磁性生物炭非均相类Fenton体系去除水中四环素

采用先浸渍后热解的方法制备了磁性生物炭材料,并使用XRD、XPS、VSM对制备的材料进行了表征。结果表明,制备的磁性生物炭主要的活性物质为γ-Fe2O3。采用磁性生物炭非均相类Fenton体系处理水中四环素(TC),当初始TC质量浓度为200 mg/L,pH=7,H2O2投加量为19.8 mmol/L,磁性生物炭投加量为3 g/L时,处理效果最佳。加入抗坏血酸可以加速铁循环过程,明显改善·OH的生成,进而增强了TC去除率。     

Fenton氧化法处理造纸废水的研究

采用Fenton氧化法处理造纸废水,考察了初始p H值、Fe SO4和H_2O_2投加量及其比值对Fenton反应的影响,以及混合液p H值对絮凝效果的影响。结果表明,Fenton氧化法处理造纸废水的最佳初始p H值为5.0,Fe SO4和H_2O_2投加量之比为2.00∶1,Fe SO4投加量为500 mg/L,H_2O_2投加量为250 mg/L;当混合液p H值接近中性时,絮凝效果较好。CODCr去除率可达85.5%,处理后出水CODCr的质量浓度不超过60 mg/L,色度低于30倍。     

氨化酵母吸附剂处理盐酸四环素废水研究

120℃下将废弃酵母与尿素混合,半干法制备了氨化酵母吸附剂,SEM分析表明氨化酵母产品呈椭球状,分散性好,粒径约为3μm。FT-IR表明在3 300 cm-1左右出现氨基峰。以盐酸四环素模拟废水为处理对象,考察了各因素对吸附过程的影响,研究了吸附动力学和吸附等温模型。实验表明最佳吸附pH为7;3.0 h后吸附量达到平衡;吸附过程遵循准二级动力学方程,受颗粒内扩散控制。饱和吸附后的氨化酵母吸附剂在强酸条件下可实现再生。     

Fenton及类Fenton氧化法处理含能化合物废水技术进展

综述了目前国内外主要含能化合物废水处理常用的Fenton氧化法及紫外(UV)、O3、超声(US)、微波等强化的类Fenton氧化法。在分析了其废水处理效果的基础上,提出了对各类废水治理的建议。     

超声波强化类Fenton体系对亚甲基蓝废水的处理效果试验研究

为提升fenton法处理效果,阐述超声波强化类fenton体系对亚甲基蓝废水的处理效果研究。通过控制控制超声波频率、超声波功率来进行单因素试验,并最终确定最优反应条件下的去除效果。研究表明当p H值调节为3,Fe_3O_4-MnO_2-PAC的投加量为0.8 g·L~(-1),投入H2O2的量为0.8 Qth,设备温度为25℃,得出最佳超声频率为28k Hz,最佳超声功率为120W,用超声波强化类Fenton法处理亚甲基蓝废水,反应时间为90 min时,色度平均去除率为99.31%,COD的平均去除率为85.22%。     

Fenton法及类Fenton法处理垃圾渗滤液的研究进展

针对垃圾渗滤液水质独特且复杂多变的特性,物化处理法中的高级氧化技术近些年来倍受关注,其中传统Fenton法及类Fenton法具有氧化能力强、反应速率快、反应条件温和及适用范围广的特点,具有较好的应用前景。通过介绍传统Fenton法和类Fenton法的反应机理、影响因素和研究现状,重点阐述国内外Fenton法对渗滤液的处理方面的研究成果,得到各种技术的特点及其存在的问题。     

Fenton试剂深度处理酱油废水的试验研究

酱油生产废水COD高、成分复杂、色度高,是一种较难处理的有机废水.经过常规工艺处理,出水有时仍难达标.采用Fenton试剂对生化出水进行深度处理研究,对氧化时间、Fenton试剂配比与投加量、pH、温度等因素对处理效果的影响进行了探讨.结果表明,在正交试验得出的最优条件下,出水水质达到国家排放标准.     

Fenton氧化法处理化工废水的实验研究

本实验采用Fenton氧化法处理某化工项目的硝基苯胺、二氨基甲苯、甲苯二异氰酸酯三种废水,研究不同的Fenton试剂投加量对水中COD_Cr、B/C、氨氮和总氮的去除效果,从而优化废水药剂投加量。经实验分析,某化工项目采用Fenton氧化法进行预处理可以有效处理废水中的COD_Cr,改善生化性,但对氨氮和总氮去除作用小。经测算,某化工项目废水FeSO₄·7H₂O的平均投加量为10.9 g/L,30%H₂O₂的平均投加量为3.6 mL/L。     

类Fenton氧化法处理难降解工业废水的研究现状

随着我国经济发展,工业废水排放量逐年增长,工业废水可生化性差,难以降解,传统的高级氧化法处理工艺很难达到良好的处理效果。类Fenton氧化法通过催化剂、强化催化等方式,在难降解工业废水处理中发挥了极大作用。介绍了几类Fe催化类Fenton体系和强化类Fenton体系,最后总结了类Fenton氧化法处理难降解工业废水的优势和发展趋向。     

Si-FeOOH/H2O2类芬顿降解盐酸四环素废水的效能及其机理

采用碱沉法制备的Si-FeOOH作为非均相类芬顿催化剂,研究其催化降解盐酸四环素废水的效能,考察了催化剂投量、pH、过氧化氢加入量对盐酸四环素降解效能和反应速率的影响。实验结果表明:在催化剂投加量3.0 g·L^-1、H₂O₂投加量9.9 mmol·L^-1、pH为3、室温[(25±1)℃]的条件下,盐酸四环素降解率为90%,一级反应速率常数为0.0504 min^-1。与催化剂FeOOH相比,类芬顿催化剂Si-FeOOH性能更卓越。同时采用探针化合物正丁醇、苯醌,证明了Si-FeOOH /H₂O₂ 催化体系中的氧化活性种主要为羟基自由基(·OH)和超氧自由基(HO₂·), 并推测了其催化反应机理。     

Fenton法及类Fenton法在污水处理方面的研究与应用

Fenton试剂通过H2O2和Fe2+作用产生.OH,因而具有极强的氧化能力,在治理环境污染方面得到了广泛的应用。为了改善Fenton法中H2O2利用率低等缺点,越来越多的研究者将Fenton法与其它方法联/并用,极大提高了Fenton的催化效率。作者主要介绍了Fenton法及类Fenton法催化原理及其在污水及污染物处理方面的应用。     

Metal–organic frameworks-derived TiO2 for photocatalytic degradation of tetracycline hydrochloride

This work will change the common understanding that C doping of MIL-125(Ti)-derived TiO₂ is a key factor in improving its photocatalytic performance, and it can also help to understand the internal relationship between the structure and performance of photocatalytic materials deeply. It provides a simple synthesis method for the wider application of TiO₂ in the field of photocatalysis. Compared with previous studies, this article uses the titanium-based metal-organic framework MIL-125(Ti) to prepare the semiconductor photocatalyst M-TiO₂ by calcination in the air at a lower temperature and shorter time. After analyzing the M-TiO₂ prepared in the experiment, the results can be received that there is no obvious agglomeration and the morphology is almost unchanged, as the frame structure does not collapse at the same time. As a result, the advantages of the large specific surface area and porousness of metal–organic frameworks (MOF) as precursor derivatives are preserved. As for the changes in the micro-morphology, pore structure, and specific surface area of M-TiO₂ compared with the precursor, they are investigated seriatim. The results show that, compared with commercial TiO₂-P25, the performance of M-TiO₂ photocatalytic degradation of tetracycline hydrochloride is 5.7 times that of the precursor metal-organic framework MIL-125(Ti) and 2.2 times that of P25, and has good cycle stability.     

介质阻挡放电等离子体反应器降解盐酸四环素

采用介质阻挡放电等离子体反应器降解盐酸四环素（TC）,研究了输入功率、放电间距、气体流量、初始浓度等参数对盐酸四环素降解效果的影响,结果表明当输入功率为1.3 W,放电间距为2.5 mm,气体流量为150 ml·min^-1,初始浓度为100 mg·L^-1时降解效果最好,放电处理30 min盐酸四环素的降解率达到92%。动力学研究表明盐酸四环素的降解过程符合拟二级动力学方程。检测了降解过程中生成的中间产物,提出了盐酸四环素的降解路径与机理。     

Fenton试剂在有机废水处理中的应用

该文介绍了传统芬顿试剂在废水处理中的应用和作用原理,并总结了光芬顿试剂、电芬顿试剂、超声芬顿试剂、微波芬顿试剂、吸附/絮凝芬顿试剂等几种芬顿试剂类型,对各方法的特点、研究和应用情况进行了详细描述,展望了芬顿试剂法的研究方向和发展前景。     

ZIF-8负载海藻酸钠/氧化石墨烯基底用于吸附盐酸四环素

为了解决金属-有机骨架材料ZIF-8在水溶液中难以回收的问题，以海藻酸钠（SA）为基础材料，采用直接滴加法将SA和氧化石墨烯（GO）混合溶胶滴入Ca2+溶液中，交联形成SA/GO凝胶基底，再将ZIF-8原位生长在SA/GO基底上，制得SA/GO/ZIF-8复合吸附剂用于去除环境废水中盐酸四环素（TC）。XRD、TEM和SEM表征结果证明ZIF-8在SA/GO凝胶基底上均匀生长，且经计算得ZIF-8的负载率高达34.21%。当温度为25 ℃、pH=7及TC浓度为50 mg/L时，30 mg SA/GO/ZIF-8复合吸附剂对TC的平衡吸附容量可达125.37 mg/g。吸附动力学和等温线结果表明SA/GO/ZIF-8对TC的吸附过程受化学活性位点控制，属于活性位点均匀的单层吸附。在循环吸附6次后，SA/GO/ZIF-8复合吸附剂对TC的去除率仍在85%以上。这种易于分离和高负载ZIFs的SA/GO/ZIF-8复合吸附剂有望成为去除废水中抗生素的理想选择。     

MnOx掺杂纳米石墨阴极制备及其催化降解能力

采用溶胶-凝胶法和热压法制备锰氧化物掺杂的纳米石墨(Nano-G)电极（MnOx/Nano-G电极）,并以其为工作电极,构建了能够高效处理水中盐酸四环素（tetracycline hydroxhloride, TCH）的阴极电芬顿体系。运用SEM、XRD、XPS、循环伏安测试和电化学阻抗测试等对MnOx/Nano-G电极进行表征。研究结果表明,MnOx的掺杂可以明显提高Nano-G电极的导电性、电化学稳定性和电化学活性,从而大幅提升阴极电芬顿处理TCH的效能。在TCH初始浓度为20 mg?L-1、电流密度为30 mA?cm-2、初始pH为5.0、极板距离为10mm时,TCH的降解效果最佳;反应60min后,59.27%的TCH被有效去除,相较于未改性的Nano-G电极,TCH降解效率提高了18.70%。此外,MnOx/Nano-G的阴极电芬顿体系的处理效能明显高于传统的RuO2-IrO2/Ti和钛网阴极。综上,MnOx/Nano-G的阴极电芬顿体系是一种高效且具有应用前景的TCH处理技术。     

Fenton试剂处理含乌洛托品废水的研究

采用Fenton试剂氧化处理含乌洛托品废水,探讨了Fenton试剂氧化乌洛托品废水的影响因素与反应条件。实验表明,当H2O2投加量为126 mmol/L,FeSO4.7H2O投加量为42 mmol/L,氧化反应时间2 h,废水的pH=3的实验条件下,模拟废水CODCr去除率接近70%,有效降低了后续生化处理的负荷。