常用杀菌剂热点品种的最新登记情况(一)

近年,在市场占有较大份额的常用热销产品被生产企业看好,纷纷登记、上马生产。这些产品是：嘧菌酯、代森锰锌、百菌清、甲托（甲基硫菌灵）、福美双、多菌灵、甲霜灵、霜霉威、乙磷铝、扑海因、丙环唑、三唑酮、井冈霉素、恶霉灵、农用链霉素、烯酰吗啉、硫酸铜、（盐酸）吗啉双胍、春雷霉素、福美砷、五氯酚钠、氧化亚铜（靠山、铜大师）、氧氯化铜（王铜）、氢氧化铜（可杀得、冠菌铜）、三乙膦酸铝等,本文统计了这些热点品种截止到2009年8月3日的最新登记情况,以供有关部门参考。     

甲基硫菌灵—硫磺胶悬剂防治黄花叶斑病

本文报道了由甲基硫菌灵和硫磺混配而成的甲基硫菌灵-硫磺胶悬剂,用于防治黄花叶斑病的室内毒力测定和田间药效试验效果以及急性毒性试验结果。     

托布双中甲基硫菌灵的化学分析

“托布双”可湿粉目前是一种新开发的农药混配产品,本文提供了关于其中有效成分甲基硫菌灵的化学分析方法,该法简便快速,准确度较高,符合工业分析的要求。     

示波极谱滴定法测定生物碱盐酸盐类药物

本文采用交流示波极谱滴定法测定盐酸异丙嗪、盐酸吗啉双胍、盐酸山莨菪碱和盐酸黄连素四种生物碱盐酸盐类药物的含量。该法到目前为止未见报道，它具有快速准确，终点直观的特点，溶液的颜色，产生的沉淀，制剂中的赋形剂对滴定均无影响，可省略分离步骤，简化测定程序。     

深共融溶剂法合成盐酸吗啉双胍

在吗啉盐酸盐和双氰胺组成的深共融溶剂体系的条件下,以吗啉、浓盐酸、双氰胺为原料通过缩合反应合成盐酸吗啉双胍。讨论反应温度、时间、反应物摩尔比等因素对盐酸吗啉双胍合成收率的影响,重点考察深共融溶剂体系组分间不同摩尔比对体系熔点的影响,以及研究产物的分离和纯化的方法。研究结果表明:在由吗啉盐酸盐和双氰胺组成的深共融溶剂体系的条件下以吗啉、浓盐酸、双氰胺为原料通过缩合反应合成盐酸吗啉双胍的方法简单,产品易于分离。吗啉盐酸盐/双氰胺(mol)为1.0∶0.8和1.0∶1.8时,深共融溶剂体系熔点为48℃。通过对影响因素的考察,找到了使用该法合成盐酸吗啉双胍的最佳合成条件:缩合反应温度为140℃;最佳反应时间为3h;物料配比(mol)为1∶0.8。     

苦参碱与3种化学杀菌剂混配对甘薯长喙壳的联合毒力及防效验证

[目的]探索苦参碱在甘薯黑斑病防治中的应用。[方法]利用平皿法测定苦参碱与甲基硫菌灵、百菌清和异菌脲3种化学杀菌剂混配对甘薯长喙壳的联合毒力,通过制剂现混处理茎段的方法对增效配比进行防效验证。[结果]苦参碱可有效抑制甘薯长喙壳菌丝生长,EC50值为3.0790 mg/L。苦参碱与甲基硫菌灵混配质量比1∶2、苦参碱与百菌清混配质量比3∶1或1∶1以及苦参碱与异菌脲混配质量比1∶3时表现为增效作用。防效验证结果:苦参碱400 mg/L的防治效果为42.64%,苦参碱与百菌清制剂现混(1∶1)和(3∶1)400 mg/L的防治效果分别为78.25%、70.92%。[结论]苦参碱与百菌清联合使用对甘薯长喙壳的抑制作用优于苦参碱单独使用。     

甲基硫菌灵的高效液相色谱分析

甲基硫菌灵是一种广谱性内吸杀菌剂,常用于防治水稻稻瘟病、纹枯病、麦类赤霉病,以及果树、蔬菜等作物的多种病害。它的化学名称为1,2-双(3'-甲氧甲酰-2'-硫脲基)苯。关于甲基硫菌灵的含量分析,工业上常用化学滴定法,此种方法偏差较大,不适于微量样品的分析测定。日本曹达公司采用紫外分光光度法,即首先将甲基硫菌灵降解成衍生物多菌灵,然后在波长281纳米和287纳米处测定其消     

反相高压液相色谱法测定鲜梨中甲基硫菌灵残留量

甲基硫菌灵是一种广谱性有机硫杀菌剂,广泛用于果类菌病防治。近年来,许多国家都规定了甲基硫菌灵的残留限量。据报道,高压液相色谱法测定甲基硫菌灵残留量多采用将其转化为代谢物多菌灵,然后测定多菌灵含量的     

10％烯酰吗啉·腈菌唑水乳剂高效液相分析方法研究

10％烯酰吗啉·腈菌唑水乳剂是一种新型混配水性化环保制剂,由烯酰吗啉和腈菌唑混配而成,能防治小麦、玉米、果树、蔬菜等作物的多种病害。烯酰吗啉采用气相或高效液相色谱法定量分析,腈菌唑采用高效液相色谱法定量分析,对于同一色谱条件下分离并定量测定烯酰吗啉和腈菌唑的文献尚未见报道。本文采用高效液相色谱法,在同一条件下,实现了烯酰吗啉、腈菌唑及其它杂质的有效分离。该方法具有分离效果好,准确度和精密度高,定量分析简便、快捷的特点。     

福美双·甲基硫菌灵可湿性粉剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用Agilent HC-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇＋水为流动相,用外标法对福美双和甲基硫菌灵的质量分数进行分离和检测。本方法的变异系数福美双为0.41%,甲基硫菌灵为0.35%;福美双的回收率为98.7%～100.7%,甲基硫菌灵的回收率为98.5%～100.8%;相关系数福美双为0.9996,甲基硫菌灵为0.9985。     

10种杀菌剂对甘薯黑斑病的毒力及联合毒力

[方法]通过菌丝生长速率法测定了10种杀菌剂对引起甘薯黑斑病的甘薯长喙壳菌(Ceratocystis fimbriataEllis and Halsted)的毒力及部分药剂混配的联合毒力。[结果]粉唑醇毒力较高,其EC50值为0.0654 mg/L;其次为氟硅唑,EC50值为0.1508 mg/L;异菌脲、三唑酮、霉灵的EC50值在1~10 mg/L之间,抑菌活性高于甲基硫菌灵。联合毒力的测定结果表明:甲基硫菌灵与百菌清质量比2∶1的配比、甲基硫菌灵与粉唑醇质量比2∶1的配比、百菌清与粉唑醇质量比5∶1的配比增效作用最强。[结论]为筛选防治甘薯黑斑病的杀菌剂提供了毒力测定依据。     

原料药合成及制剂项目

正该项目位于广东省肇庆市四会市东城街道上元塘地段(肇庆市四会产业园新江工业聚集地内),总占地面积约102100 m~2,主要从事原料药及口服固体制剂的生产,计划年产原料药种类及产量如下:盐酸吗啉胍5吨、盐酸托哌酮5吨、甲基橙皮苷5吨、非布司他5吨、依普利酮5吨、酒石酸阿福特罗10千克、冰片50吨;计划年产制剂种类及产量如     

甲·福可湿性粉剂测定方法探讨

1　前言　　 50 %甲·福可湿性粉剂是由有机磷类杀菌剂福美双和甲基硫菌灵混配而成的新型农药杀菌剂 ,它具有强大的渗透力 ,能杀灭侵入植物体内的病原菌且能与大多数杀虫杀螨杀菌剂混用 ,具有高效 ,杀菌谱广等优点可防治多种害虫 ,并能促进作物的生长。而用薄层化学法和液相色谱法测其含量的分析方法目前尚未见报道。我们对其测定方法进行了实验探讨 ,用两种方法成功地作出了福美双和甲基硫菌灵含量。2　实验部分2 .1　薄层 -化学法2 .1 .1　试剂和溶液　　乙酸乙酯 ;正己烷 ;丙酮 ;溴酸钾 ;溴化钾 ;氢氧化钠 ;盐酸 ;碘化钾 ;硅胶Ｇ :青岛海…     

基于金纳米粒子团聚机理快速比色测定甲基硫菌灵

[目的]基于金纳米粒子(gold nanoparticle,AuNPs)的团聚机理,建立一种直接、快速、可视化的甲基硫菌灵农药检测方法.[方法]在酸性条件下,甲基硫菌灵分子上的=O键和=S键质子化,形成-OH和-SH,甲基硫菌灵通过Au-S键连接到AuNPs表面,再通过分子间的氢键相互作用,使甲基硫菌灵分子间相互连接,...     

甲基硫菌灵悬浮剂的稳定性

分析了分散助剂、颗粒细度、黏度、触变剂、加工工艺对甲基硫菌灵悬浮剂稳定性的影响,确定了甲基硫菌灵悬浮剂的优化配方和生产工艺.甲基硫菌灵悬浮剂最佳生产配方如下:甲基硫菌灵原药36%,分散剂5%(十二烷基苯磺酸钙与XP-203的质量比1:2)、黏度调节剂(黄原胶)0.3%、防冻剂(乙二醇)5%、触变剂(硅酸镁铝)0.6%、消泡剂(二甲基硅油)2‰、电解质(0.67 mol/L磷酸)l‰、密度调节剂(蔗糖)3%、余量为水.     

1%甲基硫菌灵糊剂的高效液相色谱法测定

采用反相高效液相色谱法测定甲基硫菌灵含量。实验结果表明,该方法甲基硫菌灵在一定的质量浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.35%,相对标准偏差为2.930 7%。该方法简便、准确可行、灵敏度高。     

盐酸吗啉双胍分析方法研究

样品溶液经薄层展开，盐酸吗啉双胍与杂质分离，刮下有效成分谱带，于237nm下进行紫外分光光度测定。该法简便，快捷，准确，重现性好。     

毒物对甲基硫菌灵催化合成反应的影响

系统研究了各种毒物（杂质）的存在对甲基硫菌灵催化合成性能的影响，对比筛选出适宜的工艺参数及条件，对提高甲基硫菌灵的合成收率及产品纯度给出了毒物含量的上限，对相关原料提出了质量标准。     

樱桃番茄植株内源物质对甲基硫菌灵降解影响

[目的]甲基硫菌灵为一种广谱性内吸苯并咪唑类杀菌剂,能防治多种作物病害,具有内吸、预防和治疗作用,为了进一步了解其在植物体内的代谢降解过程。[方法]以樱桃番茄植株为载体,研究其体内微生物、常见氧化酶和生物碱3类不同物质对甲基硫菌灵降解代谢的影响。[结果]植物内生菌对甲基硫菌灵有缓慢的降解作用;过氧化物酶、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶处理的试验中甲基硫菌灵分别降解了35.55%、23.20%、27.43%。葫芦巴碱也可显著加速甲基硫菌灵的降解。[结论]植物对农药有其自身的代谢解毒过程。     

40%苯醚甲环唑·甲基硫菌灵悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析40%苯醚甲环唑·甲基硫菌灵复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.苯醚甲环唑和甲基硫菌灵标准偏差分别为0.06、0.07,变异系数分别为0.62%、0.22%,平均回收率分别为99.6%、99.3%.