基于点击化学和可逆加成-断裂链转移自由基聚合合成极性链接枝聚丁二烯

以1-硫代甘油作为改性剂、聚丁二烯为主链,通过热引发和光引发合成了侧基含有羟基的聚丁二烯,以S-1-十二烷基-S′（α-α′-二甲基-α′′乙酸）-三硫代碳酸酯作为可逆加成-断裂链转移自由基聚合试剂、偶氮二异丁腈为引发剂,合成了端羧基聚N,N-二甲基丙烯酰胺,然后将两种官能化的聚合物进行酯化反应制得聚N,N-二甲基丙烯酰胺接枝聚丁二烯。结果表明,采用光引发可以显著提高点击化学的反应效率。用核磁共振氢谱证实了产物含羟基聚丁二烯和端羧基聚N,N-二甲基丙烯酰胺以及接枝聚合物的结构,并显示通过这种方法所制备接枝聚合物的接枝链数目和长度均可控。     

不同硬段结构的液化改性MDI型HTPB-PU弹性体的合成与研究

用端羟基聚丁二烯为原料、液化改性MDI为交联剂、BD或ED为扩链剂合成不同硬段结构的聚丁二烯聚氨酯弹性体，研究了扩链剂种类、用量等对弹性体性能的影响。用扫描电镜研究弹性体应力断裂的断口形态。     

硅烷封端的聚丁二烯氨基甲酸酯脲密封胶的制备与性质

由甲苯二异氰酸酯(TDI)和端羟基聚丁二烯(HTPB)合成了聚丁二烯氨基甲酸酯脲,用单氨基烷氧基硅烷封端,获得了单包装硅烷封端的聚丁二烯氨基甲酸酯脲密封胶,研究了不同封端剂、不同比例扩链剂以及多种填料对密封胶性质和固化速度的影响。     

国内消息(三)

端羟羧聚丁二烯液体橡胶的研制兰州石化公司化工研究院岳林春、严勇在《石化技术与应用》,2000;（1）：9～12撰文报道,本院科研人员以端羟基聚丁二烯液体橡胶（HTPB）为原料,以有机酸酥为羧化剂,采用端基转化法合成出了端羟凌聚丁二烯液体橡胶（HCTPB）,现已完成了小试、扩试研究工作。端羟凌聚丁二烯液体橡胶（HCTPB）是以聚丁二烯为主链结构,分子链两端分别带有羟基和按基的遥爪型液体橡胶。它综合了端羟基聚丁二烯（HTPB）和端羧基聚丁二烯（CTPB）的特点,具有多功能性。这使其在推进剂中应用不但会保持HTPB的优异力…     

聚丁二烯型聚氨酯弹性体的合成及力学性能影响因素

综述了聚丁二烯型聚氨酯弹性体的合成方法及力学性能的影响因素,详尽概述了聚丁二烯型聚氨酯弹性体网络结构、形态结构对力学性能的影响,以及端羟基聚丁二烯、异氰酸酯类型、扩链剂、制备方法等对聚丁二烯型聚氨酯弹性体网络结构、形态结构和力学性能的影响。     

端羟基聚丁二烯/聚醚型聚氨酯弹体的合成及性能

研究端羟基聚丁二烯／聚醚型聚氨酯弹性体的配方。探讨游离—ＮＣＯ含量、以Ｎ，Ｎ－二（２－羟两基）苯胺（ＩｓｏｎｏｌＣ－１００）为扩链剂时，扩链系数以及端羟基聚丁二烯／聚四氢呋喃并用比等对弹性体力学性能的影响。试验结果表明，游离—ＮＣＯ含量为８．５％，扩链系数为０．８９时，弹性体的综合性能优良；端羟基聚了二烯／聚四氢呋喃并用比减小时，能改善弹性体的拉伸强度和撕裂强度。电子显微镜观察证明弹性体中呈现明显的软段相区和硬段相区。     

端胺基聚丁二烯的合成与表征

采用阴离子聚合法合成了端羟基聚丁二烯,通过端基转化法将羟基转化成胺基,从而合成了端胺基聚丁二烯,通过红外光谱（IR）、核磁共振（1H-NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）等对其进行了表征。结果表明,所合成的端胺基聚丁二烯相对分子质量分布较窄（≤1.10）,平均官能度接近2,且微观结构可调;通过羟基值与胺基值的测定表明,端基转化率大于98%。     

二元酸改性环氧丙烯酸酯的合成及其耐腐蚀性研究

本文系统研究了以不同烷烃链长度的二元酸(丁二酸、己二酸、辛二酸、癸二酸)为扩链剂,丙烯酸为封端剂合成的改性环氧丙烯酸酯的各项性能.采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)对树脂进行了表征,测试了涂层的水接触角、吸水率、电化学阻抗、耐盐雾性等.结果 表明:随着涂层中烷烃链...     

中空玻璃用双组份聚氨酯密封胶的研究

以端羟基液体聚丁二烯、粗MDI为主要原料,复配制备中空玻璃用双组份聚氨酯密封胶。研究了NCO/OH比例、填料、增塑剂、扩链剂、粘接促进剂及催化剂含量对双组份聚氨酯密封胶性能的影响。     

阴离子端羟基聚丁二烯的表征及其固化物的力学性能

简述了以硅烷保护羟基的烷基锂为引发剂,环己烷为溶剂合成丁羟胶的聚合方法;通过IR、^1H—NMR和GPC等方法研究了阴离子端羟基聚丁二烯主链结构、分子质量分布、官能度及其分布;对其固化物力学性能进行了评价。研究结果表明,阴离子端羟基聚丁二烯的1,4-结构含量高达约90％、分子质量分布指数≤1．05、官能度接近2,其固化物具有优异的力学性能。     

N-马来酰-L-谷氨酸的制备

以马来酸酐和味精为原料,在丙酮水溶液中反应得到N-马来酰-L-谷氨酸。产物经熔点测定、红外和核磁表征,并考察了物料配比、温度、反应时间等对酰化反应的影响。     

在氨基酸离子液体中均相合成马来酰化壳聚糖

合成了氯化2-氨基乙酸离子液体([Gly]Cl),由FTIR、1HNMR对其结构进行了确证,并以其质量分数2%的水溶液为反应介质,制备水溶性马来酰化壳聚糖(MACH)。用XRD和FTIR对产物进行了表征,测试结果表明:壳聚糖(CS)中引入了马来酰基,并且反应主要发生在氨基上。考察了反应时间、温度和反应物摩尔比对马来酰化壳聚糖取代度(DS)的影响,得到较佳反应条件为:n(马来酸酐)/n(壳聚糖)=2.5、反应温度60℃,反应时间5h,在该条件下马来酰化壳聚糖的取代度达90%以上。离子液体[Gly]Cl具有重复使用性,反应后的离子液体未经处理重复使用3次后,马来酰化壳聚糖的取代度仍大于89%。     

松油醇副产物催化异构与马来酸酐Diels-Alder反应

松油醇副产物在催化剂磷酸和助催化剂碘作用下催化异构同时与马来酸酐发生Diels-Alder反应,生成1-异丙基-4-甲基二环[2,2,2]-5-辛烯-2,3-二酸酐(TMA)。运用正交实验确定了合成TMA的最佳合成条件:反应温度155℃,催化剂质量分数为1.5%,助催化剂质量分数为0.05%,n(副产物主成分)∶n(马来酸酐)=2.2∶1,反应时间为2 h,在该条件下,TMA的收率为86.2%。利用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱等方法对TMA结构进行了表征。     

顺,反,顺-1,2,3,4-环丁烷四甲酸二酐的合成研究

对顺丁烯二酐的紫外光照二聚反应条件进行了研究,得到的理想反应条件为：在０．８５ｍｏｌ／Ｌ顺丁烯二酐的乙酸乙酯溶液中,反应４～６ｈ,合成了顺,反,顺 １,２,３,４ 环丁烷四甲酸二酐,产率达到１２．４８％,且原料回收简便。通过ＩＲ、ＭＳ、１ＨＮＭＲ确定了产物结构。     

酸功能化离子液体催化合成马来酸二异辛酯

合成了4种酸功能化离子液体,由IR、1HNMR对其结构进行了确证,并将其用于催化合成马来酸二异辛酯。结果表明,以离子液体[HSO3-pMIM]HSO4为催化剂,n(马来酸酐)∶n(异辛醇)=1∶2.2,马来酸酐0.1 mol,催化剂用量2.3 g,回流反应2.0 h条件下,马来酸酐酯化率达98.5%。且该离子液体与反应产物易于分离。反应后的离子液体[HSO3-pMIM]HSO4未经处理可重复使用7次,酯化率仍高于97.5%,第7次使用后用水萃取,其回收率为68.5%,补加至第一次用量再次进行实验,得酯化率为98.5%。     

聚乙二醇单甲醚接枝苯乙烯马来酸酐共聚物的合成

通过聚乙二醇单甲醚与苯乙烯马来酸酐共聚物的接枝反应,合成了以苯乙烯马来酸酐共聚物为主链的梳型表面活性剂(SMA-g-MPEG).研究了催化剂用量、马来酸酐和聚乙二醇单甲醚摩尔比、反应时间等因素对梳型表面活性剂收率的影响.结果表明,当对甲苯磺酸催化剂的用量为反应物总质量的4%、聚乙二醇单甲醚和马来酸酐的摩尔比为3:4、反应时间为8 h时,可以制备出优化的梳型表面活性剂,其收率为36.5%.产品由红外光谱和核磁共振谱进行表征.优化梳型表面活性剂的临界胶束浓度为1.24 g/L,最低表面张力为34.2 mN/m,显示出较高的表面活性.     

Étude de copolymères greffés ABS (Acrylonitrile-Butadiène-Styrène). III. Vitesse de polymérisation dans la réaction de greffage – Retardation – Solvatation préférentielle par les promoteurs

The author has studied copolymers of styrene and maleic anhydride, which have been produced continuously or batchwise and in which the styrene and maleic anhydride units were in a non alternating distribution, with regard to the molecular weight distribution and the distribution of the maleic anhydride units as function of the molecular weight. Surprisingly, the products obtained continuously or batchwise showed only slight differences. It is believed that this is caused by the fact that since the temperature of the reaction was very high and thus the reaction proceeded very rapidly the course of the reaction was determined by the kind and smoothness of mixing.     

羧基官能团化的苹果酰亚胺衍生物的合成

用氨基酸与苹果酸酐直接反应,合成了两个含羧基官能团的苹果酰亚胺,为氨基酸氮端的保护以及含羧基官能团的酰亚胺类化合物的合成提供了一种直接、简便的新方法。     

乙二醇双子琥珀酸2-乙基丁基酯磺酸钠的合成及性能

采用碳基固体酸作酯化反应催化剂于常压下反应的方法合成了乙二醇双子琥珀酸2-乙基丁基酯磺酸钠,酯化反应无需有机溶剂,磺化反应不外加相转移催化剂。最佳工艺条件为:单酯化反应,n(乙二醇)∶n(顺酐)=1.00∶2.10,催化剂碳基固体酸用量为顺酐质量的2%,100℃反应4.7 h,酯化率99.21%(质量分数);双酯化反应,n(2-乙基-1-丁醇)∶n(顺酐)=1.30∶1.00,于210℃反应1 h,酯化率95.17%(质量分数);磺化反应,n(亚硫酸氢钠)∶n(顺酐)=1.05∶1.00,于120℃反应1 h,磺化率100.65%(质量分数)。对产物结构进行了IR和1HNMR光谱表征,对产物性能进行了测定:CMC为2.99×10-3mol/L,γCMC为27.96 mN/m,乳化力4.35 min,渗透力为11.6 s,耐硬水力为13.3 min。     

Synthesis and characterization of a macromolecular surface modifier for polypropylene

A novel macromolecular surface modifier, a polypropylene‐graft‐poly(butyl methylacrylate) copolymer, was synthesized through the coupling of polypropylene containing maleic anhydride with monohydroxyl‐terminated poly(butyl methylacrylate). The effects of the raw ratio, reaction temperature, and molecular weight of the branches on the graft reaction were studied. The graft copolymers were characterized with IR, ¹H‐NMR, thermogravimetry, and differential scanning calorimetry. The results of attenuated total reflection/Fourier transform infrared and contact‐angle measurements indicated that polypropylene‐graft‐poly(butyl methylacrylate) could diffuse preferably onto the surface and be used as a surface modifier for polypropylene. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 102:3413–3419, 2006