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相似文献
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1.
制备了两种水溶性富勒烯衍生物〔富勒烯透明质酸钠(MHAF60)、富勒烯聚乙烯吡咯烷酮(PPF60)〕,并对其护肤性能进行了测试。UV-Vis和FTIR结果显示,富勒烯依然保持了其特征吸收。DLS结果显示两种材料粒径分别为368.5nm和500.6nm。GC结果表明两种材料均无有机溶剂残留。EPR结果显示MHAF60淬灭自由基的能力要显著优于PPF60、维生素C和水溶性虾青素。以人表皮角质细胞(HEK-A)作为研究对象,测试了在双氧水损伤条件下MHAF60对细胞的修复和保护作用,结果显示MHAF60的效果显著优于维生素C和水溶性虾青素。斑马鱼模型试验结果显示MHAF60具有显著的抑制黑色素、抗炎修复功效,安全性更高。  相似文献   

2.
介绍了水溶性富勒烯衍生物在抗艾滋病、DNA的裂解、消除自由基和抗菌等方面的应用,及一些水溶性富勒烯衍生物的设计合成。  相似文献   

3.
富勒烯及其衍生物可广泛作为化学药物和基因药物的转运载体。把富勒烯与抗癌药物进行连接,可以改善疏水性药物的生物相容性,通过高通透性和EPR效应聚集在靶组织,得到的富勒烯衍生物具有富勒烯和抗癌药物的双重特性,提高了抗癌药物的活性和生物利用度。对富勒烯及其衍生物耦合脱氢枞胺、阿霉素、紫杉醇等抗癌药物的研究进展进行了综述。  相似文献   

4.
许哲  李慧  黄勇  陆辉强  党婧  孙泽川  王春儒 《精细化工》2021,38(9):1881-1887
采用物理分散法将富勒烯C60分散于透明质酸钠(HA)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)中,制备了水溶性富勒烯材料,富勒烯透明质酸钠(MHAF60)、富勒烯聚乙烯吡咯烷酮(PPF60),并对其护肤性能进行了测试.UV-Vis和FTIR结果显示,富勒烯C60在MHAF60和PPF60中仍保持了其特征吸收.DLS结果显示,MHAF60和PPF60的粒径分别为368.5和500.6 nm.GC结果表明,两种材料均无有机溶剂残留.EPR结果显示,MHAF60淬灭自由基的能力要显著优于PPF60、VC和水溶性虾青素.以人表皮角质细胞(HEK-A)作为研究对象,测试了在双氧水损伤条件下MHAF60对细胞的修复和保护作用,结果显示,MHAF60的保护和修复效果是VC和水溶性虾青素的1.2和1.6倍.斑马鱼模型实验结果显示,MHAF60具有显著的抑制黑色素、抗炎修复功效,安全性更高.  相似文献   

5.
对[60]富勒烯的三元环化反应及其衍生物的功能研究进行了概述,讨论了[60]富勒烯的三元环化反应的发生机理.重点阐述了[60]富勒烯三元环化典型反应及获得的富勒烯衍生物的生物医药功能等,对今后的工作进行了展望.  相似文献   

6.
光动力疗法(PDT)以其安全可靠的疗效,逐渐成为生物医学领域的重要治疗手段。光动力疗法的三要素分别是光敏剂、适当波长的光和氧,而光敏剂是光动力疗法的关键要素,其所产生的活性氧是致使病变组织和细胞凋亡的主要原因。富勒烯因其单线态氧(1O2)生产能力很高,所以有望作为光动力疗法的良好光敏剂应用于抗肿瘤中。但由于其自身难溶于水,对细胞膜的渗入性不强。需要对其水溶性、药物的靶向性和对近红外的吸收能力进行改善,以增加其光动力疗效,但改性手段很可能会使其单线态氧的生产能力下降。需要寻找合适的方法,以提高活性氧产量。综述了有关国内外研究学者对富勒烯衍生物作为光动力疗法的光敏剂在抗肿瘤及抗菌等领域的应用。  相似文献   

7.
光动力疗法(PDT)以其安全可靠的疗效,逐渐成为生物医学领域的重要治疗手段。光动力疗法的三要素分别是光敏剂、适当波长的光和氧,而光敏剂是光动力疗法的关键要素,其所产生的活性氧是致使病变组织和细胞凋亡的主要原因。富勒烯因其单线态氧(1O2)生产能力很高,所以有望作为光动力疗法的良好光敏剂应用于抗肿瘤中。但由于其自身难溶于水,对细胞膜的渗入性不强。需要对其水溶性、药物的靶向性和对近红外的吸收能力进行改善,以增加其光动力疗效,但改性手段很可能会使其单线态氧的生产能力下降。需要寻找合适的方法,以提高活性氧产量。综述了有关国内外研究学者对富勒烯衍生物作为光动力疗法的光敏剂在抗肿瘤及抗菌等领域的应用。  相似文献   

8.
富勒烯及其衍生物薄膜   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了近几年来富勒烯及其衍生物有序膜方法———物理淀积法和化学淀积法。通过这两种方法所得的膜都具很好的稳定性,但用化学淀积法把C60及其衍生物固定在基片上而形成的膜更具有优良的物理化学性质。以及富勒烯及其衍生物膜的应用。  相似文献   

9.
为探讨水溶性富勒烯对人皮肤成纤维细胞的毒性,将人皮肤成纤维细胞与不同浓度水溶性富勒烯共孵育不同时间后,采用MTS法对人皮肤成纤维细胞的活性进行检测。结果表明,富勒烯浓度为7.5μg·mL~(-1)且共孵育时间在48 h以内时,富勒烯对人皮肤成纤维细胞产生微小的毒性;若浓度大于7.5μg·mL~(-1)或共孵育时间超过48 h,富勒烯对人皮肤成纤维细胞有较明显的毒性。因此,开发基于水溶性富勒烯产品时,应考虑一定条件下富勒烯材料可能存在的细胞毒性问题,当富勒烯材料与皮肤接触时,建议控制富勒烯材料的浓度在7.5μg·mL~(-1)以下,同时与人体皮肤的接触时间控制在48 h内为宜。  相似文献   

10.
富勒烯衍生物的制备及其表征   总被引:1,自引:1,他引:0  
最近太阳能利用技术的快速发展,推动了新材料的研发,特别是在有机聚合物活性材料领域,制备出各种电子供体和受体材料。本研究开发了一条简单的路线,可合成出系列的有机受体材料(富勒烯衍生物),通过利用活性的丙二酸亚异丙酯为起始原料,与对甲氧基苯酚进行酯化反应,高收率的制备了丙二酸对甲氧基苯酚单酯中间体;进一步与含羟基化合物反应(以叔丁醇为例),生成不对称的丙二酸双酯,最后与富勒烯C60进行Bingel反应制备富勒烯衍生物,其电化学性质被表征。  相似文献   

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