白云石碳化法生产轻质碳酸镁

介绍白云石碳化法生产轻质碳酸镁的过程,探讨主要工艺条件的控制和选择。     

碳化法生产轻质碳酸镁的几个问题

本文介绍了用白云石生产轻质碳酸镁工业过程中出现的几个问题，并在生产实践中分析原因，提出了解决这些问题的措施，从而保证了生产的正常进行。     

旋转填充床一次碳化法制备轻质碳酸镁

探讨了以自云石为原料运用旋转填充床碳化法制备轻质碳酸镁的新工艺。消化浆液中的氧化镁，在常压下与CO2在旋转床中进行碳化反应。相比较以前的方法，两次碳化变成了一次碳化，加压反应变成了常压反应，反应时间也缩短了。滤饼中的含镁碳酸钙为超细产品，也达到了企业合格标准。     

浏阳白云石制轻质碳酸镁 煅烧和碳化工艺研究

考察了白云石煅烧工艺对煅烧白云石活性度的影响。结果表明,对于粒度为5～15 mm、15～20 mm、20～30 mm的白云石,其煅烧温度应分别控制在995、1 005、1 020 ℃。粒度为15～20 mm的白云石,在995 ℃下的煅烧时间为60～100 min。通过碳化工艺实验,优选出较合理的碳化工艺条件,即碳化在加压状态下进行,压力控制在 0.30 MPa以上、温度控制在35 ℃ 以下、浆液中氧化镁质量浓度控制在10～12 g/L、碳酸化反应时间为50 min。     

白云石制备轻质碳酸镁节能型新工艺研究

研究了白云石制备轻质碳酸镁的节能减排新型工艺,该工艺能有效地分离钙、镁物质,降低了主产中的钙含量,提高了轻质碳酸镁的质量和产量,讨论分析了常压碳化、加压碳化及重镁水常温分解三个反应阶段中的条件因素对产品质量的影响。     

利用盐泥制取轻质碳酸镁的研究

用化学方法从盐泥生产轻质碳酸镁是不少化学工作者感兴趣的课题，一些氯碱生产厂家曾进行过这方面的尝试，本文作者根据对这一课题的研究实践，简要地报道了从盐泥制取轻质碳酸镁基本原理、工艺过程和对一些有关问题的体会，可供继续研究或有兴趣了解本课题的同行参考。     

对轻质碳酸镁生产系统的改造

我厂的主要产品轻质碳酸镁是以苦卤和碳化氨水为原料,在反应锅内进行反应,经离心机甩水洗涤蒸汽烘房干燥后得产品。针对原生产系统存在轻质碳酸镁在反应液中粒度细、离心机分离速度慢、滤饼含水量高、原料消耗高蒸汽烘房生产能力低等问题,我     

用石棉矿渣制备轻质碳酸镁和白炭黑的实验研究

石棉矿渣经氯化焙烧、消化等步骤,再用碳化法和沉淀法分别制备轻质碳酸镁的白炭黑,产品纯度分别达９４％和８０％,具有良好的经济效益。     

白云石加压碳化法制取轻质镁盐

介绍了加压碳化法从白云石中制取轻质碳酸镁、轻质氧化镁的工艺原理及工艺改进,产生了良好效果,提高了产品的质量和产量。     

红土镍矿脱硅渣碳化制备碳酸镁

以红土镍矿脱硅渣为原料,采用碳化、热解工艺制备出碳酸镁产品,并使NiO在碳化渣中富集到2.96%。研究表明,氧化镁的提取率随着搅拌强度、反应时间及液固比（ml:g）的增加而增加,随着反应温度的升高先增加后减少。在搅拌强度600 r·min^-1、反应温度15 ℃、反应时间36 h及液固比（ml:g）40:1的条件下,氧化镁的提取率可达91.57％。经XRD分析,产品为碱式碳酸镁;产品理化性能符合国家化工行业HG/T 2959—2000标准。     

轻质碳酸镁/聚合物复合材料的研制

采用硬脂酸对轻质碳酸镁进行表面改性,再将改性后的轻质碳酸镁分别加入PP和HDPE中,制备出相应的轻质碳酸镁/PP和轻质碳酸镁/HDPE复合材料。为改善复合材料的力学性能,将POE加入到轻质碳酸镁/PP和轻质碳酸镁/HDPE复合材料中,制备出相应的轻质碳酸镁/PP/POE和轻质碳酸镁/HDPE/POE复合材料。探讨了硬脂酸用量、改性温度、改性时间对改性效果的影响。测定了改性轻质碳酸镁的沉降体积、吸油值和活化度并用红外光谱和热失重进行表征。最终确定了最佳改性条件。硬脂酸用量为2%,改性时间为50 min,改性温度为75℃。     

白云石制备轻质碳酸镁污染治理浅谈

通过对白云石制轻质碳酸镁生产三废的治理,分别对其进行再利用,一方面大大减少了对环境的污染,另一方面为企业降低生产成本提高了经济效益.     

白云石制备轻质碳酸镁节能设备分析

对白云石制轻质碳酸镁进行工艺设备改造,在消化、热解、压滤等工段运用节能设备,从蒸汽、煤、电、水等方面将实现能量消耗的降低,每吨碳酸镁可节约0.4 t标煤,降低了企业生产成本,提高了经济效益.     

Kinetics of Thermal Dehydroxylation and Carbonation of Magnesium Hydroxide

The kinetics of simultaneous dehydroxylation and carbonation of precipitated Mg(OH)₂ were studied using isothermal and nonisothermal thermogravimetric analyses. Specimens were analyzed using X-ray diffraction, transmission electron microscopy, and through measurements of the volume of carbon dioxide evolved in a subsequent reaction with hydrochloric acid. From 275° to 475°C, the kinetics of isothermal dehydroxylation in helium were best fit to a contracting-sphere model, yielding an activation energy of 146 kJ/mol, which was greater than values reported in the literature for isothermal dehydroxylation under vacuum (53–126 kJ/mol). The carbonation kinetics were complicated by the fact that dehydroxylation occurred simultaneously. The overall kinetics also could be fit to a contracting-sphere model, yielding a net activation energy of 304 kJ/mol. The most rapid carbonation kinetics occurred near 375°C. At this temperature, Mg(OH)₂ underwent rapid dehydroxylation and subsequent phase transformation, whereas thermodynamics favored the formation of carbonate. During carbonation, MgCO₃ precipitated on the surface of disrupted Mg(OH)₂ crystals acting as a kinetic barrier to both the outward diffusion of H₂O and the inward diffusion of CO₂.     

机械力强化作用下轻烧氧化镁碳化过程的传质与反应动力学研究

The carbonization of magnesium oxide particles by CO2 was investigated using a stirring mill reactor. The effects of the system temperature, stirring rotation speed, influx rate of CO2 and initial diameter of the magnesium oxide particles on the carbonization process were determined, The results show that the system temperature and the stirring rotation speed are the most significant influencing factors on the carbonization rate. The determi-nation of critical decomposition temperature (CDT) gives the maximum carbonization rate with other conditions fixed. A theoretical model involving mass transfer and reaction kinetics was presented for the carbonization process. The apparent activation energy was calculated to be 32.8kJ·mol-1. The carbonization process is co-controlled by diffusive mass transfer and chemical reaction. The model fits well with the experimental results.     

碱式碳酸镁纳米花的干燥动力学研究

以六水氯化镁和尿素为原料,采用均匀沉淀法制备出碱式碳酸镁纳米花。通过干燥动力学实验得到碱式碳酸镁纳米花的干燥曲线和干燥速率曲线。研究结果表明：在一定温度下碱式碳酸镁纳米花干燥速率曲线呈现明显的升速、恒速和降速三个干燥阶段;随着干燥介质温度的升高,干燥速率增大．干燥时间缩短。通过比较得出的干燥方程符合Page模型。     

浅谈热解法制备碱式碳酸镁的研究分析

研究的原材料为复盐MgCO_3·(NH_4)_2CO_3·H_2O。该复盐是通过盐湖水氯镁石氨法经二次反应沉淀得到的,对其进行热解可以分解得到目的产物——碱式碳酸镁。实验着重于探讨Mg~(2+)用量、预氨量、液固比、热解的时间以及温度对目的产物质量的影响。通过对实验结果进行数据分析,可得到最有效制备碱式碳酸镁的数据选择。     

由七水硫酸镁生产碳酸镁和氧化镁

叙述了以七水硫酸镁和碳酸氢铵为原料,制备碳酸镁和氧化镁的方法,并通过小试对合成碳酸镁的实验温度、时间及反应浓度进行了讨论,找出了正确的工艺条件,并生产出了符合标准的轻质碳酸镁和氧化镁。     

轻质碳酸镁对PP结晶行为的影响

用熔融共混法制备了聚丙烯(PP)/轻质碳酸镁复合材料。利用差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射(XRD)、冲击试验机和原子力显微镜(AFM)等对复合材料进行了测试与表征。结果表明:少量轻质碳酸镁能够诱导PP中β晶的产生,从而增强其韧性;随着轻质碳酸镁用量的增加,PP的结晶度降低,从而使其冲击强度降低;经硬脂酸改性的轻质碳酸镁较未改性的可进一步提高复合材料的结晶度和结晶速率,其在复合体系中的分散性较未改性的也有很大提高。