化学法制备ZA复合粉体的研究

采用溶胶-凝胶法和共沉淀法两种化学方法制备了氧化铝-氧化锆复合粉体,并对其进行表征:采用激光粒度分析仪测定粉体粒径及粒度分布,X射线衍射仪(XRD)进行矿物相组成分析,扫描电子显微镜(SEM)观察微观下氧化铝与氧化锆的分布情况.结果表明:溶胶-凝胶法制备的粉体相对于共沉淀法制备的粉体粒度较细,四方相氧化锆含量高,而且氧化铝和氧化锆分散较均匀.     

软锰矿还原浸出制备锰锌软磁铁氧体

以铁粉为还原剂,在酸性条件下浸取软锰矿,浸出液通过除杂得净化液,采用碳铵共沉淀法制备锰锌软磁铁氧体粉体.并用XRD、SEM和震动样品磁强计对制得的铁氧体粉体进行表征.结果表明:在最佳浸提条件下锰的浸出率达到98.4％,通过共沉淀法制备的锰锌软磁铁氧体粉体颗粒呈细而均匀的球状,XRD表征结果显示为纯相,饱和磁感应强度为60.45 emu/g,与用硫酸盐制备得到的锰锌软磁铁氧体粉体饱和磁感应强度相当.     

络合法制备稀土复合铁氧体纳米颗粒

以柠檬酸为络合剂,采用化学共沉淀法制备了稀土铁氧体纳米粉体,借助古埃磁天平、透射电子显微镜、X-射线衍射仪等对粉体的组成结构、形貌、磁性进行了表征。结果表明,铁氧体的磁性随着柠檬酸和稀土的用量的增加呈先增大后减少,当柠檬酸用量比为0.5,稀土用量比为0.04时,复合铁氧体的饱和磁化强度最大。     

导电聚苯胺/钡铁氧体复合材料性能研究

对采用柠檬酸溶胶–凝胶法和共沉淀法两种方法制备的钡铁氧体粒子进行了对比,采用原位聚合的方法合成了聚苯胺/钡铁氧体复合材料。用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、四探针测试仪、振动样品磁强计对产物的结构和性能进行了表征和测试。实验结果显示,柠檬酸溶胶-凝胶法所制得的产物主要为钡铁氧体,纯度较高。钡铁氧体结构主要为M型六角晶系片状结构,平均粒径在20~60μm。电磁测试结果显示,钡铁氧体的比饱和磁化强度与矫顽力均随焙烧时间的延长呈上升趋势,随着时间从3 h延长到5 h,比饱和磁化强度从36.9 emu/g增加到44.9 emu/g,矫顽力也从5 198.0 Oe增加到5 339.1 Oe;聚苯胺/钡铁氧体复合材料的电阻率随钡铁氧体含量的增加呈上升趋势。     

钛酸锶钡粉体的制备及表征

钛酸锶钡基(BST)陶瓷因其具有较高的峰值介电常数而成为高储能密度陶瓷电容器的主要候选材料之一。研究表明,高致密度的细晶BST陶瓷显示出良好的介电性能。因此,通过制备纳米级钛酸锶钡粉体来获得细晶陶瓷具有重要意义。本研究的目标是采用溶胶-凝胶法制备纳米级钛酸锶钡粉体,利用热分析(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)及ICP发射光谱分析(ICP-AES)对其进行表征,得到了纯度高、均匀性好的纳米级钛酸锶钡粉体。     

镱掺杂二氧化锡纳米粉体的制备工艺影响因素

以SnCl4·5H2O和Yb(NO3)3·6H2O为原料,氨水为沉淀剂,采用化学共沉淀法制备了镱掺杂二氧化锡纳米粉体,考察了反应温度、煅烧温度、分散剂的种类对所得纳米镱掺杂二氧化锡粉体的物相、晶粒度和形貌的影响。对粉体的前驱体进行综合热分析(TG-DTA),用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物的结构和形貌进行表征,得到共沉淀法制备纳米镱掺杂二氧化锡粉体的最佳条件为:反应温度60℃,煅烧温度600℃,用非离子型PEG-600为分散剂。     

聚苯胺/钡铁氧体的制备及性能研究

分别采用柠檬酸溶胶-凝胶法和原位聚合法制备了钡铁氧体粒子和聚苯胺-钡铁氧体复合物。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、四探针测试仪等分析手段表征了复合材料的结构,观察了其形貌,测试了其性能。结果表明,钡铁氧体粒子为M型六角晶系片状晶相结构,粒径在10μm～50μm。聚苯胺/钡铁氧体复合材料的电导率随钡铁氧体含量的增加而下降,当BaFe12O19质量分数增加到10%时,电导率从8.85×10-2S/cm急剧下降到2.98×10-2S/cm。而后,随着钡铁氧体含量的增加,电导率变化不大。     

镱掺杂二氧化锡纳米粉体的制备工艺影响因素研究

以SnCl4•5H2O和Yb(NO3)3•6H2O为原料,氨水为沉淀剂,采用化学共沉淀法制备了镱掺杂二氧化锡纳米粉体,考察了反应温度、煅烧温度、分散剂的种类对所得纳米镱掺杂二氧化锡粉体的物相、晶粒度和形貌的影响。对粉体的前驱体进行综合热分析(TG-DTA),用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物的结构和形貌进行表征,得到共沉淀法制备纳米镱掺杂二氧化锡粉体的最佳条件：反应温度60 ℃,煅烧温度600 ℃,用非离子型PEG-600为分散剂。     

纳米晶CO1-xNixFe2O4铁氧体的制备及Ni2+对其磁性能的影响

采用喷射-化学共沉淀法制备了纳米晶Co1-xNixFe2O4(0≤x≤1)铁氧体粉料.通过热重-差热分析、X射线衍射、电子显微镜和比表面积测试手段分析了铁氧体粉体的微观结构和形貌,采用振动样品磁强计对其磁性能进行了测量.结果表明:喷射-共沉淀法制备的Co1-xNixFe2O4铁氧体纳米粉料颗粒细小均匀、形状完整.X射线衍射分析证明:纳米晶Co1-xNixFe2O4铁氧体为尖晶石型固溶体.600℃下煅烧1.5 h,样品晶粒尺寸约为40 nm左右,平均颗粒尺寸小于100 nm.室温下,样品比饱和磁化强度和矫顽力随着Ni 2离子含量增加而减小.     

钡铁氧体磁粉的制备研究

钡铁氧体磁粉是适合高密度磁记录使用的性能优越的记录材料之一．随着磁记录密度的不断提高，磁粉的粒度成为衡量磁粉性能的关键因素．为适应这一发展趋势，本文采用化学共沉淀方法，对制备条件、热处理工艺等进行了探索，研制出了超细的（0．15μm）、磁性能较好的（σs＝57emu／g，Hc＝2500Oe）钡铁氧体磁粉，并与国外同类样品作了比较．     

共沉淀法锰锌铁氧体的制备及其磁性能

采用共沉淀法制备了锰锌铁氧体前驱体粉末,对其进行压块处理后,通过烧结得到锰锌铁氧体。测试分析了锰锌铁氧体前驱体粉末的粒度,并对锰锌铁氧体的X射线衍射及磁性能进行了测试与分析。结果表明：在适当的条件下,采用化学共沉淀法,可以制得分布均匀的纳米级锰锌铁氧体前驱体微粒。经过烧结的样品为单一的尖晶石相锰锌铁氧体。所制得的锰锌铁氧体具有较高的磁化率,标准的磁滞回线,锰锌铁氧体的磁化率随着含锌量的降低、含铁量的增加而逐渐升高。     

钡铁氧体粉末表面化学镀Ni-Co-P涂层的制备及吸波性能(英文)

为了提高钡铁氧体(BaFe12O19)对电磁波的吸收能力,采用化学镀方法在钡铁氧体表面镀Ni-Co-P金属合金涂层,制得了复合粉末材料.利用扫描电子显微镜、能量散射谱和X射线衍射仪分别对镀膜前后的钡铁氧体粉末的微观形貌和结构进行了表征,用矢量网络分析仪测试了镀膜前后钡铁氧体粉末与石蜡混合样品的电磁损耗和微波吸收性能.结果表明:经过活化后的钡铁氧体粉末表面沉积了均匀、致密的Ni-Co-P合金涂层,改性后的钡铁氧体粉末吸波性能显著提高,在2～18GHz频段内,最大反射率为27-2dB,大于-10dB的吸收频带宽约3.6GHz(8.0～11.6GHz).     

纳米钡铁氧体制备新进展

阐述了国内外纳米钡铁氧体制备技术的研究进展。纳米钡铁氧体在磁性和吸波性能等方面都展现了优异的特性,具有广阔的应用前景。近年来出现了很多纳米钡铁氧体制备新工艺,溶胶-凝胶法因其在控制产品的成分及均匀性方面具有独特的优越性而成为纳米钡铁氧体粉体和薄膜的主要制备方法,但有些新工艺的机理还需深入研究。分析表明纳米钡铁氧体的制备还需进一步完善,并提出纳米钡铁氧体与导电聚合物的复合、纳米钡铁氧体的掺杂及掺杂后与导电聚合物的复合是纳米钡铁氧体制备的研究方向。     

掺杂对钡铁氧体吸波性能影响研究

本实验采溶胶-凝胶法制备钡铁氧体前驱体,煅烧前驱体。用X射线衍射仪（XRD）、微波分光仪对煅烧后产物的物相、微波吸收性能进行研究。结果表明用溶胶-凝胶法制备了钡铁氧体前驱体,二价金属阳离子微过量制备了较纯的铁氧体;铁氧体的烧成温度为800℃,掺杂后烧成温度为900℃。在11GHz,钡铁氧体和掺杂锶的钡铁氧体的反射损耗分别为-12．0dB和-15．9dB。     

钡铁氧体磁粉的热处理方式

对生产钡铁氧体磁粉的不同热处理方式进行了研究．以化学共沉淀得到的合成料粉为原料,分别在循环流化床和马弗炉中进行了对比实验,考察了不同热处理方式对磁粉磁性能、晶体结构和表面形态的影响,特别是温度的影响,以及适宜的热处理条件;讨论并分析了循环流化床设备在粉体材料热处理中具有的优势和特点,提出了动态热处理的概念．     

纳米尖晶石型涂复材料吸波性能的研究

选用化学共沉淀法制备纳米粒子(Ni,Zn)1-xFexFe2O4铁氧体吸波材料。用扫描电子显微镜、透射电子显微镜等对产品进行表征,并研究了材料的介电损耗和磁损耗。实验表明,以二价铁离子、三价铁离子的氯化物为原料,以氢氧化物作沉淀剂,制备出的纳米晶体粒度均匀、平均粒径小于40nm。从10～1000kHz的频率范围内,其吸波性能随着频率的增加而增加,随着材料厚度增加而增加。     

纳米铁酸镁对软PVC阻燃性能的影响

采用共沉淀法合成纳米铁酸镁。用X-Ray衍射线、TEM表征合成的铁酸镁。通过热分析法研究了用铁酸镁作为阻燃剂的软PVC从室温到1000℃的热降解过程,通过氧指数和拉伸强度的检测,研究了铁酸镁对软PVC性能的影响。结果表明：采用共沉淀法合成的纳米铁酸镁具有尖晶结构,平均粒径为10～17nm;铁酸镁添加量为2.5份时,软PVC的氧指数就由27.4%提高到29.3%,试样的最终残碳量由12.5%提高到16.4%;添加适量的铁酸镁可以较好地改善软PVC试样的机械性能。     

Microwave assisted low temperature synthesis of MnZn ferrite nanoparticles

MnZnFe₂O₄ ferrite nanoparticles were prepared by co-precipitation method using a microwave heating system at temperature of 100 °C. X-ray diffraction reveals the samples as prepared are pure ferrite nanocrystalline phase, transmission electron microscopy image analysis shows particles are in agglomeration state with an average size of about 10 nm, furthermore, crystal size of samples are increased with longer microwave heating.     

Adsorption of Sulfonic Acid Doped Poly(vinyl chloride) on Barium Ferrite Particles

Adsorption of sulfonic acid doped poly(vinyl chloride) (PVC–SO₃H) and poly(vinyl chloride) (PVC) on barium ferrite particles is described. The maximum surface adsorption of PVC–SO₃H on barium ferrite was twice that of PVC. Surface chemical interaction between the sulfonic acid groups and barium ferrite surfaces was examined by adsorption of toluene-4-sulfonic acid. Sulfonic acid groups were found to adsorb selectively on both Ba–OH and Fe–OH sites by an acid–base interaction. Increasing the hydroxyl content on the barium ferrite surface creates increased dispersion stability in the presence of sulfonic acid doped PVC.     

Effect of BaTiO3 on the microwave absorbing properties of Co‐doped Ni‐Zn ferrite nanocomposites

Coprecipitation and hydrothermal method were utilized for the synthesis of Co‐doped Ni‐Zn ferrite and barium titanate nanoparticles. The microwave absorption properties of Co‐doped Ni‐Zn ferrite/barium titanate nanocomposites with single layer structure were studied in the frequency range of 8.2–12.4 GHz.The spectroscopic characterizations of the nanocomposites were examined using X‐ ray diffraction, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy and dynamic light scattering measurement. Thermogravimetric analysis indicated the high thermal stabilities of the composites. The composite materials showed brilliant microwave absorbing properties in a wide range of frequency in the X‐band region with the minimum return loss of ?42.53 dB at 11.81 GHz when sample thickness was 2 mm and the mechanisms of microwave absorption are happening mainly due to the dielectric loss. Compared with pure Co‐doped Ni‐Zn ferrite, Co‐doped Ni‐Zn ferrite/BaTiO₃ composites exhibited enhanced absorbing properties. The microwave absorbing properties can be modulated by controlling the BaTiO₃ content of the absorbers and also by changing the sample thicknesses. Therefore, these composites can be used as lightweight and highly effective microwave absorbers. © 2013 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2014 , 131, 39926.