表面活性剂和洗涤剂

TQ 423.1 JSH 944541阳离子咪唑啉和非离子表面活性剂之间的相互作用一Interactions between cationic imidazoline andnonionic surfaetants[刊,西]/Gonzalez Arce M L…?i Comun。Jorn。Com.Esp.Deterg.一1993,24。——381～392 研究了c+。。季铵磺化咪唑啉(I)和乙氧基化c+,8胺(I)(乙氧基团含量29.3)表面活性剂的混合物的协同作用和动态表面张力。I的浓度保持在低于临界胶束浓度(CMC),而I的浓度却从低于其临界胶束浓度到大大超过CMC之间不等。在I的低浓度范围中.混合物的表面张力随浓度的增加而直线下降l然而在饱和区,表面张力…     

醇类对非离子表面活性剂亲水亲油平衡值的影响

用苯酚滴定法研究醇类对非离子表面活性剂(辛基酚聚氧乙烯醚)亲水亲油平衡值的影响,所使用的醇有一元醇、二元醇和甘油。认为加入的醇增溶到胶束聚氧乙烯链“栅栏”之中,醇和水与表面活性剂中醚氧键的相互作用,可以看成广义酸碱的作用。实验结果与这一解释相符。     

糖苷双子非离子表面活性剂的制备及性能

以烷基糖苷为原料，乙二醇二缩水甘油醚、二甘醇二缩水甘油醚为联接基合成出2种不同链长的糖苷双子非离子表面活性剂。通过傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）对产物进行结构表征，并在25℃下对3种物质的表面张力、泡沫、乳化、接触角及增溶等性能进行测试。结果表明：所合成的2种双子表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）均比单体低一个数量级，并且具有更好的亲水性、更低的起泡及稳泡性、更强的增溶能力，但乳化能力均弱于单体。所合成的双子表面活性剂的CMC、起泡及稳泡性随联接基链长增长而降低，乳化、亲水及增溶等性能随链长增长而增强。     

反胶束萃取氨基酸的研究

综述了反胶束萃取氨基酸的研究进展,包括反胶束萃取氨基酸机理及应用.其机理为:氨基酸以带电离子状态进入反胶束的"水池" 内或微胶团球粒的界面分子膜层内而被分离,氨基酸离子与形成反胶团的表面活性剂离子间的静电作用越强,氨基酸的萃取率越高,水溶液中盐浓度越大,氨基酸萃取率越低.由2-乙基己基琥珀酸酯磺酸钠(AOT)阴离子表面活性剂和三辛基甲基氯化铵(TOMAC)季铵盐阳离子表面活性剂形成的反胶束适用于低盐浓度的氨基酸料液,如从发酵液中萃取分离苯丙氨酸,二 (2-乙基己基)磷酸铵表面活性剂形成的反胶束可用于从高盐浓度的胱氨酸母液中萃取分离出精氨酸.介绍了反应条件对反胶束萃取氨基酸的影响.     

温度与盐度对AS胶束体系增溶能力的影响

从三元相图出发,通过测定AS(十二烷基磺酸钠)-丁醇-水的胶束区域的变化,研究温度和盐度对AS胶束增溶能力的影响。结果表明温度对AS胶束增溶能力的影响分为二个阶段,在0—32℃其增溶能力迅速上升,在33—60℃其影响甚小。所用的电解质为NaCl,CaCl_2和AlCl_8,浓度为0.2—2N,试验温度为30℃。外加电解质对胶束中的表面活性剂产生盐溶和盐析作用,使AS胶束增溶能力显着下降。三种价态的反离子,其影响大小的顺序为Al~(+++)>Ca~(++)>Na~+。对上述结果进行了理论上的解释和探讨。     

表面活性剂和洗涤剂

TQ 423·JSH 960041非离子和阴离子胶束聚集体对单取代丙二酸依,(W)氧化反应动力学的影响二Effects of non一ion谊e and抓ionie micellar aggre,t招ont掖拓net-ics of the iridium(N)o石dation Of rnonosubstitut斑maloni亡aeids〔刊,英〕/Calvaruso Giusep碑…//J.伪em.s兄,,Faraday Trans一1992,88(12)一1669~1674 在没有和有非离子(TritonX一100、TritonX一102、TritonX一165、CloE。、C,:E。、C,一E。、C,:El。、cl正::)和阴离子(十二烷基硫酸钠、十四烷荃硫酸钠)型胶束表面活性剂存在下,在一宽的酸度和表面活性剂浓度范围…     

表面活性剂和洗涤剂

TQ 423 JSH%3541含两个亲水轻基化部分的单分散氟化非离子表面活性剂的简便合成~C冶nvenient synthesisofmon司15卯rse fluoti,lated nonioniesu讨actantscon-taining twe hydrophilich州roxylat记m以eties〔刊,英)/Guitta记Fredetic’二// Tetrahed~Leff.一1995,36(43).一7863~7866 容易地获得了含有两个单分散低聚氧化乙烯尾部,并且在未端位置上具有一个经基的新型氟化非离子表面活性剂.其产量高、纯度高于95写、在水中具有高溶解度,这些表面活性剂在其物理化学应用上显示出令人感兴趣的表面特性:低表面张力和显著的临界胶束浓度。(19…     

四、表面活性剂的应用化学

TQ423.99 JSH9808401各种表面活性剂溶液的增溶作用及其在分离技术中的应用=50一ubizization by vario、,5 surfaetant阳lu-t ions and applieations to separation teehnology〔刊,英〕/Uehiyama Hirotaka// Nihon Yukagakkai北i,一1 998,47(l).一l~17 讨论了各种有机溶质通过表面活性剂溶液的增溶作用现象。提出了来自半平衡渗析、液上气体色谱分析和溶质蒸气压法的胶束内增溶数据的解释,以便测定有机试样通过表面活性剂溶液的增溶作用以及胶束内有机溶质和表面活性剂两者的活性系数。有机溶质在含水胶束溶液中的增溶平衡常数(K),定义…     

多元醇类表面活性物质的浊点行为在钻井液中的应用

介绍了近期多元醇类表面活性物质的基本物理化学性能研究,如临界胶束温度CMT、临界胶束浓度CMC、浊点行为及影响因素.对于多元醇型非离子表面活性物质,随浓度升高,临界胶束温度逐步降低;多元醇的临界胶束浓度随温度增加急剧下降;多元醇的浊点不仅取决于非离子表面活性剂的分子结构,而且受添加物(如无机电解质、极性有机物、表面活性剂、多元醇等)的影响很大,同时与非离子表面活性剂的浓度也有关系.研究了温度对多元醇钻井液体系润滑性能的影响,探讨了多元醇类表面活性物质作为钻井液润滑剂的作用机理.     

烷基苯磺酸盐/环烷基石油磺酸盐复配增效机制分析

测定了烷基苯磺酸盐（KPS）与环烷基石油磺酸盐（HABS-16）不同复配比下的临界胶束浓度与表面张力,考察了不同浓度下复配表面活性剂溶液的增溶量,并进行了岩心驱替实验,研究了复配表面活性剂的驱油效率。实验结果表明,当HABS-16质量分数为0.33时,复配表面活性剂胶束的平均粒径最大,表面张力最低,为22.74 mN/m。相比于单一体系,复配表面活性剂对模拟原油及烷烃、芳烃的增溶能力更强。复配表面活性剂含量越大,驱油效果越好,当复配表面活性剂加入量为1.0%(w)时,驱油效果最好,采收率最高,为81.60%。     

062/TX-100混合体系在水中的溶液行为

研究了琥珀酸二异辛酯磺酸钠(062)和异辛基酚聚氧乙烯醚(TX-100)复配物(062/TX-100)在水中的表面性质和胶团化行为,并对理想混合胶团cmcideal和混合体系中各组分在表面吸附层和胶团中的组成、相互作用参数和热力学参数进行分析计算。结果表明,复配物在n(062)∶n(TX-100)为0.4∶0.6与0.6∶0.4时,在胶束形成方面存在正加和增效,TX-100的加入明显降低了062的临界胶束浓度,混合胶团的形成为自发过程,胶团中062与TX-100分子具有较弱的相互作用,两种分子在气/液界面的吸附能力差不多,混合胶团中富含非离子表面活性剂TX-100。     

聚氧乙烯型非离子表面活性剂水溶液界面性质的研究

本文初步研究了在大庆油田的油层条件下,聚氧乙烯型非离子表面活性剂的亲水基团、亲油基团大小以及温度对其水溶液的表面张力以及与石油烃和大庆原油的界面张力的影响。结果表明,随亲油基团的碳数增加或亲水基团聚氧乙烯(EO)数的减少,有利于油、水界面张力,临界胶束浓度(CMC)的降低。本文所研究的非离子表面活性剂的CMC值非常低,大约在10~(-3)mol/L左右。大庆原油油、水界面张力,在活性剂浓度小于CMC时,随活性剂浓度的增加而急剧下降,而高于CMC时,只是缓慢下降。表面张力可降到27mN/m左右。在CMC值后,大庆原油的界面张力达到了10~(-1)～10~(-2)mN/m数量级。可见,非离子表面活性剂在大庆油田条件下的效能较好。     

表面活性剂的应用

TQ423.99 JSH9901401表面活性剂对表面润湿的流体动力学的影响~The in-fluenee of surfaetants on the hydrodynamies of surfaeewetting〔刊,英〕/Chesters AK…// J.pet.Sci.Eng一1998,20(3/4).一217~222 由W.Boender等1991年开发的稳态润湿流体动力模型可扩展到包括一种(非离子)表面活性剂的作用。由液面倾斜度变得等于距固体约为一个分子大小处的静态接触角的近似法扩展到考虑现场表面活性剂浓度,从而利用杨氏定律。由一种在接触线上表面活性剂平衡提供的第二内边界条件,对界面散开的速度产生流体阻力,导致表面活性剂聚集和部分或…     

表面活性剂和洗涤剂

TQ423.9 JSH9902201在表面活性剂和不同添加剂间配合物的形成。研究新型表面活性剂的制备和增溶机理=Formation of complex-es between surfaetants and various additives.Study onPreParation of new surfaetants and meehanism of solubi-lization〔刊,日〕/Anon// Niigata Yakka Daigaku KenkyuHokoku.一1997,17.一7~23 诸如季按盐和烷基硫酸盐类离子型表面活性剂在水溶液中与各种芳香族化合物形成配合物。此溶液显示出不同于其母体表面活性剂溶液的特有临界胶束浓度和克拉夫特点。溶液保持在低于10℃的低温时,从增溶溶液中沉淀出…     

低聚非离子表面活性剂的合成及柴油微乳液的研制

以脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO_9)与丙三醇缩水甘油醚为原料,在碱性条件下,合成了一种低聚非离子表面活性剂。用红外光谱以及电喷雾电离质谱对其结构进行表征,测定其临界胶束浓度为1.99×10~(-5)g/mL。将低聚非离子表面活性剂与十六烷基三甲基氯化铵复配成混合表面活性剂,制备了W/O柴油微乳液,并以油、水、助表面活性剂和混合表面活性剂为三组分做出拟三元相图。通过考察表面活性剂的复配比例及混合表面活性剂与助表面活性剂的比例对微乳区的影响,得到最佳组成为:m(低聚非离子表面活性剂):m(十六烷基三甲基氯化铵)=1:4,m(助表面活性剂):m(混合表面活性剂)=1.5:1。溶水量随着盐浓度的增加而减小。     

表面活性剂和洗涤剂(应用化学及化学工程)

TQ 423.99 JSH 944631重金属氰硫基一N配合物与非离子表面活性剂的加成物。I.各种重金属氰硫基一N配合物与非离子表面活性剂的加成物形成=Adducts of heavy metal thiocyanato——N complexes with non—ionic surfactant.I.Adducts formation of various heavy metal thiocyanato——N complexes with non—ionic surfaetant[刊.日]/wakui Katsuhiro…∥Nippon Kagaku Kaishi.一1993,(12).一1320～1327 在将少量Triton X一100(一种非离子表面活性剂加至某些含过量KSCN的二价或三价金属离子的含水溶液中时,各种着色的焦油状凝胶沉…     

表面活性剂和洗涤剂

TQ423 JSH941041单链可二次发生裂解的表面活性剂的合成和表征=Synthesis and characte~’ization 0f single—chainsecond genex·ation cleavable surfactants[刊,英]/Taeger’David A…∥J.Org.Chem.一1993,58(9).一2619～2627 制备了基于反式一[8一(2,2一二烷基一5一辛基一1,3一二氧戊环一4一基)辛烷一2一硫酸酯(烷基=甲基、乙基、丙基、丁基)]的三个系列单链、可二次发生裂解的表面活性剂。这些表面活性剂利用临界胶束浓度(CMC)、克拉夫特温度和动态激光光散射测定进行了表征。表面活性剂的酸催化水解得到(对一9.10一二羟基十八…     

短链烷基苯磺酸盐对阴离子/非离子表面活性剂的表面化学性能影响

通过表面张力(滴体积法)、胶束聚集数、浊点的测定,研究了异丙苯磺酸钠(NaCS)、二甲苯磺酸钠(NaXS)对非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚9(AEO_9)、阴离子-非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)及十二烷基硫酸钠(SDS)的表面化学性能、胶束聚集数的影响以及对AEO_9浊点的影响。结果表明,NaCS可使AEO_9的浊点由73.8℃提高至86.2℃,但其cmc降低幅度较小,γ_(cmc)无明显变化;随着NaCS、NaXS的加入,AES、SDS的cmc、γ_(cmc)明显降低,胶束聚集数先突然增大,后缓慢降低。     

芘荧光探针光谱法测定CTAB临界胶束浓度

以芘为荧光探针,测定了40℃时不同浓度的表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)增溶芘后的荧光光谱,研究了CTAB的聚集行为。根据I1(波长λ1为373nm处的荧光强度)、I3(波长λ3为384nm处的荧光强度)、I1/I3值、芘的第一荧光峰处λ1和第三荧光峰处λ3分别随c(CTAB)变化的曲线都有突变点,且5个突变点处的c(CTAB)均为0.80mmol/L,故可以确定CTAB的临界胶束浓度(CMC)为0.80mmol/L。表明芘荧光探针法是能够比较准确测定表面活性剂CMC的方法。     

表面活性剂和洗涤剂(应用化学及化学工程)

TQ423JSH954631用反向胶束体系的金属抽提机理二Meeha::;、;,、ofmetal extraetion by reverse mieellar systems[会,英〕/Dias Lay M deL…// IChemE Res.Euent,Two一Day Symp.一Rug场UK.:Inst.Chem.Eng.,1 994,2一1096~1098 本文用两个不同反向胶束体系从含水溶液调查研究铝萃取机理:(I)这个表面活性剂二壬基蔡磺酸(DNNSA)在N一己烷中的溶液和(11)二(2一乙基己基)磷酸(DEHPA)和DNNSA的混合物。这个混合体系对单一DNNSA体系显示了高值铝分布系数。随着这个混合体系DNNSA浓度增加,达到了一个数值,高于这个数值单一和混…