铬天青S直接光度法测定硅铁中铝量

本文介绍不分离干扰元素在 pH5.7酸度下,用 Zn-EDTA(或抗坏血酸)掩蔽 Fe(Ⅲ),用 CAS 光度法测定硅铁中铝量。着重介绍 Zn-EDTA 加入量及其对显色液稳定性影响试验和铝允许量试验。本方法可用于硅铁中铝量在0.05～3.00%的分析测定。     

锌粉及锌合金中铝的测定

采用铬天青S分光光度法测定锌粉及锌合金中的铝.用六次甲基四胺作缓冲液,酸度控制在pH4.9～5.5之间,EDTA-Zn作掩蔽剂,氟化铵络合铝作褪色空白,掩蔽铟、铋、铅、铁、铜、镍、汞的干扰,采用基体匹配法和褪色空白加以消除基体锌、镉、钙、镁干扰.此方法不需分离锌粉及锌合金中的干扰元素,分析手续简单经济,稳定性好,掩蔽能力强,易操作,精密度高.     

锌中铟铋铅的分离与测定

采用在氨溶液中以氢氧化铁为共沉淀剂 ,共沉淀富集铟、铋和铅等元素 ,并与大量锌分离 ,消除基体的干扰。沉淀用盐酸溶解后 ,用原子吸收分光光度法 (贫燃火焰 )测定金属锌、锌粉和锌饼中铟、铋和铅。方法快速、正确 ,不需要特殊试剂 ,适合测定 0 .0 0 0 1%以上的铟 ,铋和铅。     

铸造铝镍钻永磁合金的分析方法

一、镍的测定(J 二肟比色法)(一)方法要点:基于镍与丁二肟在碱性介质中,在有氧化剂(过硫酸铵)存在时,形成红色络合物,借此进行比色测定。其中铁、铝用酒石酸钾钠进行掩蔽。(二)试剂:1.混合酸:HCl:HNO_3=2:12.酒石酸钾钠:40%水溶液3.氢氧化钠:5%水溶液4.过硫酸铵:5%水溶液     

中华人民共和国机械行业标准 银氧化锡氧化铟电触头材料化学分析方法(报批稿)PAN分光光度法测定锌量

l主题内容与适用范围本标准规定了银氧化锡氧化钢电触头材料中锌量的测定方法。本标准适用于银氧化锡氧化钢电触头材料中锌量的测定，测定范围；0．05％～1．co％。2引用标准GB7729－87冶金产品化学分析分光光度法通则JB41071一用电触头材料化学分析方法总则和一般规定3方法原理试料用硫硝混合酸分解，用漠化钢分离银，在OP存在下，PH10时，锌（！）与PAN形成红色络合物，在分光光度计上波长555urn处测其吸光度。4试剂ti．1混合酸：3体积硫酸（pl．849／ml）与2体积硝酸印1．429／mL）混合。4．2漠化钠溶液（2009／L）。4．3混合掩蔽…     

硝酸锶-铬酸铅容量法测定干电池锌筒中的铅

应用氧化 还原滴定原理 ,对干电池锌筒中铅的测定进行了探讨。采用硝酸锶作凝聚剂的新方法 ,加入过量的重铬酸钾标准溶液 ,在 pH为 3～ 4的醋酸缓冲溶液中 ,使得溶液中的铅定量生成铬酸铅沉淀 ,剩余的重铬酸钾在不分离铬酸铅的条件下 ,提高溶液酸度 ,以N 苯代氨基苯甲酸作指示剂 ,直接用硫酸亚铁铵标准溶液氧化还原滴定测定铅。试验表明该法操作简便、快速 ,无氰污染 ,不需昂贵的分析仪器 ,并具有良好的重现性 ,测定铅的标准偏差≤ 0 .0 0 1347,相对标准偏差≤ 0 .45 2 8% ,标准加入法的回收率为 99.6 1%～ 99.95 % ,平均为 99.80 %。     

铬天青S分光光度法测定贮氢合金中的铝

采用铬天青S分光光度法测定贮氢合金中的铝。最大吸收波长为548nm,表观摩尔吸光系数为5.24×104L/(mol·cm),铝含量在0～0.3μg/ml时有良好的线性关系,绘制标准曲线时加入的镍的含量与样品相近,可消除镍的干扰。本方法简单、快速、准确、精密度高,用于贮氢合金中铝含量的测定,结果满意,RSD1.4%,回收率为98%～102%。     

FAAS法测定锌合金和锌粉中钙

用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定钙，在试样溶液中加入0．25％（V／V）的氯化镧，消除化学干扰。新方法可以应用于金属锌、锌合金和锌粉中钙的测定。试样中不大于0．02％的镉、钴、铜、铁、镍；0．1％的铋、铟、铅；0．2％的铝和1％的汞不干扰测定。钙测量范围为0．002％－0．1％。     

ICP-AES法测定钛酸锂中的13个杂质元素

采用ICP-AES对钛酸锂中的镍、钴、锰、钾、钙、镁、铝、铜、铁、铅、锌、铬、钠13个杂质元素进行测定。对试样的处理方法、仪器的分析参数、分析谱线的选择做了对比研究,并且对基体干扰情况、背景情况进行研究。最终确定了最佳实验条件:将钛酸锂试样用HF-H_2SO_4溶解,加热挥发除去HF,控制硫酸酸度在2.5%~5.0%左右,用ICP-AES直接测定钛酸锂中的镍、钴、锰、钾、钙、镁、铝、铜、铁、铅、锌、铬、钠13个杂质元素。样品加标回收率为97.40%~105.04%,相对标准偏差0.01%~2.51%。方法操作简便、快速、准确。     

电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)测定电池生产废水中的金属元素

电感耦合等离子体发射光谱仪广泛应用于实验室元素分析。本文采用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)同时测定碱性电池生产废水中铁、锌、锰、镍、铜、铅、铝、铬金属元素的含量。实验表明,所测元素线性关系良好,相关系数均大于0.999,相对标准偏差为0.7%～1.4%,加标回收率93.6%～111.8%。该法简便、快速,有较高的灵敏度和较低的检出限,能满足废水中多元素分析的要求。     

无汞锌粉中氧化锌的测定

使用碘试剂来分离提取无汞锌粉中的氧化锌,采用原子吸收分光光度法对提取液中的锌元素进行测定。并分别比较了氯化铵 氢氧化铵、乙酸铵、碘3种介质溶解提取氧化锌的试验。试验结果表明:碘试剂提取法较好,测定结果较为符合实际情况。此法回收率为92.31%～104.5%之间,相对标准偏差为5.5%。     

碱性锌空气电池用活性锌粉的研究

采用电沉积法,通过控制电沉积工艺的参数,制备出树枝状的活性锌粉;活性锌粉具有高比表面积(0.168 m2/g),粒度分布均匀.用滚压法将活性锌粉制作成薄膜锌电极,并组装成碱性锌空气电池,进行电极性能测试.恒流放电实验表明:活性锌粉的利用率达到71.3%,放电比容量达到588.8 mAh/g.     

锌膏增稠剂对锌电极及锌-空气电池性能的影响

为了改善锌电极及锌-空气电池的性能,通过对比试验分析了羧甲基纤维素钠(CMC)和聚丙烯酸钠(PAAS)对锌电极电化学性能以及锌-空气电池放电性能的影响。结果表明:采用CMC与PAAS以一定比例混合用作锌膏增稠剂,使锌膏具有良好的电化学性能和电池放电性能。所装配的AA型锌-空气电池采用10Ω恒阻连续放电方式进行放电,终止电压为0.9V,电池的放电时间达到39h以上,在1.235V左右有一个平坦的放电平台,锌粉的利用率为83.1%,电池的放电容量达到4770mAh。     

锌银电池锌电极抗氧化和抑制自放电研究

采用多种不同的方法制备和处理锌电极,并考察高温贮存前后锌电极的Zn O含量和电性能的变化。结果表明,采用1%(质量分数)聚乙烯醇溶液处理后的锌电极抗氧化和抑制自放电作用最好,在70℃高温贮存30天后,电极Zn O含量仅仅增加7.7%,电性能仅仅下降9.6%。     

无搭边连续冲制六角锌饼工艺应用

六角锌饼可取代传统圆形锌饼 ,用于挤压成电池锌筒。与传统的圆形锌饼比较 ,其经济和社会效益显著 ,对整个行业生产工艺技术的提升有重要作用     

负极物质的搁置时间对锌银贮备电池的影响

介绍了某型号锌银贮备电池负极板的加工工艺。通过电池放电性能测试和对充电后锌电极的SEM形貌表征,考察了含粘结剂负极物质搁置时间对电池性能的影响。结果表明,含粘结剂负极物质搁置时间越长,电池性能越差;搁置时间不超过24 h负极物质能够保证合格的电池性能。     

氧化锌对碱性锌锰电池锌电极的影响

通过对锌电极的电性能测量和锌粉的析氢试验,揭示了氧化锌在碱性电解质中对锌的电性能有影响,且对锌有缓蚀作用,使锌的电位升高,析氢过电位增大,阳极极化增大,析氢量下降等。试验结果可能有助于改进碱性锌锰电池负极工艺。在碱性电解质中含有2%wt的氧化锌就足以满足锌负极的工艺需要。     

一种氧化锌电解还原装置

针对机械充电式锌空气电池反应产物ZnO的再生利用,提出了一种电解还原装置.该装置采用圆柱形的电解槽和阴阳极设计,可方便地实现电解锌的有效收集,避免CO2和灰尘对电解锌成分的影响,防止电解过程中碱雾的污染.