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1聚合机理甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯溶液聚合生产PMMA是通过自由基聚合完成的。甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯的自由基聚合经历引发,增长,终止三个阶段。1.1链引发本反应所用的引发剂为偶氮二异丁腈,首先把MMA和BA混合物料与引发剂偶氮二异丁腈一起升温,当温度达到40~60℃时,引发剂开始分解,产生活泼的异丁腈自由基,然后由异丁腈自由基引发甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯产生活泼的单体自由基。1.2链增长在甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯单体与异丁腈自由基反应生成原始增长自由基后,假定有游离的甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯单体存在的情况下速率… 相似文献
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氯乙烯悬浮聚合引发剂的生产和使用,国内近年来发生着迅速的变化,沿用已久的偶氮二异丁腈(下简称丁腈)的使用比率下降很快,过氧化物类,特别是过氧化二碳酸酯引发剂有可喜的进展。可以预计,不要很长的时间,我国也将像国外那样,丁腈受淘汰,代之以过氧化物类引发剂。因为后者比 相似文献
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目前聚氯乙烯悬浮聚合生产中,做为引发剂使用的主要有三种类型: 低效引发剂: 偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈 中效引发剂: BPPD(过氧化二碳酸二苯氧乙基酯) 高效引发剂: DCPD(过氧化二碳酸二环己酯) EHP(过氧化二碳酸2—乙基己酯) 我厂从1973年试车投产至84年一直生产紧密型(XJ)聚氯乙烯树脂,所用引发剂一直是低效引发剂丁腈。84年九月份试制成功疏 相似文献
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研究了乙烯基吡咯烷酮在水、乙醇、异丙醇、苯溶剂中,以偶氮二异丁腈、氧-过氧化氢为引发剂进行的自由基聚合,考察了不同引发剂、引发剂用量、反应温度、单体和溶剂比对聚乙烯吡咯烷酮分子量的影响。 相似文献
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苯乙烯/N-丁基马来酰亚胺共聚合研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以偶氮二异丁腈为引发剂,采用溶液聚合法合成了苯乙烯/N-丁基马来酰亚胺共聚物.详细研究了聚合温度、引发剂用量、单体配比对共聚合动力学的影响,并对共聚机理进行了初步探讨. 相似文献
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以甲醇为溶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用自由基聚合方法合成了低聚合度聚醋酸乙烯酯,并对其结构进行了表征。讨论了聚合时间,引发剂用量,物料配比,聚合温度等因素对聚合率的影响,获得了相对较佳的工艺参数。 相似文献
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<正> N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的水相溶液聚合体系中,用水溶性的过氧化氢作为聚合引发剂不易获得高分子量聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。而用偶氮二异丁腈作引发剂时可得到分子量高的聚合物,但是,聚合反应不易控制,反应的重现性差。二者均在NVP水相溶液聚合制取高分子量PVP时都存在一定的缺点。 笔者提出一种水溶性的偶氮类化合物C-1作为NVP的水相溶液聚合的引发剂,在通常的聚合条件下可以方便地制得高分子量的聚乙 相似文献
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研究偶氮二异丁腈(AIBN)作光引发剂引发丙烯腈(AN)的光聚合,探讨了单体浓度、引发剂浓度、光照时间和环境温度对单体转化率、聚合物黏均相对分子质量的影响。总结出光引发剂C60-(SR)n(C60负载引发-转移-终止剂)与常规光引发剂AIBN引发AN光聚合的区别。 相似文献
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主要研究了丙烯腈(AN)与衣康酸(LA)发生共聚反应时,不同偶氮二异丁腈(AIBN)引发剂用量对聚合产物的分子质量、分子立构及热性能的影响。研究结果表明:丙烯腈聚合产物的分子链构型符合无规聚合的概率论分布规律,但聚合物分子中全同立构体的比例随AIBN加入量的增大而增加;通过研究聚合物在氮气氛围中的热降解,发现共聚物在受热分解时热量的变化随引发剂用量的增加而趋于平缓。 相似文献
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偶氮二异丁腈是一种常用的氯化反应的引发剂,在过氯乙烯树脂等的生产中使用.它的有效含量的测定方法尚未见有文献报导.由于偶氮二异丁腈受热和其他原因发生分解,其效率不断降低.因此,在工业生产上对所使用的偶氮二异丁腈进行有效含量的测定是非常需要的. 按DumaS法或Kjeldahl法对样品 相似文献
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反相悬浮聚合分散剂的合成与应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以丙烯酸二甲胺基乙酯(DMAEA)和丙烯酸丁酯为原料,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为分散介质,用溶液聚合法合成了一种新型分散剂。并在反相悬浮聚合法合成高分子絮凝剂实验中考察了该分散剂组分、质量分数及其他条件如搅拌转速、油水比和反应温度的影响。结果表明该分散剂有效地解决了反相悬浮聚合法中产物易结块爆聚等问题,且无黏壁现象。 相似文献
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偶氮二异丁脒盐酸盐的合成新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
以偶氮二异丁腈为原料,通过碱催化法合成了一种水溶性偶氮引发剂——偶氮二异丁脒盐酸盐,讨论了偶氮二异丁腈甲醇溶液的浓度、甲醇钠用量、氯化铵用量、第一和第二反应时间对终产物产率的影响。研究了其热分解反应动力学,并通过红外光谱法和核磁共振法对其结构进行了表征,最后将此引发剂用于乙酸乙烯酯乳液聚合制得了聚乙酸乙烯酯,并用凝胶渗透色谱仪对聚乙酸乙烯酯的相对分子质量进行了表征。结果表明:偶氮二异丁脒盐酸盐分解反应级数符合一级反应动力学规律,测定其热分解反应活化能Ea为67.39kJ/mol,制得的聚乙酸乙烯酯聚合度为4949。 相似文献