H2S在LPG与MDEA水溶液中的溶解度测定

介绍了一种H2S在醇胺水溶液与LPG中分布的测定方法，此方法可分析H2S摩尔分数低至0．0002％的含量(H2S摩尔分数范围0．0002％～5％，MDEA的摩尔浓度为3．0mol／L和4．2mol／L)。实验数据表明在LPG中H2S的摩尔分数低于1％时，其摩尔分数的对数与胺相中H2S负荷的对数近似呈线性关系。因此，可将H2S摩尔分数适当外推到0．0001％，来满足生产和设计的需要。     

正己烷-碳酸二甲酯系统汽-液平衡研究

采用双循环式汽液平衡釜测定了正己烷碳酸二甲酯系统于101.325kPa下的汽液平衡数据,并用统计学方法对其进行了热力学一致性检验。该系统存在最低恒沸物:恒沸点65.73℃,正己烷摩尔分率x1=0.755。其数据用Wilson、NRTL和UNIQUAC方程进行了关联,关联结果表明具有很高的精度。     

碘甲烷-丙酮二元体系常压汽液平衡的研究

采用改进的Rose平衡釜,在101.325kPa压力下,测定了碘甲烷-丙酮二元体系的汽液平衡数据,用Willson、NRTL、UNIQUAC三种模型对实验数据进行了关联,并进行了热力学一致性检验。     

高压液液相平衡测定装置及其应用

本实验室在国内首次建立了一套温度高达350℃,压力直至20MPa的高压液液相平衡测定装置,并使用10MPa下的仲丁醇-水二元液液平衡数据对该装置进行标定。二元体系测定表明本装置可靠。使用本装置,我们已实验测定了仲丁醇-水-C_4三元体系在3MPa和8MPa时的高压液液平衡数据。     

浅谈欠平衡钻井用液-气分离器的结构和设计

介绍了3种欠平衡钻井用液一气分离器及其结构，对液气分离器U型管的设计及最大处理气量估算进行了讨论，并提出设计时应注意的几个问题。     

丙酮—油,甲苯—蜡系统的汽液平衡和连续热力学研究

本文用改进的Dvo(?)k-Boubl(?)k平衡釜,采用微型蒸馏和气相色谱模拟实沸点蒸馏技术相结合的方法,测定了丙酮-油、甲苯-蜡两个系统在101.33kPa下的汽液平衡数据。用一种新的连续热力学方法——导数法进行关联,连续组分间的交互作用参数假设为常数,而将溶剂与连续组分间的交互作用参数表达为连续组分摩尔质量的函数,取得了满意的结果.     

液相非均相混合过程技术研究进展

混合能够强化物质的传质、传热过程,液体因为良好的流动性成为最常用的混合介质,与液体相关的气-液、液-固、液-液等液相非均相混合过程因而得到了广泛的关注,成为混合技术研究的主要方向之一。结合技术文献资料,列举了常见混合设备的结构特点和应用场合,结构参数、流体物性等参数对混合传质的影响,试验和数值模拟研究的概况,综述了气-液、液-固、液-液混合技术研究的对象、目标、方式、方法、技术手段以及取得的阶段性研究成果。     

常压重油气液平衡的测定与关联

在胜利、辽河及新疆九区原油常压重油气液平衡实测数据的基础上，采用逐步回归的方法，得到适用于以上三种原油常压重油气液相平衡常数Ｋｉ计算的经验关联式，并通过平衡闪蒸计算进行考察，计算结果：平衡闪蒸温度预测的平均绝对偏差和相对偏差分别为５．６４Ｋ和０．９０％，闪蒸气化率的平均绝对偏差和相对偏差分别为２．１２％和１０．９０％。大大优于ＳＲＫ方程预测的结果。     

糠醛精制装置精制液和废液汽提塔的计算与分析

通过对糠醛精制润滑油过程中精制液、废液汽提塔的模拟计算，分析了各种操作因素对精制液和废液汽提塔操作状况的影响。计算结果可为现场操作的调整提供依据。     

立式双桨搅拌槽内液-液分散特性的CFD-PBM模拟

将破碎核函数应用于群体平衡模型（PBM）中，并与计算流体力学（CFD）方法进行耦合，开展了不同类型搅拌桨组合下搅拌槽内液滴尺寸分布和液-液分散特性的模拟研究。结果表明：推进桨（TXL）可促进流体的轴向混合，涡轮桨（RT）有利于流体分散，不同搅拌桨组合下的流场特征存在显著的差异；相同转速下抽吸桨（PM)+TXL组合桨拥有较小的功率消耗，而RT+RT组合桨的功率消耗较大；挡板的存在能够有效促进液滴破碎，且挡板对PM+RT组合桨搅拌下分散性能的影响显著大于另外两种搅拌桨组合。基于本研究结果，在双层桨搅拌槽的工业应用中，应首先考虑挡板的应用，在对液滴分散性能要求较小时，应优选带轴流型的PM+TXL组合桨；在对液滴分散性能有较高的要求时，应优选带档板的PM+RT组合桨。     

一个新的统一的过量焓和过量自由焓模型

本文根据径向分布函数理论,导出了一个新的统一的溶液过量焓和过量自由焓模型,并用可靠的计算机模拟数据进行了对照检验。结果表明,新模型明显地优于其它模型。用新模型和三参数NRTL模型对18个二元系的过量焓和汽液平衡数据进行了同时关联计算。结果表明,新模型能成功地同时描述各种类型体系的过量焓和汽液平衡,并明显优于NRTL模型。     

用浊点法－平衡釜法－变温法测定四组二元系互溶度数据

用浊点法、定组成变温法、平衡釜法３种实验方法，分别测定了糠醛－水二元物系在２０～９０℃之间、乙酸乙酯－水二元系在２５～６０℃之间以及乙酸甲酯－水在２５～５０℃之间不同温度下三组二元系互溶度数据。用平衡釜法同时测定了二氯甲烷－水二元物系在１５～４０℃之间的互溶度数据。分析了３种自制实验装置的结构对测定准确性的影响。比较了３种实验方法在结果准确性、方法的难易程度以及对不同物系的适用性方面的优缺点。     

用SHBWR汽液平衡模型计算等熵膨胀过程

一、概述通过工作介质在膨胀机中作等熵膨胀过程致冷,已广泛使用于化学工业的各个部门,但是,有关等熵膨胀过程的计算模型并不多见.作者采用SHBWR汽液平衡模型,以烃类混合物为工作介质,进行等熵膨胀过程的计算,并应用于某油田的凝液分离,结果颇为满意.我们特别注意了烃类介质在膨胀前后的不同相态,即气态、液态或汽液混合态的判别及其熵值的计算,以提高模型的普适性和准确性.本文着重介绍等熵膨胀过程的计算原理和方法,以供参考,这个原理和方法,对于等熵压缩过程也同样适用.     

液—液接触萃取设备内分散相滞存率的阻抗法测量

尝试将阻抗法用于液－液萃取设备内分散相滞存率的测量，开发了相应的测试系统，测量了间歇搅抖槽内分散体系中分散相的滞存率和往复振动筛板萃取柱内分散相滞存率的抽向分布。结果表明，液－液分散体系中的分散相滞存率可以由阻抗法进行较为准确的测定，分散相的滞存率与两相混合物的电导之间服从Ｍａｘｗｅｌｌ关系，从而为液－液两相流动过程中分散相滞存率的测量提供了一种新的方法。     

萃取分离低浓度DMF含盐废水的液-液平衡研究

利用液-液平衡釜测定了在常压下,温度为293.15K,Na2SO4质量分数分别为0、1%、3%、5%、7%条件下的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)-水-氯仿体系的液-液平衡数据。实验结果表明,随着盐浓度的增加,DMF的选择性系数增大。采用NRTL活度系数模型对实验数据进行了热力学关联,回归得到该体系的二元交互性参数,并得到了模型参数随盐浓度变化的规律。运用回归得到的模型参数对该体系的液-液相平衡数据进行了预测,计算值与实验值的相对均方根误差在7.15%以内,绝对平均误差在1.46%以内,说明NRTL模型能较好地预测该体系的液-液平衡关系,可为萃取分离低浓度DMF含盐废水提供了工艺设计和模拟优化的基础数据。     

填料毛细管精馏分离乙酸乙酯-乙醇混合溶液

选用活性氧化铝、分子筛等多种具有毛细管结构的多孔介质填料,比较不同毛细管填料对乙酸乙酯-乙醇混合溶液的分离效果,发现分离效果最佳的毛细管填料为活性氧化铝;以活性氧化铝为填料,分析了乙酸乙酯-乙醇原料溶液中乙酸乙酯的质量分数(wF)、回流比(R)、填料高度(H)、精馏温度等操作参数对分离效率的影响规律,寻找出单因素最佳的...     

用于反应精馏过程计算的气液平衡算法评价

本文对反应精馏过程计算使用的气液平衡计算方法。进行了简要分析，评述了各种方法的优劣，并开发出用于评价反应精馏过程气液平衡计算方法的软件。根据乙酸－乙醇－乙酸乙酯－水体系的气液平衡数据，对反应精馏过程计算常用的几种气平衡算法，如Ｗｉｌｓｏｎ，ＮＲＴＬ，ＵＮＩＱＵＡＣ，ＡＳＯＧ和ＵＮＩＦＡＣ方法对该体系的预测结果，进行了分析比较。得知对于这种反应精馏体系，Ｗｉｌｓｏｎ方法是一种简便，可靠，实用的气液平     

CO_2与乙醚和异丙醚的二元及三元相平衡

采用汽液双循环高压测定装置，测定了ＣＯ２与乙醚在２９８．４５Ｋ、３０８．６５Ｋ和３１８．４５Ｋ和ＣＯ２与异丙醚在２９９．１５Ｋ、３０８．６５Ｋ和３１８．４５Ｋ下，压力范围０．７２～８．３２ＭＰａ的二元汽液平衡数据。同时还测定了以上３个组分在３０８．６５Ｋ、压力在３．０４、４．０２和５．００ＭＰａ下的三元汽液平衡数据。对所测实验数据用ＤＤＬＣ－ＳＲＫ和ＳＲＫ方程进行了关联。结果表明实验数据可靠。     

用共沸数据推算汽化热和预测汽液平衡

将Watson公式推广应用于推算共沸溶液的汽化热,优化得到了醇-烃体系的Watson公式中的参数n为0.14。用共沸点法求得了Wilson能量配偶参数,推算了14个二元体系和5个三元体系在不同温度或压力下的汽液平衡数据,获得了较为满意的结果。