高铁酸盐预氧化强化混凝法去除苯胺的研究

采用高铁酸盐预氧化强化混凝法去除水体中的苯胺,考察了高铁酸盐投加量、投加时间、pH、氧化时间等因素对处理效果的影响。结果表明,高铁酸盐预氧化能显著提高混凝法对苯胺的去除效果,当苯胺浓度为5．5mg／L、混凝剂三氯化铁的投量为20mg／L,投加0．6mg／L的高铁酸盐即可使苯胺浓度降至0．1mg／L以下：pH对高铁酸盐去除苯胺的影响不大,当pH值为5～11时,对苯胺的去除率均大于98％,其中当pH=7时去除率最高;适当延长高铁酸盐的氧化时间可提高对苯胺的去除效果,苯胺的初始浓度不同,最佳氧化时间也不同。     

无机盐高铁酸钾去除微污染水中苯胺的研究

以苯胺为代表性污染物,借用全自动六联混凝试验搅拌机,实验研究了自制的高铁酸钾对微污染水中难降解有机物的去除功效、影响因素及其去除作用机制。结果表明,高铁酸钾对苯胺具有比较好的去除作用,但受高铁酸钾的投加量、反应时间、体系的pH、苯胺初始浓度等的影响,其最佳反应时间为30 min,pH=9.0~9.5。通过高铁酸钾作用过程中氧化与絮凝作用的定量研究发现,高铁酸钾去除苯胺主要是通过氧化作用实现的。     

高铁酸钾对水中磺胺甲噁唑的去除效果

采用高铁酸钾去除水中磺胺甲噁唑,探讨了反应液pH、高铁酸钾投加量、反应时间对磺胺甲噁唑去除效果的影响。结果表明:高铁酸钾对磺胺甲噁唑具有很好的去除效果,当反应液pH值为7.0、高铁酸钾投加量为0.1 mmol/L时,0.02 mmol/L的磺胺甲噁唑经高铁酸钾氧化10 min后,其去除率达到91.5%;在试验条件范围内,随着高铁酸钾投加量的增加,磺胺甲噁唑的去除率提高;反应液pH对去除效果有显著影响,磺胺甲噁唑的反应速率及去除率在中性和弱酸性条件下明显高于碱性条件。同时,反应时间对去除效果的影响在不同pH条件下有着明显的不同。pH值7.0时,高铁酸钾氧化能力强但不稳定,反应速率快但持续时间短;pH值7.0时,高铁酸钾氧化能力降低但较为稳定,反应速率慢但持续时间长。     

超声协同高铁酸钾降解苯酚废水研究

采用超声协同高铁酸钾法氧化降解苯酚废水,对比了单独使用高铁酸钾氧化降解苯酚废水。结果表明,超声协同高铁酸钾法氧化降解苯酚废水的效果好于单高铁酸钾法。在相同高铁酸钾投加量的条件下,苯酚去除率多30%以上,且超声协同高铁酸钾对废水溶液pH值的兼容性较高,在pH值为6～9范围内,苯酚去除率均达到86%以上。超声协同高铁酸钾法氧化降解苯酚废水的最佳反应条件是：高铁酸钾投加量1.0 g/L,废水溶液pH值为8,反应时间为50 min,苯酚去除率为89.8%。     

高铁酸钾强化聚合氯化铝去除水中四环素

作为一种典型的抗生素类物质,四环素在水环境中存在潜在的安全风险。本文利用高铁酸钾强化聚合氯化铝混凝去除水中四环素,研究了水体pH对四环素去除效能的影响,同时探究了钙离子、硅酸盐、磷酸盐和腐殖酸等常见共存离子对去除过程的影响。结果表明：（1）投加量为10mg/L高铁酸钾和20mg/L聚合氯化铝的组合为优选配比;（2）高铁酸钾强化混凝去除四环素的最佳pH为7,且在酸性条件下四环素的去除率更优;（3）在本研究中,钙离子、磷酸根和腐殖酸的存在会影响四环素在pH5～9下的去除率,硅酸根会影响中性和碱性条件下四环素的去除率;（4）高铁酸钾强化聚合氯化铝去除水中四环素机制为氧化作用耦合混凝沉淀作用。     

高岭土对苯胺吸附效果的初步研究

用高岭土吸附去除废水中的苯胺,研究了不同搅拌时间、pH、投加量等条件下的吸附效果。结果表明,室温条件下,pH=8．0,搅拌时间2h,静置1h,100℃烘干高岭土投加量为0．5g,苯胺浓度为40mg／L时,对苯胺的去除率可达79．82％。     

高铁酸钾氧化处理间甲酚试验研究

采用高铁酸钾氧化法处理废水中的间甲酚,考察了高铁酸钾与间甲酚质量比、废水pH值、反应时间对间甲酚去除效果的影响。结果表明:在废水pH值为9,间甲酚初始质量浓度为100 mg/L,高铁酸钾和间甲酚质量比为20,反应时间为30 min的条件下,间甲酚去除率最高可达到95.9%。     

臭氧氧化处理苯胺废水

采用臭氧氧化法处理苯胺溶液，考察了反应时间、苯胺浓度、溶液pH、臭氧流量等因素对苯胺降解率的影响。研究结果表明：初始浓度200mg／L时，pH值9．0、臭氧流量为300mg／h，经10min后苯胺去除率达到99％以上。苯胺降解反应符合一级反应动力学。TOC降解速率低于苯胺分子降解速率，反应30min后，TOC去除率比苯胺去除率低40％左右，表明伴随着苯胺的分解，生成一系列中间产物。     

高铁酸钾去除重金属的模拟试验研究

研究了高铁酸钾对矿井水和模拟水样中重金属的去除效果.结果表明,pH对高铁酸钾去除模拟水样中高浓度的Pb,Cd、Fe、Zn、Mn和Cu有很大影响,去除率随着pH的升高而增加,酸性条件下去除率较低,在pH为10、加药量30 mg-L-1时,去除率在56.9%～94.40%之间;当pH为8.3、加药量30 mg·L-1时,高铁酸钾能够使矿井水中超标的Pb、Cd和Fe达到国家生活饮用水卫生标准(GB5749-2006),对矿井水中未超标低浓度Mn的去除率为53.7%,而对低浓度的Cu、Zn却几乎没有去除效果.     

Fenton试剂氧化苯胺的影响因素及机理研究

使用Fenton试剂对水中苯胺的去除进行了研究,考察了pH、温度、Fenton试剂用量以及水中Cl-对苯胺去除率的影响。同时对Fenton试剂氧化苯胺的机理进行了探讨。     

高铁酸钾降解活性染料废水的研究

探索了高铁酸钾降解活性染料模拟、实际废水的过程,分别考察了高铁酸钾投加量、pH、反应时间对反应过程与对象污染物降解的影响规律。结果表明,模拟废水的最佳降解条件为:高铁酸钾与模拟废水中染料的物质的量之比为4︰1,pH范围为7~9,反应时间约为20min;对于实际废水,高铁酸钾对色度、COD去除率分别达到97%、38%。     

高铁酸钾对活性艳红X-3B染料去除率的试验研究

为了研究高铁酸钾对活性艳红X-3B染料去除率的影响,在高铁酸钾投加量、溶液初始pH及反应时间等不同的条件下,通过对比试验进行色度去除率的试验研究。结果表明,在一定范围内,高铁酸钾投加的越多脱色效果越好;pH控制在6—8最适宜;反应时间20min以上处理效果较好,以后色度的变化基本稳定。因此,高铁酸钾能有效地降解废水中的活性艳红X-3B染料。当高铁酸钾投加量为40mg,控制溶液初始pH为6-8,反应20min后,色度的去除率高达98．5％。     

高铁酸钾处理含油污水的应用研究

本文中在室内采用FeCl3制备了高铁酸钾,探讨了反应时间对高铁酸钾产率的影响。研究结果表明,当反应时间为2h,高铁酸钾有最高产率79.82%。另外,在将所制备的高铁酸钾处理含油污水时,发现高铁酸钾的最佳投加量为200mg/L,最佳反应时间为2min,其污水含油去除率达88.5%。     

高铁酸钾氧化处理水中苯酚的研究

采用高铁酸钾氧化法处理水中苯酚,提供了一种高效处理水中苯酚的方法。考察了高铁酸钾与苯酚质量比、溶液p H值、反应时间对水中苯酚处理效果的影响。试验结果表明,在苯酚初始质量浓度为100 mg/L、高铁酸钾与苯酚质量比为30、溶液p H值为9、反应时间为30 min的条件下,苯酚去除率最高可达96.7%。     

Decolorization of azo dye Orange II by ferrate(VI)-hypochlorite liquid mixture, potassium ferrate(VI) and potassium permanganate

Ferrate(VI)-hypochlorite liquid mixture was prepared using hypochlorite, an industrial by-product, via wet oxidation method. Its oxidizing ability was investigated by decolorizing azo dye Orange II in batch experiments, and compared with potassium ferrate(VI) and potassium permanganate. Effects of the oxidant concentration, dye concentration, initial pH of dye solutions and UV 254 nm irradiation were examined. The color removal by potassium permanganate, potassium ferrate(VI) and the ferrate(VI)-hypochlorite liquid mixture at 30 min reached 17.7%, 62.0% and 95.2%, respectively. The ferrate(VI)-hypochlorite liquid mixture maintained a high decolorization efficiency over a wide pH range from 3.0 to 11.0, indicating that the initial solution pH had little impact on its oxidizing power. However, the decolorization efficiency by potassium permanganate was proved to be highly pH dependent and the lowest efficiency was observed at neutral pH. UV 254 nm irradiation did not enhance the decolorization efficiencies significantly for both the ferrate(VI)-hypochlorite liquid mixture and potassium permanganate over a wide pH range.     

高铁酸钾及其联用技术在水处理中的应用

介绍了近年来强氧化剂高铁酸钾在水处理中的应用成果及现状.高铁酸钾可有效地去除水中微生物、无机以及有机污染物,污染物去除效果与高铁酸钾投加量、反应pH、反应时间等因素有关.由于高铁酸钾具有氧化选择性及不稳定等缺点,有必要发展高铁酸钾联用技术,结合国内外的研究进展,分析了高铁酸钾联用技术的协同作用,其中高铁酸钾与光催化协同作用明显,可大幅提高光催化效率,加速污染物的去除,在环境治理领域有着广阔的应用前景.     

高铁酸钾的制备工艺研究与表征

高铁酸钾是一种新型绿色高效的水处理剂,为了探索经济、高效的制备高铁酸钾的工艺,以次氯酸钙为主要原料通过氧化反应制备高铁酸钾,考察反应时间、反应温度、次氯酸钙用量、重结晶温度和碱度等因素对产率的影响,并采用红外光谱对产物高铁酸钾进行表征。实验结果如下：当反应温度为25 ℃,次氯酸钙的用量为理论值的1.2倍,反应时间为40 min,在冰水浴中重结晶时,反应产率可达75%以上;红外光谱（FT-IR） 对产物的结构表征证明合成产物为高铁酸钾。结果表明以次氯酸钙代替次氯酸钠制备高铁酸钾的工艺是可行的。     

高铁酸钾的合成及其应用

介绍了高铁酸钾的历史发展过程以及3种合成方法的反应原理和研究现状,同时对高铁酸钾的氧化性和稳定性做了分析,并对高铁酸钾在水处理及碱性电池等方面的应用研究进行了论述。     

固体催化剂存在下高铁酸钾氧化合成苯甲醛

考察了在固体催化剂存在下,用高铁酸钾氧化苯甲醇制备苯甲醛的反应。当超稳分子筛作固体催化剂、环己烷为溶剂并加入微量质量分数为36%的醋酸、反应温度18℃、反应时间10 h、高铁酸钾的加入量1.98 g时,苯甲醛的选择性为94.8%,产率达到78.3%。研究结果表明,超稳分子筛固体催化剂存在下的反应体系中,高铁酸钾还是比较稳定的,并且其氧化活性和选择性也很好。这将成为研究高铁酸钾在有机合成方面的一个重要领域。