医用加速器输出剂量的测量与校准

本文通过医用加速器测量和校准的实例，详细介绍了治疗水平电离室型剂量计校准因子(NX、NK和ND)和检定规程“外照射辐射治疗源”在医用加速器输出剂量的测量与校准中正确的使用方法。     

医用加速器治疗辐射源检定中Excel软件的应用

医用加速器治疗辐射源由速调管、调制器、两通道以上的剂量监测仪表、准直器、控制器和床等组成,它是放射治疗癌肿瘤最重要的仪器。在检定时,根据JJG589-2001《外照射治疗辐射源》检定规程提供的方法,往往需要进行较为复杂的二维插值计算。为了提高检定时计算的效率和准确度,我们用Excel软件编制了计算程序,可以自动进行二维的内插计算。一、检定方法在实际的检定工作中,辐射源的辐射质、辐射野的均整度和对称性可由与模体配套的应用软件OmniPro直接读取。而对于射线束水吸收剂量的检定则较为复杂。1.X射线水吸收剂量的检定方法检定时仪…     

医用加速器输出剂量的测量与校准

本文通过医用加速器测量和校准的实例 ,详细介绍了治疗水平电离室型剂量计校准因子 (NX、NK 和ND)和检定规程“外照射辐射治疗源”在医用加速器输出剂量的测量与校准中正确的使用方法。     

医用加速器测量分析软件的验证

以检测医用加速器为基础,以计量检定规程JJG589—2001《外照射治疗辐射源》为依据,通过将自主研制的医用加速器测量分析软件与MEPHYSTO软件的数据进行分析验证,在比较经济的基础上,使得医用加速器测量分析软件能够满足规程要求,并能够应用在医院的日常检测和放疗计划的制定上。     

医用质子加速器及其吸收剂量的测量

本文简单介绍了质子治疗装置的组成及其特性，并介绍了国外质子治疗中心的临床和装置的有关规范，质子束流的检定、校准体系和吸收剂量的测量方法。     

军队医用直线加速器质量检测及分析评价

自１９９６年以来 ,全军大型医疗设备质量检测研究中心 (广州 )开展了医用直线加速器的性能参数检测 ,根据国家卫生部颁发的《放射治疗卫生防护与质量保证管理规定》、《大型医用设备配置与应用管理暂行办法》和《医用电子加速器性能和实验方法》 ,以及总后勤部卫生部［１９９９］卫药第１３６号“关于进一步加强大型医疗设备质量管理的通知”精神和［１９９９］卫药械函字第２７号“关于２０００年大型医疗设备应用质量检测工作安排的通知” ,从２０００年３月开始 ,我中心对广州、济南、南京和成都４个战区的直线加速器进行了质量检测和评…     

医用质子加速器计量浅谈

医用电子直线加速的计量检定规程已经颁布实施,JJG589-2008《医用电子加速器辐射源》能够对电子加速器的输出剂量量值溯源。但是,对于质子加速器尚无对应的计量检定规程。本文详细介绍了医用质子加速器的原理、应用及其未来发展前景,阐述了计量在质子加速器行业的重要性。并结合实例对加速器吸收剂量的测量和计量问题进行探讨。     

JJG589—2008《医用电子加速器辐射源》检定规程中技术要求和检定方法

对于全国计量系统检测医用电子加速器辐射源的工作人员而言,如何准确理解相应的检定规程,把握规程的要点,正确理解医用电子加速器辐射源计量技术要求和检测方法非常重要。笔者作为JJG589—2008《医用电子加速器辐射源》检定规程（以下简称“新规程”）的主要起草人,现与广大读者一起对新规程所涉及的各项技术指标和检测方法与JJG589—2001《外照射治疗辐射源》检定规程（以下简称“旧规程”）的区别进行讨论。     

医用加速器x辐射源吸收剂量检定结果扩展不确定度分析

本文依据计量技术规范JJF1059－1999《测量不确定度评定与表示》的要求，介绍医用加速器X辐射源吸收剂量的检定结果扩展不确定度分析。     

加速器输出剂量研究 服务放射治疗

放射治疗作为肿瘤治疗的基本手段之一,每年为大量新发癌症患者服务,但是如何保证放疗剂量准确呢?一、医用加速器量值溯源体系建立事关放射治疗质量随着肿瘤发病率的升高,越来越多的肿瘤患者需要接受治疗。放射治疗作为肿瘤治疗的三大基本手     

医用生化分析计量检定规程的制订

本通过对现有国内的医用生化分析仪器进行调研，归整，将它们归纳为二类三型，并由此建立相应的检定规程。     

浅谈医用辐射源检定应注意的问题

本文详细介绍了对规程医用诊断X射线辐射源JJG744-2004的理解,并结合自己的实际工作提出了实际解决方法。     

医用超声诊断仪检定规程的讨论

医用超声诊断仪检定规程的讨论︵北京科技大学压加系︶曲扬国家计量检定规程是国家技术监督局发布的国家标准性文件，应有其法律效应，因而它与其他相关的国家标准应有完全的一致性。近年来，我国标准与国际标准接轨，更应考虑到本国标准与国际标准的适应性。医用超声检测...     

对医用X射线机焦点检测条件的探讨

根据JJG774—2004《医用诊断用X射线辐射源》检定规程,对X射线球管焦点的检测采用星卡照相法,X射线管的焦点测量条件是：对于X射线机标称电压大于75kV时,将管电压调至75kV,对于X射线机标称电压小于或等于75kV时,将管电压调为标称电压;mA均调为标称电流一半,要求不用增感屏。现有的X射线机．30mA以上的标称电压均超过75kV以上。故检测时均调到75kV使用,如没有增感屏,低于75kV无法拍照。     

医用超声诊断仪超声源计量检定中应注意的几个问题

一、如何区分仪器档次 JJG639—1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程按照超声诊断仪的构成和功能将其划分为A、B、C、D4挡进行评价。在根据功能分挡时应注意：[第一段]     

超声诊断仪的检测及相关问题的探讨

一、超声诊断仪的计量检定 目前,超声诊断仪的检测依据是JJG639-1998《医用超声诊断仪》检定规程.此规程主要采用了仿人体组织模型（以下简称“体模”）作为标准器对超声诊断仪的各项指标进行逐一的检测.下面笔者将对超声诊断仪检定项目中的问题进行探讨.[第一段]     

复合泵在医用重离子加速器上的应用研究

同步加速器是医用重离子加速器的主加速部件。考虑到其设计空间紧凑的特点及其真空系统的设计要求,采用将非蒸散型吸气剂泵(NEG)组件嵌入国产溅射离子泵(SIP)空腔内组成的复合泵作为真空系统的主泵。本文测试了复合泵的抽气性能,测试并估算了复合泵的H2饱和容量和再生周期,计算了同步加速器真空系统的压力分布。测试及计算结果表明:相比于SIP,复合泵对N2的抽速提高了20%,对H2的抽速提高了70%～100%,且具有更高的极限真空度,其再生周期为2年,压力分布能够满足同步加速器真空系统的设计要求。     

医用超声诊断仪超声源检定规程实施中需要强调的重要技术问题

一、序言《医用超声诊断仪超声源》计量检定规程修订本ＪＪＧ６３９ -１９９８ ,经国家质量技术监督局批准发布 ,已自１９９９年３月１日起实施。此次修订不仅篇幅成倍增大 ,而且内容更新涉及到２０世纪９０年代以来这一领域的多方面重大发展 ,包含了许多新知识和新概念。对它的真正领会和切实贯彻 ,绝不是仅靠检定人员对着文本自学能够实现的 ,这一点已为实施两年来的实践所一再证明。笔者是该修订本的主要起草者和全国宣贯会的主讲人之一 ,鉴于从事该项检定的绝大多数专业人员未能参加１９９９年１１月份的全国宣贯会和起草单位此后举办的…     

SL75—20医用直线加速器放产职超载自动控制器的设计

本文介绍了能在ＳＬ７５系列加速器放射治疗超载时，对加速器起过载保护，并大大延长加速器内核心件－微啵 器使用寿命的一种自动控制装置。     

X刀剂量场的测量

本介绍利用德国PTW公司所生产的MP3型治疗射线束分析仪自动测量X刀剂量辐射场的组织最大比（TMR）和离轴比（OAR）,并采用自制的球形有机玻璃模体和小体积探测器模拟立体定向放射治疗的全部过程,验证测量了头部X刀、体部X刀的治疗计划实施输出剂量。