绞股蓝化学成分分析

报道了从我国江苏、江西、安徽、湖北、浙江和广东等省采集的３０多个不同样品的绞股蓝全草样成分分析。不同地区样品的总甙含量打较大差异，低者＜２％，高者可在１０％以上。绞股蓝含有１８种氨基酸其中包括人体必需的８种氨基酸，含有较多的微量元素和常量元素。本研究为筛选总甙含量高的绞股蓝及绞股蓝综合利用提供了依据。     

绞股蓝国内外十年研究进展

本文从资源分布、化学成分、毒理、药理、提取工艺及分析方法等方面综述了十年来国内外学者对绞股蓝的研究成果并提出了开发建议。     

喙果皂帽花化学成分研究

本文综合运用正相硅胶柱层析、反相柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析以及高效液相等色谱分离技术,对番荔枝科(Annonaceae)皂帽花属(Dasymaschalon)植物喙果皂帽花(Dasymaschalon rostratum)茎的化学成分进行系统分离与纯化。结合理化性质和多种现代波谱技术,并通过与文献对照,鉴定了从喙果皂帽花75%乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯萃取部位中分离得到11个化合物,分别为香草酸(1),methyl3,4-dihydroxybenzoate(2),香草酸甲酯(3),methyl syringate(4),syringic acid(5),4-羟基苯甲酸(6),3,4,5-trimethoxyphenol(7),3,4-dihydroxybenzoic acid ethyl ether(8),(R)3-hydroxy-3-phenylpropionate(9),3-phenylpropionic acid(10),benzyl 3-methoxybenzoate(11)。化合物9~11为首次从皂帽花属中分离得到,所有化合物均为首次从喙果皂帽花中分离得到。     

大孔吸附树脂法提取绞股蓝皂甙及营养护肤霜

随着人民生活水平的不断提高和科学技术的进步,人们不仅要求化妆品具有美容作用,而且开始添加药物,使化妆品兼有防治、保键效果,添加的药物以中药居多。 绞股蓝(Gynostemma Pentapbyllum Makino)俗名七叶胆,主要药效成分是绞股蓝皂甙(Gypenoside)。近几年,日本学者从绞股蓝分离出84种皂甙,其中6种与人参皂甙(Ginsnoside)相同,还有多     

绞股蓝皂甙在D_(101)树脂上的吸附研究

研究了绞股蓝皂甙在Ｄ１０１树脂上的吸附等温线和吸附动力学,并得到吸附动力学方程。在固定床上测定了连续流动过程Ｄ１０１树脂对绞股蓝皂甙的吸附行为,拟合了吸附透过曲线。用微分固定床测定了吸附过程的总传质系数,得到总传质系数对相对饱和吸附量的关系。     

富锗绞股蓝组织培养的研究

将绞股蓝愈伤组织细胞接种在加有不同浓度锗的培养基中，在黑暗条件下进行组织培养，结果发现：通过植物细胞吸收转化可将无机锗化为有机锗，并富集在绞股蓝细胞内，提高了绞股蓝的药用价值。研究观察了培养基中加入锗对绞股蓝愈伤组织细胞中的总皂甙、氨基酸的含量以及细胞生长量的影响。     

木榄属植物的化学成分研究进展

从木榄属植物海莲、尖瓣海莲、柱果木榄中分离获得的化学成分主要有二萜、三萜、酚类、含硫化合物、生物碱类化合物等。其中一些化学成分显示了抗肿瘤等药理活性。本研究就近几十年来这几种木榄属植物的化学成分研究进行综述。     

不同采收期新疆疏花蔷薇果化学成分的积累规律分析

采用紫外可见分光光度法测定了不同采收期新疆疏花蔷薇果中总多酚、总黄酮、总多糖、总有机酸和总氨基酸的含量,并通过主成分分析、聚类分析和相关性分析探究了各成分的动态积累规律。结果表明,不同采收期疏花蔷薇果中总多酚、总黄酮、总多糖、总有机酸、总氨基酸的含量呈现一定的波动趋势,样品S6中总多酚、总黄酮含量最高,分别为113.12 mg·g^-1、141.47 mg·g^-1;样品S7中总多糖、总有机酸、总氨基酸含量最高,分别为304.37 mg·g^-1、25.43 mg·g^-1、19.13 mg·g^-1;主成分PC1、PC2的累积方差贡献率为91.024%;不同采收期疏花蔷薇果的综合得分排名顺序为：S6>S7>S5>S3>S2>S1>S4;根据聚类分析可将不同采收期疏花蔷薇果分为3类,与主成分分析结果基本一致;疏花蔷薇果的适宜采收期为9月中旬。     

不同溶剂绞股蓝提取物清除自由基性能

分别以80℃水和25℃50%的乙醇溶液为提取溶剂,固液比1∶30,以普通震荡法提取绞股蓝中黄酮类(包括儿茶素、原花青素)物质,紫外显色法测定两种提取液中黄酮类物质含量。结果表明:提取液中黄酮类物质含量分别为18.0 mg/g和6.00 mg/g,提取液温度对绞股蓝中黄酮类物质的提取效果影响较大。80℃水提取液比25℃50%的乙醇提取液清除DPPH自由基的能力更强;清除自由基能力与提取物中黄酮类物质含量并不完全呈正比。     

微波消解ICP-AES法测定绞股蓝中微量元素

采用微波消解样品,电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定了中药材绞股蓝中Cu、Fe、Mn、Co、Zn、Cr、Mg、Ga、Sr、Ca等微量元素的含量。在最佳仪器工作条件下,各元素的加标回收率在87%~117%,相对标准偏差RSD<5.91%,分析结果对中药材中的微量元素与心血管疾病关系的研究具有一定的实际意义。     

陕西产绞股蓝总黄酮提取工艺研究

以陕西产绞股蓝为原料,采用乙醇回流法提取绞股蓝中总黄酮.考察了提取溶剂、温度、时间、次数和料液比对绞股蓝总黄酮得率的影响,并进行正交试验优化.结果表明:绞股蓝总黄酮最佳提取工艺为料液比1:30(g·mL-1),提取温度80℃,乙醇体积分数70％,回流提取2次,每次1 h,该条件下的绞股蓝总黄酮得率为7.91％.     

绞股蓝多糖提取工艺的响应面设计优化

利用响应面试验设计法对超声波细胞破碎提取绞股蓝多糖的工艺参数进行了优化,选取超声功率、超声时间及温度为自变量,多糖提取率为响应值,研究各自变量及其交互作用对多糖提取率的影响。模拟得到二次多项式回归方程的预测模型,并确定水溶性绞股蓝多糖提取的最佳工艺条件为超声功率800W、超声时间15min、提取温度50℃,在此条件下,多糖提取率为2.49%。     

绞股蓝总黄酮提取工艺及抗氧化活性研究

在单因素实验的基础上,采用正交实验对绞股蓝总黄酮提取工艺进行优化,并通过测定其对羟基自由基和超氧阴离子自由基的清除率来评价其抗氧化活性。结果表明,在提取时间为150 min、提取温度为90℃、乙醇体积分数为40%、固液比为1∶70(g∶mL)、pH值为8、虹吸次数为24次的最优工艺条件下,绞股蓝总黄酮提取量可达83.295 mg·g~(-1);当绞股蓝总黄酮浓度为0.18 mg·mL~(-1)时,其对羟基自由基的清除率达到56.757%;当绞股蓝总黄酮浓度为0.20 mg·mL~(-1)时,其对超氧阴离子自由基的清除率达到65.151%。     

羧甲基绞股蓝多糖的制备及其抗氧化活性研究

对绞股蓝多糖(GPMP)进行羧甲基化修饰制备了羧甲基绞股蓝多糖(CM-GPMP),采用红外光谱对其结构进行了表征,并对其修饰前后体外抗氧化活性进行了初步研究。结果表明,CM-GPMP和GPMP对DPPH自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基均有一定的清除作用,浓度为2.0 mg.mL-1时,CM-GPMP对上述三种自由基的清除率分别为25.71%、67.30%、29.95%,而GPMP对三种自由基的清除率分别为23.27%、84.93%、15.24%。由此可见,羧甲基化后,绞股蓝多糖清除超氧阴离子自由基的能力有所提高,清除羟基自由基的能力有所降低,而清除DPPH自由基的能力变化不大。     

菏泽牡丹花挥发油化学成分分析

本文首次报道了利用ＧＣ／ＭＳ方法对山东省菏泽牡丹花挥发油化学成分的分析结果。共分离出５２种化学组分,经计算机检索和人工推测识谱相结合的方法鉴定出４９种化合物。     

玉米须、绞股蓝复合提取总黄酮工艺研究

以配比为1∶1的玉米须、绞股蓝为提取原料,采用乙醇回流提取技术对玉米须、绞股蓝复合总黄酮的提取工艺进行研究,并以总黄酮含量为考察指标,通过单因素：提取溶剂、乙醇提取分数、提取温度、提取时间、料液比和提取次数考察对复合总黄酮含量的影响。结果表明：复合总黄酮的最佳提取工艺条件为乙醇体积分数为50%,料液比1∶10,50℃下提取时间3.5 h,在该提取方法和工艺条件下稳定可行,适用于玉米须、绞股蓝复合总黄酮的提取。     

刺五加的化学成分分析及其药用价值

详细综述了刺五加各不同部位含有的化学成分,并对各成分的生理活性进行深入分析,进而提出了刺五加在医疗、保健等方面的应用价值。旨在为刺五加在药用方面提供理论依据,拓宽开发思路。