用离子色谱分析油田水中的有机酸

为了研究储层次生孔隙的分布,本文建立了一种油田水有机酸离子色谱的测定方法,该分析方法简便、快捷、迅速、可靠,有较好的线性相关性,并且通过此方法对实际油田水样品进行测验的同时,采用对同一样品进行不同浓度的检测,从而达到了良好的效果,经过对比可得出：稀释倍数为50的样品,成图效果较好。该方法对于通过研究油田水中的有机酸来研究储层次生空隙的分布规律,具有重要的作用,对油田开发也具有很好的应用前景。     

离子色谱法测定阴离子

离子色谱仪能在不同物质中检测多种阴离子，分析中具有准确性好，操作简单，快速之特点。     

在线基体消除-毛细管离子色谱测定有机溶剂中的痕量阴离子

建立了在线基体消除-毛细管离子色谱测定有机溶剂中痕量阴离子的方法。有机溶剂样品经过阴离子浓缩柱（MAC200整体柱）,痕量目标阴离子被浓缩的同时,有机溶剂不被保留而去除,接着目标离子转入毛细管离子色谱系统进行分析。六种阴离子（氟离子、氯离子、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根和磷酸根）在1-100μg/L线性范围内,相关系数（r2）为0.9991～0.9999,考察的阴离子检出限（以S/N=3计）为2.2-34.8ng/L。用于实际样品检测,取得了很好的效果。     

离子色谱法测定制药废水中挥发性有机酸及无机阴离子

建立了以NaOH为淋洗液、离子交换色谱柱为分析柱、用电导检测器进行检测的制药废水中有机酸和无机阴离子的离子色谱分析方法。结果表明,在28.0min内可以分离出废水中8种主要挥发性有机酸与无机阴离子。方法回收率为85.9%～109.5%,相对标准偏差为2.9%～10.9%。该法可用于青霉素生产废水、VC生产废水等制药废水中有机酸和无机阴离子的快速、准确分析,结果令人满意。     

离子色谱法测定垃圾渗沥液中的常见阴离子

本文用离子色谱法测定了垃圾厂中精细化工、医药和炼油厂碱碴渗沥液中的常见阴离子.考察了用离子交换纤维和C18填料去除样品中金属离子杂质和有机物的条件.样品经前处理,在优化的条件下,方法的相对标准偏差小于3.5％,回收率在100％～107％之间.获得了满意的结果.     

离子色谱法测定酸雨中的阴离子

酸雨降水的监测点,近年来逐步在全国各省市及地级市的环境监测站建立了起来。本文建立了一种选用高效阴离子交换色谱、抑制型电导检测的方法,分析酸雨样品中的阴离子。选择的色谱条件是高容量阳离子交换柱IonPacAS18,淋洗液自动发生装置在线产生38mmol/LKOH淋洗液,配有连续自动再生微膜抑制器的数字电导检测器进行检测。该方法具有结果准确,方法快速,操作简单,选择性好的特点,适合在环境监测站中进行推广。     

离子色谱法同时测定水中的五种阴离子的研究

目的：采用离子色谱法同时测定水中F^-、Cl^-、NO2^-、SO4^2-和NO3^-离子的方法研究方法：选择25mmol／L KOH为淋洗液，流速1．0ml／min。结果：测定方法相关性好（r〉0．999），线性范围宽，精密度高（RSD〈1．16％），准确度好。结论：方法简便、快速，无干扰，灵敏度高，有较高的实用价值。     

离子色谱法测定乳胶制品中的水溶性阴离子

采用离子色谱法对乳胶制品中阴离子进行分析。该方法操作简便，结果准确。     

非抑制型排斥离子色谱法快速检测油田回注液的重碳酸盐

介绍了一种采用离子排斥机理，羧酸基阳离子交换色谱柱进行分离，非抑制型电导检测，稀释后直接进样快速测定油田回注液中重碳酸盐含量的方法。选择的色谱条件为：IonPac CS17羧酸基阳离子交换柱，去离子水等度淋洗，非抑制型电导检测。本方法用于快速分析油田回注液样品中的重碳酸盐，并获得了令人满意的结果，单个样品的分析时间低于10min。该方法具有选择性好，操作简单，适用性广，节省时间，对环境友好等特点，用于实际样品测定，所得结果令人满意。     

离子色谱法测定复方氨基酸注射液中亚硫酸根的含量

建立了离子交换-电导检测法测定复方氨基酸注射液中亚硫酸根的分析方法。样品经过C18小柱与0.22μm滤膜过滤后,直接进样25μL,实验采用IonPac AS9-HC阴离子交换柱,选用碳酸钠-氢氧化钠溶液为淋洗液,流速1mL/min,抑制电导检测,外标法定量。所测亚硫酸根的检出限为0.20μg/mL,线性范围2.0-200μg/mL之间,相关系数为0.9999,加标回收率为92.7%-100.3%。用所建立的方法测定实际样品中亚硫酸根的含量,结果令人满意。     

离子色谱法测定香菇中的亚硫酸盐

建立了香菇中亚硫酸盐的离子色谱检测方法。选用高容量的IonPac AS19型阴离子分离柱,经过优化后选用20mmol/L NaOH为淋洗液。样品经过超纯水浸提后,经0.45μm滤膜过滤后进样分析。此方法的线性范围为:0~5.0μg/mL,回归方程为:y=0.1469x,相关系数r为0.9994,相对标准偏差为0.9%～2.1%(n=7),检出限为:0.03μg/mL(S/N=3)。样品的加标回收率在97.0%～102.0%之间。该方法快速、准确度高,具有一定的实用价值。     

离子色谱法测定电子束脱硫脱硝副产物中阴离子

主要研究了离子色谱法对电子束脱硫脱硝副产物中阴离子的分析方法。采用AS14分离柱，用Na2CO3／NaHCO3淋洗，流速为1．2mL／min，成功测定了脱硫脱硝副产物中Cl^-，NO3^-，SO4^2-的含量。各阴离子在检测条件下有很好的线性．样品测定的整个过程可在13min内完成，回收率在95％～107％之间。并与经典的氮化钡沉淀法测定含硫量数据进行了比较，测定结果满意。该方法的建立，为脱硫脱硝副产物作为肥料使用提供快速、准确的参考依据。     

在线基体消除-离子色谱法测定甲醇汽油中的无机阴离子

建立一种在线消除基体、直接进样测定甲醇汽油中无机阴离子的离子色谱(IC)方法。样品经90%(V/V)甲醇溶解、稀释后直接进样,通过在线基体消除和预富集,采用IonPac AS23(250×4mm)分析柱分离,淋洗液为4.5mmol/L Na2CO3-0.8mmol/L NaHCO3,流速1.2 mL/min,采用Dionex DS6电导检测器检测,外标法定量。Cl-和SO42-的线性范围分别为0.05～5.0 mg/L,0.5～10 mg/L,相关系数分别为0.9998和0.9999,加标回收率为92.5%～96.7%,相对标准偏差RSD(n=8)<2.0%,检出限(以信噪比S/N=3计)分别为0.02 mg/L,0.08 mg/L。该方法用于甲醇汽油中无机阴离子的测定,结果令人满意。     

离子色谱法测定配制酒中甜味剂、防腐剂和阴离子

本文建立了一种用离子色谱-电导检测器测定配制酒中甜蜜素、安赛蜜、糖精钠、山梨酸、苯甲酸、硝酸根、硫酸根和氯离子的方法.以IonPac AS1 7-C色谱柱为分离柱,用KOH梯度洗脱方式使待测组分分离,流速为1 mL/min,抑制电导检测.该方法线性范围0.1～50 mg/L,方法回收率在94.0％到104.1％之间,适合于配制酒中甜味剂、防腐剂和常见无机阴离子的检测.