复合分子筛催化剂的重油加氢裂化性能

采用水热法合成具有中孔和微孔结构的复合分子筛MCM-41-HY,并对分子筛的结构进行表征。以该复合分子筛为主要裂化组分,通过浸渍法负载金属钨镍,制备催化剂MY-1。以大庆原油馏程为231～501℃的混合VGO为原料,在200mL固定床自动加氢装置上,利用一段串联加氢裂化工艺,考察复合分子筛的裂化性能。评价结果表明,在控制原料中大于350℃馏分油转化率为75%的条件下,加氢裂化生成油C_5+液体收率为98.89%,柴油馏分的收率为68.70%,中间馏分油选择性为83.21%。     

纳米Beta沸石催化剂的加氢裂化性能

 成功合成了纳米Beta沸石,分析了物化性质并考察了其作为催化剂在长链烷烃加氢裂化反应中的性能。与常规的Beta沸石及采用中孔材料为硅源合成的Beta沸石相比,纳米Beta沸石的孔径变大,XRD峰变宽,峰强度降低,L酸/B酸比值明显升高,在长链烷烃加氢裂化反应中的中等馏分产物的选择性高。在相同条件的催化长链烷烃加氢裂化反应中,纳米Beta沸石催化剂上中间馏分产物的选择性比常规的Beta沸石上的提高了2.3%。     

复合分子筛催化剂上重油加氢裂化反应研究

分别以介孔-微孔复合分子筛MCM-41/Beta和AlSBA-15/HY为载体,Ni-W为活性组分,制得两种负载型催化剂,以减压蜡油为原料考察了两种催化剂的加氢裂化性能。结果表明,NiW/MCM-41/Beta和NiW/AlSBA-15/HY都具有很高的加氢裂化活性,此外,NiW/AlSBA-15/HY还具有中间馏分油选择性高及目的产品质量优的特点,能够满足加氢裂化装置最大量生产中间馏分油的要求。     

油溶性分散型催化剂在重油加氢裂化中的应用

以克拉玛依减压渣油为原料,在实验室高压釜中考察了悬浮床加氢裂化分散型催化剂在不同条件下的加氢裂化反应。试验结果表明,在水溶性催化剂为基体的反应中,加入少量油溶性催化剂作为"诱导剂"可以改善反应状况,实现较高的裂化指标,转化率相对较高,生焦量相对较少,同时催化剂加入量较少。供氢剂的存在,进一步优化反应的裂化指标,表明供氢剂与两类催化剂间存在一定的协同作用。     

全循环加氢裂化沸石催化剂上金属的影响

在混合进料转化中,大分子进入沸石微孔的缓慢扩散能力造成了择形性。沉积在沸石上作为加氢组分的金属,由于填入孔中和堵塞孔口而进一步降低了扩散率,从而使全循环加氢裂化催化剂失效。使用低负载的活性金属可减少这一有害作用。为证明这一理论,比较了试验用的催化剂。与NiW/REX(REX=稀土交换X型沸石)不同,在REX上负载0.5m%Pt或Pd的试验催化剂对重瓦斯油的全循环加氢裂化是有效的。循环进料中无重尾油积累。该催化剂活性高,老化速度慢,对石脑油的选择性高。     

中间馏分油型加氢裂化催化剂用沸石的研究

通过水热处理法制备了3个不同脱铝深度的改性Y沸石，再经浸渍法制成中间馏分油型加氢裂化催化剂，在200mL小型加氢裂化装置上进行了催化性能评价。试验结果表明，除了沸石的酸性外，其孔结构和比表面积对催化剂的活性、中间馏分油选择性和液体收率都有很大的影响，为最大幅度提高催化剂的中间馏分油选择性并保持较好活性，要求沸石具有较低的酸量、较高的比表面积和较多的二次孔及适量的L酸量。     

能有效进行完全加氢裂化的改性沸石催化剂

沸石的择形特性通常使它们不能对多环芳烃进行完全加氧裂化。为了解决这个问题,可以用无定形裂化组分对沸石进行改性而制成一种复合催化剂。由于沸石和无定形组分在运转中互相补充,这种复合催化剂可以有效地进行完全(全循环)加氢裂化而同时保持沸石催化剂的优良特性。为了说明这个原理,用 NiW/REX-NiW/SiO_2-Al_2O_3复合催化剂在中型装置上进行了试验,表明它具有活性,老化速率低、能抗氮中毒并且具有高的石脑油选择性。老化催化剂能够经氧化再生完全恢复其活性和产品选择性。这种复合催化剂用于全循环加氢裂化比单独使用沸石和无定形组分优越。与它类似的催化剂已在工业上使用多年。     

进料氮含量对加氢裂化沸石催化剂性能的影响

加氢裂化进料通常富含氮化物，它们被第一段加氢精制催化剂部分转换时，会在及应器为产生氨分压，本文讨论了氨分压对加氢裂化沸石催化剂性能的影响。     

乙苯脱氢铁系催化剂使用后的特性研究

用穆斯堡尔谱学和X射线衍射方法研究了使用过 2年的乙苯脱氢铁系催化剂及其在一定温度下进行再氧化处理的试样中铁化合物的组成和结构 ,着重研究了铁钾尖晶石结构 ,并与测量的催化参数进行对照。经过与新鲜催化剂比较后 ,发现使用 2年后的催化剂经工业运行温度处理后可基本恢复活性 ,结构上无较大变化     

丙烯水合制备异丙醇／异丙醚沸石催化剂

丙烯水合制备异丙醇／异丙醚沸石催化剂王延吉，唐靖，李赫（南开大学化学系，天津３０００７１）ＷａｎｇＹａｎｊｉ，ＴａｎｇＪｉｎｇａｎｄＬｉＨｅｘｕａｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｙ，ＮａｎｋａｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｔｉａｎｊｉｎ３０００７...