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利用自动电位滴定仪测定过氧化氢溶液中的游离酸质量分数(以H2 SO4计)(w),探讨了仪器的操作条件对测定结果的影响,研究了分析方法的准确度、精密度和最小检测限.结果表明:采用电位滴定法,在自动电位滴定仪自动找终点、快速滴定的模式,搅拌速率8r/s的条件下测定过氧化氢溶液中的w,其加标回收率为97.3%~101.6%,... 相似文献
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将无水NaAc配成水溶液,用自动电位滴定仪,以DETU滴定模式水相滴定法快速准确分析无水NaAc主体含量.结果表明,无水NaAc溶液浓度为0.1000mol· L-1时,滴定结果与国家标准方法分析结果基本一致,允许误差小于0.2%;标准偏差为0.030~0.057,相对标准偏差为0.030%~0.057%. 相似文献
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电位滴定法测定工业甲醛溶液中甲醛含量 总被引:1,自引:0,他引:1
曾燕 《中国石油和化工标准与质量》2006,26(4):22-23
介绍了用电位滴定法测定工业甲醛溶液中甲醛含量的方法。采用设定终点滴定,终点pH值为9.00—9.40,最大滴定速度为20mL/min,最小滴定速度为10μL/min,动态范围为2,起始体积为10.00mL。该方法简便、快速、准确度高、精密度高。 相似文献
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建立了自动电位滴定法测定脱硫浆液中钙含量的方法,即取适量浆液经适当程序处理后进行滴定。对实际样品和标准溶液的测试结果表明:不同浆液样品中,14.8~26.7 mmoL/L的加标回收率为97.60%~100.72%,相对标准偏差为0.54%~0.99%(n=5),方法操作简单、快速,自动化程度高,准确度和重复性好,适用于钙含量的常规分析。 相似文献
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研究了采用自动电位滴定仪测定己内酰胺中的过氧化物含量,确定了仪器操作的最佳条件,并与化学滴定法进行比较。结果表明:仪器的最佳操作条件为电位差0.5 mV,滴定剂最小添加量0.002 mL,滴定剂最大添加量0.05 mL,阈值25 mV/mL,在此条件下测定己内酰胺中的过氧化物含量,其加标回收率为91.74%~107.14%,相对标准偏差为2.95%~4.60%;与化学滴定法相比,其电位滴定法的精密度较高,且试样的颜色对测定没有影响。 相似文献
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采用瑞士万通848Titrino plus电位滴定仪测定了工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠的含量,并对分析过程和方法进行了优化。分析数据表明,电位滴定法的准确度和精密度可以满足国标的要求,可代替化学滴定法用于工业用烧碱中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定。 相似文献
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电位滴定法在标定标准滴定溶液中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨用自动电位滴定仪标定标准滴定溶液,并与国家标准中以指示剂判定滴定终点的方法进行了比对。结果表明,自动电位滴定法标定EDTA、硝酸银标准滴定溶液,滴定结果准确度高,数据重现性高于标准法,可满足化验室分析工作的需要。 相似文献
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蒽醌法生产过氧化氢工作液中的四氢蒽醌 总被引:1,自引:0,他引:1
蒽醌法生产过氧化氢工作液中的四氢蒽醌含量对过氧化氢生产操作影响很大。通过对四氢蒽醌产生的原因和其物理、化学性质的分析,通过对四氢蒽醌在生产中的氢化、氧化反应原理的分析,通过对各个生产装置开车及运行情况的考察和对比,总结了四氢蒽醌在工作液循环中产生的规律,即四氢蒽醌含量的多少受催化剂、载体和溶剂、操作条件及活性氧化铝的影响,阐明了四氢蒽醌在生产中的作用及含量的高或低的利与弊,提出了控制其含量过高的方法。 相似文献
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混酸(硝酸、磷酸、冰醋酸)的电位滴定分析 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了用COM-300型全自动电位滴定仪测定混酸(硝酸、磷酸、冰醋酸)的分析方法。该法适用于混酸中的硝酸、磷酸、冰醋酸的测定。实验结果表明,所测混酸中硝酸、磷酸、冰醋酸的含量与自配的含量相吻合,可满足测定混酸中所含各酸的比例分析需要。 相似文献
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介绍用电位滴定法测定重过磷酸钙中游离P2O5含量的方法。采用设定终点滴定,终点pH值为4.5,开始条件设置滴定前搅拌60s,最大滴定速度0.01mL/min,最小滴定速度0.005mL/min,终点前动态范围pH1.000,终点停止漂移0.02mL/min,测量点时间间隔2.0s,滴定方向选择pH值升高的方向,停止体积为成品重钙10.00mL、鲜钙20.00mL。该方法简便,快速,准确度、精密度高。 相似文献
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建立了用0.1mol·L的高氯酸醋酸溶液为滴定液,结晶紫为指示剂的非水滴定法测定氮杂环醇含量的方法,该方法容易操作,滴定终点清晰,准确可靠,样品回收率为99.8%,RSD(%)为0.4%(n=5)。 相似文献