胶溶剂对MCM-22分子筛催化剂性能的影响

以硝酸、盐酸、醋酸和甲酸为胶溶剂,采用挤条成型工艺制备了一系列MCM-22分子筛催化剂,并用颗粒强度仪和热重天平等手段对其物理性质进行表征,考察了胶溶剂对MCM-22分子筛催化剂强度和总酸量等性质的影响。结果表明,采用无机酸胶溶剂的催化剂具有较高强度和总酸量;随硝酸胶溶剂用量的增加,催化剂总酸量增加,强度呈现先增后减的变化趋势,最高强度对应的硝酸质量分数约为10％。以苯和丙烯烷基化为模型反应,分别采用气-液半连续和液-液连续两种操作方式对催化剂进行了反应性能评价,结果表明无机酸作胶溶剂的催化剂具有较高活性和异丙苯选择性;当硝酸质量分数小于20％时,MCM-22分子筛催化剂活性随硝酸用量的增加而增加;当硝酸质量分数为10％时,异丙苯选择性最大。     

TiO2对RuOx的载体的催化作用

以ＴＲＲ、ＴＧＡ、ＣＯ滴定方法对ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３为载体的ＲｕＯｘ氧化还原催化剂进行对比研究，华酹明以ＴｉＯ２为载体，可以降低ＲｕＯｘ的还原峰温，提高ＲｕＯｘ中的氧活怀，降低ＣＯ与ＲｕＯｘ的反应活性。     

Fe的掺杂对TiO2光催化性能的影响

在ＴｉＯ２催化体系中掺入Ｆｅ＾３＋制成催化剂,以吖啶橙为目标降解物,研究Ｆｅ的掺杂对ＴｉＯ２光催化降解有机污染物能力的影响。结果表明：掺Ｆｅ＾３＋的催化剂的光催化效率较高,是不掺Ｆｅ＾３＋的ＴｉＯ２催化剂的４倍多。     

一种新型弹药的预成型药柱溶剂吸附规律研究

目的 研究一种新型弹药的预成型药柱溶剂吸附规律,为弹药药柱发泡工艺提供理论和实验数据。方法 采用仪器分析和化学分析两种方法,测试在一定温度下随着时间的延长,预成型弹药药柱的溶剂吸附量曲线。结果 确定了密闭容器中溶剂含量、温度、时间的关系。结论 在一定温度下,随着时间的延长,溶剂吸附量呈规律性地变化,而且可通过温度和时间控制。     

溶剂对SBS粘合剂胶液粘度影响规律

对以ＳＢＳ为基料的纸塑复合型粘合剂，溶液粘度受溶剂的影响很大，实验表明，在１７℃时，选用适当的混合溶剂，其溶度参数与氢键指数之和在１０．７时，可以使一定固定含量的胶液粘度稳定在１．６Ｐａ．ｓ左右，从而达到良好的粘接性能，根据生产需要，选用１２０号溶剂油和工业甲苯为混合溶剂组份。测定１２０号溶剂油密度，代入推导出的公式中，可以较为准确地计算出不同批次的１２０号溶剂油溶度参数和氢键指数，以工业甲苯调节     

沉积TiO2膜的成型活性炭的制备及性能研究

以粉末活性炭为基料,煤焦油为粘结剂,淀粉为造孔剂,添加适量的羧甲基纤维素（CMC）,经稳定化、炭化、活化等工艺制备成型活性炭（FAC）,并在表面沉积具有光催化活性的TiO2膜。考察原料组成及热处理温度对FAC机械强度、透水性及吸附性能的影响。当成型活性炭原料配比（质量分数）为粉末活性炭60%,焦油28%,淀粉6%,CMC6%,稳定化温度为270℃,炭化温度500℃,活化温度800℃,FAC性能较好。TiO2膜的沉积提高了FAC的强度,吸附性能和透水性变化不大。     

成型温度及时间对全胎胶粉粉末成型胶片性能的影响

通过改变粉末成型的温度(150~170℃)和时间(10~30min),确定胶粉成型的最佳工艺条件。试验结果表明,随着成型温度的增加和时间的延长,胶片的拉伸强度和拉断伸长率均增大,交联密度逐渐降低;当成型温度为170℃,成型时间为20min时,胶粉成型的性能最佳。     

纳米Ag^＋／TiO2对PLA薄膜性能的影响

在聚乳酸（PLA）体系中添加无机抗菌剂纳米二氧化钛银交换体（Ag^＋／TiO2）,研究纳米Ag^＋／TiO2含量对PLA薄膜力学性能、透氧透湿性能及抗菌性能的影响．结果表明：随着纳米Ag^＋／TiO2含量的增加,所制备的PLA薄膜的拉伸强度先增大后减小,而断裂伸长率逐渐下降;在含量为1份时,薄膜的拉伸强度为38．8MPa、断裂伸长率为263．5％、透湿系数为3．8×10^13g·cm／（cm^2·s·Pa）、透氧系数为38×10^15cm^3·cm／（cm^2·s·Pa）,薄膜对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、霉菌的抗菌率达到95％以上．     

聚乙二醇添加量对TiO2薄膜光催化性能的影响

采用溶胶－凝胶法,以钛酸丁酯为前驱体,以不同添加量的聚乙二醇（PEG,分子量2000）为添加剂,在普通载玻片上制备结构可控的多孔TiO2纳米薄膜,结果表明：通过调节PEG添加量,可以有效地调控薄膜的结构（如孔径和孔分布）,增大比表面积,进而可提高光催化活性。     

氯仿混合溶剂对聚乳酸薄膜性能的影响

在聚乳酸(PLA)良溶剂氯仿中分别添加不良溶剂乙醇、丙酮及非溶剂己烷,配成系列混合溶剂,将PLA溶于系列氯仿混合溶剂中,通过溶剂浇铸法制备PLA膜,研究氯仿混合溶剂对PLA膜性能的影响。结果表明,PLA溶于各种混合溶剂制备出来的PLA膜具有不同的结晶度,PLA溶于氯仿/己烷混合溶剂所铸造的膜结晶度(47.5%)略高于PLA溶于氯仿/丙酮的膜结晶度(44.2%)和氯仿/丙酮所铸造的膜的结晶度(43.5%),明显高于PLA溶于纯氯仿的膜结晶度(24.8%)。力学性能测试表明,PLA溶于氯仿/己烷、氯仿/丙酮、氯仿/乙醇与溶于纯氯仿相比断裂拉伸强度得提高了,断裂伸长率减小了。光学性能表明,PLA溶于氯仿/乙醇混合溶剂所铸造的膜亮度最高,PLA溶于各种混合溶剂的膜泛红和泛黄程度几乎相同,膜的颜色差异小。     

TiO2同质体材料的拓扑转变合成及其性能的研究

采用H_4x/3Ti_2-x/3□ _x/3O₄·nH₂O（HTO）为前驱体原料,通过水浴浸渍的方式在HTO的表面负载纳米级氧化钛颗粒（ST01）,采用焙烧的方法拓扑合成TiO₂同质结构复合材料。利用X射线衍射（XRD）、拉曼光谱（Raman）等测试手段,详细研究了焙烧温度对TiO₂相变过程的影响。结果表明,HTO随着温度的升高逐渐由单斜结构的TiO₂（B）转变成锐钛矿结构,再转变至金红石结构,且形成多种不同结构、组成的TiO₂同质复合体材料。以罗丹明B（RhB）为污染物模型进行降解实验,600 ℃时样品的光催化活性明显高于其他样品,主要是由于此时样品的电子与空穴分离效率较高,说明同质复合体TiO₂结构和组成影响了其光催化活性。此外,染料敏化太阳能电池（DSSCs）实验表明,600 ℃时样品的光电性能较高,其原因是二维片状形貌有助于光生载流子的快速迁移。     

敏化介质对TiO_2纳米晶太阳能电池的影响

染料敏化太阳能电池的光电转换效率很低,主要原因是染料敏化剂的吸收光谱分布与太阳光谱不相匹配。从其结构及原理出发,对敏化剂吸附基质、敏化剂结构、敏化剂吸附层数等方面逐一进行了论述,探讨了这些方面在结合过程中出现的问题,找出了染料敏化过程中的影响因素,同时,对近几年来研究得很活跃的新型钌系列有机敏化材料进行了归纳总结,分析其与二氧化钛的结合过程,提出了二者有效结合及提高其光吸收范围的途径,指出了未来敏化染料的发展方向。     

Ag/TiO2纳米粒子的制备与表征

为了扩大纳米TiO_2在可见光范围的吸收,进行在纳米TiO_2中掺入Ag实验.以工业级偏钛酸、硝酸银为主要实验原料,采用一种简易的方法制备出Ag/TiO_2纳米粒子,并通过X线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外一可见光吸收光谱(UV-vis)对该粒子进行表征.结果表明,二氧化钛以锐钛型晶型,银以单质的形式存在于纳米复合粒子中;Ag的结合能367.476 eV(3d_(3/2))与373.453 eV(3d_(5/2))分别比纯银的结合能368.4 eV(3d_(3/2))与374.4 eV(3d_(5/2))低,这是由于制备Ag/TiO_2时煅烧温度较纯银高,银簇生长较大引起的;并显示复合粒子的粒径约为30 nm;Ag/TiO_2纳米粒子感应波长明显红移,增强了纳米TiO_2在可见光范围内的吸收.     

掺杂Pb^2＋的纳米二氧化钛对胭脂红的光催化降解性能

用共沉淀法制备了掺杂铅离子的纳米二氧化钛光催化剂,并用TEM、XRD、DTA、IR等方法对其结构进行了表征,发现掺杂Pb2+的TiO2更易于在较低温度下转化为锐钛矿型的晶体结构,且晶型完整,晶粒分布均匀.研究了掺杂铅离子的二氧化钛光催化剂对胭脂红水溶液的光催化降解性能.结果表明在200mL质量浓度为6mg/L的胭脂红溶液中加入10 mg催化剂时,140 min内胭脂红的降解率可达85%以上.     

掺铁TiO2纳米微粒的制备及光催化活性

采用溶胶-凝胶法制备了不同掺铁量及不同pH值下的一系列TiO2光催化剂，并以高压汞灯为光源，罗丹明B为目标降解物，对其光催化活性进行了研究．实验表明，Fe^3 ．TiO2比纯TiO2具有更好的催化活性，且Fe^3 的最佳掺入量为0．05％，最佳制备的pH值为5。     

磁控溅射法制备PET基纳米TiO2膜的XPS表征

利用磁控反应溅射法制备了PET基TiO2薄膜，并用XPS进行了组成结构表征。发现溅射生成的薄膜上存在着多种价态的Ti，No：NTi偏离化学计量比2，即在溅射过程中还能生成Ti2O3及TiO等组分。研究了不同工作压力、不同溅射气体对溅射生成的PET基TiOx膜的各组分百分含量以及氧钛比的影响，并分析了产生这种结果的可能原因和影响因素。     

WO3在载体上的分散及对W2N的氮化合成影响

分别以γ-Al2O3、SiO2、无定型硅铝粉(SiO2-Al2O3)、Y型分子筛(HY)及硅硼磷铝分子筛(SiBAPO-5)为载体,用浸渍法制备了不同载体负载的WO3催化剂.通过BET方法测定了载体的比表面积,采用XRD、氨溶-分光光度法,测定了WO3在不同载体上的分散状态及化学分散量,探讨了WO3与不同载体的相互作用以及对WO3在载体上的分散性的影响.通过原位TG-DTA方法对WO3氮化还原成W2N过程进行了分析,探讨了WO3与载体相互作用对WO3氮化还原成W2N的影响.     

二氧化钛的表面化学改性

本文概述了二氧化钛的基本物性、表面羟基、润湿性、表面酸碱性、表面电性和光化学活性等表面物理化学性质;结合工业应用新产品和新技术的开发,综述了水溶液喷雾干燥法、表面活性剂法、偶联剂法、表面反应法、聚合物包膜法和化学蒸汽析出法等表面化学改性方法;探讨了二氧化钛表面改性技术的发展前景。     

Pt/TiO2纳米管的制备及其电化学性能研究

采用微波加热多元醇还原的方法制备了贵金属Pt负载的TiO2纳米管复合材料,并对其形貌和结构进行了表征。结果表明,试验中所制备的TiO2纳米管直径约10nm左右,长度达到几百纳米甚至微米级。微波法负载的Pt粒子粒径分布均匀,尺寸约在4.5nm左右。电化学结果表明该复合纳米材料对甲醇具有一定的催化氧化作用。     

混合食品添加剂的抗微生物性研究

本文研究了柠檬酸、乳酸和食品防腐剂己二烯酸混合使用时的防霉和防菌效果,用抑菌圈法测定其抗微生物性能.结果表明,随着柠檬酸和乳酸量的增加,防霉和防菌效果显著增加,最佳比例为己二烯酸:柠檬酸:乳酸为1:2:4.另外,还对对羟基苯甲酸酯类的混合效果进行了试验.