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相似文献
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1.
后过渡金属催化剂的出现改写了超支化聚烯烃的合成历史,其不仅可以催化乙烯聚合成超支化聚乙烯,还可以实现对聚乙烯产品拓扑结构的控制以及相对分子质量的裁剪。本文沿着镍系以及钯系两大类后过渡金属催化剂的路线综述了近年来合成超支化聚乙烯的研究进展,重点对控制聚乙烯拓扑结构的方法及影响因素进行了详细的综述,并对超支化聚乙烯在高分子加工助剂及润滑油改进剂等领域的应用现状进行了介绍,这为进一步研究超支化聚乙烯在材料加工助剂等方面的应用提供了新的思路。  相似文献   

2.
《弹性体》2016,(3)
论述了聚乙烯薄膜雾度产生的机理和影响因素,综述了国内外聚乙烯生产企业和研究单位通过改变共聚单体类型、改变催化剂体系、优化助剂配方、优化加工工艺生产高透明聚乙烯薄膜专用料的方法,通过对比发现,优化助剂配方和优化加工条件生产高透明聚乙烯薄膜专用料,操作简单灵活,不需要对工业化生产装置做大的改动,是高透明聚乙烯薄膜专用料最容易工业化推广的方法,为高透明线性低密度聚乙烯(LLDPE)薄膜专用料的开发提供技术参考。  相似文献   

3.
微米级滤材的制备及性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨英 《安徽化工》2001,27(2):17-18
以聚乙烯醇和甲醛为主料,与以成孔剂、催化剂和其它助剂,控制一定的反应条件,制得高分子微米级过滤材料。  相似文献   

4.
综述了绝缘材料用交联聚乙烯的研发进展。采用过氧化物化学交联法,通过添加纳米聚合物可以提高交联聚乙烯的电荷输运调控能力和击穿场强,从而提升交联聚乙烯绝缘材料的耐高压交流击穿能力;通过添加电压稳定剂可以改善交联聚乙烯绝缘材料的耐电性能和击穿强度;通过添加含磷助剂和含氮助剂可以提升交联聚乙烯电缆绝缘材料的高压直流击穿强度以及抑制空间电荷性能。采用硅烷交联法,添加长诱导时间催化剂母粒生产的绝缘材料抗老化并且诱导时间可控,在生产和使用过程中不发生预交联,生产过程中炭黑的均匀分散有助于中低压架空电线电缆耐气候性能的提升。  相似文献   

5.
《广州化工》2021,49(7)
随着聚乙烯合成技术的不断发展,通过改变聚合反应的条件、催化剂、助剂、加工方法等手段,从而得到不同性能的聚乙烯树脂产品,本文论述了LDPE、HDPE、LLDPE、mPE、UHmWPE和POE不同的聚乙烯合成技术,并介绍了不同聚乙烯合成技术的现存装置情况、工艺流程、产品用途、装置投资、产品价格、生产成本等方面内容,也对其进行技术路线比选,为聚乙烯装置工艺路线的选择提供依据。  相似文献   

6.
张旺玺  王艳芝 《塑料工业》2000,28(4):40-41,50
分别用硅油、EVA、LWPE、钛白粉、超细碳酸钙等助添加到聚乙烯树脂中,研究了助剂对聚乙烯流变性能的影响。结果表明,硅油系列助剂、LWPE的加入能降低聚乙烯熔体的粘度,其中以低分子量的硅油E最为有铲。而钛白粉、碳酸钙则使聚乙烯熔体的粘度升高。但聚乙烯熔体加入上述几种助剂后,其流变性能符合阿累尼乌斯方程。  相似文献   

7.
综述了国内外茂金属聚乙烯的生产工艺及性能,重点介绍了用于透气膜、热收缩膜、重包装膜、旋转成型、瓶盖、电线电缆、管材和涂覆等领域的茂金属聚乙烯及其生产公司、牌号,所用共聚单体和基本物性等。结合茂金属聚乙烯开发现状,针对我国茂金属聚乙烯工业的发展状况,建议国内石化企业应积极攻关,开发出更多高附加值茂金属聚乙烯,并在催化剂和助剂上进行深入研究,以进一步拓宽茂金属聚乙烯的应用领域。  相似文献   

8.
研究了以H-Y/β双微孔沸石分子筛为催化剂,果糖脱水转化为5-羟甲基糠醛(HMF)的反应,考察不同催化剂、溶剂、助剂用量、反应温度和反应时间,以确定H-Y/Beta双微孔沸石分子筛催化剂催化果糖脱水转化为HMF的最佳反应条件。研究发现,以1 g果糖为原料,最佳反应条件为:催化剂0.05 g、溶剂二甲基亚砜(DMSO)30 mL、助剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)0.03 g、反应温度160℃、反应时间1.5 h,利用紫外分光光度法测定产物,并计算其产率为64.6%。  相似文献   

9.
任正操  雷险峰  徐凡 《当代化工》2010,39(6):620-621,713
考察了助剂Mg、Fe和Cu的加入对抑制Ni/Al2O3催化剂中Ni晶粒的增长及加入助剂的催化剂在石油树脂加氢中抗硫性能的影响,结果表明,加入少量助剂能够抑制Ni/Al2O3催化剂中Ni晶粒的长大,同时助剂的加入也有助于催化剂加氢性能的提高,但助剂的加入量也影响催化剂的加氢性能,应根据催化剂性能适当加入剂的量。  相似文献   

10.
由山东省宁阳农药厂开发的低分子聚乙烯蜡及氧化聚乙烯是聚乙烯系列的新型化工助剂,它可广泛地用作油墨助剂、石蜡添加剂、塑料及橡胶加工用助剂、油田管道粘合剂、纺织用柔软整理剂等。  相似文献   

11.
《广州化工》2021,49(11)
聚乙烯材料在加工过程中常常会受到氧、光、热、机械剪切等因素的影响发生降解,聚乙烯热降解过程中形成的氢过氧化物会进一步促进聚烯烃的降解,导致材料的外观发生色变,同时物理性能、力学性能和电性能等下降。本文通过在聚乙烯加工过程中添加两个厂家的复合助剂DFDA7042,结果表明,两种复合助剂均可抑制和延缓聚乙烯的氧化降解,从而延长聚乙烯产品的使用寿命。  相似文献   

12.
交联剂STM是安徽省化工研究所研制成功的一种新型固体交联剂和助交联剂,主要由多功能烯基化合物——三烯丙基异氰脲酸酯与适当的催化剂、促进剂、稳定剂、分散剂、热稳定剂、游离基捕获剂和载体等组成。产品稳定、无毒、无腐蚀性,多种性能优于有机过氧化物交联剂和二乙烯苯、苯二甲酸二烯丙酯等交联助剂。可用于聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等热塑性塑料作交联剂、助交联剂、辐射交联助剂和改性剂以及乙丙、氟、硅和氯化聚乙烯等特种橡胶的助硫化剂。产品  相似文献   

13.
叙述了聚乙烯催化剂的进展 ,着重介绍了高密度聚乙烯催化剂、茂金属聚乙烯催化剂和非茂有机金属聚乙烯催化剂。  相似文献   

14.
采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)法对聚乙烯中的3种已知助剂进行了定性剖析,通过对比单一助剂、聚乙烯粉料、助剂与聚乙烯粉料共混样品的红外谱图,确定了助剂在聚乙烯中的特征吸收峰。以抗氧剂A为例,通过溶液预混再造粒的方法,配置了一系列含有不同质量分数抗氧剂A的聚乙烯标准样品,依据朗伯-比尔定律,建立了聚乙烯中抗氧剂A的定量分析标准曲线,方程为y=0.025 8x-0.014 7,相关系数R2=0.998 5,当抗氧剂A质量分数较小时,红外响应值较弱,误差较大,当抗氧剂A质量分数大于0.100 0%时,测试结果的相对误差和相对标准偏差均在5%以内,能够满足科研生产分析需求。  相似文献   

15.
芳香胺作为重要的有机中间体,广泛应用于合成染料、农药、香料及医药等生产过程。研究以Co、Cu和Ag作为助剂制备得到不同助剂含量和配比的Pd/C催化剂,考察催化剂在邻硝基苯胺氢化反应中邻苯二胺收率及催化剂使用寿命。结果表明,助剂Co和Ag改性后的催化剂活性明显提高,助剂Cu的引入对催化剂性能影响较小,且催化剂A-5%Pd-0.3%Co-0.2%Ag/C和A-5%Pd-0.1%Cu-0.4%Ag/C在邻硝基苯胺氢化反应中寿命较佳。  相似文献   

16.
PE膜粘合剂     
PE膜粘合剂是一种无毒、无污染的单组分快干型粘合剂。它是由有机原料、催化剂、助剂等多种原料经聚合反应而成 ,外观为浅黄色透明液体 ,具有高粘度、高弹性、耐高低温、耐酸碱、抗老化等多种性能。使用时将该胶液均匀涂于聚乙烯膜表面 ,待不粘手时即可粘牢。粘合后的聚乙烯膜热、耐雨淋 ,不脱胶 ,使用寿命长。也可用于聚丙烯、聚氯乙烯、聚乙烯发泡材料的粘接。PE膜粘合剂  相似文献   

17.
介绍了近年来二氧化碳催化加氢合成烃类、甲醇和甲酸过程使用的催化剂和助剂研究进展。叙述了烃类合成的Fe基催化剂、各种助剂和载体及其作用,并比较Fe基催化剂和其他催化剂对烃类产物分布的影响;甲醇合成的Cu基催化剂、ZnO载体和各助剂对CO2转化率和甲醇选择性的影响;甲酸合成中使用的均相过渡金属(钌和铑)配合物催化剂和固载催化剂。认为目前对助剂、载体和从反应机理揭示助剂、载体的作用研究不够,而了解助剂、载体和基本元素之间的相互作用.将能更精准地选择助剂和载体,更好控制反应条件。  相似文献   

18.
针对助剂对钴基催化剂的促进作用,介绍了近年来钴基催化剂助剂的研究进展。综述了助剂添加方式、助剂功能和助剂作用、详细分析了助剂对钴基催化剂的还原度、分散度、稳定性和费托反应性能的影响、重点讨论了助剂的结构作用、电子作用和协同作用,并对今后催化剂的研究提出了一些建议。  相似文献   

19.
维生素E——用于聚乙烯的稳定剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
在传统的聚乙烯助剂配方中,常见的抗氧剂有 BHT、Irganox1010、1076、Irgafos168、TNPP、DSDTP 等受阻酚、磷酸酯及硫化二丙酸酯等稳定剂。含这些助剂的聚乙烯制品一般都可获得有关食物及药物管制机关(例如  相似文献   

20.
助剂对加氢催化剂Ni/SiO_2结构和反应性能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用等体积浸渍法制备了含不同助剂的m 二硝基苯液相催化加氢催化剂Ni/SiO2,利用BET、XRD、TPR和活性评价等方法对催化剂的物化性质和催化性能进行了研究,考察了不同助剂对催化剂结构和反应性能的影响。试验结果表明,向NiO/SiO2催化剂中引入La2O3、K2O及Li2O助剂后提高了催化剂中镍物种的分散度及还原能力,改善了催化剂的反应性能,其中以La2O3和K2O双助剂的作用最为明显。  相似文献   

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