阻燃透光不饱和聚酯树脂和玻璃钢性能的研究

本文介绍了高聚物的燃烧和阻燃机理、塑料和不饱和聚酯树脂的阻燃化方法;研究了阻燃透光不饱和聚酯树脂的性能,着重探讨了阻燃透光不饱和聚酯树脂品种、阻燃剂添加量、固化制度、玻璃钢厚度以及玻璃纤维含量对阻燃透光玻璃钢燃烧性能(氧指数OI)与透光性能的关系。     

不饱和聚酯树脂国外近十年研究进展

综述了不饱和聚酯树脂工业技术国外近十年来的研究进展,其中包括:低收缩性树脂、耐腐蚀树脂、强韧性树脂、低吸水型不饱和聚酯树脂、透明性不饱和聚酯树脂、低游离苯乙烯残量的不饱和聚酯树脂、PET型不饱和聚酯树脂、低挥发性树脂、胶衣树脂、发泡不饱和聚酯树脂、玻璃钢渔船专用树脂、耐热性UPR树脂和光固化UPR树脂。对不饱和聚酯树脂的改性及其阻燃技术国外研究进展也作了专门的论述。     

不饱和聚酯树脂的新进展

综述了近年来不饱和聚酯树脂的发展及应用。纳米材料在不饱和聚酯树脂中的应用为不饱和聚酯树脂改性提供了新的发展方向。水性光引发不饱和聚酯树脂的研究使不饱和聚酯树脂向绿色环保迈进。     

生物质不饱和聚酯树脂的研究进展

综述了不同类型的生物质基不饱和聚酯树脂的研究进展,包括生物质二元酸、生物质二元醇、含生物质交联剂的不饱和聚酯树脂等。对上述生物质不饱和聚酯树脂的制备方法和合成条件等进行了概述,分析了生物质不饱和聚酯树脂的性能,并与石油基的不饱和聚酯树脂进行了比较。     

用富马酸代替马来酐制造不饱和聚酯树脂

<正> 不饱和聚酯树脂是热固性树脂中主要品种。近年来,国内外不饱和聚酯树脂生产发展很快,它广泛用于电机、汽车、船舶、涂料、装饰板、混凝土、钮扣等各方面,其它应用范围正在不断拓宽,是一种极有前途的成型材料。我国近年来玻璃钢工业的迅速发展,对不饱和聚酯树脂的需要量也在逐年上升。 不饱和聚酯树脂,主要是由不饱和的二元酸、二元醇所生成的不饱和线型聚酯树脂     

2015-2016年国内外不饱和聚酯树脂工业进展

介绍了2015-2016年国内外不饱和聚酯树脂企业的运营情况及原料市场动态。综述了不饱和聚酯树脂工业的研究及应用进展,涉及不饱和聚酯树脂的阻燃性能、力学性能、生物制药、生物复合材料和不饱和聚酯树脂的改性研究。     

不饱和聚酯树脂的合成研究进展

综述了不饱和聚酯树脂(UPR)的合成研究进展,特别针对功能化不饱和聚酯树脂如气干性、阻燃性、强韧性、光敏性和低收缩性不饱和聚酯树脂的合成方法和特性进行了介绍,对了未来不饱和聚酯树脂的发展方向和广泛的应用前景的展望。     

不饱和聚酯树脂的合成研究进展

综述了不饱和聚酯树脂(UPR)的合成研究进展,特别针对功能化不饱和聚酯树脂如气干性、阻燃性、强韧性、光敏性和低收缩性不饱和聚酯树脂的合成方法和特性进行了介绍,对了未来不饱和聚酯树脂的发展方向和广泛的应用前景的展望.     

不饱和聚酯树脂的合成研究进展

综述了不饱和聚酯树脂(UPR)的合成研究进展,特别针对功能化不饱和聚酯树脂如气干性、阻燃性、强韧性、光敏性和低收缩性不饱和聚酯树脂的合成方法和特性进行了介绍,对了未来不饱和聚酯树脂的发展方向和广泛的应用前景的展望.     

近年来阻燃不饱和聚酯树脂的研究进展

综述了近年来在不饱和聚酯树脂中添加含铝、镁、磷及膨胀型阻燃剂阻燃不饱和聚酯树脂以及以含磷元素的阻燃剂或含阻燃元素的单体为反应物制备阻燃型不饱和聚酯树脂的研究进展。     

1,2-聚丁二烯/碳纳米管复合材料的制备与性能

采用哈克转矩流变仪分别将多壁碳纳米管(MWCNT)及聚合物包覆多壁碳纳米管(P-MWCNT)与1,2-聚丁二烯橡胶(1,2-PB)共混,制备1,2-PB/碳纳米管复合材料。研究了MWCNT用量对1,2-PB的硫化行为、拉伸性能和导电性能的影响及硫化胶的动态力学性能。结果表明,将MWCNT与液体聚丁二烯(PB)研磨,可使聚合物包覆在MWCNT表面,提高MWCNT在1,2-PB橡胶中的分散性,增强MWCNT与1,2-PB的界面粘合力。1,2-PB与MWCNT共混所制得的硫化胶物理性能优于1,2-PB/P-MWCNT。MWCNT能显著提高硫化胶的导电性能。     

取向PAN/MWCNTs与热塑性聚烯烃复合材料的制备及表征

利用静电纺丝并借助高速旋转的滚筒和热牵引作用制备不同取向度的聚丙烯腈/碳纳米管（PAN/MWCNTs）纳米纤维膜,通过高速滚筒和热牵引提高PAN的结晶度从而提高材料的拉伸强度和弹性模量,但会降低断裂伸长率;MWCNTs含量为0.5%（质量分数,下同）时PAN/MWCNTs力学性能最佳。利用浸渍法将各种取向度的PAN/MWCNTs纳米纤维膜与热塑性弹性体（POE）制备成一系列POE/PAN/MWCNTs复合材料（POE/PM）。结果表明,高取向度POE/h-P2M复合材料的拉伸强度比不取向POE/u-PME复合材料高71%,拉伸强度显著提高,断裂伸长率则减小,PAN/MWCNTs纳米纤维膜含量为6.7%时,复合材料的力学性能最佳。     

Influence of Multiwalled Carbon Nanotubes on Mechanical,Thermal and Electrical Behavior of Polybenzoxazine-Epoxy Nanocomposites

Multiwalled carbon nanotubes (MWCNT)-reinforced polybenzoxazine-epoxy nanocomposites were prepared via the solvent method and were investigated for their thermal, thermo-mechanical, mechanical, electrical and morphological properties. Epoxy resin (DGEBA) was modified with 5, 10 and 15 wt.% of benzoxazines using 4,4′-diaminodiphenylmethane as a curing agent at appropriate conditions. Epoxy and benzoxazines-modified epoxy systems were further reinforced with 0.25, 0.50 and 0.75 wt.% of surface-modified MWCNT. MWCNT-reinforced polybenzoxazine-epoxy nanocomposites exhibited better thermal, mechanical and dielectric properties. Dispersion of MWCNT in benzoxazine-epoxy resins and nanostructure of the composites was confirmed by transmission electron microscopy analysis.     

不饱和聚酯树脂微胶囊化聚磷酸铵对阻燃聚丙烯性能的影响

利用微胶囊化技术合成了新型磷氮体系无卤膨胀型阻燃剂IFR,用于聚丙烯（PP）阻燃改性。考察了阻燃剂IFR中聚磷酸铵（APP）用不饱和聚酯树脂（UPR）的微胶囊包覆效果以及UPR的用量对阻燃PP的阻燃性、耐水性、力学性能和成炭性等的影响。结果发现随着包覆层UPR用量的增加,阻燃PP的氧指数略微增大,耐水性有所改变,力学性能下降变化幅度不大,成炭性变弱。但当UPR包覆量为5％时,对PP的阻燃、耐水以及成炭效果都比较良好。     

Investigation of MWCNT addition into poly-dimethylsiloxane-based coatings

The purpose of this work is to investigate the effects on the properties of poly-dimethylsiloxane-based coatings with the incorporation of multi-walled carbon nanotubes (MWCNT). For this reason, two types of MWCNT were examined (pristine and functionalised with carboxyl groups). An optimised dispersion method was employed to synthesise coatings with different wt-% concentrations of CNT, using different solvents. The morphology of the nanocomposite coatings was studied under optical and scanning electron microscopy. Moreover, their hydrophobic/hydrophilic behaviour was investigated by contact angle measurements. Furthermore, nanoindentation and nanoscratch tests were conducted to evaluate the nanomechanical properties. The results revealed an optimal threshold concentration of 0.1?wt-% in CNT that combines both acceptable dispersibility and mechanical enhancement of the composite coating. It was proven that the increase in CNT content deteriorates the surface and mechanical properties of the coatings.     

含巯基聚硅氧烷改性环氧树脂的制备及性能

以双酚A环氧树脂（E51）为基料、聚醚胺（D?230）为固化剂、含巯基聚硅氧烷（PMMS）为改性剂,分别经过简单物理混合和化学改性的方法,制备了一系列聚硅氧烷改性环氧树脂（E51⁃D⁃PMMS）固化物。通过衰减全反射红外（ATR?FTIR）和X射线衍射仪（XRD）表征了固化物的结构特征;通过拉伸测试和冲击实验、扫描电子显微镜（SEM）、接触角测量（CA）、动态热力学分析（DMA）及中性盐雾实验探究了改性固化物的力学性能、热稳定性、防腐性能等。结果表明,化学改性的E51?D?PMMS固化物的综合物理化学性能优于简单物理改性的,当PMMS含量为1 %（质量分数,下同）时,改性固化物的拉伸强度为74.63 MPa,较改性前提高了13.5 %,断裂伸长率提高了40.2 %,冲击强度提高了43.7 %;水接触角从改性前的72.8 °增至100.3 °,表面能从39.4 J/m²降至17.4 J/m²,吸水率下降了44 %,耐水性能大大增强;其防腐性能和玻璃化转变温度（T_g）也有一定的提升。     

端羧基修饰单宁酸/没食子酸环氧树脂复合材料的制备与性能研究

通过A₂+B₃一步法及缩聚反应分别制备生物质超支化聚合物 （CTMTA）和没食子酸环氧树脂（GAER）,采用熔融共混法制备了没食子酸环氧树脂（GAER）/甲基四氢苯酐（MTHPA）/2?甲基咪唑（2?MI）/ 超支化聚合物 （CTMTA）复合材料。利用傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、核磁共振仪（¹H?NMR）、差示扫描量热仪（DSC）、扫描电子显微镜（SEM）、力学性能和吸水率等试验,研究了CTMTA 含量对GAER/MTHPA/2?MI复合体系性能的影响。结果表明,CTMTA的加入能提高复合体系的力学性能和吸水率,降低复合体系的固化温度。当CTMTA含量为1.5 %（质量分数,下同）时,GAER/MTHPA/2?MI/CTMTA复合体系的力学性能和吸水率最佳,拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度和吸水率分别比GAER/MTHPA/2?MI体系提高了33 %、37 %、47.6 %和45.5 %。GAER/MTHPA/2?MI/CTMTA复合体系的最佳固化工艺参数为110 ℃/20 min。     

水滑石填充PVC复合材料的制备及性能研究

采用液态丁腈橡胶（LNBR）对水滑石（HT）进行表面包覆改性制备了LNBR/HT,并用其填充聚氯乙烯（PVC）制备了复合材料,采用红外光谱仪（FTIR）简支梁冲击试验机、万能试验机、氧指数测定仪、动态力学分析仪（DMA）、、扫描电子显微镜（SEM）等仪器研究了LNBR对HT的改性方式和改性前后HT含量对复合材料力学性能、阻燃性能、动态力学性能及微观形貌的影响。结果表明,LNBR对HT的改性为物理改性,由于LNBR与PVC基体有良好的相容性,经LNBR改性的HT在PVC基体中的分散性得以改善,其与PVC基体的界面黏结作用增强;PVC/LNBR/HT复合材料较PVC/HT表现出优异的力学性能和阻燃性能;PVC/LNBR/HT复合材料的拉伸强度和缺口冲击强度在LNBR/HT含量分别为5 份和10 份时分别达最大值,为29.8 MPa和17.7 kJ/m²;PVC/LNBR/HT复合材料的极限氧指数在LNBR/HT含量为40 份时达34.6 %;由于LNBR在复合材料体系中充当增容剂和增塑剂的双重作用,PVC/LNBR/HT复合材料的刚性增加,但耐热性出现小幅下降。     

聚酰胺6/双向经编玻璃纤维复合材料的制备及其界面改性研究

采用3?氨丙基三乙氧基硅烷（KH550）和甲苯二异氰酸酯（TDI）对双向经编玻璃纤维（BWKGF）进行表面改性处理,制备KH550改性BWKGF（k?BWKGF）和TDI改性BWKGF（t?BWKGF）,并采用热塑性树脂传递模塑成型（T?RTM）工艺制备了聚酰胺6（PA6）/BWKGF、PA6/k?BWKGF和PA6/t?BWKGF复合材料;通过红外光谱仪（FTIR）、场发射扫描电子显微镜（FESEM）和万能试验机对改性前后BWKGF结构、复合材料的微观形貌及力学性能进行了表征。结果表明,k?BWKGF和t?BWKGF表面接枝了活性基团;改性处理增大了BWKGF表面的粗糙度,改善了其和PA6间的界面结合效果;改性处理提升了复合材料的力学性能,PA6/t?BWKGF和PA6/k?BWKGF的拉伸强度分别达到了130 MPa和140 MPa,比PA6/BWKGF分别提高了44.5 %和55.5 %。     

Synthesis and characterization of multiwalled carbon nanotubes‐polymethyl methacrylate composites prepared by in situ polymerization method

Multiwalled carbon nanotubes‐polymethyl methacrylate composites (MWCNT‐PMMA) were prepared by an in situ polymerization method. The effect of nanotube content and their surface functionalization on the mechanical properties of the resulting nanocomposites was investigated. The use of only 1.8 wt% functionalized tubes improved flexural modulus by about 43% and flexural strength by about 60%. In situ polymerization using functionalized tubes improved interfacial bonding strength due to a chemical interaction between carbon nanotubes and the growing PMMA, which resulted in improved load transfer mechanism. POLYM. COMPOS., 2009. © 2008 Society of Plastics Engineers