有机耐高温胶粘剂发展概况

本文叙述了各种耐高温胶粘剂发展概况及其特点，着重介绍了环氧树脂胶粘剂，室温硫化硅橡胶粘合剂，双马来酸亚胺胶粘剂及它们的固化和改性。     

常温生产淀粉粘合剂

淀粉粘合剂在瓦楞纸包装行业中广泛应用,目前淀粉粘合剂的研制取得了很大的进展,但是氧化型和改进型等淀粉粘合剂主要存在生产工艺长、成本高等不足,我们通过试验摸索出在室温条件下用糊化剂、络合剂、增塑剂等生产淀粉粘合剂的新工艺,该工艺设备简单,成本低、操作简单快速.     

J—92双组份聚氨酯胶粘剂的研究

J—92双组份聚氮酯胶粘剂是应我国引进法国“海豚”直升机的国产化而研制,用于直升机旋翼翼尖罩密封,金属材料——碳纤维复合材料的搭接和部件的修复,替代进口的双组份聚氨酯胶粘剂,性能已达到进口胶的实际水平,满足“海豚”直升机国产化的要     

水基胶粘剂

本文论述了用作水基胶粘剂的聚合物及水基胶粘剂的概况。     

丙烯酸胶粘剂的技术动向

目前,丙烯酸胶粘剂的应用已经与橡胶胶粘剂并驾齐驱。广泛用于标签和胶粘带,作为丙烯酸胶粘剂主要原料的丙烯酸酯,其消费量如表1所示。胶粘剂用的高级丙烯酸酯(丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯)年增长率达10％左右,胶粘剂是丙烯酸酯的最大应用领域。一丙烯酸胶粘剂的特征丙烯酸胶粘剂的大量使用是由于丙烯酸酯单体易与其它乙烯基单体共聚合,易进行分子设计而得到良好的综合性能,同时由于它具有优良的耐候性。丙烯酸胶粘剂从形态上可分为乳液型、溶剂型和无溶剂型三类。其中乳液型胶粘剂的聚合物分子     

聚氨酯胶粘剂

<正> 1.引言 1.1 定义聚氨酯是指在分子结构中含有氨基甲酸酯基(简称氨酯基)>N-CO-O-的聚合物。这些聚合物是由异氰酸酯秈羟基化合物(如聚醚、聚酯、蓖麻油或其他多元醇等)通过逐步加成聚合反应而得到的。因此聚合物分子中含有氨酯基、酯基、醚基、酰胺基、脲基等,这些聚合物都叫聚氨酯。以聚氨酯和多异氰酸酯为主体的胶粘剂统称为聚氨酯胶粘剂。     

光固化聚氨酯甲基丙烯酸树脂胶的研究

通过甲基丙烯酸与过量的异氰酸酯反应，制得聚氨酯甲基丙烯酸树脂胶粘剂。它可以用于光固化，得到的固化物具有优良的力学性能和储存稳定性。研究了某些因素对合成过程的固化性的影响。     

预聚体法制备聚醚聚氨酯胶粘剂

以四氢呋喃-环氧丙烷共聚醚三醇、甲苯二异氰酸酯、1，4-丁二醇、白炭黑为原料，合成了聚醚预聚体，以四氢呋喃-环氧丙烷共聚醚三醇为固化剂，制备了双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂。研究了硬段比例，NCO质量分数、白炭黑用量、预聚体贮存时间等因素对预聚体和胶粘剂性能的影响，测试了预聚体的粘度和NCO质量分数，以及胶粘剂固化物的力学性能，粘接强度。测试结果表明，将1，4-丁二醇（BG）和四氢呋喃-环氧丙烷共聚醚三醇（JF）的羟基摩尔比值控制在1.5，NCO质量分数控制在5.6%左右，白炭黑用量为10g，可以获得工艺性能和贮存性能良好的聚醚预聚体，与聚醚固化剂配制，可以获得比较高而且稳定的力学性能和粘接强度。     

一种固化型压敏胶的研制

本文研制出一种固化型聚氨酯预聚体接技改性丙烯酸酯压敏胶。阐述了该胶的制备原理、固化机理、制备方法、固化前后的性能。     

聚氨酯丙烯酸酯预聚体的合成与性能研究

合成了聚氨酯丙烯酸酯预聚体,配制了紫外光固化胶粘剂,研究了预聚体含量和种类对紫外光固化胶粘剂固化膜性能的影响。确定了预聚体合成的最佳条件为：反应温度75-80℃、催化剂用量0.45%左右。预聚体在胶粘剂配方中的最佳含量为50%-60%;芳香族预聚体剪切强度明显高于脂肪族预聚体,但胶层较硬,韧性较差;脂肪族预聚体柔顺性较好,180°剥离强度和附着力高于芳香族预聚体;不挥发物含量越高则固化得越完全,综合强度越好;芳香族预聚体的玻璃化温度高于脂肪族预聚体,二者分别贡献胶粘剂固化膜的剪切强度和剥离强度。     

常温快速固化输送带修补胶的研制及应用

以TDI－PEBA聚氨酯预聚体为A组分，以多元醇和扩链剂等为B组分，以540树脂溶液为C组分制成的常温快速固化输送带修补胶粘剂，活性期10min，表干时间2h，全固时间168h，拉伸强度11Mpa，断裂伸长率300－400％，其硬度与输送带表面硬度接近，耐介质性能优良，适宜于输送带的快速修补。     

铅酸蓄电池用浇注型聚氨酯弹性体的研制

采用一步法工艺制备了一种以苯乙烯－二乙烯基苯为改性剂，可在室温下固化的聚氨酯浇注胶。研究结果表明，该体系具有优良的反应性、贮存性及操作工艺性, 良好的力学性能以及较佳的粘接性能、耐酸性等。可作为铅酸蓄电池用浇注胶使用，替代进口胶。     

光固化聚氨酯甲基丙烯酸树脂胶的研究

通过甲基丙烯酸与过量的异氰酸酯反应，制得聚氨酸甲基丙烯酸树脂胶粘剂。它可以用于光固化，得到的固化物具有优良的力学性能和贮存稳定性。研究了某些因素对合成过程和固化性能的影响。     

聚氨酯改性室温固化环氧结构胶粘剂的研究

采用聚氨酯预聚体改性环氧树脂,制备了高性能室温固化环氧结构胶粘剂,研究了聚氨酯预聚体加入量对环氧结构胶剪切强度、冲击强度和拉伸强度等指标的影响,利用扫描电镜(SEM)对环氧胶固化物的冲击断裂面进行了分析。结果表明,聚氨酯预聚体的加入可显著提高环氧胶粘剂的韧性。采用NCO质量分数为3.86%的甲苯二异氰酸酯/聚醚多元醇预聚体(TDI/N220)改性环氧树脂,加入量为20 g/(100 g环氧树脂)时,环氧结构胶粘剂的综合性能最佳,剪切强度为20.8 MPa,冲击强度为44.2 kJ/m2,拉伸强度为17.4 MPa。     

聚氨酯厌氧胶树脂的制备及固化影响因素的研究

合成了醚型聚氨酯厌氧单体，讨论了合成反应的温度控制，进行了催化剂的选择，有效地控制了支化等副反应的发生。研究了有机过氧化物、胺、肼、金属离子络合剂等在促进胶液固化与稳定贮存中的作用，认为过渡金属元素在厌氧胶的氧化还原引发体系中起催化作用，在有机胺，肼与过氧化物和过渡金属离子间存在严密的平衡情况下，厌氧胶才能达到稳定贮存与快速固化的矛盾统一。优化配方得到的厌氧胶固化后具有较好的低温柔性、抗冲击性能和耐介质腐蚀性，体现了聚氨酯的优越性能。     

Synthesis and characterization of cryogenic adhesives based on epoxy-modified polyurethane resin systems

Polyurethane adhesives containing the polyether backbone exhibit a good joint strength in cryogenic environments. In practice, many of the commercially available polyurethane adhesive systems contain free or chemically blocked isocyanates which have some limitations. This study presents the synthesis and characterization of a modified polyurethane type adhesive. Glycidol was used to convert the isocyanate-terminated polyurethane prepolymer to glycidylterminated polyurethane prepolymer. A series of glycidyl-terminated polyurethanes, based on polyoxypropylene glycol (PPG) soft segments having different molecular weights, were synthesized and their adhesive properties on aluminium were evaluated. The effect of the soft segment length on adhesion was examined. The adhesive properties at room temperature and cryogenic temperature are in line with the phenomenon observed in dynamical mechanical analysis (DMA) and in the phase separation behavior of the polyurethanes. Differential scaning calorimetry (DSC) was used to assess the phase separation content. An improvement in the adhesive strengths at room temperature is achieved by adding epoxy resins to the glycidyl-terminated polyurethane resins.