原子荧光法测定土壤中的砷、汞

使用原子荧光法测定土壤中的砷、汞,方法具有准确度高,回收率好的特点,本文选用土壤有效态成份分析标准物质GBW07409、GBW07410 进行实验验证,测得值与标准值吻合,As 回收率在 96% ～ 102% 之间。     

原子荧光法测定聚合氯化铝中砷的含量

探讨以硫酸预处理样品,硫脲-抗坏血酸混合液将五价砷预先还原至三价砷,然后采取氢化物发生原子荧光法测定聚合氯化铝中砷含量的方法,回收率为92.31%~105.10%,相对标准偏差为2.37%~5.55%,实验结果表明该方法较《聚合氯化铝砷的测定方法》(GB1592-2009)简单、快速,具有较好的准确度和精密度,完全适用于测定聚合氯化铝中砷的含量测定。     

原子荧光法同时测定环境样品中砷、汞的含量

利用氢化物(HG)与原子荧光(AFS)技术对水、固体废物、土壤等样品中砷、汞元素的同时测定方法进行了研究，主要包括样品的前处理方法、仪器的测量条件、试剂浓度等条件试验，取得良好效果。     

用原子荧光法测定污水中的汞含量

用原子荧光法测定水中的汞是一种新兴的简便技术。在建立的最佳的仪器和试剂条件下，用原子荧光法对水中汞进行了实验分析，测定其检出限为0．0031ug／L、精密度（RSD）0．9％、相关系数0．9994，结果表明该方法灵敏度高，准确性好，操作简便、快捷，适用于污水中汞的检测，是较好的一种测定方法。     

利用原子荧光法测定土壤中汞、砷元素样品前处理方法的研究

在土壤重金属污染当中,汞、砷等重金属元素是最为主要的污染源之一,对环境安全和生态平衡都造成了很大的影响。为了了解土壤污染情况,需要对土壤中的汞、砷元素进行测定。在利用原子荧光法测定土壤中汞、砷元素的过程中,为了得到准确的测定结果,需要对样品进行有效的前处理。基于此,本文通过实验的方法,对利用原子荧光法测定土壤中汞、砷元素样品前处理方法进行了研究,结果较为理想。     

微波溶样原子荧光法测定化探样品中的砷、锑、铋和汞

采用微波消解样品预处理技术和原子荧光光谱法,测定了化探样品中砷、锑、铋和汞的含量.建立了最佳微波消解程序,最终确定了4种元素连续测定的最佳实验条件;可以一次溶解样品,在同一仪器上用基本相同的工作条件同时测定砷、锑、铋和汞,RSD＜3.82%.该方法适用于化探样品中w(As) =(0.5～100)×10-6、w(Sb)=(0.05～10)×10-6、w(Bi)=(0.05～5)×10-6和w(Hg)=(0.005～5)×10-6的连续测定.     

原子荧光法测定钛白粉中可溶性砷及总砷

为了满足钛白粉在不同行业的应用,采用王水水浴热浸提和硝酸、盐酸、氢氟酸混酸全消解两种方法处理钛白粉样品,用氢化发生—原子荧光光谱仪测试钛白粉中砷元素的含量。在优化了氢化发生—原子荧光光谱仪的灯电流、负高压、气流量等仪器测试条件下,砷的测试线性范围为0～80μg/L,线性相关系数分别为0.999 9、0.999 5,检出限分别为0.048μg/kg、0.052μg/kg。实际样品中可溶砷和总砷的测试精密度（n=7）为3.08%～4.84%,加标回收率测试结果为86.8%～106.0%,可见两种前处理方法都能满足钛白粉中砷元素测试需求。经测试发现,此次选用的钛白粉样品王水水浴热浸提的可溶性砷是硝酸、盐酸、氢氟酸混合酸全消解总砷的9.07%～25.26%。     

氢化物原子荧光法测定钢中砷锑

建立了氢化物原子荧光法测定钢中As,Sb的方法.采用王水溶样,高氯酸冒烟,抗坏血酸-硫脲作为还原剂,在AFS2202E双道原子荧光度计上同时测定,方法简便,结果准确可靠.     

氢化物原子荧光法测定化探样品中砷锑铋汞的相关分析

首先分析了实验条件的选择,从样品的溶解试验、酸度与介质试验负高压的选择、测汞时保护剂的试验等进行具体展开,接着进行干扰试验、方法检出限及精密度、分析手续,希望为砷锑铋汞等元素的找矿提供一点帮助。     

原子荧光法测定精锑中微痕量砷

提出了原子荧光法测定精锑中微痕量砷的方法。试样用硫酸溶解,氢氧化钠中和至酚酞变红,使基体锑沉淀与砷分离;取分离后液用硫脲一抗坏血酸将五价砷还原为三价进行原子荧光光谱法测定。该法分离锑的效果好,灵敏度高,快速、实用性强,相关系数0．998,测定范围：0．00005％一0．50％。投人生产2年,结果稳定、准确。     

微波消解和电热板消解-原子荧光法测定土壤中砷和汞的研究

为比较微波消解和电热板消解-原子荧光法两种方法对测试土壤中的汞和砷的影响,采用微波消解和电热板消解对土壤样品进行预处理,采用原子荧光法测定土壤样品中汞和砷的含量,研究了土壤标准物质(GBW07408(GSS-8))的精密度和准确度。微波消解法和电热板消解法的检出限、精密度和准确度均能满足土壤的检测要求。电热板消解法操作简单,易于推广,需要的仪器设备易得。     

原子荧光法测定自然金中的汞

原子荧光法测定自然金中的汞吴长君（冶金工业部长春黄金研究院）自然金含有汞。为配合《金银合金锭》国家标准的实施，对自然金中汞的测定进行了探讨。样品经灼烧，汞从自然金中逸出。加王水溶解汞，用原子荧光测定。对于含汞０．３０３％的自然金１０次测定结果，０．０...     

原子荧光光谱法测定钨精矿中砷含量

钨精矿中的砷含量会影响其下游产品质量,且国家对污染元素砷的下限指标要求变得更严格,有必要延伸钨精矿中砷含量的检测下限。本实验采用了氢化物发生-原子荧光光谱法测定钨精矿中砷的含量,研究了砷含量测定过程中的最佳分析步骤和条件,以及考察了共存元素的干扰情况。通过条件实验、准确度实验、精密度实验,确定了该方法测试下限为0.001 0%。该方法的加标回收率为97.2%～105.0%,该方法具有操作简便快捷、准确度和精确度高的优点,适用于钨精矿中砷量的测定。     

氢化物原子荧光法测定铜及铜合金中痕量砷

建立了氢化物原子荧光测定铜及铜合金中砷的方法。本法使用硫代氨基脲-抗坏血酸作为还原剂,将砷还原同时将铜沉淀分离。在优化试验条件下,砷的检出限为0.12ng/mL,测定下限:砷的质量分数为0.00005%。方法操作简便,灵敏度高,结果可靠。     

ICP-AES法测定无汞锌粉中砷锑铬镉铜铁镍铝含量

文章讨论了利用美国热电公司生产的全谱直读ICP光谱仪,用CID做检测器,直接测定无汞锌粉中的As、Sb、Cr、Cd、Cu、Fe、Ni、Al等元素含量的分析方法。对影响ICP分析可靠性的各种因素进行了考察,试验了试样基体及酸度对被测元素分析线强度的影响,优选了适宜的仪器测定参数和分析谱线,通过正确选择同步背景校正点和试样加标准的办法消除基体及共存元素的影响。经对大量样品的分析表明,该法简便快速,能满足分析测试的要求。     

原子荧光法联合测定砷、锑、铋、汞的研究

本文对原子荧光光谱法监测方法和监测内容作了基础性的阐述和探讨,并分别分析了测定砷、锑、铋、汞的试验过程,及其过程中消除干扰的措施等一些注意事项,以保证在测定的过程中同时也能够有较为精确的确定性数据体现,在最后总结原文的基础上对原子荧光光谱法的发展前景提出了展望。     

原子荧光法联合测定砷、锑、铋、汞的研究

砷、锑、铋、汞的测定,近年来在原子吸收光谱分析和原子荧光光谱分析中得到发展,本文研究了用原子荧光法联合测定土壤、矿物中痕量砷、锑、铋、汞的最佳分析和测定条件,并提出了尽可能低的能量测量原则,使方法具有较高灵敏度和选择性,砷、锑、铋检出限≤0.0010μg/g,汞为0.0002μg/g,相对标准偏差<5％,回收率96％～105％。 一、主要试剂和仪器 　 砷标准溶液(0.10mg/ml):用15％盐酸稀释成10.0μg/g工作液;锑标准溶液(0.10mg/ml):用15％盐酸稀释成1.0μg/g     

原子荧光测定土壤样品中砷汞的若干问题探讨

试验采用水浴消解原子荧光法测定土壤样品中的汞和砷。研究了水介质、仪器记忆效应、酸度、硼氢化钾浓度对测定结果的影响。经国家一级标准物质验证,结果与标准值相符。     

高压密封微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定锰矿中砷和汞含量

使用硝酸、盐酸、氢氟酸体系在高压密封微波消解器中完全消解锰矿样品,采用顺序注射-氢化物发生原子荧光光谱法检测样品中砷、汞含量。讨论了微波消解酸体系及用量的选择,研究了硼氢化钾浓度、载气流量、屏蔽气流量、溶液酸介质、载流溶液、溶液酸碱比例、样品中的主要基体元素等因素对砷、汞检测的影响,并确立了适宜的检测条件。砷浓度在0～100μg/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,砷的检出限为0.02μg/L;汞浓度在0～10μg/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,汞的检出限为0.05μg/L。采用本方法检测锰矿中砷、汞,砷的回收率可达105%～112%,相对标准偏差小于2.5%;测汞回收率可达91%～110%,相对标准偏差小于4.4%。使用该法分析参考物质和实际样品,分析结果与认定值和其他方法测定值一致。     

原子荧光光谱法测定锌及锌合金中砷含量

介绍了试样经稀硝酸溶解后，以硫脲--抗坏血酸(5%—5％)预还原As^5 至As^3 ，加热原子化炉体温度至700℃-800℃消除S6、Sn氢化物的干扰，在10%HCl介质中，砷被硼氢化钾还原为氢化物，用原子荧光光谱法测定．线性范围为0—100ng/ml；回收率为96．7—100％；变异系数为2．36％-6．3％，适于锌及锌合金中0．001%-0.05％范围砷的测定．