稀盐酸中锰结核还原浸出溶液净化除铁

针对酸性氯化物中黄铁矿还原浸出锰结核的溶液成分特点，选择黄钠铁矾法进行了沉淀分离铁的研究。结果表明温度和晶种以及溶液ｐＨ值是影响铁矾沉淀的重要因素。在ｐＨ２．０左右，溶液温度高于９０℃，足量晶种加入的情形下，１５０ｍｉｎ后可将溶液中的铁含量降至０．１ｇ／Ｌ。沉矾过程的表观活化能为９４．６６ｋＪ／ｍｏｌ。黄铁矿氧化生成的硫酸根随铁一同沉淀，从而消除了ＳＯ２－４在氯化物体系中的积累。     

KINETICS OF CEMENTATION OF Ag WITH Cu IN AMMONIACAL SOLUTION

进行了氨性溶液中Cu置换Ag的热力学分析,计算结果表明,该置换反应在热力学上是可能的。用Cu的旋转圆盘研究了氨性溶液中Cu置换Ag的动力学,观察到有两段反应速率,即初始段反应速率慢和第二段反应速率增快。发现沉积物的形态明显影响置换速率。初始阶段的反应对应于Ag沉积于较光滑的表面,置换动力学受传质控制;第二阶段反应速率增快,是由于形成粗糙结构的表面沉积物,使适于该置换反应进行的表面积有效增加。     

SELF-INTERACTION COEFFICIENTS OF Ca AND Mg IN DILUTE Sn-BASED SOLUTION

The interaction coefficients of Ca.Ti and Mg in the dilute Sn-based solution have been de-termined at 1500℃.Experimental measurements were taken by equilibrating the slag-alloysystems with metallic Sn as flux and graphite as reducing agent under Ar atmosphere mixedwith different portion of CO.It was found that a considerable error may produce if thecoefficients of ε_(Ca)~(Ca),ε_(Mg)~(Mg)and ε_(Ti)~(Ti)in the molten Sn were neglected when the activities of thecomponents CaO,MgO and TiO_2 in the slags were estimated by this method.     

工业氯化钙防冻液的防腐蚀性能研究

工业氯化钙水溶液作为防冻液有一定的腐蚀性。通过在氯化钙水溶液中添加缓蚀剂及对常用金属的防腐蚀性能研究，确定了该溶液作为防冻液的最佳配方。结果表明，合适的缓蚀剂可使氯化钙溶液防腐蚀性能达到JIS及ASTM标准，并降低了溶液冰点，开拓了应用范围。     

DETERMINATION OF DIFFUSION COEFFICIENT OF CuCl_2 IN AQUEOUS SOLUTION

The diffusion coefficients of CuCl_2 in aqueous solutions of CuCl_2 and CuCl_2-HCl weremeasured respectively at 298 K with diaphragm cell method. The concentration dependenceof CuCl_2 diffusion coefficient in single CuCl_2 solutions and in mixed CuCl_2 -HCl solutionswas discussed on the changes in chemical potential as well as in viscosity.     

苯并三氮唑及其衍生物在硫酸溶液中对铜的缓蚀作用

用表面增强拉曼光谱技术（SERS）对在0．5mol/LH2SO4溶液中苯并三氮唑BTAH及其衍生物4CBTAH（4羧基苯并三唑）对铜的缓蚀作用机理进行了研究,发现4CBTAH对铜的作用与BATH的作用机理相似,在较正电位下两者都是通过三唑环与铜形成配合物覆盖在铜表面,随着电位负移在铜电极表面吸附的聚合物膜逐渐转化为分子形式吸附,4CBTAH中的－COOH基团只是起到空间位阻的作用,没有参与电极表面的吸附。     

REDUCTIVE LEACHING OF MANGANESE NODULE BY CHALCOPYRITE INDILUTE HCL SOLUTION

ＲＥＤＵＣＴＩＶＥＬＥＡＣＨＩＮＧＯＦＭＡＮＧＡＮＥＳＥＮＯＤＵＬＥＢＹＣＨＡＬＣＯＰＹＲＩＴＥＩＮＤＩＬＵＴＥＨＣＬＳＯＬＵＴＩＯＮＧｕｏ；Ｘｕｅｙｉ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＮｏｎｆｅｒｒｏｕｓＭｅｔａｌｌｕｒｇｙ，ＣｅｎｔｒａｌＳｏｕｔｈＵｎｉ...     

钢在中性水溶液中腐蚀疲劳的研究

本文对16Mn、08PVXt、440C和4340钢在蒸馏水和3.5％NaCl水溶液中的疲劳裂纹扩展速率(FCGR)进行了实验研究,并与一些钢在同类介质中的腐蚀疲劳(CF)实验结果进行了对比。结果表明:一般钢在前种介质中的疲劳寿命(FL)较后者长;08PVXt、440C及4340钢在蒸馏水中的FCGR较NaCl水溶液中高。而16Mn钢则有相反的结果。作者认为,这种情况是由于Cl~-在裂纹萌生和宏观裂纹扩展过程中起的不同作用所致。     

铁在二氧化碳溶液中的腐蚀电化学行为研究

用电化学极化曲线和交流阻抗研究了铁在二氧化碳溶液中的腐蚀电化学行为,得出了在二氧化碳溶液中的电化学反应机理,在所研究的ＣＯ２分压范围内,ＣＯ２促进了阴极反应,抑制了阳极溶解反应,利用弱极化曲线拟合法得出了铁的腐蚀速度,腐蚀电位与二氧化碳分压的关系,试验和的推导结果相吻合。     

NaCl水溶液中缓蚀剂控制电偶腐蚀的研究

用电化学方法和原子力显微镜及红外光谱分析技术研究了阳离子缓蚀剂(咪唑啉衍生物)在电偶电极上的吸附行为及其对电偶腐蚀的抑制作用.结果表明,在NaCl水溶液中,缓蚀剂只吸附在碳钢表面,而不吸附在不锈钢表面;当碳钢与不锈钢耦合后,缓蚀剂在偶对的阴极(不锈钢)和阳极(碳钢)都有吸附.缓蚀剂在偶对阳极(碳钢)上的覆盖度小于在单独碳钢上的覆盖度,并且缓蚀剂与前者表面的结合力也有所降低.电偶对中碳钢的腐蚀归因于缓蚀剂的覆盖度与结合力减小的双重因素.     

SOLVATION EXTRACTION OF W FROM DILUTE TUNGSTATE SOLUTIONS BY AMINES

本文研究低浓度伯胺从低浓度含钨水溶液中按照溶剂化历程萃钨的规律。发现伯胺从含钨浓度高或低的水溶液溶剂化萃取的机理不同,过去的工作表明从高浓度钨水溶液萃入有机相的是H_2WO_4,本工作表明从低浓度水相萃入有机相的是其它钨的络合物,初步认为是WO_2(OH)_2,并且在萃取过程中,首先形成亲水性的水合络合物,然后脱水而进入有机相。实验表明水合络合物的形成能力是随水相支持电解质浓度的增大而降低,讨论了测得的有关的红外和紫外光谱。 研究了叔胺萃钨的特点,认为叔胺与伯胺及仲胺一样,也可按溶剂化历程萃钨,由于叔胺不含活性氢原子,因此它的溶剂化能力要较伯胺和仲胺弱,从而需要大量的过量叔胺,才能得到较高的萃取率。     

稀盐酸浸提海洋锰结核中有价金属

对在稀盐酸中以黄铁矿作还原剂的太平洋锰结核浸出过程进行了研究，探讨了黄铁矿与锰结核的质量比（Ｒ）、初始盐酸浓度、液固比（Ｌ／Ｓ）和浸出温度等诸因素对锰结核中有价金属元素Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ及Ｆｅ浸出的影响。结果表明，当Ｒ为０３，Ｃ初（ＨＣｌ）１５ｍｏｌ／Ｌ，Ｌ／Ｓ１０∶１，９０℃及浸提９０ｍｉｎ的情况下，Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｆｅ浸出率分别为９５７７％、９３８０％、９６８０％、８９０９％、４９０６％；而当Ｃ初（ＨＣｌ）为１０ｍｏｌ／Ｌ，其它条件相同，金属提取率分别为９１８４％、８９６０％、８６６７％、８０８３％、０６３％。锰结核原料中Ｓｉ、Ａｌ等杂质元素浸出后存留在浸出渣中。     

铜在55%LiBr溶液中的电势-pH图

根据化学势绘制了室温下在55%LiBr溶液中CuBr-H2O体系的铜的电势-pH图和腐蚀-免蚀-钝化条件图.结果表明,水溶液中Br-离子浓度增大后,Cu2O的稳定存在区域明显减小,CuBr的生成电势负移,溶解电势正移,且其稳定存在区域明显拓宽,导致了铜的免蚀和钝化区域的缩小,腐蚀加剧.电势-pH图的建立对研究高浓度LiBr溶液中铜及其合金的腐蚀行为有一定的参考价值.      

STUDIES ON THE KINETICS OF Cu DISSOLUTION IN AQUEOUS AMMONIACAL SOLUTION

在常压及不同O_2-N_2气相组成下,曾对Cu在氨性溶液中的溶解动力学进行了研究. 溶解系电化学反应过程,溶解速度为阴极过程控制时,控制因数是氧的传递;为阳极过程控制时,控制因数是NH_4~+的扩散及NH_3的化学反应速度. 实验结果得到了溶解速度随时间变化——加速或减慢的判据,并对自催化加速作用的条件及范围进行了研究.     

STUDIES ON THE KINETICS OF Ni DISSOLUTION IN AQUEOUS AMMONIACAL SOLUTION

研究了Ni在氨-碳酸铵溶液中有氧存在下的溶解动力学. 结果表明Ni的溶解过程主要是电化学溶解过程,但尚有Ni的氧化伴生.反应速度为氨控制区或氧控制区,这与氨和氧的浓度之比有关. 在NH_3控制区Ni表面易钝化生成氧化膜,并停止溶解;在氧控制区,Ni的溶解速度为氧在液膜中的扩散所控制,可由氧传递速度方程来表达.     

水溶液电解法提取钢中超细非金属夹杂物研究

小样电解法可以无损伤地提取钢中细小以及不稳定的非金属夹杂物,相比大样电解,小样电解所需时间短、操作简单.通过分析水溶液小样电解法提取超细夹杂物的影响因素,研究了电解液成分以及电解时间对电解效率的影响,利用水溶液电解法提取出了包括氧化物、硫化物等类型的超细夹杂物.为深入研究细小夹杂物的三维形貌、粒度分布及其化学成分等提供基础依据.     

几种低合金钢在NaCl水溶液中腐蚀疲劳的研究

本文对几种低合金钢在3.5%NaCl 水溶液中的 CF 进行了实验研究。首先在室温下对其抗 CF性能作了比较,进而研究了温度对18Nb 钢 CF 裂纹扩展速率的影响.求出该钢在3.5%NaCl 水溶液中 CF 裂纹扩展激活能为7.4～7.9kcal/mol。认为氧的去极化反应可能是控制18Nb 钢 CF 裂纹扩展速率的主要因素。     

在CrO3溶液中纯铜表面透明氧化膜的形成与结构分析

研究了铜在铬酸体系中的防变色表面处理，发现在铬 酸溶液或铬酸溶液中加入硅酸胶体，以恒电位的阴极极化处理，纯铜表面形成透明氧化物层，并具有很好的抗硝酸氧化腐蚀作用.分析膜主要成分是xCr2O3·ySiO2·zCu.     

CRYSTAL GROWTH OF ARMCO IRON,ELECTROLYTIC IRON AND DILUTE SOLID SOLUTION Fe-Ti ALLOYS

用应变退火法研究工业纯Fe、电解纯Fe,Fe-0.05wt-%Ti和Fe-0.5wt-%Ti合金的晶体生长.并讨论了临界应变和板厚对晶体生长的影响.由实验发现:Fe-0.28wt-%Ti合金冷轧薄板(约0.5—1mm厚)通过适当的一次湿氢(或干氢)高温退火就能长出较大的单晶.     

高强钢应力腐蚀门槛值随强度的变化规律

恒位移试样测量表明,４０ＣｒＭｏ钢在３．５％ＮａＣｌ水溶液中应力腐蚀（ＳＣＣ）门槛应力强度因子ＫＩＳＣＣ随屈服强度σｓ指数下降、即ＫＩＳＣＣ＝１．３８×１０６ｅｘｐ（－８．２６×１０－３σｓ）．动态充氢时氢致开裂（ＨＩＣ）门槛应力强度因子ＫＩＨ随试样中可扩散氢浓度Ｃ０（１０－６）的对数而线性下降,即ＫＩＨ＝３１．１－９．１１ｎＣ０． ＳＣＣ时也遵循这个规律．发生ＨＩＣ型ＳＣＣ的临界氢浓度Ｃｔｈ随σｓ指数下降,从而可导出ＫＩＳＣＣ＝ａｋ１ｅｘｐ（－ｋ２σｓ）;其中ａ＝３ＲＴ　／２（１＋ν）ＶＨ,ＲＴ是热能,ρ是裂纹止裂时的曲率半径,ＶＨ是氢在钢中的偏摩尔体积,ν为Ｐｏｉｓｓｉｏｎ比,ｋ１和ｋ２则是和成分及组织有关的常数．