5-羟甲基糠酸(5-HMF)的生产新途径

正目前,最有望替代聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET,产量约5 000万t/a)的是一种与其结构相似的生物基塑料——聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)。PEF的主要单体2,5-呋喃二甲酸(FDCA)是由5-羟甲基糠醛(5-HMF)氧化而成的。然而近百年来,如何将碳水化合物转化为5-HMF,仍未有有效的解决方案。德国杜能研究所提出了一种可解决这一问题的新型研究方法,该方法将为生物基塑料的经济化发展奠定基础。通常,碳水化合物溶液是在水相/非水相体系或     

酶(酸)法合成微孔淀粉的研究

采用α-淀粉酶、葡萄糖淀粉酶或盐酸控制水解玉米淀粉,探讨了微孔淀粉在不同水解条件下的形貌和微孔化效果。结果表明,酶法或酸法处理均能得到不同程度的微孔淀粉,其中,酶处理微孔淀粉效率高于酸处理微孔淀粉。酶处理淀粉中,淀粉水解率与产品的微孔化程度密切相关,随着水解率的提高,微孔化程度也增大,在致孔率、孔的分布和孔径等方面的效果明显增强。     

棕榈酸单乙醇酰胺的合成与性能研究

以棕榈酸和单乙醇胺为原料,采用两步法合成棕榈酸单乙醇酰胺,考察了合成反应中第二步胺解工艺反应时间、投料比、催化剂用量等因素对反应纯度的影响,并通过正交实验优化工艺条件.得到最佳工艺条件为:反应时间4h,n(单乙醇胺):n(棕榈酸)=1.05∶1,催化剂KOH用量为0.3%.验证实验胺值(KOH)仅为3.98 mg/g.研究表明,随着表面活性剂棕榈酸单乙醇酰胺质量分数的增大,其泡沫性能显著增强,ω＞0.15%时,显示出较强的起泡性与稳泡性;30℃时,ω=0.10%的溶液起泡高度可达180 mm,50℃时两种质量分数(ω =0.10%,ω=0.25%)溶液稳泡性仍保持良好;本产品与同类表面活性剂FAS、AES相比具有较好的泡沫性能.     

5-降冰片烯-2,3-二羧酸单甲酯的合成与表征

以5-降冰片烯-2,3-二酸酐(NA)和甲醇为原料,正交试验法合成了5-降冰片烯-2,3-二羧酸单甲酯(NE),并对产物结构进行了表征.实验确定的最佳工艺条件为:V(甲苯)=55 mL,n(NA):n(甲醇)=1,回流反应4 h.在此条件下,NE的产率可达86.2%.表征结果表明,产品结构与目的产物的结构完全一致.     

蓖麻酸(酯)合成共轭亚油酸研究进展

蓖麻酸(酯)是蓖麻油的最主要成分,其结构决定了它很容易转变成共轭亚油酸(CLA).综述了由蓖麻酸(酯)合成CLA的研究进展,并对CLA的合成发展进行了展望,以期为CLA的高效合成提供参考.     

新型苦味屏蔽剂5’-腺苷单磷酸钠的合成

以次黄嘌呤为原料,经氯代、缩合、氨解、磷酸化、中和五步反应制备新型苦味屏蔽剂5’-腺苷单磷酸钠,总收率达37.0%。      

FLASH 5中文版图解案例教程(9)

第十七课可控制的动画本课教学目的:1.学会制作按钮。2.会为“帧”和“按钮”设置简单的行为动画。     

食用香料2-戊烯酸的合成研究

以丙醛和丙二酸为原料,哌啶为催化剂,采用Knoevenagel反应合成了食用香料2-戊烯酸反式构型,产率64.2%,其具有干酪味、淡烤香味。较佳合成工艺为:丙二酸与丙醛摩尔配比1:1.5,反应时间3.5h。产品结构通过质谱、红外光谱、核磁共振进行了确认。     

甜橙键合态芳香组分的酶(酸)解解离方法研究

以甜橙为研究对象 ,通过采用AmberliteXAD 2树脂吸附溶剂解吸法 ,对橙汁的游离态与键合态芳香组分进行分离 ,然后酶 (酸 )解键合态组分 ,释放橙汁中的潜在芳香组分。通过对酶 (酸 )解反应方式释放的芳香组分的比较 ,确定适宜的解离方法     

C_(21)二元酸的研制

C_(21)二元酸是近年来国外发展很快的一种性能优良的多官能团物质,它的金属盐、胺盐、(月先)胺等衍生物均具有良好的溶解性和助溶能力,可广泛用于油墨、润滑剂、树脂、乳化剂等.本文以液体油酸为原料,在0.1～0.5%(脂肪酸重)碘催化下,与26%的丙烯酸在220～250℃反应1～3小时后得到粗制品,经甲酯化、减压蒸馏皂化进行了定性分析,可初步肯定是C_(21)二元酸产品.     

Candida etchellsii产2(5)-乙基-4-羟基-5(2)-甲基-3(2H)-呋喃酮的影响因素

在埃切假丝酵母(Candida etchellsii)发酵过程中,通过盐度调控和氨基酸添加,强化目标产物HEMF(2(5)-乙基-4-羟基-5(2)-甲基-3(2H)-呋喃酮)的合成效率。分阶段调控发酵体系的盐度(初始阶段控制CaCl浓度为200 g/L,发酵40 h后提升至220 g/L),结合氨基酸添加(向发酵体系中添加丙氨酸、精氨酸和甘氨酸各1.67 g/L)。摇瓶结果表明:酵母C.etchellsii合成HEMF,其产量为110.74 mg/L。7 L发酵罐上罐验证,HEMF产量达到121.51 mg/L,相比空白(200 g/L CaCl浓度下且没有添加氨基酸)提高了21.2倍。分阶段盐度调控结合氨基酸添加策略显著强化了C.etchellsii对HEMF的合成。     

固体硫酸铁催化合成不饱和5(4H)-噁唑酮反应的研究

首次采用固体硫酸铁作催化剂,用饱和噁唑酮与醛酮反应,合成了10种不饱和噁唑酮.并通过m.p测定,NMR测定,IR测定等,对产物进行了表征.     

miR-9-5p对奶牛乳腺上皮细胞乳脂合成的影响

以健康的泌乳期中国荷斯坦奶牛的乳腺上皮细胞(Dairy cow mammary epithelial cells,DCMECs)为实验模型,探究mi R-9-5p对奶牛乳腺上皮细胞乳脂合成的影响。通过体外转染mi R-9-5p mimics的方式处理奶牛乳腺上皮细胞。随后采用MTT方法测定细胞增殖能力,采用western blotting技术检测乳脂合成相关信号通路蛋白SREBP1的表达情况,再采用甘油三脂检测试剂盒检测奶牛乳腺上皮细胞中甘油三脂含量的变化。实验结果显示mi R-9-5p对奶牛乳腺上皮细胞的增殖有明显的抑制作用,同时mi R-9-5p对乳脂合成相关信号通路蛋白SREBP1的表达也有明显的抑制作用,且显著抑制甘油三脂的合成,说明mi R-9-5p对奶牛乳腺上皮细胞乳脂的合成有着负调控作用。本实验试图从分子水平揭示中国荷斯坦奶牛乳品质差异的原因,进一步完善中国荷斯坦奶牛泌乳的分子机制。     

5-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮的合成工艺改进

目的对5-羟基-3, 4-二氢-2(1H)-喹啉酮的合成工艺进行改进。方法以1, 3-环己二酮为原料,采用一锅法合成3, 4, 7, 8-四氢-2, 5(1H, 6H)-喹啉二酮;以环己烷为溶剂,用N-溴代丁二酰亚胺进行脱氢芳构化反应。结果合成的目标产物收率为91%。纯度为97.2%。结论改进后的工艺更适用于工业化生产,降低了成本,简化了操作。     

1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯的合成研究

概述了在婴儿配方乳粉中添加1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯(OPO)的重要性以及反应温度、反应时间、反应底物比等反应条件对OPO等母乳脂肪替代品的合成影响及其简单反应过程。比较了不同方法合成的OPO的产率与纯度。     

2,5-二羟基对苯二甲酸Eu(Ⅲ)配位聚合物的合成与表征

以水/乙腈为溶剂,采用溶剂热法合成2,5-二羟基对苯二甲酸Eu(Ⅲ)配合物{[Eu2(H2-DHBDC)3(H2O)4](H2O)}n(其中H2-DHBDC表示2,5-二羟基对苯二甲酸).利用X-射线单晶衍射(SCXRD)、红外光谱(FTIR)、元素分析(EA)、热重分析(TG)和荧光分光光度法(FS)等对其晶体结构和荧光性质进行分析与表征.结果表明,该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.949 25(6)nm,b=1.029 9(7)nm,c=1.056 5(7)nm,α=98.164(10)°,β=111.352(10)°,γ=111.969(10)°,V=835.65(10)nm3,Z=1.且9个氧原子在铕离子周围形成一个三帽三棱柱配位环境,Eu(Ⅲ)通过配体之间的连接形成了具有一定孔道的三维结构;荧光分析结果表明,配合物具有较好的荧光性质.     

2,5-二羟基对苯二甲酸Eu(Ⅲ)配位聚合物的合成与表征

以水/乙腈为溶剂,采用溶剂热法合成2,5-二羟基对苯二甲酸Eu(Ⅲ)配合物{[Eu_2(H_2-DHBDC)_3(H_2O)_4](H_2O)}n(其中H_2-DHBDC表示2,5-二羟基对苯二甲酸).利用X-射线单晶衍射(SCXRD)、红外光谱(FTIR)、元素分析(EA)、热重分析(TG)和荧光分光光度法(FS)等对其晶体结构和荧光性质进行分析与表征.结果表明,该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.949 25(6)nm,b=1.029 9(7)nm,c=1.056 5(7)nm,α=98.164(10)°,β=111.352(10)°,γ=111.969(10)°,V=835.65(10)nm~3,Z=1.且9个氧原子在铕离子周围形成一个三帽三棱柱配位环境,Eu(Ⅲ)通过配体之间的连接形成了具有一定孔道的三维结构;荧光分析结果表明,配合物具有较好的荧光性质.     

无溶剂体系固定化脂肪酶催化合成1(2)-丙二醇月桂酸单酯

在无溶剂体系中,以固定化脂肪酶Novozyme 435催化1,2-丙二醇和月桂酸合成1(2)-丙二醇月桂酸单酯,对反应条件进行了优化。确定最优反应条件为:月桂酸和1,2-丙二醇摩尔比1∶1,温度60℃,摇床转速150 r/min,加酶量2%(以底物总质量计),反应时间8 h。在最优反应条件下,体系反应酯化率达到91.89%,1(2)-丙二醇月桂酸单酯纯度达到79.22%。