Cu-Ni-Sn合金的研究与应用

介绍了Cu-Ni-Sn合金的调幅分解强化机理,重点阐述了微量添加元素、热处理条件对Cu-Ni-Sn合金组织性能的影响,并指出了Cu-Ni-Sn合金今后的研究方向.     

高弹性合金Cu-Ni-Sn的研究与发展

阐述了Cu-Ni-Sn合金依靠其良好的力学性能和环保等特点,作为一种有望替代铍青铜的新型铜基弹性合金,被广泛应用于制作各种接插件、弹簧件和开关等弹性元件.文章介绍了该合金国内外研究现状和制备工艺,分析了Ti、Si、Cr、Al、Co、Fe、In和Mn等元素对合金组织和性能的影响,指出了Cu-Ni-Sn合金未来研究的重点应集中在降低合金偏析程度、优化加工工艺和添加适当微量元素提升其性能等方面.     

钼精矿真空分解热力学分析

对钼精矿真空分解过程进行了热力学分析。结果表明,在分解温度1 500~1 800℃、炉内压力0.1~100 Pa条件下钼精矿内的各种含硫化合物都能实现分解或升华,主物相MoS_2遵循逐级分解规律,PbS、As_2S_3直接变为气态挥发,SnS_2、Bi_2S_3分解和挥发的可能性都有,CuS较容易分解为Cu_2S,但Cu_2S分解需要更高的温度和更低的压力。     

Cu-Ni-Sn系弹性材料的研究现状与发展

回顾了Cu-Ni-Sn系合金的发展和应用,以及其逐步代替铍青铜弹性合金的发展趋势.并综述了Cu-Ni-Sn系合金目前常用的制备工艺,着重介绍了Cu-Ni-Sn系合金的组织性能及其优点,最后指出了新型Cu-Ni-Sn系合金的发展方向.     

磷酸盐分解钼酸钙的热力学

针对磷酸盐分解钼酸钙的过程,根据同时平衡原理和质量守恒定律,绘制了25℃时Ca-Mo-P-H₂O体系溶解组分的lg_C-pH图,以及不同总磷浓度条件下溶液中总钙、总钼的lg_C-pH图和钼酸钙稳定区.结果表明,在溶液中总磷浓度一定的条件下,随着pH的增大体系中会依次出现H₂MoO₄(s)、CaMoO₄(s)、Ca₅(OH)(PO₄)₃(s)和Ca(OH)₂(s)稳定存在的区域.总磷浓度直接影响到钼酸钙的分解过程,随着总磷浓度的增加,钼酸钙的稳定区域不断减小甚至消失,使得钼酸钙更加易于分解,因此溶液中总钼浓度不断增大,而总钙浓度不断降低;但总磷浓度过高会导致溶液中残留游离含磷离子过高.从热力学角度来看,在钼酸钙分解过程中,添加磷酸盐比碳酸盐更加有利于钼酸钙的分解.     

苛性钠分解黑钨矿的热力学分析

对于不涉及电子得失的复分解反应,除了使用ε-pH图分析问题,也可将竖轴改用来表示浓度变化关系,这样得到了lgC-pH图。本文运用热力学数据,绘制了25℃时Fe-W-H2O体系和Mn-W-H2O体系的溶解组分lgC-pH图。热力学分析结果表明:黑钨矿既可以被酸分解,又可以被碱分解。苛性钠分解黑钨矿时,碱性的增加有利于黑钨矿的分解;只要维持一定的碱度,就可有效进行黑钨矿的碱分解。     

湿法分解钨酸钴的热力学分析

采用空气（或氧气）氧化法处理WC-Co硬质合金废料时,钴和钨将形成难溶于水的化合物钨酸钴。针对湿法分解钨酸钴的问题,分别对Co-W-H2O体系和Co-W-C-H2O体系进行了热力学分析,获得了一系列平衡关系图。结果表明,钨酸钴在中性溶液中可稳定存在,采用酸分解或碱分解的方式,均可使钨酸钴分解,并实现钨和钴的分离。碳酸盐分解钨酸钴的热力学趋势较大,分解反应可在较低的碳酸盐过量系数下完成。此外,溶液pH值对碳酸盐分解钨酸钴具有较大的影响。     

氢氧化钠分解白钨矿的热力学分析

通过热力学计算,绘制了25℃下NaOH分解白钨矿Ca-W-H2O体系的溶解组分lgC-pH图。利用热力学平衡图对NaOH分解白钨矿的工艺条件进行分析:根据计算结果,当pH<5.9时,Ca2+浓度迅速增大,白钨矿不能稳定存在;当pH>13.6时,体系处于氢氧化钙稳定区,白钨矿能被碱分解成Ca(OH)2和Na2WO4。结合工业实践进行分析,结果表明只要NaOH浓度足够高,白钨矿就能被彻底分解。     

钼酸钙酸分解热力学分析及其应用

针对钼酸钙的酸分解过程,根据同时平衡和物质守恒原理,应用现有热力学数据绘制298 K时CaMoO₄-H₂SO₄/HCl-H₂O系部分溶解组分的浓度对数——pH图.利用热力学平衡图对钼酸钙酸分解的工艺过程进行研究.结果表明,CaMoO₄-H₂SO₄-H₂O系在整个pH范围可以分为3个稳定区,pH在0~3.5时为H₂MoO_4(s)、CaSO_4(s)稳定区,pH在3.5~4.5时为H₂MoO_4(s)、CaSO_4(s)、CaMoO_4(s)稳定区,pH在4.5~7.0时为CaMoO_4(s)稳定区;CaMoO₄-HCl-H₂O系在整个pH范围可以分为3个稳定区,pH在0~2.9时为H₂MoO_4(s)稳定区,pH在2.9~4.5时为H₂MoO₄(s)、CaMoO_4(s)的稳定区,pH在4.5~7.0时为CaMoO_4(s)稳定区.根据热力学分析结果可以推断,钼酸钙容易被酸分解,相比于硫酸浸出钼酸钙,盐酸浸出钼酸钙过程无CaSO₄产出,减少浸出产物包裹钼酸钙.验证实验表明,盐酸对钼酸钙的分解效果优于硫酸,采用HCl浓度为2.4 mol/L的稀盐酸,浸出液固比V_L /W_S=10 mL/g,在25 ℃浸出45 min,钼的浸出率达到98.56 %.      

砷钙渣碳热还原分解热力学分析及试验研究

运用热力学计算软件HSC Chemistry 6.0对砷钙渣碳热还原分解反应进行热力学分析,发现还原气氛下可有效降低CaSO_4、Ca_3(AsO_4)_2的分解温度。根据分析结果在管式炉中进行砷钙渣碳热还原分解试验,并考查反应温度、还原剂量、反应时间对砷钙渣分解的影响。试验结果表明,在温度1 200℃、还原剂量25%、反应时间3h最优条件下,砷挥发率93.75%,脱砷渣中CaO含量78.87%。     

Cu-Ni-Sn合金的发展和应用

回顾了铍青铜弹性合金的发展和应用,以及其逐步被新型合金代替的趋势。同时,讨论了新型弹性合金,如Cu-Ni-Sn合金的发展状况、制备工艺和组织性能,最后讨论了新型Cu-Ni-Sn合金的研究发展方向。     

金刚石金属化热力学分析及影响因素研究

金刚石颗粒在金属化处理时界面发生了复杂的变化。本文将采用RUD2型人造金刚石进行真空镀试验研究,结果表明采用真空镀对金刚石表面进行金属化处理达到了很好的增强粘接性能效果。对制约金刚石金属化过渡层（以Ti、Tic为主）的形成因素进行热力学分析．本文还研究了用不同金属化处理后的金刚石颗粒堆焊在钢齿表面,通过试验对比分析制备出了性能较好的金属化金刚石颗粒。     

电解铝钪合金的热力学

简要介绍了铝—钪合金的优异性能 ,发展现状 ;提出了利用未经高度提纯的氧化钪 ,直接在电解槽中电解铝—钪合金的工艺方案 ;对该方案的反应热力学数据进行了计算 ,并利用Miedema模型对钪在铝中的活度系数进行了计算。结果表明 :在电解条件下 ( 12 2 3K) ,钪与铝共同析出时 ,在铝液中的平衡活度最大可以达到 2 33 %。加之钪与铝生成稳定的高熔点化合物 ,使钪在铝中的活度系数远小于 1,从而使在电解槽中直接生产含钪在 2 %左右的铝钪合金成为可能。     

The Thermodynamics of Cu-La,Cu-Ce Systems

The Cu-La,Cu-Ce systems have been optimized using the recommended phase diagrams and the experi-mental thermodynamic values reported in the recent years.The optimization results are in good agreement withthe experimental data.     

EDTA浸出白钨矿的热力学分析

对EDTA浸出白钨矿进行了热力学分析。通过热力学计算,绘制了25℃下白钨矿在0.1mol/L的EDTA溶液中各主要溶解组分的lgc-pH图,以及白钨矿在不同EDTA浓度下EDTA配离子Y4-和WO42-的lgc-pH图。利用这些热力学平衡图对EDTA分解白钨矿的工艺条件进行了分析,结果表明:溶液中Y4-浓度直接影响白钨矿的分解,而Y4-浓度取决于体系EDTA浓度和pH值。EDTA浓度越高,Y4-浓度也相应地越高;随着pH值的增加,H4Y将依次电离成H3Y-、H2Y2-、HY3-、Y4-,pH值越大,Y4-浓度也越高,但是碱度增加到一定时候,Y4-浓度基本不再变化。以EDTA浓度为1 mol/L为例,体系pH值从7开始增加时,Y4-浓度最初会急剧的增加,接着增加的速度变缓,pH值增加到大约11左右,Y4-浓度达到最大,此时EDTA主要以Y4-的形式存在,可以发挥最好的分解能力。碱度继续增加,Y4-浓度基本上不再变化,EDTA的分解能力也基本不再变化。碱度增加到15.8以后,体系中OH-对白钨矿的分解占主导,已经变成了碱分解。根据热力学分析结论,解释了前人研究中发现的pH值在9~13范围内变化时对EDTA浸出白钨的过程没有影响的实验现象。     

新型脱硅剂合成及脱硅反应的热力学研究

针对亚熔盐氧化铝流程中二氧化硅脱除的问题,提出采用钙铁榴石、水合碳铁酸钙和水合硫铁酸钙进行高浓环境介质分离;采用氧化物组成计算方法对此类化合物的Gibbs自由能进行了计算,在此基础上对脱硅剂合成反应进行了热力学研究;确定了不同脱硅剂的脱硅产物及其Gibbs自由能,对三种脱硅剂的脱硅能力进行对比,选择了最优脱硅剂。