高分子吸水剂的辐射聚合及其性能研究

利用^60Coγ射线引发辐射聚合,合成了聚丙烯酸钠、聚丙烯酸-丙烯腈、聚丙烯酸-醋酸乙烯、聚乙烯醇接枝丙烯酸等几种高分子吸水剂,考察了辐射剂量对单体聚合和吸水倍数的影响,并对所合成高分子吸水剂的吸水特性进行了研究。     

聚丙烯酸钠超强吸水剂的合成

以丙烯酸为起始原料，经中和，引发聚合及交联几步，合成了聚丙烯酸钠超强吸水剂。     

辐射聚合在高分子合成中的应用

简要综述了辐射聚合的引发聚合原理以及特点,分别介绍了辐射聚合在水凝胶、药物缓释剂、增稠剂、高吸水性树脂以及其他领域的应用,报道了辐射聚合在应用领域的最新研究进展,并对辐射聚合合成高分子的应用前景做了进一步的展望。     

交联聚丙烯酸钠吸水剂应用性能研究

本文介绍了交联聚丙烯酸钠吸水剂的应用性能，为实际应用提供了依据。     

辐射聚合制备有色吸水树脂

采用^60Co-60γ射线引发辐射聚合，合成了有色高吸水树脂，考察了辐射剂量、剂量率、颜料对吸水树脂品质的影响。     

反相悬浮聚合工艺制备吸水树脂及其性能研究

采用反相悬浮聚合工艺制备聚丙烯酸钠吸水树脂,研究了分散剂和搅拌转速对反相悬浮聚合体系稳定性的影响以及丙烯酸中和度、阻聚剂和交联剂对树脂吸水性能的影响.结果表明：采用聚甘油单硬脂酸酯为分散剂、搅拌转速300～450 r/min时,反相悬浮聚合体系稳定性好、制得分散性良好的均匀珠状吸水树脂;以聚乙二醇二缩水甘油酯（400）为交联剂,制得吸水树脂水溶性组分质量分数小于4%;丙烯酸中和度（摩尔分数）为80%时,树脂的吸水倍率与吸生理盐水倍率达到最大值,分别为683和68;丙烯酸中存在的阻聚剂对羟基苯甲醚不会影响树脂的吸水性能.     

丙烯酰胺与丙烯酸钠的辐射聚合及性能研究

以丙烯酰胺和丙烯酸钠为原料进行辐射聚合，并对聚合反应的剂量率、温度、辐照时间、单体用量对聚合反应的影响进行了研究，使用此聚合物对酒糟废液进行絮凝处理，处理后的糟水中悬浮物含量小于0.5g/L。聚合物的类型、加量、pH值、温度对处理效果都有很大影响。     

辐射制备高分子复合吸水材料--油田深层调剖剂(FRC-D)的研究

本文介绍利用辐射聚合的方法制备高分子复合吸水材料——油田深层调剖剂(FRC—D)。分析影响材料性能的因素，确定合成工艺路线，优化辐射聚合反应条件，进行相关应用性能模拟实验，为该材料的工业生产及产业化应用奠定了基础。     

聚丙烯酸类超强吸水剂的合成与性能研究

以丙烯酸烯丙酯作为交联剂、丙烯酸(AA)为单体、过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用溶液聚合法合成了一种聚丙烯酸类超强吸水剂。研究了合成条件对吸水性能的影响:当ρ(丙烯酸烯丙酯)=0 594g/L,ρ(KPS)=0 178g/L,单体中和度x(丙烯酸钠)=90%,c(丙烯酸钠)=4 17mol/L,聚合温度为60℃时,制得的聚合物每克吸去离子水最高达到1360mL,吸盐水(生理盐水)162mL。所得的聚合物具有良好的吸水可逆性,30min的吸水量可以达到饱和吸水量的90%。制得聚合物的热重分析表明,未吸水的该聚合物在350℃开始分解。聚合物吸水前后XRD测试结果显示:吸水前聚合物结构基本无规整性,吸水后膨胀使主链展开,结构趋于规整。     

乳液聚合法丙烯酸酯类聚合物的合成及抗静电性能考察

通过种子预乳化半连续乳液聚合技术,以苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）和丙烯酸羟乙酯（HEA）为共聚单体,合成一类新型的两亲聚合物。考察了引发剂用量、乳化剂用量、反应温度等因素对乳液聚合工艺及聚合物的影响,优化了反应条件,同时对合成聚合物的结构、表面电阻率及亲水性进行了考察。结果表明：当乳化剂质量分数为0.75%、引发剂质量分数为0.5%、HEA质量分数为40%时,合成的乳液稳定性能最佳,转化率高达98.42%;聚合物的表面电阻率低达4.93×105Ω,且其亲水性好。     

Thermoresponsive isopropylacrylamide-vinylpyrrolidone copolymer by radiation polymerization

In this study, a random copolymer of N-isopropylacrylamide and N-vinyl-pyrrolidone [poly(NIPAM-co-NVP)] having a thermoresponsive character was prepared by a radiation copolymerization method. Poly(ethylene glycol), PEG 4000, was included in the copolymerization recipe to increase the thermoresponsivity of the resultant copolymeric structures. NIPAM-co-NVP copolymers with different thermoresponsive properties were obtained by changing the initial NIPAM/NVP mol ratio, total monomer, and PEG 4000 concentrations. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 64: 1775–1784, 1997     

沉淀聚合法制备咖啡因分子印迹聚合物微球

以咖啡因为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用沉淀聚合法在乙腈溶液中制备了针对咖啡因的分子印迹聚合物微球。对沉淀聚合中单体、引发剂、溶剂用量的比例关系进行探索,并利用平衡结合实验研究了聚合物对印迹分子的吸附性能,结果表明该印迹聚合物微球呈现出较好的结合能力。     

辐射引发分散聚合反应制备聚合物微球研究进展

介绍了辐射作用原理、辐射引发分散聚合反应技术和机理、及其最新研究进展：重点阐述了超声、紫外光、γ射线、微波辐射在分散聚合中的应用。     

N-马来酰基-氨基丙酸丁酯微乳液的微波聚合

在微波条件下，以十二烷基硫酸钠为乳化剂，过硫酸钾为引发剂的N－马来酰基－氨基丙酸丁酯（BAM）微乳液聚合。研究了聚合时间对聚合速率和转化率的影响。并用PERKIN－ELMERFTIR－1710红外光谱仪、PE－2400有机元素分析仪、DT－40差热分析仪对聚合物进行了检测。     

N—己基马来酰亚胺微乳液聚合动力学研究

配制了ＳＤＳ／ＮＨＭＩ／ Ｈ２Ｏ 三组分Ｏ／ Ｗ 微乳液,对其相行为进行了分析。用过硫酸钾引发该体系进行微乳液聚合,并对聚合动力学进行了研究。结果表明,Ｎ－ 己基马来酰亚胺的微乳液聚合动力学基本上符合常规乳液聚合中的Ｓｍｉｔｈ － Ｅｗａｒｔ 理论,但乳化剂对聚合的影响比较特殊。     

反相悬浮法合成大颗粒珠状高吸水性聚合物及其性能研究

采用反相悬浮法一步合成了大颗粒珠状聚丙烯酸钠高吸水性树脂(SAP),研究了交联剂、搅拌速率、油水比、分散剂、引发剂用量及比例等因素对该SAP粒径及吸水倍率的影响。研究结果表明,该SAP的最大粒径超过2mm、吸水率超过100倍,并且其合成工艺简单、产品后处理操作方便。     

Synthesis of fluorinated polymer electrolyte membranes by radiation grafting and atom transfer radical polymerization techniques

A novel polymer electrolyte membrane was synthesized by radiation-induced grafting and consequent atom transfer radical polymerization (ATRP). First, bromine-containing perfluorinated grafts were prepared by radiation grafting of 2-bromotetrafluoroethyl trifluorovinyl ether (BrTFF) into a poly(ethylene-co-tetrafluoroethylene) (ETFE) film. Then, the bromine atoms in the ETFE-g-PBrTFF grafted films were acted as initiators, and the films were treated with Cu(I)-based catalytic system of a CuBr and 2,2′-bipyridyl (bpy) for the ATRP. By adjusting the molar ratio of initiator/CuBr/bpy and the reaction temperature, branched poly(styrene) with a grafting yield of above 100% on the poly(BrTFF) main chains was constructed in ETFE-g-PBrTFF films. Thermal analysis revealed that the perfluorinated poly(BrTFF) main chains were miscible to ETFE, whereas the hydrocarbon poly(styrene) branches were phase-separated from the ETFE-g-PBrTFF film. Sulfonic groups could be further introduced into the poly(styrene) grafts of ETFE-g-PBrTFF-g-PS films with homogeneous distribution in a perpendicular direction to the membrane surface. The resulting membrane with a styrene grafting yield of 15% exhibited higher proton conductivity than commercial Nafion 117 membrane. Likewise, it had better chemical stability than ETFE-g-PSSA membrane prepared by conventional radiation-induced grafting.     

辐射聚合与辐射改性聚合物的研究进展

辐射聚合与辐射改性具有聚合过程易于控制和改性产物较纯净的特点,辐射聚合与辐射改性已成为聚合物合成领域中的一个重要方面.本文综述了辐射聚合与辐射改性的原理、合成方法以及应用.主要介绍了辐射聚合、辐射改性最新的研究进展,探讨了辐射聚合与辐射改性所存在的问题和未来的研究方向.