部分水解聚丙烯酰胺有机交联剂的研制

以部分水解聚丙烯酰胺( HPAM)为主体,添加合成的酚醛树脂水溶液交联,形成的聚合物凝胶体系在不同质最浓度配比下粘度随时间的变化趋势,从而找到最佳的配比条件.结果表明,部分水解聚丙烯酰胺与酚醛树脂最佳的浓度比为2.5∶1,聚合物成胶后体系粘度在3h后达到最大值,胶液粘度稳定后与未交联的胶液相比粘度大为提高.     

二氧化氯对聚丙烯酰胺降解作用的实验研究

随着三次采油技术的不断发展,油井堵塞问题越来越严重。主要研究了不同浓度的二氧化氯对聚丙烯酰胺的降解作用,以及温度对其影响,并对二氧化氯降解聚丙烯酰胺的机理进行了探讨。主要测定在6 h内,随着时间的变化,不同温度及不同二氧化氯浓度下聚丙烯酰胺的黏度,以此来判定二氧化氯对聚丙烯酰胺的降解效果。结果表明：在室温下,降解2%（质量分数）的聚丙烯酰胺溶液的最佳二氧化氯质量分数为4×10^-3;当二氧化氯质量分数为4×10^-3时,降解2%（质量分数）的聚丙烯酰胺溶液的最佳温度为60 ℃。     

关于部分聚丙烯酰胺水解度检测方法的探讨

部分水解聚丙烯酰胺（阴离子聚丙烯酰胺）,水解度是影响其性能的重要参数。GB12005.6-89是国内使用的检测聚丙烯酰胺水解度的实验方法,笔者在实验中发现该实验方法存在着不足,检测结果不能很好地反映产品的真实水解度。本文对发现的问题通过实验进行分析,同时提出改进意见。     

基于正交实验优化部分水解聚丙烯酰胺熟化时间的研究

本文分析了部分水解聚丙烯酰胺熟化时间的主要影响因素,设计了一组针对部分水解聚丙烯酰胺熟化时间的正交实验,找出影响聚合物熟化时间的主次因素,分析各个因素不同水平条件下对熟化时间的影响程度。     

一种部分水解聚丙烯酰胺的合成及性能评价

分别选用丙烯酰胺、丙烯酸、DMMAC作为主链单体、亲水单体及疏水单体,合成了一种三元共聚高相对分子质量部分水解聚丙烯酰胺,其具有较大的分子量,较好的化学稳定性和热稳定性。同时,该聚合物产品的固含量较高,可达51.35%。此聚合物溶液在0.0008416 g/mL的浓度下就具有较高的黏度,高达1.4614,是一种不错的增稠剂。本次研究所合成的聚合物材料的粘均分子量约为166万,分子量较大,具有优良的溶胀特性,在聚合物驱中应用前景广阔。     

超高分子量聚丙烯酰胺水解干燥条件的研究

分析了聚丙烯酰胺水解、干燥过程中影响分子量及溶解性的主要因素。通过实验,对影响聚丙烯酰胺分子量的水解剂、水解温度、水解时间、水解浓度、胶体粒度、水解加热方法以及干燥时间、干燥温度等因素进行了优化选择,确定了聚丙烯酰胺后水解的工艺参数。并以此工艺参数为基础,确定了适合工业化生产的超高分子量聚丙烯酰胺水解及干燥条件。     

油田水中部分水解聚丙烯酰胺浓度的检测技术优化

随着油田的不断开发,二连油田进入大面积的三次采油技术,在驱油过程中,经常要测定产出液中的聚丙烯酰胺的浓度,以判断驱油过程中聚合物溶液的流动、降解情况。目前,二连油田对产出液中聚丙烯酰胺浓度的检测方法主要是采用淀粉—碘化钾分光光度法,该方法的原理是:由于聚丙烯酰胺     

乳液型阳离子聚丙烯酰胺的水解工艺

以阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)乳液为原料,采用水解工艺制备两性型聚丙烯酰胺(APAM),并对该水解工艺进行优化。结果表明,以Na2CO3为水解剂,Na2CO3和原料CPAM中丙烯酰胺单元的物质的量之比为0.3,CPAM的阳离子度为20%,反应温度为50℃和反应时间为2 h的条件下,所得产物水解度可达27.3%,相对分子量为1.2×106左右。傅立叶红外光谱(FT-IR)和热重分析(SDTA-TGA)结果表明,CPAM的水解产物为APAM,具有良好的热稳定性,分解温度为305.5℃。     

驱油用聚丙烯酰胺后水解方法综述

聚丙烯酰胺类聚合物中应用最广泛的是部分水解聚丙烯酰胺（以下简称HPAM）,特别是在三次采油聚合物驱及水处理等方面。水解度为10％～30％的超高相对分子质量的HPAM主要用于油田采油以提高采收率。HPAM的生产有两种方法．即共聚法和均聚水解法。采用共聚法难以获得高分子量的HPAM,而在适宜的条件下,利用均聚后水解法可制备高分子量HPAM牌。目前,国内聚丙烯酰胺（以下简称PAM）行业大多采用后水解法制备HPAM,然而由超高分子量聚丙烯酰胺转化成超高分子量部分水解聚丙烯酰胺是一个重要环节。     

稳定性二氧化氯溶液中二氧化氯存在形态的研究

首先通过理论分析,认为二氧化氯（ClO2）在稳定性二氧化氯溶液（简称稳定液）中存在的形态根据所用稳定剂的不同而有区别。通过对几种样品的红外光谱分析、纸色谱分析、酪氨酸显色反应及抗酸缓冲能力的测定,证实在以过碳酸钠为稳定剂的稳定液中,ClO2以亚氯酸根离子（ClO2^-）形式存在,并处在一个由NaHCO3-Ha2CO3组成的缓冲体系中;在以过硼酸钠为稳定剂的稳定液中,ClO2可能是以活性配位化合物的形式存在,并处在由H3BO3-Na2B4O7组成的缓冲体系中。这一结论对稳定性二氧化氯溶液的生产、贮存和应用具有重要的指导作用。     

过硼酸钠制备的稳定性二氧化氯存在形态的研究

以过硼酸钠为稳定剂制备稳定性二氧化氯溶液(稳定液)。通过对稳定液性质的测定、溶液稳定性试验、纸色谱分析和红外光谱分析,以及在与以过碳酸钠为稳定剂的稳定液作对比分析的基础上,结合配位化学理论,提出在以过硼酸钠为稳定剂的稳定性二氧化氯溶液中ClO2是以活性配位化合物的形式存在,并推测了其可能的分子结构。     

阳离子表面活性剂对HPAM溶液表观粘度的影响

研究了不同的阳离子表面活性剂对部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)溶液中的表观粘度的影响。     

氯酸钠法制备二氧化氯还原剂研究进展

对比介绍了氯酸钠法生产二氧化氯常用还原剂的特点;综述了氯酸钠法制备二氧化氯新还原剂（硫化合物、多元醇、有机酸、碳水化合物、尿素和乙二醛）的研究进展;讨论了氯酸钠法制备二氧化氯有机还原剂甲醇和乙二醛的作用机理;指出采用复合还原剂降低生产成本和采用有机还原剂同时制备两种有用产品是氯酸钠法制备二氧化氯还原剂发展趋势。     

有机稳定性二氧化氯初步研究

对有机稳定性二氧化氯溶液(稳定液)进行了初步研究,确定了稳定液的制备方法。并且通过对稳定液指标的测定、氯元素存在形态分析、反应物比例的测定及红外光谱分析,提出在稳定液中ClO2可能以配位化合物的形式存在,并给出了产物可能的分子结构。     

二氧化氯在精制棉漂白上的应用

国产精制棉采用二氧化氯漂白工艺,粘度可超过１０００ｍＰａ·ｓ,白度可达特级水平,创出国内一流的优质精制棉。二氧化氯应用于精制棉的漂白,国内尚属首次。     

水解聚丙烯酰胺盐水溶液半经验流变方程

引　言聚合物驱油数值模拟黏度可减少大量的测试工作 ,在驱油过程中有十分重要的地位 .但是 ,目前这方面研究报道还很少 .本文的研究目的是通过幂律方程[1] 和高分子稀溶液理论[2～ 5] 建立一个表观黏度半经验流变方程 ,为聚合物驱油过程黏度预测提供可靠的依据 .水解聚丙烯酰胺 (ＨＰＡＭ )盐水溶液流变曲线在整个切变速率的范围内存在 3个区域 :在很低的剪切速率 (ｖｓ)下是牛顿流体 ;在极高的剪切速率下也是牛顿流体 ,它们的黏度是一个定值 ,与剪切速率无关 ,分别称为零切黏度 (η0 )和上极限黏度 (η∞) ;在二区域之间为非牛顿性假塑性…     

固体二氧化氯释放规律研究

对用亚氯酸钠与实验开发的固体脲盐酸化剂反应实现二氧化氯缓释的可行性进行了实验研究,并对以此为主反应制备的缓释型二氧化氯及其释放规律进行了分析测定。研究表明,固体脲盐具有较强的吸湿性和酸性,是实现氧化法生产二氧化氯反应的重要基础。使用载体和助剂,调整系统中水的质量分数,可以改变二氧化氯的释放周期和释放速率峰值,适宜的载体为分子筛和羧甲基纤维素纳(CMC),分子筛与脲盐的最佳质量比为2∶1,助剂硫酸镁的加入可以在延长二氧化氯释放周期的同时使释放过程更加平稳,为二氧化氯控制释放的研究、应用提供依据和参考。     

二氧化氯在消毒方面的应用

介绍了二氧化氯的理化性质及在水处理、食品加工、医疗卫生、畜牧养殖、空气净化等方面的应用。随着人们自我保健意识的不断增强,二氧化氯是最有应用前景的杀菌剂。