SF—FR阻燃剂中间体（苯膦酰二氯）合成方法的研究

给出了二氯苯膦直接氧化合成苯膦酰二氯的方法。对选择不同的催化剂，苯膦酰二氯的产率进行了比较，确定了获得高产率苯膦酰二氯的催化剂，以应用于工业化生产。     

不同来源生物素对谷氨酸短杆菌的影响

利用玉米浆、麸皮水解液、甘蔗糖蜜、酵母膏和蛋白胨等原料提供生物素对谷氨酸短杆菌TG866进行培养,结果表明:添加酵母膏或玉米浆培养对菌体生长和发酵较为有利;添加酵母膏发酵,菌体生长量较大,产酸量较高.     

多甘醇二苯醚化合物的色谱性能研究（Ⅰ）

以三、四甘醇二苯醚作为气相色谱固定液有效地分离芳烃、胺类、醇类、酯类和高沸点有机混合物，显示了较高的柱效率、广谱性。     

中间体2－甲氧基－5－乙酰氨基－N，N－双（β－甲氧基乙基）苯胺合成的研究

２－甲氧基－５－乙酰氨基－Ｎ，Ｎ－双（β－甲氧基乙基）苯胺是偶氮型蓝色分散染料的一种重要中间体，本文对其合成方法进行了探讨和研究。通过正文实验找到了最佳工艺条件，产物收率可达９６％。     

普利类药物中间体ECPPA的合成新工艺

以苯和丁二酸酐为原料经酰化、还原、溴化、酯化反应得到α-溴代苯丁酸乙酯，最后与丙胺酸反应得到普利类药物关键中间体ECPPA．避免了现行生产工艺中钯炭催化加氢脱苄工艺。解决了催化加氢工艺中芳环被加氢的副产物产生．重点对各步反应的工艺参数进行了考察，得到了最佳工艺条件，付克酰基化反应收率为90．3％，羰基的联氨还原收率为88．4％，羰基α-氢的溴化反应收率为85．2％，胺的N-烃基化反应收率为42．9％，以丁二酸酐计总收率为27．7％，为合成ECPPA，降低普利类药物的生产成本提供了一种可行的合成方法．     

依非韦伦中间体的不对称合成

为了优化依非韦伦手性中间体（S）-1-（2-氨基-5-氯苯基）-1-三氟甲基-3-环丙基-2-丙炔-1-醇的不对称合成工艺。以对氯苯胺为起始原料,经过氨基保护、酰化反应、氨基脱保护、碱化、不对称加成得到目标化合物。所得化合物结构均经核磁共振氢谱和碳谱确证。得到不对称加成反应最佳工艺条件:2-甲基四氢呋喃/甲苯为溶剂,4-氯-2-（三氟乙酰基）苯胺的浓度为0.45 mol/L,4-氯-2-（三氟乙酰基）苯胺、（1R, 2S）-1-苯基-2-（吡咯烷基）-1-丙醇与ZnCl2的摩尔比为1.0∶1.2∶1.3,总收率达79.8%（以对氯苯胺计）,对映体过量98.2%。优化后的工艺条件具有成本低、收率高,适合工业生产的特点。     

油菜田除草剂DPX—A7881的合成（I）——中间体2—甲氧羰基苯磺酰胺…

以糖业为原料，采用直接酸催化合成了２－甲氧羰基苯磺酰胺，收率达到９０．２％。     

阿昔洛韦的合成及其主要中间体体的分离

以鸟漂呤为原料经酰化得Ｎ（２）－乙酰鸟嘌呤（Ⅰ）,再与ＡｃＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＯＡｃ缩合,采用低压液相层析和低压干柱层析法分离缩合物得Ｎ（２）－乙酰基－９－（２－乙酰氧乙氧甲基）鸟嘌呤（Ⅱ）和Ｎ（２）－乙酰基－７－（２－乙酰氧乙氧甲基）鸟嘌呤（Ⅲ）,（Ⅱ）最后氨解得到阿昔洛韦（Ⅳ）,总收率率为５７．６％,（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）和（Ⅳ）的结构均经ＵＶ、ＮＭＲ和ＭＳ证实。     

有机活性中间体稳定性原理及其应用研究

本文阐述了有机活性中间体的稳定性原理．对有机反应过程的自由基、正碳离子、负碳离子等活性中间体的稳定性进行了研究．指出影响有机活性中间体稳定性的主要因素是电子效应、空间效应、溶剂效应等。     

高初糖谷氨酸发酵中接种量与生物素量的研究

为了减少流加糖的损失和进一步提高单位发酵容积内的投糖量,对高初糖谷氨酸发酵工艺进行了研究.通过提高种子液的湿菌体量、发酵罐溶氧效率以及生物素最佳用量,可降低高初糖浓度的抑制作用,显著提高单罐谷氨酸产量.在六半圆叶圆盘涡轮搅拌器的发酵罐中,采用20%湿菌体量的种子液接入200 g/L初糖发酵培养基进行发酵,产酸水平和糖酸转化率分别为142.6 g/L和63.10%,与10%湿菌体量的120 g/L初糖发酵相比,糖酸转化率水平基本接近,单罐谷氨酸产量提高了17.26%.     

螺环类光致变色中间体的合成

利用二溴代烷与吲哚啉氮原子的亲核取代反应制备了N-(3-溴丙基)-吲哚啉盐中间体,该中间体可用于制备新型的螺吡喃、螺(口恶)嗪和苯并螺噻喃类光致变色化合物,并可通过溴原子的反应向其中引入新的基团,以便提高开环体部花菁结构的稳定性,或制备功能性光致变色高分子.利用核磁共振氢谱、质谱等方法对相关化合物进行了结构表征.     

薯蓣皂苷元生物素标记探针的合成及其抗肿瘤活性评价

薯蓣皂苷元具有抗肿瘤作用,为了研究其具体作用机制,设计合成了2种生物素化薯蓣皂苷元分子探针.以薯蓣皂苷元和生物素为原料,经过酯化、酰胺化、取代、水解反应等步骤分别合成含有长臂亲脂性链和亲水性链的薯蓣皂苷元生物素标记探针3和8,并以MTT法对其进行抗肿瘤活性评价.合成得到的探针分子以及重要中间体采用MS、~1H-NMR、~(13)C-NMR表征,确认结构与目标化合物一致.细胞活性实验结果表明合成的探针分子3和8具有与薯蓣皂苷元相当的抗肿瘤活性,为后续薯蓣皂苷元抗肿瘤靶标蛋白的发现奠定基础.     

农药废液中氧乐果及其中间体土壤吸附系数和降解速率的测定

应用美国国家环境保局(EPA)建议试验条件和规程,测定了含铵磷农药废液中氧乐果及其合成中间体(氧硫磷酯) 在3 种供试土壤中的吸附系数和降解速率;分析了土壤有机质含量对其吸附和降解性能的影响.从而为其做为肥料资源化利用提供了重要的环境影响依据,也为它们在土壤环境中的残留预测提出了参数     

2—恶唑啉化合物与环氧树脂固化反应研究（Ⅰ）

研究双－2－恶唑啉和2－乙基－2－恶唑啉（OXA）对环氧树脂9EPO）的固化反应，用溶剂萃取法考察OXA／EPO，反应温度和加速剂对固化反应的影响，结果指出：固化速度随OXA用量增加而增大，但当OXA／EPO＞0.2，OXA量对固化速度的影响逐渐减小，已二酸、三溴酚和对苯二酚对此固化体系有一定的加速作用，其效果取决于固化条件。     

医药中间体过滤性能试验研究

采用了恒压抽真空过滤的试验方法,对三种晶体形状的医药中间体物料的过滤特性进行了试验和分析,探讨晶体形状、固相浓度对医药中间体的过滤特性如过滤速率、滤饼比阻、滤饼空隙率及滤饼的可压缩性等的影响,结果表明,晶体的形状与固相浓度对过滤性能有较大的影响.     

药物中间体α-羰基苯丁酸的合成研究

由苯甲醛和丙酮酸为原料经缩合，还原、重排三步反应制得产品，用正交设计对每一步反应的工艺条件进行优化，第一步缩合反应由文献值66．7％提高到79．9％，得到最佳工艺为：反应温度0℃，反应时间为1小时。第二步还原反应收率由文献值32％提高到82％，得到最佳工艺为：水解温度40℃，反应时间为3小时，pH值为1，第三步反应收率为32％，全程收率为由文献值11％－15％，提高到21％，在第二步制备3－苯甲叉乳酸时发现有二聚物产生。     

铁炭微电解处理农药中间体废水

用铁炭微电解方法对农药中间体废水进行预处理,考察了各因素对废水预处理的影响,通过正交试验校正可得CODcr去除率的最佳反应务件为：铁炭质量比为1：4,pH为2,氯化钠质量浓度为200mg／L,搅拌时间为60min。在该条件下CODcr,去除率可达71．73％,达到良好的去除效果,具有良好的应用前景。