聚丙烯固相接枝丙烯酸制备亲水性聚丙烯的研究

研究了聚两烯(PP)固相接枝丙烯酸(AA)的反应工艺,深讨了反应时间、反应温度、单体用量及引发剂用量等因素对接枝反应的影响。通过FTIR证实AA确实接枝到PP链上形成PP-g-AA接枝物,并采用水接触角方法表征了接枝物的亲水性能。实验结果表明,当反应温度为120℃,反应时间为90min,PP:AA:BPO=100:10:0.4(massratio)时,可获得AA最大接枝率1.31%,与未接枝的聚丙烯相比,接枝物水接触角由90°减小到81°,亲水性能得到明显改善。DSC结果表明,固相接枝物PP-g-AA的熔融温度Tm和结晶温度Tc略有下降,结晶焓△Hc、熔融焓△Hm略有上升,结晶速率加快,结晶度有所提高;接枝改性提高了PP的热稳定性。     

APAO改性聚丙烯树脂的研究

采用熔融挤出的方法,对３种牌号的无定形α－烯烃类共聚物（ＡＰＡＯ）ＵＴ３５８５,ＵＴ３２８０,ＵＴ２７８０与聚丙烯（ＰＰ）共混进行了研究。通过了不同含量的ＡＰＡＯ改性ＰＰ的研究发现：随着ＡＰＡＯ含量的增加,共混物的屈服拉伸强度,断裂拉伸强度,撕裂强度、硬度、维卡软化点、热封温度均降低;伸长率、熔体流动指数、韧性、热封性能、透明性、柔软性均增加;冲击强度在一定的ＡＰＡＯ含量范围内增加。其中,ＵＴ３２     

不同增容剂对聚酰胺1010/聚丙烯共混物的增容作用研究

采用熔体共混的方法制备了三种增容剂增容的聚酰胺1010/聚丙烯（PA1010/PP）共混物,通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、力学性能和差示扫描量热（DSC）测试,对马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物（POE-g-MAH）、马来酸酐接枝聚丙烯（PP-g-MAH）和乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物（PTW）对PA1010/PP共混物的增容作用进行了比较研究。结果表明,和非增容体系相比,PP-g-MAH、POE-g-MAH和PTW的拉伸强度分别是非增容体系的125 %、89 %和94 %,冲击强度分别是非增容体系的140 %、200 %和200 %,PTW具有较好的增容效果。     

丁烯-己烯共聚物改性聚丙烯性能研究

采用自制的负载钛催化剂[TiCh／MgCl2-Al（i-Bu）3]体系，合成了1-丁烯-1-己烯共聚物（PBH）热塑性弹性体，并用己烯摩尔含量为2％、7％、20％的PBH对聚丙烯（PP）进行共混改性，研究了PP共混物的力学性能和热性能。结果表明：随着PHH含量的增加，共混物的冲击强度、断裂伸长率和密度、熔体流动性都有增大的趋势，而拉伸强度、弯曲强度、硬度和耐热温度均有一定的下降；己烯摩尔含量大的PBH增韧改性PP的效果更好。     

羟甲基丙烯酰胺熔融接枝聚丙烯亲水性的研究

分别以羟甲基丙烯酰胺（NHA）、苯乙烯（St）为接枝单体,过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂,用双螺杆挤出机制备了聚丙烯（PP）的接枝共聚物PP-g-NHA和PP-g-NHA/St。红外分析表明,NHA和St接枝到PP链上形成接枝共聚物。探讨了NHA用量、St用量、DCP用量及加工温度、螺杆转速对接枝率及接触角的影响。结果表明,NHA的最佳用量是3 %,此时接枝率达到最大值为1.6 %,接触角最小为83 °;随着DCP用量的增加,接枝率先增大后下降;加工温度不能太高,螺杆转速一定要大于40 r/min。     

抗冲击聚丙烯基接枝共聚物的组成和相形态

用γ射线辐照等规聚丙烯(i PP)/乙烯-1-辛烯共聚物(POE)/线型低密度聚乙烯(LLDPE)共混体系后,可原位产生多序列接枝共聚物,以增强橡胶相POE与树脂相(i PP,LLDPE)界面相容性,得到新型抗冲击聚丙烯基接枝共聚物(IPGC)。采用差示扫描量热法、傅里叶变换红外光谱和扫描电子显微镜对IPGC的组成及相形态进行了研究。结果表明:IPGC中,PP和LLDPE嵌段长度存在多个分布,在高能辐照过程中,形成了分子链长度不同的乙烯-丙烯接枝共聚物,同时,POE与树脂相也发生交联,形成了接枝共聚物;IPGC以核-壳结构粒子形式均匀分布在i PP基体中,其中LLDPE为核,弹性体POE为壳。     

聚丙烯的接枝改性及其进展

介绍了聚丙烯（PP）接枝改性的几种常用方法，研究进展和接枝PP在增韧增强PP中的应用，并报道了PP／接枝PP／粘土插层纳米复合材料。     

聚醚改性聚硅氧烷改善聚丙烯亲水性的研究

采用熔融共混法制备了聚丙烯/聚醚改性聚硅氧烷共混薄膜。并用衰减全反射红外光谱、接触角测试仪、扫描电子显微镜、熔融指数仪和热重分析仪对共混薄膜进行了表征。结果表明：聚醚改性聚硅氧烷扩散迁移到PP表面;当改性剂加入量为10份时,共混物薄膜表面的水接触角接近0°,不影响材料的加工性能;加入1份增容剂PP-g-PEG可以明显提高改性剂的时效性;不同的接触介质对改性效果有重要影响。     

丙烯酸改性氯化聚丙烯乳液

采用溶液法对氯化聚丙烯进行接枝改性,得到丙烯酸改性的氯化聚丙烯和聚丙烯酸酯的混合物,加胺中和后用水直接分散得到自乳化水性丙烯酸改性氯化聚丙烯乳液。考察了单体用量对改性乳液性能的影响,结果表明,当单体与氯化聚丙烯的质量比为0.6～1.5时,制得的乳液具有良好的稳定性和优异的附着力。用光学显微镜对改性乳液的粒子形态进行了观察,结果表明接枝氯化聚丙烯处于乳胶粒的核层,而聚丙烯酸酯处于乳胶粒的壳层。     

聚丙烯均聚改性方法

系统地介绍了有利于聚丙烯均聚物改性的方法,包括填充,共混,接枝,降解等技术。     

共混改性聚丙烯纤维的研究进展

概述了国内外共混改性丙纶的发展现状 ,对共混改性丙纶的结构性能进行了详细介绍 ,同时就近年来几种有发展潜力的共混丙纶品种进行了探讨。     

MAPP/EAA处理对聚丙烯/小麦秸秆粉复合材料性能的影响

研究了马来酸酐接枝聚丙烯（MAPP）、乙烯丙烯酸共聚物（EAA）处理对聚丙烯（PP） /小麦秸秆粉（WSP）复合材料性能的影响。结果表明,随着体系中MAPP质量份数的增加,PP/WSP的拉伸强度和弯曲强度均逐渐增大,但冲击强度却先增加后减小,复合材料达到塑化峰的时间逐渐延长;使用EAA后,无论体系中是否已经使用了MAPP,PP/WSP的拉伸、弯曲和冲击强度均可得以提高,特别对于未使用MAPP的体系,效果更加明显,可分别提高65.04 %、45.42 %和6.75 %,储能模量增加,表面疏水性增强,平衡扭矩从13.9 N·m降至11.8 N·m,吸水尺寸变化率及吸水率下降,吸水平衡时间缩短;使用EAA可改善PP/WSP中WSP与PP间的界面结合,改善PP/WSP力学性能、热稳定性能、表面疏水性能、尺寸稳定性能和加工性能,降低其吸水率。     

Polypropylene/polypropylene‐grafted acrylic acid blends for multilayer films: Preparation and characterization

Polypropylene (PP) was functionalized with acrylic acid (AA) and styrene (st) as a comonomer by means of a radical‐initiated melt‐grafting reaction. FTIR, ESCA, and ¹H‐NMR spectroscopies were used to characterize the formation of polypropylene grafted with acrylic acid (PP‐g‐AA) and polypropylene grafted with acrylic acid and styrene (PP‐g‐AAst). The content of AA grafted onto PP was determined by using volumetric titration. Blends of PP with 0–100 wt % of PP‐g‐AA were prepared by melt mixing. The effect of the modified polymer content on the surfaces of cast films was characterized through FTIR–ATR and ESCA analysis as well as contact‐angle, wetting‐tension, and ink‐adhesion measurements. The influence of the content of AA on the melting and crystallization temperature of PP was investigated by DSC. The contact angles of water on cast‐film surfaces of PP/PP‐g‐AA blends decreases with increasing modified polymer content and decreasing PP‐g‐AA molecular weight. A notorious improvement on wetting tension was observed with increasing modified polymer content and decreasing PP‐g‐AA molecular weight. From FTIR–ATR and ESCA spectra of the blends, a calculation was made of the carbonyl index on the films' surfaces. It was found that the higher the carbonyl index, the lower the contact‐angle value for the polypropylene blends. An increase in crystallization temperature of PP was observed when AA monomers were grafted into PP and with increasing PP‐g‐AA content in the blend, probably caused by a nucleation effect of AA monomers that would improve the crystallization capability of PP. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 79: 1497–1505, 2001     

聚丙烯微孔膜的亲水改性研究进展

聚丙烯微孔膜的强疏水性导致在膜分离过程中驱动力高和易污染,需要亲水化改性.亲水改性方法主要有共混法、表面吸附法、表面接枝法等。目前主要是对聚丙烯微孔膜表面进行改性,但表面改性容易对膜的微孔造成影响。共混法是最有效和应用前景的方法,是以后聚丙烯微孔膜亲水改性的研究重点。     

PP/PA11合金的结晶性能研究

用马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MA)和苯乙烯-马来酸酐无规共聚物(RSMA)作增容剂,制备了PP/PA11合金,并对合金的结晶性能进行了研究。傅立叶转换红外光谱(FTIR)表明,RSMA的增容机理与PP-g-MA不同。比较了2种增容体系的差示扫描量热(DSC)曲线,发现PP-g-MA增容体系中PP的熔融温度向更高温度移动,同时PP-g-MA的加入更能影响PP和PA11两相的结晶,使体系的结晶度增大,从而使合金的缺口冲击性能表现出更强的脆性。     

淀粉-丙烯酸-醋酸乙烯酯接枝共聚反应研究

以水为溶剂,过硫酸铵 亚硫酸钠为引发剂,研究了淀粉 丙烯酸 (AA) 醋酸乙烯酯 (VAc)接枝共聚反应。探讨了单体配比、引发剂用量、反应温度、反应时间等因素对反应的影响,并通过红外光谱对接枝共聚物进行了结构表征。     

氯化聚丙烯的生产及改性技术研究进展

随着氯化聚丙烯的应用领域不断拓宽,对它的品种也相应要求专业、精细化,氯化聚丙烯接枝改性技术越来越受到人们的重视。本文综述了目前国内外氯化聚丙烯的市场状况、生产工艺、接枝改性技术、应用范围,着重介绍了最新合成技术及与马来酸酐、丙烯酸类接枝的研究进展。最后,就我国氯化聚丙烯的生产现状,进行了评述并对其发展提出了建议。     

乙烯-醋酸乙烯酯共聚物对茂金属聚乙烯的改性研究

以添加不同比例的茂金属聚乙烯 (mLLDPE) /乙烯 醋酸乙烯酯 (EVA)共混物为研究对象 ,考察了EVA含量对mLLDPE/EVA共混物的力学性能、热性能、流变性能、动态力学性能和形态结构的影响。研究结果表明 ,EVA添加到mLLDPE中 ,增加了mLLDPE的剪切敏感度、降低了mLLDPE的熔融粘度、改善了mLLDPE的流动性和加工性 ;在一定的添加比例范围内mLLDPE和EVA具有很好的相容性 ,可以在改善mLLDPE加工性能、引入极性基团的同时又保持与纯mLLDPE相近的力学性能 ,但会导致共混物材料的刚性下降 ,柔性增加。热分析数据说明 ,mLLDPE/EVA共混体系中 ,在EVA含量较小时共混物存在大量共晶 ,与mLLDPE有很好的相容性 ,无论是熔融曲线还是降温曲线都只出现一个峰。当EVA含量增大时 ,mLLDPE/EVA共混物出现相分离 ,曲线出现双峰 ,但两峰值呈现靠近趋势 ,预示mLLDPE/EVA共混物中仍存在少量共结晶