3,5-二溴-4-偶氮变色酸苯基荧光酮显色光度法测定磷矿石中的Al2O3

在阳离子表面活性剂 CTMAB存在下 ,验证 Al3 与 3,5二溴 4偶氮变色酸苯基荧光酮 (DBACPF)的显色反应条件和光度性质。在 p H为 6 .0的 HAc Na Ac缓冲介质中 ,Al3 与试剂形成 1∶ 2的红色配合物 ,最大吸收峰位于 5 6 0 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1.2 5× 10 5L/ (m ol· cm) ,Al3 的质量浓度为 0～ 2 0 μg/ m l时符合比尔定律。用于磷矿石中三氧化二铝含量的测定 ,结果与标准值相符。     

光度法测定发样中铝的研究

本文研究了新显色剂 2 - (H酸偶氮 ) - 4,5-二硝基苯酚 (HADNP)与铝的显色反应 ,在 pH =5.3的六次甲基四胺 -盐酸缓冲介质中 ,HADNP与Al(Ⅲ )生成 3∶1的紫色络合物 ,λmax=570nm ,ε=3.2 92× 1 0 4 L/mol·cm ,Al含量在 0～ 1 2 μg/2 5mL内符合比尔定律 ,用于发样测定 ,结果满意。     

5-(H-酸偶氮)-8-氨基喹啉与铜显色反应研究应用

研究了 5- (H -酸偶氮 ) - 8-氨基喹啉 (HAQ)与铜的显色反应 ,在 pH =4.2HAc -NaAc缓冲介质中 ,乳化剂 -OP存在下 ,HAQ与铜反应生成 2∶1稳定络合物 ,λmax=550nm ,ε =4.87× 1 0 4 L/mol·cm。铜含量在 0～ 1 6μg/2 5mL内符合比尔定律 ,方法用于精铅样品中铜含量的测定 ,结果令人满意。     

分光光度法测定锡钴合金镀液中的钴

pH=10的柠檬酸铵-氨水溶液中,钴与苦氨酸偶氮变色酸反应形成绿色配合物,其最大吸收波长为650 nm,表观摩尔吸光系数为2.62×104 L/(mol·cm).在25 mL溶液中,钴含量在0～50μg范围内遵循比尔定律.样品分析表明,该法的相对标准偏差小于2%.     

人血清白蛋白对变色酸2R的退色光谱性质及其分析应用

在pH为2.60的B-R缓冲介质中,变色酸2R与人血清白蛋白形成复合物,导致变色酸2R退色,吸光度的降低与人血清白蛋白的浓度成正比.线性范围为0～60 μg/mL,灵敏度ε=5.53×105 L·mol-1·cm-1.用于人血清白蛋白的测定,方法稳定,手续简便,结果满意.     

某些变色酸偶氮类染料与蛋白质作用的分光光度研究

用分光光度法研究并比较了１０种变色酸偶氮染料（偶氮胂Ⅰ、偶氮胂Ⅲ、偶氮氯膦Ⅰ、偶氮氯膦Ⅲ、氨基Ｃ酸偶氮胂、氨基Ｇ酸偶氮氯膦、邻溴偶氮氯膦、间碘偶氮氯膦、二溴乙氧基偶氮氯膦、邻溴偶氮胂）与蛋白质的作用及所引起的光谱性能变化。详细探讨了染料结构、缓冲条件、种类及酸度对染料与蛋白质作用的影响,用双波长法测定了最大结合数及结合常数。     

HPLC法测定广西野生酸荔枝核中β-谷甾醇含量

建立测定广西野生酸荔枝核中β-谷甾醇含量的方法。采用C18-Inertsil-ODS-3(4. 6 nm×250 nm,5μm),以乙腈-甲醇-异丙醇(90∶9∶1)为流动相,流速1. 0 m L/min,柱温25℃,检测波长为205 nm。回归方程为Y=-0. 30767+10. 70741X,β-谷甾醇在7. 28～36. 4μg/m L范围内和峰面积呈良好线性关系,线性相关系数为0. 9999。稳定性实验测定了0～8 h(n=5)测得酸荔枝核提取物中β-谷甾醇含量的是0. 01843%,RSD小于1%。本方法简便可靠,重复性和定性好,可对广西野生酸荔枝核提取物中β-谷甾醇含量进行测定。     

高效液相色谱法同时测定长春西汀3种中间体杂质残留

建立了高效液相色谱(HPLC)同时测定长春西汀3种中间体杂质残留的分析方法。采用Agilent 5 HC-C18色谱柱,以醋酸铵溶液-乙腈作为流动相,检测波长280 nm,流速1. 0 m L/min,柱温35℃,进样量15μL。结果表明,长春西汀可与阿朴长春胺酸、长春胺酸和长春胺达到完全分离; 3种中间体杂质均有良好线性关系(R≥0. 999 9),平均回收率均达99. 5%以上。本法灵敏、准确、专属性强,可用于长春西汀3种中间体杂质残留的同时测定。     

新型显色剂3,5-二溴-4-偶氮变色酸苯基荧光酮与锗显色反应的研究及应用

研究了在表面活性剂Tween60存在下,Ge(Ⅳ)与试剂3,5-二溴-4-偶氮变色酸苯基荧光酮(DBACPF)的显色反应和光度性质.在0.8mol/LHSO介质中,Ge(Ⅳ)与试剂形成1∶2的红色三元配合物,最大吸收波长为534nm,表观摩尔吸光系数为1.76×10L·mol·cm,Ge(Ⅳ)浓度在0-6μg/25mL范围内符合比尔定律.拟定方法用于煤中微量锗的分析,结果令人满意.     

固体酸表面B酸和L酸与果糖转化制乳酸甲酯产物分布

制备了γ-Al₂O₃、HZSM-5、SnOPO₄、SnZrOPO₄(1:1)、SO₄^2-/ZrO₂5种不同的固体酸催化剂,采用NH₃程序升温脱附、吡啶原位吸附红外对催化剂进行了表征。考察了固体酸催化果糖在甲醇中转化的催化性能,结果表明,果糖的转化率均高于98%,产物分布与固体酸表面L酸、B酸酸量具有显著的相关性,乳酸甲酯的收率随着L酸量的减少而降低,L酸催化剂γ-Al₂O₃催化,主产物只有乳酸甲酯,收率为24.4%。而L酸位和B酸位共存的固体酸,产物中有乳酸甲酯、乙酰丙酸甲酯,并且乙酰丙酸甲酯的收率随着B酸量的增多而升高。最后考察了典型L酸γ-Al₂O₃及B酸L酸共存的固体酸HZSM-5不同反应时间的产物分布,结合气相-质谱联用对产物定性分析,得出了果糖转化过程L酸位催化和B酸位催化的反应路径。     

铑-钨酸盐-丁基罗丹明B体系光度法测定痕量铑的研究

以Rh（Ⅲ）、钨酸盐及丁基罗丹明B在6．0mol／L硫酸介质和聚乙烯醇（PVA）存在下形成离子缔合物的反应为基础,建立了一个测定Rh（Ⅲ）的光度分析新方法。在优化条件下,体系在589nm处的吸光度与Rh（Ⅲ）的质量浓度在1．2～20．0ng／mL范围内具有良好的线性关系,摩尔吸光系数为5．70×10^6L·mol^-1·cm^-1。方法具有较好的选择性,用于测定催化剂及冶金产品中铑的含量,得到的结果与用标准方法（SnCl2法）测得的结果基本一致。     

分光光度法间接测定电镀废水中的氮基磺酸(英文)

提出了一种利用已知过量的亚硝酸盐与氨基磺酸反应,对氨基磺酸进行分光光度测定的方法。未反应的亚硝酸根采用其与对硝基苯胺及N–(1–萘基)乙二胺二盐酸盐(NEDA)之间的重氮偶合反应来测定。所生成的偶氮染料的最大吸收波长为545nm,实测摩尔吸光度为6.1×104L/(mol·cm)。该方法可用于测量总体积为25mL的样品中0～25μg的氨基磺酸。当样本数为10时,测定15μg氨基磺酸的相对标准偏差为2%。将该方法用于测定镍、铅、铁、钌、铟等金属的氨基磺酸盐电镀液废水中氨基磺酸的含量,其结果采用加标回收率方法进行了验证。     

Spectrophotometric determination of molar amounts of glycosphingolipids and ceramide by hydrolysis and reaction with trinitrobenzenesulfonic acid

Three spectrophotometric procedures for determination of chromatographically separated glycosphingolipids (cerebroside, sulfatide, ganglioside) are described and compared. Hydrolysis to release long chain base followed by reaction of the amino group with trinitrobenezene sulfonic acid (TNBS) and measurement at 340 mμ was shown to give values in good agreement with those obtained by reaction of the carbohydrate moiety with α-naphthol or anthrone and measurement at 550 and 625 mμ respectively. The TNBS method is also applicable to ceramide.     

偶氮硝羧与血清蛋白质反应的分光光度研究

在pH3.0的BrittonRobinson缓冲介质中,红色的偶氮硝羧与蛋白质形成蓝紫色复合物[1],其最大吸收波长约为680nm,比试剂本身红移140nm,表观摩尔吸光系数达2.60×105Lmol·cm(牛血清白蛋白),线性范围为20～140μgmL。实验制定的几种蛋白质的标准工作曲线,其线性范围与牛血清白蛋白一致,灵敏度高。用于人血清样品测定,方法可靠。     

铋-钨酸盐-罗丹明6G体系光度法测定痕量铋的研究

Bi(III)与钨酸盐及罗丹明6G在硫酸介质中反应生成离子缔合物,该离子缔合物在550 nm处有较强吸收,基于此现象,建立了一个测定痕量Bi(III)的光度分析方法。该方法的线性范围为0.2~1.0μg/L,摩尔吸光系数为7.27×107L·mol-1·cm-1,检出限(以3倍空白值的标准偏差除工作曲线的斜率计算)为0.035μg/L,而且常见离子基本上不干扰测定。将该方法用于自来水及环境水样中铋的测定,测定结果的相对标准偏差小于3.0%,加标回收率位于95~105%之间。     

Ozonation of Crotonic Acid Solutions: Comparison of Two Methods for the Determination of the Rate Constant

This work is related to the determination of the rate constant during direct ozonation of crotonic acid which is limited by the transfer rate of ozone from the gas to the liquid. According to the literature, this constant would be 150 10³ L/mol/s at pH 7, but this estimation is supported only by experimental results which are characteristic of the “instantaneous reaction regime.” It is demonstrated in this article that such a regime does not allow the correct determination of this rate constant. On the basis of the film model and by writing the mass balances for the reactor, a computer method was developed that enables the model results to be fitted with the experimental results and the rate constant to be determined. This method is used to analyze a series of results obtained in a bubble column batch reactor which are characteristic of the “intermediate reaction regime,” where the determination of the rate constant is possible. The value of 500 10³ L/mol/s gives an excellent fitting.     

滤膜溶解分光光度法测定微量铁

（Ⅲ）与铬天青Ｓ和溴化十六烷基三甲胺形成的配合物,通过微孔滤膜富集,用二甲基亚砜将膜及配合物溶解,在分光光度计上测定吸光度的一种快速富集测定微量铁的方法。配合物最大吸收波长为６００ ｎｍ ,表观摩尔吸光系数ε６００＝ ２．４０×１０４ Ｌ／ｍ ｏｌ·ｃｍ ,铁的含量在０～１２ μｇ／５ ｍ Ｌ范围内符合朗伯－比尔定律。本方法灵敏度较高,干扰较少,稳定性好,用于食品中微量铁的测定,结果满意。     

双乙酰-肌酸-CTMAB体系共振光散射法测定尿中痕量α-萘酚

在弱碱性介质中,α-萘酚被双乙酰氧化为α-萘醌,α-萘醌与肌酸生成荧光化合物,该化合物与十六烷基三甲基溴化铵生成离子缔合物,使体系的共振光散射增强,在1.44×10-9~2.00×10-7mol/L范围内,共振光散射强度(RLS)与α-萘酚浓度呈良好线性关系,回归方程为:△I=186.9c(×10-8mol/L)+84.89,r=0.999 1,检出限为4.31×10-10mol/L,样品的加标回收率为96.0%~104.0%,RSD=0.80%~3.42%,该方法可用于尿液中痕量萘酚的测定。     

双波长叠加紫外光度法测定SDBS

研究了硫酸耐尔蓝与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的反应,建立测定SDBS的双波长叠加紫外光度法。在pH=5.02缓冲溶液中,硫酸耐尔蓝与SDBS形成离子缔合物,在紫外区有正、负吸收峰,大正吸收波长位于304 nm,大负吸收波长位于280 nm,摩尔吸光系数分别为ε280为2.5×104L·mol-1·cm-1,ε304为2.2×104L·mol-1·cm-1,当用双波长叠加法时,ε280+304为4.7×104L·mol-1·cm-1,线性范围均为0.5~4 mg/L。研究了反应的适宜条件,用于环境水中SDBS的测定,回收率在98.9%~103.2%。     

紫外光度法测定亚硝酸根的研究

研究了在盐酸介质中,亚硝酸根与亚氨基二乙酸在溴化钾的催化下发生亚硝化反应,其亚硝化产物在近紫外区有吸收峰,最大吸收波长为３５０ ｎｍ ,亚硝酸根在０～２５ μｇ／２５ ｍ Ｌ范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数为４．５×１０４ Ｌ／ｍ ｏｌ·ｃｍ 。提出了测定亚硝酸根的新方法,用于肉制品中微量亚硝酸根的测定,结果满意。