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相似文献
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1.
四氟涂料的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
用有机氟树脂为基料的涂料统为有机氟树脂涂料。氟树脂主要特征是它有优良的热稳定性,耐高温性、耐候性、耐化学药品性,优良的机械性能和电性能,以及高度不粘性和低的摩擦系数。由于这些独特性能,使其在许多领域都有特殊重要作用。氟涂料已经成为涂料行业异突起的一颗奇葩。该涂料是以四氟乙烯为主要共聚单体的溶液四元共聚法制备溶剂型常温固化押氟涂料。本文主要介绍四氟涂料的制备过程。  相似文献   

2.
行业动态     
《上海涂料》2001,39(2)
2001217 三氟型与四氟型涂料用树脂孰优孰亚有待实际考验见分晓 当今涂料用有机树脂中含氟树脂是耐候性最优良的品种之一,在含氟树脂中有以三氟化乙烯(下称三氟型)和四氟化乙烯(下称四氟型)为原料二大主要品种,均为户外用高机能性涂料用材,目前国外围绕三氟型与四氟型含氟树脂究竟哪一种性能最优展开了激烈辩论,一种意见认为,三氟型树脂的光泽、与NCO固化剂的相溶性、与溶剂的配伍性、硬度等均稍高于四氟型树脂,且认为如共聚体在乙烯酯的情况下四氟型树脂有耐候性较低的倾向;而另一种意见则认为,从含氟量来看,四氟型树脂含氟量为  相似文献   

3.
天津灯塔涂料有限公司涂料研究所的黄震等将液态含氟丙烯酸单体与丙烯酸酯类单体,采用常压溶液聚合工艺,合成了支链含氟的丙烯酸树脂。配成白色磁漆后,机械性能、耐介质性能及耐候性与其他含氟树脂所制磁漆相当。  相似文献   

4.
氟碳树脂涂料边蕴静.涂料技术与文摘,2002,(4):1氟碳树脂是以氟烯烃为基本单体进行均聚或共聚,或以此为基础与其他单体进行共聚,以及侧链含有氟碳化学键的单体自聚或共聚而得到的分子结构中含有较多C—F化学键的一类树脂,而氟碳涂料是以此为基料的涂料,同时也包含了用其他树脂改性的涂料。文章简述了氟碳涂料的性质、应用及发展,介绍了一些新型氟碳涂料,并指出了氟碳行业目前存在的问题。高耐候性氟树脂涂料的研制李震等.涂料技术与文摘,2002,(4):14氟树脂具有优异的耐候、耐热、耐腐蚀、耐化学品、耐沾污…  相似文献   

5.
《上海涂料》2011,(3):56-56
日前,中远关西涂料化工有限公司(简称“中远关西”),作为工业防腐涂料的领先企业,透露了该公司桥梁涂料的最新进展,嘉绍大桥选定中远关西的四氟氟碳涂料为其提供防护。  相似文献   

6.
介绍了四氟型FEVE树脂ZEFFLEGK-570在卷材涂料体系中的应用情况。通过与PVDF涂料的性能对比,阐述了GK-570涂料的性能特点。  相似文献   

7.
四氟涂料的性能简介及其在实践中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对比实验说明四氟涂料在性能上的优异性,进而介绍其在涂料应用的两大体系-建筑、金属方面的应用实例。  相似文献   

8.
低成本环保型苯丙乳液的研制   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用核-壳乳液聚合丙烯酸类单体、苯乙烯以及交联单体,合成了低成本环保型苯丙乳液,用于中低档建筑涂料,其性能不低于一般的苯丙乳液。研究了软/硬单体配比、丙烯酸用量、交联单体、乳化剂和引发剂对涂料性能的影响,确定了最佳工艺条件。  相似文献   

9.
单体N—乙烯基吡咯烷酮两种合成方法的评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
汪立德 《浙江化工》1995,26(2):11-14
采用r-丁内酯与乙醇胺合成的N-β-羟乙基吡咯烷酮的原料。催化脱水制取单体N-乙烯基吡咯烷酮的新方法,与国外一直沿用的乙炔法相比,从合成路线,工艺技术条件,单体及聚合物质量,综合技术经济指标等方面进行了评价,并提出了降低催化脱水法生产成本,实现规模生产与乙炔法竞争的对策。  相似文献   

10.
三烯丙基异三聚氰酸酯(简称TAIC),是一种含芳杂环的多功能烯烃单体,主要用于多种塑料、离子交换树脂和橡胶的改性剂、交联剂和助硫化剂,以及阻燃剂、光固化涂料和光致抗蚀剂的中间体等,用途极其广泛。安徽省化工研究所八四年六月完成合成研究的全部小试验工作,同时与国内二十多个单位联系进行了大量的应用试验,其中上海橡胶制品研究所用作四氟丙橡胶的助硫化  相似文献   

11.
为了改善头孢曲松钠的流动性和比容,优化头孢曲松钠的结晶工艺。将头孢曲松钠粗品加入注射用水中溶解,再加一定量的丙酮稀释,并控制水浴温度为10~15℃,加入适量的活性炭脱色30 min,过滤,用丙酮水混合液洗涤炭饼,溶解液再经0.22μm膜滤后移入四口烧瓶中,加入适量晶种,滴加丙酮结晶,完成后过滤、洗涤、干燥。通过考察头孢曲松钠结晶工艺中的晶种加量、搅拌速度、流加速度和结晶温度4个因素对产品比容及流动性的影响,得出结论:当晶种加量0.3%、搅拌速度为170 r/min、流加速度为2 mL/min、结晶温度为10~15℃时,得到的产品比容小,流动性好。  相似文献   

12.
羟丙基壳聚糖微球的制备与性能   总被引:2,自引:1,他引:2  
以壳聚糖、环氧丙烷为原料合成羟丙基壳聚糖,以此为壳材,以胰岛素为芯材,制备微球,并考察微球的性能.单凝聚法制备微球.通过IR、XRD和DSC表征微球的化学结构,采用光学显微镜和扫描电镜观察微球的形貌,并考察微球稳定性.搅拌速度为400 r/min、交联荆用量为0.15 mL、HPCS浓度为8%,得到的微球形状规整,包埋率为63%,粒径大小适中,分布范围窄;各种环境下稳定性合适.羟丙基壳聚糖包覆胰岛素微球各种性能研究表明:此载药微球满足药用需要.  相似文献   

13.
薛群翔  李英杰  樊群峰  蔡元 《应用化工》2009,38(7):1007-1009
研究了拆分剂2-苯基-1-对-甲苯基乙胺的合成路线,先通过傅克酰基化反应,温度控制在10℃左右,反应时间为5~6 h,合成2-苯基-1-对-甲苯基乙酮;然后通过胺化反应,温度控制在80~85℃,反应时间10 h,得到2-苯基-1-对-甲苯基乙酮肟;最后通过高压釜催化剂进行加氢,压力控制在2 MPa,温度控制在60℃,反应约4 h,生成2-苯基-1-对-甲苯基乙胺。  相似文献   

14.
李海兵  戎艳艳  王涛 《河北化工》2013,(7):27-28,112
为了研究姜黄提取工艺,提高姜黄素的含量,采用渗漉法提取姜黄中的姜黄素。结果表明,用85%乙醇作溶剂,浸渍24 h后,用药材8倍量的85%乙醇进行渗漉,渗漉速度为每小时漉出量是药材重量的1倍,得到的提取物中姜黄素含量最高;采用HPLC法测定含量,能准确检验出姜黄素的含量。该提取工艺技术成熟、重复性强,提取效果好。  相似文献   

15.
宋岩  杨清彪  李耀先 《应用化工》2011,(9):1585-1588
以二乙胺和丙烯酸甲酯为原料,经双键保护、催化胺解、催化热裂解、减压精馏等过程制得N,N-二乙基丙烯酰胺(DEAA)。考察了反应温度、反应时间、原材料配比对反应结果的影响。实验表明,对于加成反应过程,催化剂用量10%,反应时间12 h,反应温度55℃,甲醇与丙烯酸甲酯的配比为2.5∶1,丙烯酸甲酯的转化率为95.1%,产品收率为93.9%;催化胺解过程:催化剂用量2%,反应时间4 h,反应温度100℃,二乙胺与甲氧基丙酸甲酯的配比为1.15∶1,甲氧基丙酸甲酯的转化率为96.9%,产品收率为92.9%;催化裂解过程,反应时间为3 h,溶剂用量为78%左右,N,N-二乙基丙烯酰胺的收率≥79%,产品总收率≥72%。  相似文献   

16.
本文对梭式窑高温空气燃烧系统进行了设计,按照设计构建实物进行实验,利用实验数据计算了高效换热器的换热性能。在窑内温度分别为:871、895、905℃,换向时间分别为:30、50、70s时.系统的总换热系数分别为28.8、28.9、28.9w/(m^2·℃),理论节能率分别为:27.7%、26.6%、26.2%;在窑内温度为1203℃、换向时间为30s时,系统的总换热系数为:30.5W/(m^2·℃),理论节能率为23.7%。  相似文献   

17.
罗亚楠  于晓洋  刘立群 《化学世界》2011,52(9):526-528,533
研究了茶叶中茶多酚的提取,并对所提取的荼多酚进行分析及检测.以茶叶为原料,水作为浸提溶剂,通过改变溶剂用量、浸提温度、浸提时间、乙酸乙酯用量4个因素提高茶多酚的提取率,并优化茶多酚的提取工艺条件.结果表明,最佳提取工艺条件为溶剂用量(固液比)1∶20,浸提温度85℃,浸提时间40 min,乙酸乙酯用量85 mL.在优化...  相似文献   

18.
以氨碳化-钙转化连续法制备碳酸钙工艺为考察对象,利用单因素条件实验考察了停留时间、结晶温度、固液质量比和搅拌转速对二水硫酸钙转化率的影响。利用响应面法实现了实验设计的优化,建立了响应值与影响因子之间的二次多项式回归模型并得到最优影响因子水平。实验结果表明:因素影响的关系为停留时间>结晶温度>固液质量比>搅拌转速;停留时间与结晶温度的交互影响显著,其余项两两交互影响不显著;预测模型的相关系数R2=98.17%且P值极显著,实验值与预测值的平均绝对误差为0.32%;最优影响因子的水平为停留时间为170 min、结 晶温度为316.65 K、固液质量比为0.050、搅拌转速为315 r/min,此时理论钙转化率可达到99.72%、实验值为99.61%。  相似文献   

19.
研究了含碘有机废液中碘的回收方法,考察了蒸馏方式、氧化剂种类、加入量、氧化反应温度、反应时间、Na2SO3加入量等因素对碘收率的影响。结果表明,最佳蒸馏方式为酸性蒸馏,氧化剂为H2O2,其加入量为理论值的4倍,反应温度为60℃,反应时间为20 min,Na2SO3加入量为理论值的2倍,碘的总收率可达82.1%,纯度为98.5%。  相似文献   

20.
30%噻嗪·毒死蜱水乳剂的高效液相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用ODS2–C18反相色谱柱,用高效液相色谱外标法测定30%噻嗪·毒死蜱水乳剂含量。噻嗪酮方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1075,变异系数为1.74%,平均回收率为99.8%;毒死蜱方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1817,变异系数为0.75%,平均回收率为99.6%。  相似文献   

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