共查询到19条相似文献,搜索用时 312 毫秒
1.
2.
3.
金属液中定硫传感器的稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高温化学电池固体电解质的方法来测定碳饱和铁液中的硫含量。用ZrO2(Y2O3)作为定硫传感器的固体电解质,将Y2O3+Y2O2S作为其辅助电极组成A型定硫传感器;或用ZrO2(Y2O3)+Y2O2S直接作为固体电解质组成B型定硫传感器。其电池形式分别为:Mo,Cr2O3+Cr|ZrO2(Y2O3)|Y2O3 Y2O2S|[S]Fe,Mo,Mo;Mo,Cr2O3 Cr|ZrO2(Y2O3) Y2O2S|[S]Fe,Mo。定硫实验结果表明,该定硫传感器所测电动势信号稳定,响应快,重现性好,持续时间长,准确度较高,是一种比较成功的定硫传感器。此外,还得到了在1583K下电动势与铁液中硫含量的关系。 相似文献
4.
采用循环伏安法、X射线光电子能谱研究了黄铜矿在中性无捕收剂浮选介质中不同电位极化后其表面产物相的化学构成.结果显示黄铜矿在中性无捕收剂溶液中表面相中的S以具有黄铜矿晶体结构的亚稳相缺金属硫化物CuFe1-xS2,CuS2和稳定相多硫化物Sn-的形态存在.当电位提高到0.1 V/SCE,表面相中的Sn-消失,大量的So和少量高价态(+4/+6)硫相(S2O23-/SO24-)形成.当极化电位大于0.35 V/SCE,表面相中So的量急剧减小,氧化形成了大量的高价态(+4/+6)硫相(S2O23-/SO24-).表面相中的Cu以CuFe1-xS2的形式存在,高电位下出现少量的CuO相.Fe在低电位主要以FeOOH和Fe2O3的形式存在,高电位以Fe(OH)3相的形式沉淀在黄铜矿表面. 相似文献
5.
6.
硫酸钾红外吸收法测定钢中痕量硫 总被引:3,自引:1,他引:2
CS-144型红外碳硫测定仪定硫时,均采用标样进行自动校准,由于标样的传递,必然带来分析误差,尤其测量低含量硫时误差较大,必须给予足够的重视。 目前使用的标样中含硫≤0.0009%的很少,为了解决低含量硫的标准问题,同时为完成上钢五厂一批GCr15一级标样(硫含量大约在0.0005%左右)和我厂GH302标样的定值任务,我们采用硫酸钾标准溶液作为基准进行自动校准,测得的数据与标准值基本一致,测定0.0008%硫的相对标准偏差(n=6)为4.67%。现将分析方法介绍如下: 相似文献
7.
采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对钒渣中V2O5、TFe、SiO2、Al2O3、CaO、MgO、MnO、TiO2、P、S的测定进行了试验研究。样品经碳酸钠和四硼酸钠混合熔剂在1020℃熔融后,用盐酸浸取,引入试液中的钠离子对测定有影响,通过基体匹配和加入钇内标校正,各待测元素之间无相互干扰。方法的检出限为0.004~0.030mg/mL,相应测定值的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.23%~1.5%。该方法测定钒渣标样的结果与认定值符合良好,实现了钒渣样品中常量、微量元素的同时测定。 相似文献
8.
研究应用红外吸收法原理,利用LECOCS-444高频红外碳硫分析仪,测定铝锰钛合金中碳硫含量。通过一系列条件试验,包括助熔剂选择与加入量、试样分析时间、称样量选择确定等,研究出样品最佳分析条件。根据含量范围与样品中碳硫释放特性,选用含量相近铁合金标样做异标校正分析,采用含量与释放特性相近的其他铁合金标样,验证仪器线性,解决样品无标样分析问题。 相似文献
9.
针对高碱度高氧化铝的CaO-Al2O3-SiO2-TiO2-MgO-Na2O六元渣系,通过在1 773 K温度下测定其与铁液间的硫分配比,研究该渣系的脱硫性能.利用偏最小二乘法回归分析,建立了可较好预测硫分配比的回归方程,利用回归方程分析了炉渣碱度(mCao/msiO2)、MgO、TiO2、Al2O3以及Na2O对硫分配比的影响.结果表明,当炉渣碱度大于2.9时,炉渣硫分配比均在140以上,表明该渣系具有较强的脱硫能力.在实验范围内,硫分配比随炉渣碱度的增加而提高.当碱度一定时,MgO对硫分配比的影响不大,TiO2、Al2O3均使硫分配比降低,其中Al2O3降低硫分配比较为明显.硫分配比随Na2O增加而增加,少量的Na2O即可明显提高炉渣的脱硫能力. 相似文献
10.
采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定冷轧厂氧化铁粉中Al2O3,B2O3,MnO,K2O,Na2O,MgO,P2O5,Cr2O3,CaO,SO42-,SiO2等微量组分的含量。选择了合适的分析谱线,确定了最佳测定条件,基体铁对测定有干扰,采用基体匹配方法消除。方法测定各元素的检出限范围为0.000 01%~0.000 80%。用于测定氧化铁粉标样中MnO,Al2O3,CaO,SO42-,SiO2,测定结果与认定值相吻合;用于测定一日常样品中的B2O3,K2O,Na2O,MgO,P2O5 相似文献
11.
V_2O_3电铝热法冶炼FeV80没有专门的脱硫工序,原辅材料中大部分硫进入合金,造成合金中S含量偏高甚至超标。文章分析了冶炼过程中S的分布方向,提出选用碳酸钠作为脱硫剂,并对碳酸钠脱硫进行了热力学和动力学分析,对降低高钒铁S含量、提高产品质量有一定的指导意义。 相似文献
12.
《中国稀土学报(英文版)》2017,(12)
In this work, the effectiveness of V_2O_5-WO_3/TiO_2 catalysts modified with different CeO_2 contents by impregnation and co-precipitation methods on the selective catalytic reduction of NOxby NH3 have been studied comparatively by various experimental techniques. The results showed that the NO conversion of V_2O_5-WO_3/CeO_2-TiO_2 catalysts modified by co-precipitation method obviously increased with the Ce doping contents in the studied range below 20%(All Ce contents are in mass fractions), but the NO conversion of V_2O_5-WO_3/CeO_2/TiO_2 catalysts modified by impregnation methods was lower than V_2O_5-WO_3/CeO_2-TiO_2 catalysts especially beyond 2.5% Ce doping contents. The V_2O_5-WO_3/CeO_2-TiO_2 catalysts showed better SCR activity, wider reaction window, and higher sulfur and water resistance. The characterization results elucidated that the modified catalysts by co-precipitation method exhibited higher specific surface area, much better dispersity of Ce component, more Ce~(3+)species and more Br?nsted acid sites than that by impregnation. The vacancies caused by more Ce~(3+)species were favorable for more NO oxidation to NO_2, and the interaction between Ce species and WOxspecies generated more Br?nsted acid sites. It could be supposed that dispersed Ce Oxspecies and WOxspecies offered more second active centers respectively to adsorb oxygen and activate ammonia as co-catalysis to the primary active center of V ions, thus facilitated the better SCR activity of modified V_2O_5-WO_3/CeO_2-TiO_2 catalysts by coprecipitation methods. The co-precipitation methods with Ce component were more suitable for production of modified commercial V_2O_5-WO_3/TiO_2 catalysts. 相似文献
13.
采用Li2B4O7和LiNO3为熔剂,LiBr作脱膜剂,熔融法制备样品;运用干扰曲线法通过迭次校正Ba,Ti,V,Cr,Mn各元素谱线重叠干扰,理论α系数法校正基体效应,X-射线荧光光谱法(XRF)分析了复杂体系炉渣中Na2O,MgO,Al2O3,SiO2,P2O5,K2O,CaO,TiO2,V2O5,Cr2O3,MnO,TFe,BaO 13种组分。该方法与化学法测定结果符合较好,10次制样测量各组分,相对标准偏差在0.15%~3.79%范围内。 相似文献
14.
冶炼钒钛磁铁矿时铁液中钒的扩散及V2O5还原动力学 总被引:2,自引:1,他引:1
铁水中钒的扩散及其动力学特征是影响钒钛磁铁矿冶炼时钒还原及回收的关键因素。本文研究了:碳饱和铁水中钒的扩散及动力学特征;温度、铁水中钛的浓度对钒扩散的影响;铁水中钒与钛对相互间扩散的影响;分析了钒钛磁铁矿冶炼时钒还原的动力学条件及限制性环节。研究结果表明:随温度提高,钒的扩散系数提高,铁水中钛浓度提高,有利于提高钒的扩散能力,而铁水中钒会降低钛的扩散能力。钒钛磁铁矿冶炼时,钒的还原属于扩散为主要限制环节的动力学特征。 相似文献
15.
16.
碳化钒的研制 总被引:11,自引:0,他引:11
汤仁中 《稀有金属与硬质合金》2000,(2):11-13
采用V2O5为原料,用炭黑作还原剂,通过对工艺参数的选择,制订了较为完整的生产工艺及流程,其制取的碳化钒的质量符合要求 。 相似文献
17.
V2O5直接合金化的热力学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
运用HSC软件对V2O5直接合金化过程中V2O5和还原剂构成的多元、多相复杂反应体系进行还原成分的计算和分析.热力学计算结果表明,2O5碳热还原产物是V的碳化物;硅热还原体系中需配加CaO;铝热还原可以得到99%的还原率,l的还原能力比C和Si都要强.V2O5的硅铝热复合还原用少量的Al可得到高的还原率.计算结果与工业实践中电硅热法冶炼钒铁反映的热力学规律一致. 相似文献
18.