具有高比表面积和微孔-介孔分子筛的合成

采用纳米组装法合成介孔分子筛材料,用XRD,BET,SEM,TEM,IR对其进行表征。XRD测试显示此种分子筛属于六方晶相,并且只存在此单一晶相;N2吸附-脱附测试显示,此种分子筛具有微孔和中孔结构,比表面积高达1135m^2／g;SEM照片显示分子筛晶体呈团聚状地生长在一起,晶界不再明显;TEM照片显示分子筛表面分布着较密集的孔道,而且孔道尺寸不均一;吡啶红外吸附光谱显示,此种分子筛与HMCM-41分子筛相比,具有更多的B酸和L酸中心。对于大分子烃1,3,5-三异丙基苯的催化裂化反应,与HMCM-41分子筛相比,此种分子筛的活性远大于HMCM-41分子筛。     

有序介孔炭的制备与表征

采用溶胶-凝胶技术,用蒸发诱导自组装(EISA)工艺制备了表面活性剂/氧化硅复合体。通过原位氧化炭化法直接制备了介孔炭材料,讨论了炭化温度对炭/氧化硅及介孔炭孔隙结构的影响。利用透射电镜(TEM)、氮物理吸附-脱附、扫描电镜(FESEM)及热重分析(TGA)对材料的形貌结构性能进行了分析。结果表明,复合体具有高度有序的六方相结构孔道,随着炭化温度的提高,复合体的孔径分布呈现先增大后减小的变化过程,而介孔炭孔径分布逐渐减小。介孔炭颗粒由类纳米碳管团簇组成,孔隙有序程度高,内部无缺陷。     

有序介孔碳多面体的制备及其光催化性能研究

采用了简单的软模板水热合成法,制备了十二面体形状的有序介孔聚合物(OMP),在高温碳化下转化为有序介孔碳(OMC).之后将有序介孔碳用氨气活化,制备得到有序介孔氮掺杂碳(OMNC).通过TEM,SEM,BET,XPS,XRD,拉曼光谱仪等方法对制备的产品进行表征分析,探究氮掺杂过程对材料结构和性能影响.将不同活化温度下...     

催化-氧化理论及其在活性炭制备中的应用

提出了制备活性炭的“催化－氧化理论”,并开发了一种具有“催化－氧化”性能的新型催化剂,主要由硝酸盐、含钾化合物和助催化剂混合而成。在炭化和活化过程中,催化剂分解生成氧气、氧钾和碳酸钾等,促进了煤分子芳环的断裂,增强了煤分子间的交联,并增加了活化反庆的活性点,氧化钾和碳酸钾与煤虽矿特反庆,将其转化为酸易溶物,为酸洗脱灰提供了便利。因此,该催化剂可以将煤的氧化、催化以及将煤和物质的转化统一起来,活性炭     

有序介孔CeO2材料的制备与应用研究进展

有序介孔CeO2材料以其在汽车尾气净化、有机废水处理、固体氧化物燃料电池、光学器件等领域的巨大应用前景成为近几年的一大研究热点.本文基于软模板与硬模板法两大分类,综述了有序介孔CeO2材料的制备方法,对其合成机理进行了阐述,重点概括了该材料在催化领域的应用,并对其今后的研究趋势进行了展望,提出孔道结构的稳定性还有待改进...     

有序介孔CeO_2材料的制备与应用研究进展

有序介孔CeO2材料以其在汽车尾气净化、有机废水处理、固体氧化物燃料电池、光学器件等领域的巨大应用前景成为近几年的一大研究热点。本文基于软模板与硬模板法两大分类,综述了有序介孔CeO2材料的制备方法,对其合成机理进行了阐述,重点概括了该材料在催化领域的应用,并对其今后的研究趋势进行了展望,提出孔道结构的稳定性还有待改进,掺杂离子对其介孔结构影响值得进一步研究,走向器件化亟需深入探索。     

高比表面积g-C_3N_4制备及电催化性质的研究

采用溶剂热法成功地合成了高比表面积的类石墨相g-C_3N_4.详细地研究了合成时间对产物的形貌、晶相、阻抗、光电流响应及吸附性能的影响.结果表明,随着合成时间的增加,产物的形貌从多孔块状变成多孔片状最后形成纤维网状,比表面积较体相g-C_3N_4明显增加,尤其是多孔片状g-C_3N_4的比表面积最大,达到了102.0 m~2·g~(-1),且光电流响应值最高,阻抗值最小,对壬基酚和对硝基苯酚表现出优异的电催化活性,说明其在电化学传感方面将有良好的应用前景.     

MnO_x-L负载Fe催化剂的制备及其催化氧化CO性能

"了有效@A大气.染物0+CO,使用(还原YK ‘层状锰(物MnO_x-L,并用离:交换YK‘了\]不同z{9 k Fe+Fex/MnO_x-L^(_.使用扫描电:显微镜4scanning electron microscope,SEM5、X射线衍射4X-ray diffraction,XRD5技术、s表C积测定4brunauer emmett teller,BET5、热重9析4thermogravimetric analysis,TGA5、V气程序升温还原4 hydrogen temperature-programmed reduction,H_2-TPR5、气程序升温Z附4 oxygen temperature-programmed,O_2-TPD5、X射线光电:c谱4X-ray photoelectron spectroscopy,XPS5等技术表征^(_形貌、结构a Oc.层状锰(物MnO_x-L具有o p+八C体层状结构,Fe\] M^(_结构影响不大,但Mb理(Oz)~*了影响.Fe\]改变了^(_+还原O a b表C+m4Fe~(2+)5/m4Fe~(3+)5和m4O_(ads)5/m4O_(latt)5s例,提高了样品+^(NO.在所有Fex/MnO_x-L样品0.Fe5/MnO_x-L具有最高+低温还原O、移动O,m4Fe~(2+)5/m4Fe~(3+)5a表C吸附最高.^((COI应0,Fe5/MnO_x-L具有最佳+^(N O4t_(50)80℃和t_(90)=150℃5,这与Fe和MnO_x-L]体之间+相互作用有关.     

高比表面积活性炭纤维毡的制备及性能表征

以聚丙烯腈为原料，经过大量的实验研究，制备出了性能优异的高比表面积活性炭纤维毡，试验制得的活性炭纤维毡的碘吸附值达到1700mg／g左右、苯吸附量达到90％左右、比表面积约为1800m^2／g．     

工业钛液制备介孔TiO2及其催化性能研究

以工业钛液为钛源,通过CTAB/P123复合模板剂形成的超分子自组装结构诱导钛的水解、缩聚得介孔TiO2前驱体,经臭氧氧化、多次萃取、分步焙烧脱模后得介孔TiO2。采用XRD、粒度分布、等温N2吸附及FT-IR等对样品进行表征。前驱体、脱模中间物及产物均为比表面积大、六方排列的锐钛型介孔结构。随着模板剂的脱除,样品的总钛含量增大,结晶度提高,产物介孔TiO2的孔径分布窄,平均孔径为3.23nm,SBET为281.5m2/g。比表面积的提高,锐钛晶型的改善及表面吸附键合的少量硫酸根等强化了介孔TiO2的催化性能,其对亚甲基蓝光催化氧化降解及乙酸乙酯酯化反应均表现出高的活性。     

大比表面积介孔g-C3N4材料的制备及其产氢性能

为获得大比表面积和优异产氢性能的石墨相氮化碳(g-C₃N₄),将单氰胺和甲醛溶液溶入二氧化硅(SiO₂)溶胶,形成单氰胺、甲醛和SiO₂凝胶组成的杂化前驱体,并将该杂化前驱体在通气条件下煅烧以制备介孔g-C₃N₄(命名为VCN),在密闭条件下煅烧以制备介孔g-C₃N₄(命名为ACN);利用透射电镜、X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱等对介孔g-C₃N₄的形貌、晶体结构等进行表征,通过荧光光谱和气相色谱仪等分析介孔g-C₃N₄的产氢性能。结果表明：VCN在获得大比表面积(约312 m²/g)的同时,拓宽了光吸收范围(约760 nm),提高了光致电子-空穴对分离效率。加入40 mg甲醛的VCN(VCN-40)具有最佳的产氢速率,为2826μmol/(h·g),比通气条件下未加入甲醛的g-C₃     

大孔径高比表面积介孔硅泡沫的制备和表征

以P123作为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,苯为微乳剂,采用溶胶-凝胶水热合成法制备了大孔径高比表面积介孔硅泡沫材料,采用小角X-射线衍射、透射电镜、扫描电镜以及N2物理吸附等表征手段进行表征,考察了苯的加入量对介孔硅泡沫孔结构的影响。结果表明,苯的引入可以使有序介孔硅的孔结构从SBA-15的二维六方形向介孔硅泡沫的三维泡沫状结构转变,加大苯的含量可以增大介孔硅泡沫的孔径和孔容。当苯与P123的质量比为2.0时为最佳值,此时得到的介孔硅泡沫材料泡沫状结构最规整、比表面积高且孔径孔容较大,其中表面积可达641.3cm2/g,球形孔孔径可以达到43.8nm,孔容2.41cm3/g,过量苯会导致三维泡沫状结构的破坏。     

Au／Co3O4催化剂的制备及其对CO催化氧化性能的研究

采用不同方法制备了Au／Co3O4催化剂,考察了制备方法对CO催化氧化活性的影响;改变载体的制备条件,得到一系列Co3O4载体,并采用沉淀-沉积法制备了相应Au／Co3O4催化剂,考察了载体的制备条件对CO催化氧化性能的影响,并对催化剂进行了BET,XRD,TPR和XPS表征。结果表明,载体的制备方法对催化刺的催化活性有显著影响,经沉淀-沉积法制备的催化剂活性最好;载体的制备条件对催化剂的活性也有一定影响,分散剂的加入和微波处理均提高催化剂的活性。XPS测试结果表明,Au^8＋是催化剂的活性相组分,OH^-含量的增加使催化剂的活性提高;TPR结果显示活性组分Au的引入促进了载体的还原,并有利于提高催化剂活性。     

MOF衍生制备Pd-MnCeOx催化剂及其CO催化氧化性能

利用铈基金属有机框架限域Pd颗粒,并通过界面反应掺杂Mn离子,以此为前驱体经过热解反应制备MnCeO_x混合氧化物负载的Pd催化剂。表征结果表明,这一方法制备的Pd-MnCeO_x催化剂具有纳米棒状形貌,且Mn在CeO₂晶格中均匀掺杂,Pd在载体上高度分散。Mn的掺杂有效提升了载体的氧空穴浓度,改善了载体的低温氧化还原性能,增强了CO氧化反应中的晶格氧流动性。此外,在Mn的掺杂量达到3.26%时,Pd-MnCeO_x-10中Pd与混合氧化物具有最强的金属-载体相互作用,从而表现出了最佳的CO催化氧化活性,在100℃时可以将CO完全转化。     

有序介孔SiO2在低表面活性剂下的制备及表征

论述了碱性介质条件下，采用低表面活性剂浓度，在表面活性剂与硅源的魔鬼洋比仅为0.06：1的条件下，利用表面活性剂与硅源水解后形成的聚焦体互作用，在溶液中形成分子自组装体，进而形成有序介孔SiO2材料，并对其进行HRTEM分析和小角度XRD分析，以及红外可见光谱FT-IR分析，研究表明：在低表面活性剂下，经分子自组装可形成排列有序的六方结构，水势条件下使分子的作用增强，介孔骨架中硅原子的聚集度提高，实验说明铝原子的引入了取代部分硅原子导致晶格增大，并可使有序介孔结构保持完好。     

纳米LaFeO3的制备和表征及其气相光催化性能

以硝酸镧和硝酸铁为原料,柠檬酸为络合剂,利用溶胶凝胶法制备了钙钛矿结构的纳米LaFeO3,并用TG-DTA、XRD、BET、SPS等方法对样品进行了表征．重点考察了热处理温度对光催化降解气相正戊炕活性的影响,探讨了表面光电压信号与光催化活性的关系．结果表明：热处理温度为500℃时,钙钛矿结构的纳米LaFeO3开始生成,随着焙烧温度升高,结晶度变高．在光催化实验中,500℃焙烧的纳米LaFeO3表现出较高的光催化活性,且焙烧温度升高,光催化活性下降,与表征结果一致．说明热处理温度越低,LaFeO3纳米晶尺寸越小,SPS信号越弱,光催化活性越高．     

介孔二氧化钛的制备及其光催化性能

以异丙醇钛为前躯体,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,采用溶胶一凝胶法合成介孔二氧化钛．通过X射线粉末衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、比表面积测定仪对样品进行表征．以亚甲基蓝溶液为光催化降解对象,研究二氧化钛用量及不同模板剂对光催化性能的影响．实验结果表明：当催化剂用量在0．50g／L时,反应4h后亚甲基蓝的降解率可达到99．1％;在3种模板剂中,以十六烷三甲基溴化铵为模板剂合成的介孔二氧化钛光催化效果最好     

介孔MnO_x-CeO_2/γ-Al_2O_3催化CO低温氧化反应

采用沉积沉淀法制备一系列介孔MnO_x-CeO_2/γ-Al_2O_3催化剂,并进行X射线衍射、H_2程序升温还原表征。考察锰铈摩尔比、锰铈复合氧化物负载量、煅烧温度对CO转化率的影响。实验结果表明,当锰铈元素摩尔比为7∶3,锰铈复合氧化物负载量为9%,催化剂煅烧温度450℃时,催化氧化CO效果最好;在160℃时CO的转化率达到94%,在180℃时CO可完全氧化。     

有序介孔TiO_2及其复合体的合成与特性

有序介孔TiO2及其复合体由于其独特的微结构在光催化、太阳能电池等领域具有潜在的应用前景。对有序介孔TiO2的合成方法进行了系统的分类,综述了有序介孔TiO2及其复合体的合成方法、发展历程、分类及应用,总结和评述了一些重要进展和研究成果,指出了现阶段研究中存在的问题,展望了其发展方向。     

一种新型高比表面积多孔材料的制备与表征

氮化硼作为催化剂载体可用于高温催化反应,然而常用的块体氮化硼比表面积为25m2/g左右,而现有的高比表面积氮化硼的制备方法操作复杂,经济适用性差,难以实现大量生产。作者采用料浆起泡法制备氮化硼先驱体,然后再将先驱体进行高温氮化处理,最后进行除杂。通过XRD、TEM、SEM、BET对样品进行表征,分析测试结果表明样品是六方氮化硼,比表面积为286.58m2/g,平均孔径为5.314 3nm,属于中孔材料。同时对致孔的机理进行了探讨。