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相似文献
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1.
微波辐射合成三元共聚高吸水性树脂   总被引:2,自引:0,他引:2  
以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,在不加引发剂和无氮气保护的情况下,微波辐射合成AA/AM/AMPS共聚高吸水性树脂。通过单因素实验得出了反应的最佳条件为:n(AMPS):n(AA):n(AM)=1:2:1,pH=2.25,w (NMBA)=0.025%;采用FT-IR、AFM和DSC-TGA等对树脂结构、表面形态及热稳定性进行了表征。结果表明,在优化条件下高吸水性树脂其吸蒸馏水倍率为1 819 g/g,耐热性表明在60℃的环境中树脂吸水率高达745 g/g;在305℃之前树脂较稳定,且重复使用性好。  相似文献   

2.
反相悬浮聚合法制抗菌型高吸水性树脂   总被引:6,自引:0,他引:6  
以过硫酸钾为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,环己烷为分散介质,Span-60为悬浮稳定剂,采用氯化辛基烯丙基二甲基铵(OADMAC)和丙烯酰胺为原料,用反相悬浮聚合法合成了具有抗菌性能的高吸水性树脂,并对最佳反应条件和所得树脂的吸水和抗菌性能进行了研究。在x(交联剂)=0.2%、x(OADMAC)=2.4%、n(引发剂)/n(总单体)=1:2000、V(油)/V(水)-3:1、温度80℃时聚合反应3h,所得树脂在去离子水中的饱和吸液率Q_(ep)=561 g/g,在w(NaCl)=0.9%水溶液中的Q_(ep)=64.7g/g,该树脂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌微生物菌株均有杀灭和抑制其生长的作用。  相似文献   

3.
高吸水性聚合物的合成及其性能的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以轻油为连续相,Span-60为悬浮稳定剂,双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸盐为主引发刑,用反相悬浮聚合法合成了丙烯酸盐-丙烯酰胺共聚交联型高吸水性聚合物。产物呈微珠状,平均粒径小于40μm。产物的平均粒径,吸水率受搅拌速度、悬浮稳定剂用量、交联剂用量等因素的影响。产物的吸水率约300倍。  相似文献   

4.
紫外辐射法合成四元共聚高吸水性树脂及其性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用紫外固化法,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、淀粉为单体,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,在不加引发剂和无任何气氛保护下合成了AA/AM/AMPS/淀粉共聚高吸水性树脂,考察了反应条件对树脂吸液倍率的影响,并采用红外、偏光显微镜对树脂的分子结构及表面形态进行了表征。通过正交实验得到最佳反应条件为:n(AMPS):n(AA):n(AM)=1:1:1,pH=6.5,w(MBA)=0.02%,w(淀粉)=12.5%,光照时间为4 min。在优化条件下合成的高吸水性树脂吸蒸馏水倍率为1 194 g/g,吸盐水倍率为38 g/g。并且树脂吸水过程符合一级动力学,  相似文献   

5.
刘军  齐国庆  韩燕 《石化技术与应用》2005,23(5):363-364,367
以部分中和的丙烯酸为单体,以过硫酸铵为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,合成出淀粉接枝型高吸水树脂。研究了交联剂、引发剂的用量以及接枝聚合温度对树脂吸水性能的影响。合成出的吸水树脂对生理盐水的吸水量达55倍,加压保水率则达75%~90%。  相似文献   

6.
采用反相悬浮聚合法合成丙烯酸-丙烯酰胺共聚物,调节油水两相体积比,添加高岭土和交联剂进行交联反应,制得高吸水性树脂。该树脂吸水率较高,吸水速度快,3—5分钟可达饱和吸水量,耐盐性好,具有较好的热稳定性。  相似文献   

7.
以丙烯酰胺、丙烯酸、乙烯基有机硅交联剂等合成了一种高吸水性树脂.对反应温度、反应时间、引发剂加量、交联剂加量对产物的吸水性能进行了研究,并简要介绍了高吸水性树脂的研究方向和发展前途.  相似文献   

8.
通过木质素磺酸盐与丙烯酰胺及部分中和的丙烯酸接枝共聚,将木质素磺酸盐引入至高吸水性树脂中,制备了木质素基高吸水性树脂LS-g-P(AA-co-AM),研究了其吸水保水性能.结果表明:被吸收液pH值对LS-g-P(AA-co-AM)树脂吸水性能有很大影响,当被吸收液的pH值在6~7时,树脂的吸水能力最强.树脂具有较好的重...  相似文献   

9.
壳聚糖与丙烯酸接枝共聚制备高吸水性树脂   总被引:2,自引:0,他引:2  
以硝酸铈铵为引发剂,使壳聚糖与丙烯酸进行接枝共聚,测得共聚物中单体的接枝率为64%,接枝频率为1133,支链聚丙烯酸的分子量为31.7万。接枝共聚物经碱中和后制得吸水达1250倍以上的高吸水性树脂,并对其吸水速率,保水性,在不同电解质溶液中的吸水率及水饱和树脂在盐水中的失水率进行了测定。  相似文献   

10.
反相悬浮聚合法合成耐盐高吸水树脂   总被引:4,自引:0,他引:4  
以环己烷为分散介质,山梨糖醇硬脂酸酯(Span60)为悬浮稳定剂,K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为单体,采用反相悬浮聚合法,合成了一种高吸水树脂(SAR)。考察了单体摩尔比、反应时间、反应温度、悬浮稳定剂用量、交联剂用量以及引发剂用量对高吸水树脂吸水量的影响。结果表明,当单体AA与AM摩尔比7:3,反应温度55℃,反应时间4h,悬浮稳定剂占单体总量的3.5%,交联剂用量占单体总量的0.035%,引发剂用量占单体总量的3.5%时制备的高吸水树脂吸水量最高,达104mL/g以上。  相似文献   

11.
12.
丙烯酸-丙烯酰胺共聚物高吸水性树脂耐候性的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以丙烯酸和丙烯酰胺为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾和亚硫酸氢钠为引发剂,在水溶液中共聚制备了高吸水性树脂,用紫外灯照射法研究了高吸水性树脂的耐候性。结果表明:高吸水性树脂的耐候性随交联剂和丙烯酰胺的用量增加与丙烯酸中和度的增大而增大,引发剂和单体浓度对树脂的耐候性无影响;N,N′-亚甲基双丙烯酰胺在紫外线作用下水解是导致高吸水性树脂耐候性差的主要原因。  相似文献   

13.
以黏土、丙烯酸为原料,Al2O3为交联剂,Na2S2O8-Na2SO3为氧化还原引发剂,用水溶液聚合法合成了聚丙烯酸/黏土复合高吸水性树脂。考察了盐酸浓度、丙烯酸中和度、黏土用量、Al2O3用量和Na2S2O8-Na2SO3用量对复合高吸水性树脂吸水能力的影响;并考察了盐水温度和不同浓度盐溶液对复合高吸水性树脂吸盐水率和吸水倍率的影响。较佳的合成条件:c(盐酸)=6mol/L、丙烯酸中和度60%、黏土的质量分数5.6%(占体系的总质量)、交联剂Al2O3的质量分数0.35%~0.40%(占体系的总质量)、Na2S2O8-Na2SO3的质量分数1.00%(占体系的总质量)。在此条件下合成的复合高吸水性树脂对去离子水和质量分数为0.9%的NaCl溶液的最大吸水倍率和吸盐水率分别为1300,96g/g。  相似文献   

14.
高吸水性树脂的合成   总被引:6,自引:0,他引:6  
用硝酸铈铵为引发剂制备了丙烯腈在玉米淀粉上的接枝共聚物。考察了聚合条件和水解条件对接枝共聚物吸水能力的影响,并对两种合成方法进行了比较。结果表明:硝酸铈铵引发剂的引发效率高,聚合速度快,树脂的吸水能力强。  相似文献   

15.
乌头酸与丙烯酸钠的微波辐射共聚制高吸水性树脂   总被引:7,自引:0,他引:7  
以K2S2O8-Na2S2O4作为引发剂,将部分中和的丙烯酸钠和乌头酸与少量交联剂乙二醇缩水甘油醚在水溶液中进行微波辐射共聚,可制得吸水倍率500倍以上、保压吸水倍率90倍以上、吸盐(NaCl水溶液)倍率75倍以上的高吸水性树脂。发现加入单体乌头酸改变了树脂的网络空间,明显提高了保压吸水倍率。  相似文献   

16.
高吸水性树脂的合成与应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
高吸水性树脂的合成与应用王直刚(大庆石油化工总厂研究院,大庆163352)WangZhigang(ResearchInstituteofDaqingGeneralPetrochemicalWorks,Daqing163352)关键词高吸水性树脂合成应...  相似文献   

17.
高吸液性树脂的合成及性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
以α-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵与丙烯酰胺为单体 ,采用反相悬浮聚合的方法制得高吸液性树脂。该树脂吸水率可达 60 0 g/g ,吸甲醇率达 60g/g以上。对影响其吸液性能的多种因素 ,如单体、单体配比、油水相比、引发剂及交联剂和分散剂用量等 ,进行了系统的研究 ,并探讨了其吸醇机理。  相似文献   

18.
以丙烯酰胺(AM)为单位,K_2S_2O_8为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,进行水溶液聚合,再对产物进行磺化反应,制得耐酸性高吸水性树脂。考察了该树脂吸水性能与磺化程度的关系,pH值、温度等因素对磺化效果的影响,以友该树脂在不同介质中的吸水张力。  相似文献   

19.
以淀粉为原料,丙烯酰胺为单体,硫酸铈铵为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用接枝共聚法制备了高吸水性树脂。研究了单体与淀粉质量比、引发剂浓度、交联剂用量以及NaOH用量对产物吸水倍率的影响。实验结果表明:当单体与淀粉质量比为3:1,引发剂浓度为5.0mmol/L,交联剂用量为单体质量的0.20%,NaOH用量为单体质量的30%时,产物的吸水倍率可达1000倍以上。  相似文献   

20.
以膨润土为原料,用十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)对其进行有机改性,通过X射线衍射、红外光谱和热重测试了膨润土与有机膨润土的结构,分析了改性前后膨润土的结构变化状况。结果表明,CTAC成功插入膨润土的晶层间,层间距明显增大,达到了纳米级分散。将有机膨润土用于制备丙烯酸共聚物类无机-有机复合高吸水性树脂,讨论了膨润土有机改性时不同CTAC用量对复合树脂吸液率的影响,在CTAC用量为35%时,有机膨润土复合树脂的吸水率最大为695g/g,而膨润土复合树脂的吸水率只为432g/g。  相似文献   

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