化学计量学在钨和钼同时分光光度法测定中的应用

总结了钨、钼同时测定的分光光度法,着重探讨了化学计量学的应用。按照方法的原理,对双波长分光光度法、三波长分光光度法、导数分光光度法、最小二乘分光光度法、因子分析分光光度法、卡尔曼滤波分光光度法、线性规划法、人工神经网络—分光光度法一一加以叙述,引用文献28篇。     

铜（Ⅰ）—硫氰酸铵—罗丹明B三元络合物体系分光光度法测定微量铜

本文提出了聚乙烯醇存在下,Cu(I)—SCN—RDB三元络合物体系分光光度法测定微量铜的新方法。本方法灵敏度高（ε＝1.84×10     

钛(Ⅳ)—H_2O_2—PAR体系的双波长分光光度法

本文研究了在Clark-Lubs缓冲溶液(pH=6.2)中,钛(Ⅳ)—H_2O_2—PAR体系的双波长分光光度法。并应用于地质试样中钛的测定。     

砷钒钼杂多酸—乙基紫—OP—10分光光度法测定微量砷

三苯甲烷类碱性染料——乙基紫已广泛用于萃取光度法。目前,乙基紫已用於测定微量锑、铼、铊、银、金、汞、钽、碘和磷。但萃取光度法操作手续麻烦,而且易引进误差。近年来也有人用砷钼蓝—孔雀绿水相分光光度法测定微量砷(c=7.5×10~4。我们采用胶束增溶法即以乙基紫作显色剂,OP—10作增溶剂,使砷钒钼杂多     

铜Ⅰ—硫氰酸铵—罗丹明B三元络合物体系分光光度法测定微量铜

本文提出了聚乙烯醇存在下 ,Cu —SCN—RDB三元络合物体系分光光度法测定微量铜的新方法。本方法灵敏度高 (ε =1.84× 10 5 ) ,选择性好 ,操作简便 ,结果准确。     

氢化物—原子吸收法测定电解铅中微量砷,铋

1 前言 氢化物——原子吸收法以其灵敏度高、简便、快速等优点迅速发展起来;但用氢化物—原子吸收法测定电解铅中微量砷、铋的方法国内外资料较少见。国内资料较多以二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定砷量和碘化钾—马钱子碱分光光度法测定铋量,但操作步骤冗长,而且需要大量的化学药品和有机试剂。选用氢化物——原子吸收法不仅能同时测定As、Bi,而且简化了操作步骤,节     

钨—苯基荧光酮—CTMAB光度法快速测定合金钢中钨

钨—苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)三元配合物已应用于分光光度法测定钢中钨(黎宝石等,本刊,3,24,1984),但采用盐酸和高锰酸钾溶解试样,我们试验证实,这不仅溶样费时和难掌握,     

苯基萤光酮—TritonX—100—聚乙烯醇多元络合物测定钢铁中微量锑

在现行的国内外钢铁化学分析标准方法中,测定锑的分光光度法为亮绿法和甲基紫及孔雀绿分光光度法。上述方法中,为消除干扰离子,提高方法的精确度,均需用苯或甲苯萃取,以硫酸锰为载体富集后显色,故颇感不便。本文着重研究了以苯基萤光酮为显色剂,在非离子表面活性剂TritonX—100和聚乙烯醇的存在下,直接测定锑的最佳条件,于0.24～0.72N的硫酸介质中,为防止锑的水解,加入酒石酸,使之成为酒石酸盐,从而保证在较低酸度条件,加入3ml苯基萤光酮(0.1％),5mlTritonx—100(5％)和3ml聚乙烯醇(0     

隅氮氯膦Ⅲ—十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定锌—铝—稀土合金中微量稀土

本文研究了用隅氮氯膦Ⅲ—十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定锌—铝—稀土合金中微量稀土的条件。生成的络合物λmax=690nm,ε=2.1×10~41/mo1·cm,络合物组成比为1:3:6。铈组元素在0～40μg/25ml范围内服从比尔定律。     

溴邻苯三酚红—溴化十六烷基吡啶多元络合物分光光度法测定铌的研究

分光光度法测定铌,有很多灵敏的显色剂。自从表面活性剂应用于分光光度法以来,灵敏度有了更加显著的提高。但显色反应速度慢,且钽有严重干扰。为了克服这些缺点,最近,广州有色金属研究院在中国有色金属学会首届学术会议上(1986年12月)介绍了根据钽、铌在矿中共存的特点,着重于钽、铌共存时测定微量铌的研究。他们从三种显色络合剂体系中筛选出酒石酸——柠檬酸三钠—EDTA—邻位啡啰啉体系,以溴邻苯三酚红(BPR)为显色剂,溴化十六烷基吡啶(CPB)为增敏剂,胶束增溶分光光度法测定铌,选择最佳测定条件,获得了较好效果。     

用Bent—French有限对数法测定显色剂纯度

在用分光光度法确定络合物中显色剂与金属离子的络合比时,对其纯度的测定是非常必要的。本文探讨了用Bent—French有限对数法测定显色剂纯度的问题。 文献[1]介绍用下式计算显色剂纯度 式中:e—摩尔吸光系数,A—显色剂吸光度,B—     

碘化物—罗丹明B—银离子缔合物测定铅基合金中银

银的测定方法很多,而分光光度法大多需经有机试剂萃取后显色。如双硫腙—四氯化碳法、铜—铜试剂—苯萃取法等。溴邻苯三酚红—邻菲啰啉—银三元络合物法,虽在水溶液中显色,但稳定性较差,干扰离子多,灵敏度也较低。在资料的启示下,本文研究了银碘络阴离子与碱性染料罗丹明B离子缔合物的     

铋的分光光度法分析概况

评述了铋分光光度法分析概况 ,内容包括 :高灵敏新有机显色剂 ,多元络合物 ,萃取光度法 ,动力学光度法 ,固相光度法 ,KI—硫脲光度法 ,氢化物发生光度法等。引用文献 71篇     

DDTC分光光度法测定液—液萃取铜过程中的Lix—84浓度

本文研究了DDTC分光光度法在Cu(No_3)_2—NH_4Ac缓冲液中测定萃取铜过程中的Lix—84浓度,选取试验中的最佳测定条件,得到工作曲线线性关系(r)为 0.999,加标回收率达到 98.5%以上,检出限 Cu=0.007ug/ml,方法准确、快速.     

苯基萤光酮—吐温-80胶束增溶光度法测定微量锆

锆的光度分析进展已有报导.近年来,胶束增溶光度法的应用,使测定锆的高灵敏显色体系不断出现.但一般均采用阳离子表面活性剂或两性表面活性剂,而用非离子表面活性剂作增溶、增敏剂的胶束增溶光度法并不多见.本法拟以非离子表面活性剂—吐温-80作用于锆—苯基萤光酮显色体系,且有聚乙烯醇存在下,分光光度法测定锆.在0.05～0.50N的盐酸介质中,锆与苯基萤光酮生成水溶性的     

硒—碘化钾—溴化十六烷基三甲铵三元络合物分光光度测定微量硒

硒的分光光度法一般采用硒试剂作显色剂,由于其具有毒性,长期使用将对人体有害.我们在进行三元络合物直接萃取法测定钢中微量碲的研究时发现硒的显色反应与碲类似.经试验拟定了Se~(4+)—I~-—CTMAB三元体系直接萃取光度法测定钢中微克量硒的方法.本法灵敏、操作简便快速,适合于测定0.01～0.4%范围的硒.采用盐酸羟胺和EDTA—草酸作掩蔽剂,可消除钢中常见元素的干扰,仅碲干扰测定,待进一步解决.     

HW—TMB络合吸附富集—孔雀石绿分光光度法分析水中痕量金的研究

采用HW—TMB络合吸附富集、孔雀石绿分光光度法测定浓度0.8-94ppb的模拟水样中金的富集回收率,研究富集条件和一些干扰因素,并对天然水样作初步分析。结果表明,实验条件下金的回收率为90—99％,天然水样中的加标准回收率为89％,相对偏差为±12％。     

液—液萃取后的固—液分离法

在痕量元素分析中,经常利用待测离子与某些无机或有机试剂生成水溶性或水不溶性络合物的反应。对于水溶性的有色络合物,可直接用比色法或分光光度法测定;对于水不溶性络合物,则需要用溶剂萃取——分光光度法进行测定;如果试剂的专属性不强,有时需要萃取分离干扰元素后再行测定。这种使待测离子的络合物溶于有机溶剂,     

用Apple-Ⅱ—721型分光光度计联机装置分光光度法测定钢中高含量镍

镍—丁二酮肟分光光度法操作简便、分析速度快,通常应用于低含量镍的测定,由于目前国产分光光度计如721型不配置微机,故只能在T/A表头上读取吸光度,因此测定高含量镍误差较大.沈志洪等研制了Apple-Ⅱ同时采集和处理四台721型分光光度计测试数据联机装置,该联机装置在吸光度≤0.1时采集精度比T/A表头读数提高一个数量级,0.1～0.6A为1.5～5倍,而且准确吸光度量程扩展到1.5A.这样有可能用丁二酮肟直接光度法测定高含量镍,并选择     

铬天青S—溴化十六烷基三甲铵高灵敏分光光度法测定微量铬

铬的分光光度法测定,应用较为广泛的是二苯基碳酰二肼光度法但该法灵敏度不高(c_(540)=3.46×10~4),近年来导用胶束增溶分光光度法测定铬,其灵敏度有了较大的提高。