老化时间对桥连聚硅氧烷涂层防腐性能的影响

为提高涂层防腐蚀性能,以环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)和N-(3-三甲氧基硅基乙基)乙二胺(NTMDA)为原料经环氧-胺基开环反应得到含羟基有机桥联硅烷前驱体GN。然后,前驱体GN在乙酸催化下制得硅烷溶胶。最后,将硅烷溶胶以浸渍-提拉方式沉积在Q235钢片上,得到含羟基桥联聚倍半硅氧烷涂层。用极化曲线和电化学阻抗谱等技术对涂层的防腐蚀性能进行评价,重点探究了胶体老化时间对涂层防腐蚀性能的影响规律。结果表明：当胶体老化时间为4 h时,涂层在低频0.01 Hz处的电化学交流阻抗相较于空白钢片高出1.5个数量级,具有优异的防腐蚀性能。另外,涂层附着力级别为1级。     

老化时间对桥联聚硅氧烷涂层防腐性能的影响

为提高涂层防腐蚀性能,以3-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)和N-(3-三甲氧基硅基丙基)乙二胺(NTMDA)为原料,经环氧-胺基开环反应得到含羟基有机桥联硅烷前驱体(GN)。然后,前驱体GN在乙酸催化下制得硅烷溶胶。最后,将硅烷溶胶以浸渍-提拉方式沉积在Q235钢片上,得到含羟基桥联聚倍半硅氧烷涂层。用极化曲线和电化学阻抗谱等技术对涂层的防腐蚀性能进行评价,重点探究了胶体老化时间对涂层防腐蚀性能的影响规律。结果表明:当胶体老化时间为4 h时,涂层在低频0.01 Hz处的电化学交流阻抗相较于空白钢片高出1.5个数量级,具有优异的防腐蚀性能。另外,涂层附着力级别为1级。     

附着力增强型EG-BPSQ/SiO2防雾减反射涂层的设计制备

传统溶胶-凝胶法制备的二氧化硅(SiO₂)减反射涂层折射率低,减反射性能优异,但是其附着力较差,大大缩短了减反射涂层的使用寿命。通过在SiO₂溶胶中引入有机桥连聚倍半硅氧烷(EG-BPSQ),以增强SiO₂纳米颗粒彼此之间和涂层与基底之间的黏结作用,然后对所制备的复合涂层进行热处理,得到一系列附着力与减反射性能良好的防雾减反射涂层。重点研究了EG-BPSQ添加量对复合涂层微观结构、光学性能和附着力的影响规律。实验结果表明EG-BPSQ同时具有着‘’黏结‘’与‘’造孔‘’的作用,当后处理温度为150℃时,复合涂层不仅最高透过率高达98.5%,相比空白基底提高约8%,而且具有防雾效果,附着力均达到0级。     

聚倍半硅氧烷改性含氟防粘涂层的制备及性能

采用化学接枝法将聚倍半硅氧烷(POSS)引入含氟乙烯基硅油(F-VPS)中,使用含氢硅油(PMHS)作为交联剂,制得了一种POSS改性含氟防粘涂层(FPS-POSS),考察了硅-氢键(Si–H)与硅-乙烯基团(Si–Vi)物质的量比、氟单体引入量、POSS种类、POSS添加量及涂布工艺对涂层硬度、附着力、剥离力、接触角和透光率的影响。结果表明,POSS的加入能有效提高防粘涂层的各项性能。当FPS-POSS中Si–H与Si–Vi物质的量比为1.1∶1.0,氟单体含量为10%(质量分数),八乙烯基倍半硅氧烷(OVPOSS)添加量为3%(质量分数),固化温度和时间分别为120℃和5min,涂覆次数为2次时,防粘涂层的综合性能最优,其铅笔硬度为3H,附着力为1级,水接触角为117.8°,剥离力为0.028 N/cm,透光率为88.6%。     

梯形苯基倍半硅氧烷共聚物的制备

探讨了利用羟基改性二甲氧基硅油和硅烷偶联剂苯基三甲氧基硅烷共水缩合制备高分子有机硅材料聚二甲基硅氧烷-苯基倍半梯形硅氧烷共聚物的反应机理,实验方法及共水缩合反应的影响因素。最优实验条件是：pH=8．0。反应温度为70℃,反应时间6．4h,反应物料质量比（PDMS／PTMS）为0．8。最后通过红外谱图（IR）、凝胶渗透色谱（GPC）和核磁共振谱（^1H—NMR）确定了最终目标产物聚二甲基硅氧烷-苯基倍半梯形硅氧烷共聚物的分子结构。     

改性倍半硅氧烷杂化膜的制备及光学性能研究

采用溶胶凝胶法,选用γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(KH560)为原料,制备多面体低聚倍半硅氧烷杂化膜(POSS),并在合成过程中分别引入正硅酸乙酯和磷酸,考察改性前后杂化膜光学性能及热稳定性的影响。结果表明:用正硅酸乙酯改性的POSS,比未改性前的POSS可见光透明性升高,折射率降低,热稳定性提高;用磷酸改性后的POSS,透明性降低,折射率上升,热稳定性明显下降。     

二茂铁桥联聚倍半硅氧烷/聚乙烯醇玻碳修饰电极的制备及表征

以1,1′-双[2-(三乙氧基硅基)乙基]二茂铁(BTEF)和聚乙烯醇(PVA)为前驱物,采用溶胶-凝胶法制备了BTEF/PVA/玻碳修饰电极,优化了修饰电极的制备参数。结果表明,该修饰电极在0.1mol·L-1NaClO4磷酸盐缓冲溶液(pH=8.0)中呈现扩散和电子转移同时控制的可逆氧化还原过程,具有良好的稳定性。     

聚甲基倍半硅氧烷微球的制备

以甲基三甲氧基硅烷为原料,通过水解-缩聚两步法合成了聚甲基倍半硅氧烷微球,考察了水解温度、水解反应pH值对聚甲基倍半硅氧烷微球粒径的影响,较佳反应条件为:水解温度5℃,体系pH值4~5。对产物进行红外光谱、粒径分析及微观形貌表征,证实产物为粒径小、分布窄、球形结构完整的硅树脂微球。     

多面体低聚倍半硅氧烷的研究进展

介绍了多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)的基本特性以及常用的5种制备方法。指出了POSS在多孔材料、高性能高分子材料、光固化树脂、电子材料以及航空与空间等领域的应用情况。对POSS在发展过程中存在的一些问题进行了分析并展望了其今后的发展趋势。     

二茂铁桥联聚倍半硅氧烷修饰电极的制备及循环伏安表征

合成了一种新的二茂铁桥联硅氧烷单体1,1′-二[2-(三乙氧基硅基)乙基]二茂铁(BESF),以BESF和正硅酸乙酯为前驱物,经溶胶-凝胶过程制备了二茂铁桥联聚倍半硅氧烷膜修饰玻碳电极.循环伏安法表征表明,该膜电极在四丁基氟硼酸铵的乙腈溶液中呈现扩散和电子转移速率同时控制的准可逆氧化还原过程;具有良好的稳定性.     

溶胶-凝胶法制备彩色玻璃吸热膜工艺研究

采用溶胶-凝胶法制备出以三氧化二铁-二氧化硅为镀层的彩色吸热玻璃。研究了浸涂液中硝酸铁和水的含量,提升速度、升温速度对成膜效果的影响。优选出最佳工艺,采用该工艺可获得均匀、致密、牢固的彩色膜。     

铝翅片用有机-无机杂化超亲水涂料的制备

以溶胶-凝胶法制得改性SiO2溶胶,然后与丙烯酸(AA)共聚得到有机-无机杂化材料,置换溶剂并调节pH后,制得水性有机-无机杂化超亲水涂料.研究了正硅酸乙酯(TEOS)和偶联剂KH-570的用量及pH对有机-无机杂化超亲水涂料的亲水性及水溶解率的影响.结果发现,当w(TEOS)=70％、pH=7和w (KH-570)=...     

十八胺改性纳米SiO2制备及在水性环氧防腐涂料中的应用

摘要：以正硅酸四乙酯（TEOS）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、γ-(2，3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷（KH560）为原料，采用溶胶-凝胶法制备表面环氧基化的纳米SiO2，通过十八胺（ODA）的伯胺端基与纳米SiO2表面的环氧基进行反应得到ODA-SiO2，用于制备水性环氧防腐涂料。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、热重测试（TG）、X射线光电子能谱仪（XPS）、扫描电镜（SEM）表征ODA成功接枝到SiO2表面；通过电化学测试、耐盐雾性能测试对水性环氧涂层的防腐性能进行了分析。结果表明，含0.3wt%ODA-SiO2的水性环氧涂层具有较好的防腐蚀性能，耐盐雾时间500h。     

涂层法制备镍纤维

采用改进型螯合溶胶凝胶法分别制备出Ni-EDTA和Ni-CA两种溶胶,将溶胶连续地涂覆于国产连续碳纤维上,通过原位还原法制得涂层型金属镍纤维,并分别对所制备的溶胶和镍纤维微观结构与性能进行了系统研究。研究表明制备溶胶的最佳配方为:n(Ni)∶n(EDTA)=2∶1或n(Ni)∶n(CA)=1∶2(溶液pH值分别为6 7、2 7)时,所得溶胶稳定性最好,溶胶在陈化2 5h、超声时间为0 5h时涂层效果好,改变溶胶黏度和超声时间可调节涂层厚度。制得的镍纤维连续、柔顺有光泽、纯度高,涂层厚度为160～200nm,涂层后T300碳纤维的单丝力学强度提高了10.7%。     

羟基磷灰石涂层的制备研究

以五氧化二磷、无水乙醇、硝酸钙为原料,通过溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石涂层.选用2mm/s的速度浸渍提拉载玻片,在载玻片上进行涂膜,经60℃干燥后在650℃保温3h,可在载玻片上得到羟基磷灰石涂层.研究结果表明:制备溶胶合适的配比为nCa(NO3)2·4H2O:nP2O5=10:3,即Ca/P原子比=5:3(约等于1.67).     

巯基-烯点击反应制备氟化水性聚氨酯分散体

采用聚醚二元醇N210、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸和封端剂三羟甲基丙烷三(2-巯基乙酸酯)为原料,合成了巯基封端的聚氨酯预聚物,再通过巯基-烯点击反应将甲基丙烯酸十二氟庚酯(G04)引入聚氨酯链段,制备了端基为氟化物的聚氨酯分散体(FPUD)并与巯基封端水性聚氨酯分散体进行比较。研究了三乙胺(TEA)催化引发、紫外光光引发、偶氮二异丁腈(AIBN)热引发3种不同的引发方式对含氟水分散体稳定性和涂膜性能的影响,并用FT-IR对氟化前后分散体的结构进行表征。结果表明,3种引发方式都可成功引发G04与巯基间的点击反应,其中紫外光引发和AIBN热引发所得水分散体稳定性较好,通过紫外光引发所制备FPUD膜与水的接触角为86.5°,表面自由能为24.67×10-3J/m,吸水率为18.6%。     

硫醇-烯烃点击反应制备含硫环氧树脂及其性能研究

硫醇-烯烃点击反应是反应速度快、产率高、产品结构可控的高效环保合成技术。以三羟甲基丙烷-三巯基丙酸酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯为原料,通过巯基和双键的点击反应制备了一种新型的含硫环氧树脂,产率达99．16％,利用红外光谱和氢核磁其振谱图对含硫环氧树脂的化学结构进行了表征。采用甲基六氢苯酐固化含硫环氧树脂。用差热和热重分析测得玻璃化转变温度（Tg）和表现热分解温度分别为72．0℃和310．9℃。     

有机膨润土的制备及其在涂料中的应用

以内蒙古某地天然膨润土为原料，探讨了有机膨润土制备的最佳工艺并用红外光谱仪对产品进行了表征。流变性实验表明，有机膨润土是一种非牛顿型触变体系，对改善涂料的使用性能非常有效。     

Castor oil-based polyols with gradually increasing functionalities for biopolyurethane synthesis

In this research, castor oil-based polyols with gradual increasing functionalities were prepared using thiol-ene photo click reaction. The polyols were prepared by facile and efficient photo-click reaction using thiols with different number of hydroxyl groups. The polyols were successfully synthesized using a modified bio-oxygen demand (BOD) reactor and their structures were characterized. The hydroxyl number of the prepared polyols gradually increased depending on the thiol used for preparation. The increased hydroxyl number resulted in increased crosslinking densities for the prepared polyurethanes. The effect of the increasing crosslinking density and structure of the polyols on the mechanical and thermal properties of polyurethane were investigated. © 2019 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2019 , 136, 48304.