替考拉宁高产菌株的选育

以替考拉宁产生菌1-16为出发菌株,经热诱变复合替考拉宁抗性筛选高产菌株,获得一株高产突变菌株TC3-25,其替考拉宁产量较出发菌株提高46%。传代试验表明该菌株的发酵水平较稳定。     

沼泽红假单胞菌在低温下对水中总氮的降解

本文采用亚硝酸盐诱变与温度驯化处理的复合诱变方法,对能够高效降解水中总氮的沼泽红假单胞菌出发菌株进行诱变处理,选育出能一株在低温条件下生长良好、性状稳定,且能够在低温条件下高效降解水中总氮的沼泽红假单胞菌驯化菌株。与出发菌株相比,驯化菌株在15℃时的生长以及总氮降解率均好于出发菌株,其对总氮降解率可达到69.08%,比出发菌株提高了43.49%。     

紫外诱变复合重金属离子抗性突变选育螺旋霉素高产菌株

以螺旋霉素链霉菌(Streptomyces spiramyceticus)YL0113-01为出发菌株,采用紫外线诱变,并以重金属Co~(2+)为筛选因子,获得一株遗传稳定且螺旋霉素发酵效价比出发菌株提高6%的菌株。再对该菌株采用亚硝基胍(NTG)诱变,以缬氨酸结构类似物L-α-氨基丁酸作为筛选因子得到一株发酵效价较出发菌株提高14%的菌株。     

利福霉素SV高产菌株0124-8~#的选育

以现有生产菌株11#为出发菌株,进行硫酸链霉素抗性诱变。采用梯度平板及琼脂块法筛选,得到0124-8#菌株。试验结果表明,其发酵单位大幅度提高,较出发菌株提高了8.9%,并且其遗传稳定性较好。     

头孢菌素C产生菌的诱变育种及发酵应用

以头孢菌素C产生菌顶头孢霉(Cephalosporium acremonium)B-1822-S-04为出发菌株,经过紫外线和丙二酸复合诱变,筛选得到了4株头孢菌素C高产菌株D-G-017、D-G-083、D-G-096和D-G-133,其中菌株D-G-096的效价高达6 816 mg·L~(-1),较出发菌株提高了50.80%,且高产特性稳定;50 L发酵罐小试结果显示,菌株D-G-096的效价达到了29 270 mg·L~(-1),较出发菌株提高了111.06%,可作为优良高产菌株保存使用。该实验筛选出的高产菌株及其在小试中的应用,可为后期工业化生产提供优质菌种资源,为发酵工艺提供指导。     

高产木糖醇菌株的诱变选育及其发酵培养基优化

为提高生物转化法的木糖醇转化率,促进绿色生产,以生物转化木糖醇的菌株为出发菌株,采用亚硝酸钠和紫外线诱变处理及二轮复合诱变,对高转化木糖醇的菌株进行筛选.在此基础上,通过单因素实验和正交试验,对发酵培养基的氮源和无机盐进行优化.结果获得1株高产菌株,其木糖醇转化率从出发菌株的36.5％提高到54.5％.对该菌株进行发酵...     

农用抗生素产生菌Streptomyce SN03菌株的诱变选育

以链霉菌SN03菌株为出发菌株,采用紫外线诱变结合微波诱变的处理方法,通过对致死率、正负突变率和活性最大提高率的测定,确定了紫外线和微波诱变的最适时间,结合对诱变菌株的传代稳定性测定,获得了高效菌株UV-1-W3,其发酵液的抑菌圈直径达到33.2mm,抗菌活性比出发菌株提高了30.20%。     

复合诱变法筛选FK506高产菌株

通过复合诱变的方法对出发菌株筑波链霉菌08-6—9进行处理,得到一株FK506高产菌株08-9-81,其摇瓶发酵水平较出发菌株提高73．6％,并顺利通过20L发酵罐放大,具有实际生产意义。     

抗药性基因突变筛选高产菌株

本文通过洁霉素对盐酸林可霉素产生菌 98-1菌株孢子的致死浓度测定 ,采用诱变剂EMS的四种不同诱变剂量对菌株孢子进行诱变处理 ,诱变处理的孢子涂布在含洁霉素 ( 2 0 0 0 0ug/ml)的高氏平板上 ,获得了大量的洁霉素抗性基因突变株 ,然后从 90 0株洁霉素抗性基因突变株中通过初筛获得高于诱变出发菌株产素能力的菌株 5 6株 ,再进一步通过摇瓶复筛 ,并结合菌丝生长及摇瓶代谢情况 ,获得优于出发菌株的诱变菌株 4株。将这 4个菌株连同出发菌株连续三批次进行摇瓶发酵 ,结果 4个突变株的产素能力 (产量 )及摇瓶代谢和菌丝生长情况均优于出发菌株 ,试验筛选出最优菌株 0 2 -0 3 -40 2。将 0 2 -0 3 -40 2进行罐上发酵生产试验 ,结果试验罐比对照罐平均效价提高 1 7.5 6% ,平均产量提高 1 9.3 4%。本文建立了林可霉素高产菌株的洁霉素抗性基因突变诱变快速高效的筛选方法     

复合诱变选育玉米茎腐病菌拮抗放线菌菌株

为选育玉米茎腐病菌的高效拮抗菌株,采用紫外线照射(UV)和氯化锂(LiCl)复合诱变的方法对出发菌株YH-1进行诱变,结果表明:经初筛、复筛选育得到1株高效拮抗菌株UL-5,其抑菌圈直径达到27.5mm,比出发菌株(20.6mm)提高了33.5%,且传代实验表明该菌株具有较好的遗传稳定性。因此,采用UV和LiCl复合诱变的方法可以获得玉米茎腐病菌的高效拮抗菌株。     

复合诱变法选育D-核糖生产菌株

以紫外诱变和化学诱变相结合的复合诱变方法，对D-核糖生产菌株进行诱变。经过对不同诱变次数的诱变菌株进行稳定性实验，得出如下结论：单一诱变后菌株产量有较大幅度的正突变，但这种突变并不稳定，易回落到初始水平：复合诱变得到的菌株稳定性高于单一诱变得到的菌株。复合诱变后，与出发茵株相比，诱变后茵株的D-核糖产量提高了6．2％。     

~(60)Co―γ射线诱变褐色高温单孢菌的研究

以褐色高温单孢菌(Thermomonospora fusca)为出发菌株,通过60Co―γ射线诱变孢子悬液,采用透明圈法初筛和摇瓶培养复筛的方法,获得了一株纤维素酶高产菌株AV5,与出发菌株相比,其产酶能力提高1.8倍。     

链霉素抗性诱变筛选阿维菌素高产菌株

以Y 0909-12为原始菌株,经过亚硝基胍诱变后,采用链霉素进行抗性筛选,得到一株高产菌株Y 0910-67,其效价较对照高出16.9%。     

丙烯酰胺生产废水的AM-4菌株处理工艺

针对丙烯酰胺生产废水处理,分离得到的一株高效降解丙烯酰胺菌株AM-4,研究菌株培养时间、接种浓度、培养温度、溶解氧及碳源、氮源、磷源等因素对AM-4菌株降解丙烯酰胺的影响。将AM-4菌株用于实际生产废水处理,研究菌株和原有废水处理活性污泥进行组合的降解效果。组合方式如下:菌株接种到生产废水、原有活性污泥接种于生产废水以及原有活性污泥+菌株分别接种于生产废水。采用厌氧处理+SBR工艺,运行24 h后,单一菌株接种到生产废水,丙烯酰胺降解率达到91.4%,COD降解率达到87.2%,NH3-N降解率达到66.7%,出水的各项指标趋于稳定。     

紫色杆菌素合成工程菌太空诱变效应及其高产菌株的筛选

利用太空搭载("神舟七号"航天飞船)对合成紫色杆菌素的弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii)基因工程菌株进行了太空诱变,平板和液体发酵筛选实验表明太空诱变后菌株突变率达到70%左右,其中正向突变率7.3%,负向突变率为61.2%。筛选到一株紫色杆菌素高产突变菌株M_(S4),该菌株在摇瓶水平上,以0.45%(体积分数)的甘油为碳源,于20℃发酵32 h,紫色杆菌素浓度达到2.16 g·L~(-1),较出发菌株提高约143.8%。遗传稳定性、HPLC和DNA序列分析结果表明太空搭载突变菌株有很高的遗传稳定性,产生的紫色杆菌素比例比出发菌株有明显提高,但是紫色杆菌素生物合成基因簇序列没有发生突变,表明太空搭载有可能对菌株的基因调控网络产生了影响。     

恩拉霉素高产菌株的筛选

从原始生产菌BKSFJ06出发,对其进行了紫外诱变、氯化锂与紫外复合诱变、亚硝基胍诱变和亚硝基胍与紫外的复合诱变及恩拉霉素抗性筛选工作,用HPLC检测方法,以恩拉霉素的产量为指标,筛选高产菌株。最终筛选出的最优突变菌株ERS42-101108产量提高了50%,且该菌株具有良好的遗传稳定性。通过实验内容可以看出,通过亚硝基胍和紫外复合诱变的方法,抗自身产物定向筛选出的突变株具有较优良的性质。     

16α，17α-环氧黄体酮C11β-羟基化微生物的选育

从S418黑根霉，蓝色犁头霉，蓝色犁头霉D1、D2、D5，新月弯孢霉X1、X2和雅致小克银汉霉8种菌株中筛选出能高效转化生产C11β-羟基-16α，17α-环氧孕酮的菌株-雅致小克银汉霉，并经低能氮离子注入诱变，获得一株性能稳定的银汉霉突变株，在28℃下摇瓶发酵22h，48h后投料，C11β-羟基-16α，17α-环氧孕酮的转化率达到5．8％，比最初的转化率提高30％。     

夫西地酸生产菌复合诱变育种及发酵培养基的优化研究

利用常压室温等离子体射流诱变和紫外照射对夫西地酸生产菌株进行复合诱变,得到3株产量明显提高的突变菌株,3株菌的平均发酵效价较出发菌株提高14%;然后,采用均匀设计实验对其中发酵效价提高最多的AU-37菌株的发酵培养基碳、氮源进行了优化,得到适合该菌株的发酵培养基优化配方为:糊精1.86%、花生饼粉2.5%、蛋白胨0.3%、氯化铵0.5%、七水合硫酸镁0.3%、硫酸钾0.6%、碳酸钙1%、pH值7.2,在优化的发酵培养基中,AU-37菌株摇瓶发酵效价较出发菌株提高33.8%,为工业化生产奠定了基础。     

原生质体诱变提高亚麻刺盘孢ST对底物DHEA的耐受性和转化率

采用原生质体诱变技术选育出一株耐高浓度底物去氢表雄酮（DHEA）的高产亚麻刺盘孢菌株（Colletotrichum lini） ST-0317,并研究了其转化特性。以C. lini ST为出发菌株,考察了其原生质体制备与再生的最适条件,随后对其原生质体进行等离子诱变,最终选育得到优势突变株ST-0317。该菌株在底物耐受性提高的同时也具有良好的遗传稳定性,在DHEA投料浓度高达10g/L的条件下,产物7α,15α-diOH-DHEA摩尔得率可达36.9%,比出发菌株提高了50%。