铬黑T氧化褪色光度法测定食盐中微量碘

本文研究了在硫酸介质中，碘酸根氧化铬黑T使其褪色的最佳条件，建立了测定微量碘的新方法。通过实验，测得最大吸收波长为510hm，碘测定碘的线性范围为0～1．0mg/L。本方法的相对标准偏差为0．24％～0．28％；回收率为98．7％～103．6％。用于测定食盐中微量碘，结果令人满意。     

铬黑T光度法测定粮食中的微量铜

建立光度法测定粮食中微量铜(Ⅱ)的新方法。研究表明,pH 10.0硼酸-氯化钾-氢氧化钠缓冲介质中,铜(Ⅱ)与铬黑T发生灵敏的显色反应,生成桃红色的配合物,当显色时间20min,显色剂用量达2.5mL时为最佳条件。配合物最大吸收波长为540nm,表观摩尔吸光系数(ε)为2.99×104L/(mol·cm),铜(Ⅱ) 在0～1.2μg/mL范围内遵循比尔定律。样品测定结果与原子吸收分光光度法的测定结果一致。     

刚果红分光光度法测定食盐中锌

十二烷基苯磺酸钠存在下,在pH5.7HAc-NaAc缓冲溶液中,Zn2+与邻菲啰啉和刚果红发生反应,体系吸光度明显增大,据此建立了分光光度法测定锌的新方法。最大吸收波长为568nm,表观摩尔吸光系数为3.83×104L/mol.cm,Zn2+浓度在0～0.8μg/mL范围内符合比尔定律,检出限为11.1μg/L。方法用于测定锌强化营养盐和健康平衡盐中锌,相对标准偏差为0.95%～1.29%(n=5),平均回收率为98.5%～100.3%。     

铬黑T废水的脱色处理

研究了粉煤灰和壳聚糖对铬黑T的脱色效果，探讨了2种吸附剂的用量、溶液质量浓度、吸附时间以及溶液的pH值等因素对铬黑T脱色效果的影响．结果表明，在相同的试验条件下，壳聚糖对铬黑T的脱色效果比粉煤灰好，且在吸附时间为1．5h、壳聚糖用墨为4g／L、pH为5-9时，对于初始质量浓度为70-75mg/L铬黑T模拟废水脱色率可以达到98．98％．     

胶束增溶光度法测定饲料中微量锌

锌是动物生长和发育必需的营养元素,食物中摄取量不足或过量都会产生不良后果,如体内缺锌时动物繁殖机能下降;而过量的锌则影响铁、铜的吸收,造成贫血、生长迟缓、消化紊乱。目前饲料中微量锌的测定有原子吸收分光光度法和双硫腙显色萃取分光光度法等［１］,前者因仪...     

析相光度法测定食品中微量锌的研究

研究Zn(Ⅱ)-PAN-OP体系的析相光度法.在pH9.5 Na2B4O2-NaOH介质中,Zn(Ⅱ)-PAN-OP胶束溶液在85℃下加热30min,配合物即被OP乳化剂完全富集,其最大吸收波长为556 nm,Zn(Ⅱ)含量在0～0.12mg/L内服从比尔定律,相关系数为R2=0.999 3,表观摩尔吸光系数ε=5.23×105L/(mol·cm).方法应用于食品中锌的测定,结果令人满意.     

胶束增溶光度法测定粮食制品中锌的研究

研究了在混合表面活性剂PVA-OP存在下,在0.05mol·L-1的H2SO4介质中,锌与KSCN、罗丹明B形成水溶性离子缔合物,该显色体系λmax=592nm,表观摩尔吸光系数ε592=9.3×105L·mol-1·     

Zn~(2+)-硫氰酸铵-瑞士色素体系褪色光度法测定食盐中锌

吐温20存在下,在pH5.7 NaAc-HAc缓冲溶液中,Zn2+与硫氰酸铵和瑞士色素发生离子缔合反应,使瑞士色素褪色,据此建立了褪色光度法测定痕量锌的新方法。最大褪色波长为656 nm,体系的褪色程度与Zn2+浓度在0～0.24μg/mL范围内呈线性关系,表观摩尔吸光系数1.58×105L.mol-1.cm-1,检出限为2.56μg/L。方法用于测定锌强化营养盐和健康平衡盐中锌,相对标准偏差为0.64%～0.87%(n=5),回收率为99.0%～99.7%。     

催化动力学光度法测定食品中痕量锌的研究

利用α,α'-吡啶为活化剂,锌催化过氧化氢氧化溴甲酚绿褪色的指示反应,催化光度法测定痕量锌.方法具有一定的选择性,测量的线性范围为0.10～6.0μg/L,检出限为5.6×10-11g/mL.本法可直接用于奶粉、火腿、牛肉等样品中痕量锌的测定,结果令人满意.     

光度法测定食品中锌的研究

本文研究一种新的分光光度比色法测量食品中微量金属元素锌,可不用萃取直接在水相中测定,标准误差为土0．492μg和±0．434μg,变异系数为4．38%和2．52%,平均回收率达98.67%,精确度高,准确性好,最低可测到0．1μg/ml。同原子吸收分光光度法测定结果相符,且操作简便、快速,可广泛用于食品中微量锌的测定。     

Zn2+-邻菲啰啉-达旦黄体系光度法测定食盐中锌

在pH7.0乙酸铵缓冲溶液中,Zn2+与邻菲啰啉(phen)和达旦黄(TY)反应形成稳定的离子缔合物[Zn(phen)3]·[TY]2,体系吸光度增大,据此建立了光度法测定锌的新方法.离子缔合物的最大吸收波长为464 nm,锌(Ⅱ)质量浓度在0～1.4μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.52×104 L/mol·cm,检出限为27.3μg/L.方法用于测定健康平衡盐和锌强化营养盐中锌,相对标准偏差为1.05％～1.23％(n=5),平均回收率为98.9％～100.3％.     

Zn(Ⅱ)-PYPAPT-Triton X-100光度法测定食品中微量锌

研究了1-吡啶-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(PYPAPT)与锌离子(Zn2 )的光度法测定微量锌。在非离子表面活性剂TritonX-100存在下和NaOH介质中,Zn2 与PYPAPT形成1∶2红色配合物。配合物最大吸收波长位于520nm,表观摩尔吸光系数ε520为1.54×105L·mol-1·cm-1,Zn2 含量在0～0.32mg/L范围内符合比尔定律。研究测定微量锌的新光度法灵敏度高,操作简便,应用于食品中微量锌的测定,结果满意。测定结果与国标(GB)双硫腙方法测定的结果吻合。     

番红花红T分光光度法测定啤酒酵母中铬含量

采用微波消解样品,在碱性条件下用高锰酸钾将铬(Ⅲ)转化为铬(VI),并利用在聚乙烯醇与磷酸介质中,铬(VI)与碘化钾、番红花红T室温下会发生显色反应的原理,建立了一种测定啤酒酵母中铬含量的新方法。研究结果表明:在最佳测定条件下,该方法的检测限为14.55μg/L,相对标准偏差为1.3%~2.1%(n=5),样品加标回收率为97.9%~101.7%,且常见共存离子不影响测定结果。     

亚甲基蓝氧化褪色光度法测定食盐中的碘

在盐酸介质中,碘酸根在加热的条件下能氧化亚甲基蓝褪色,建立了亚甲基蓝氧化褪色法测定微量碘的新方法.讨论了实验条件,最大吸收峰为667 nm,碘酸钾浓度在01.2 μg/mL范围内呈线性关系,摩尔吸光系数为1.1×105 L·mol-1·cm-1.用于测定食盐中微量碘的含量,结果满意.     

meso-四(4-吡啶)卟啉分光光度法测定蔬菜中微量铜

研究铜与meso-四(4-吡啶)卟啉(TPyrP)的显色反应条件,提出了一个高灵敏度测定铜的分光光度法.络合物的最大吸收波长为422 nm,组成摩尔比为1:1,铜含量在0～1.6 mg/10 mL范围内有较好的线性关系,表观摩尔吸光系数为1.46×105 L/mol·cm,并将其应用于蔬菜中微量铜的测定,结果令人满意.     

分光光度法测定洗涤剂中的微量磷

采用硝酸-高氯酸消解、锑盐-磷钼蓝光度法测定洗涤剂中的微量磷,从而建立了洗涤剂中微量磷的分析方法.该方法简便、稳定、干扰少,用于洗涤剂中微量磷的测定,结果令人满意.     

催化光度法测定织物中微量的游离甲醛

在室温及硫酸递质中，微量甲醛对溴酸钾氧化乙基橙的反应有明显的催化作用，且催化作用的大小与甲醛的质量浓度有关．通过测量还原剂乙基橙在一定时间内吸光度的变化建立了测定微量甲醛的动力学新方法．线性范围为0．3～2．0μg/mL，检出限为O．047μg／mL．应用此法分析2D醚化树脂、交联剂及织物中微量甲醛，结果满意．