酶催化合成手性氰醇的研究进展

手性氰醇是一类重要的手性药物与农药中间体,并能够转化成具有不同官能团的光学活性中间体,在手性药物的合成中具有极其重要的地位。本文从氰醇醛缩酶的来源、酶催化合成手性氰醇的条件因素等几个方面系统介绍了手性氰醇的酶催化合成研究进展以及手性氰醇的应用。     

生物催化——手性合成的便利工具

生物催化对于手性活性药物成分的合成具有独特的优点,正在受到制药和精细化学品公司的青睐。生物催化已进入成熟快速发展的新时期,正在改变着制药和精细化学品的工业生产。C＆EN休斯顿资深通讯记者ANNM．THAYER,在2006年8月14日C＆EN上发表文章指出,酶的活性的快速筛选和优化,以及方便使用的酶的商业供应,使生物催化日益成为手性合成的一个便利的工具。     

生物法制备手性仲醇化合物

手性仲醇是重要的手性化合物,从生物法制备手性仲醇的角度,综述了酶催化不对称合成、细胞催化不对称合成和酶催化拆分的特点,同时以2-辛醇、苯乙醇等仲醇为例进行深入讨论,展望了该领域未来的发展前景。     

1,1′-联二萘酚的合成及其在不对称合成中的应用

1 ,1′-联二萘酚是具有 C2 -对称轴的手性原料 ,已广泛用于合成手性医药、农药、香料及食品添加剂中。较为详细地概述了 1 ,1′-联二萘酚的合成进展 ,并以其合成的手性配体为线索论述了其在不对称合成中的应用     

生物催化生产手性环氧氯丙烷的研究进展

手性环氧氯丙烷(ECH)是一种高价值的手性合成子,在合成β-肾上腺素阻遏剂、维生素、费洛蒙等手性物质方面具有重要的作用。手性环氧氯丙烷的合成方法有化学法和生物法。化学法选择性差,重金属催化剂污染严重;生物法选择性较好,且环境友好。本文介绍了卤醇脱卤酶和环氧化物水解酶生产手性ECH的研究进展,并对其发展前景作了简要展望。     

生物技术在手性药物合成中的应用进展

药物分子的立体化学决定了其生物活性,手性已成为药物研究的一个关键因素,生物技术在手性药物合成中具有重要意义,利用酶催化的相关性质,通过酶拆分外消旋体、酶法不对称合成等方法合成手性药物,采用定向进化技术、酶分子修饰、辅酶再生等方法对手性药物合成方法进行改进,该文对近些年来生物技术在手性药物合成中的应用情况进行了综述。     

手性农药酶法合成的研究进展

获取手性农药的单一对映体已成为当前农药工业的重要目标，酶法合成手性农药具有催化效率高、立体选择性强、条件温和等特殊优点。本文综述了当前几大类手性农药的酶法合成途径及反应类型，展望了超临界CO2中酶催化手性农药合成反应和现代基因工程技术在手性农药合成中的应用前景。     

生物催化C—N成键反应合成手性胺的研究进展

生物催化C—N键的成键反应主要是用于合成手性胺类化合物,它广泛应用于食品、精细化学品和药物中间体的制备过程中。酶法生产手性胺具有高对映体选择性、转化率和时空产率的特点。主要介绍了C—N键成键的三种方式,分别为还原胺化反应、氢胺化反应和转氨化反应。并根据不同的反应类型对相关的酶进行了归纳总结。     

青霉素酰化酶在手性化学合成中的应用

青霉素酰化酶是一种重要的工业用酶。它应用广泛,能催化合成β-内酰胺抗生素及其中间体、多肽、氨基酸等多种手性化学品。本文分为6-APA和7-ADCA的制备、β-内酰胺抗生素的合成、手性化合物的拆分、前手性化合物的不对称水解和多肽合成等5个方面进行阐述。     

手性催化在有机合成中的应用研究

介绍了手性催化在有机合成,特别是手性化合物合成方面的重要作用,并详细介绍了酶催化、手性金属络合物催化和手性有机小分子催化的手性催化的三种形式,并简要介绍了相关研究进展,同时也总结了手性催化所面临的各方面的挑战和亟待我们解决的相关难题。