方法等前处理和高效液相色谱法和液相串联质谱法等检测分析方法进行综述,为食品中合成色素的检测分析方法研究提供依据。