扑虱灵·毒死蜱乳油的液相色谱分析

介绍以ODS色谱柱,UV246nm为检测波长,用甲醇:水=85:15(V/V)作为流动相,在ODS色谱柱上同柱液相色谱法测定扑虱灵、毒死蜱的含量.方法的变异系数扑虱灵为0.41%,毒死蜱为0.23%,扑虱灵的回收率为99.0～100.7%,毒死蜱回收率为99.2%～100.6%.相关系数扑虱灵为0.9983,毒死蜱为0.9999.     

毒·唑磷乳油的气相色谱分析

采用 5 %OV -10 1/GasChromQ(15 0～ 180 μm)色谱柱 ,邻苯二甲酸二戊酯为内标物 ,对毒·唑磷乳油有效成分毒死蜱、三唑磷含量进行气相色谱分析 ,毒死蜱、三唑磷变异系数分别为 1.6 3 %和 0 .6 7% ,线性相关系数分别为 0 .990 7和 1.0 0 6 9;回收率分别为 99.1%～ 10 0 .1%和 99.6 %～ 99.7%。     

30%噻嗪·毒死蜱水乳剂的高效液相色谱分析

采用ODS2–C18反相色谱柱,用高效液相色谱外标法测定30%噻嗪·毒死蜱水乳剂含量。噻嗪酮方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1075,变异系数为1.74%,平均回收率为99.8%;毒死蜱方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1817,变异系数为0.75%,平均回收率为99.6%。     

40%毒死蜱微乳剂的高效液相色谱法分析

采用ODS–C18反相色谱柱,用高效液相色谱法测定40%毒死蜱微乳剂制剂含量。方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.0242,变异系数为0.06%,平均回收率为98.6%。     

20%辛硫·三唑磷乳油的高效液相色谱分析

建立了在相同的液相色谱条件下测定混剂中三唑磷、辛硫磷有效成分含量的方法。本方法采用XTerra RP18柱,以甲醇、水溶液(75:25,V/V)为流动相,在波长261nm下,外标法对试样中的三唑磷、辛硫磷进行定量分析。分析结果表明,三唑磷、辛硫磷的线性相关系数分别为0.9994、0.9990;标准偏差分别为0.063、0.060;变异系数分别为0.63%、0.60%;平均回收率分别为101.4%、95.9%。     

20%氟·唑磷乳油复配制剂分析方法的研究

介绍了杀虫剂三唑磷和氟虫腈复配乳油制剂的液相色谱分析方法。选用Hypersil ODS250mm×4.0mm5 μm 不锈钢色谱柱、配置紫外检测器(VWD) 及自动进样器的HP 1100高效液相色谱仪,进行液相色谱分离和测定。该方法操作简便、快速、准确。结果表明三唑磷和锐劲特的标准偏差分别为0.106 6 和0.012 6,变异系数分别为0.565 8%和1 .228%,平均回收率分别为99.00%和99.80%,线性相关系数分别为0.999 9 和0.999 7。     

20%三唑磷·氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

在同一色谱柱的条件下,采用程序升温的气相色谱方法对20%三唑磷.氯氰菊酯乳油中有效组分进行分析研究。采用5%OV-101/Gas Chrom Q为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正辛酯为内标物,丙酮作溶剂,测出三唑磷、内标物和氯氰菊酯的保留时间分别为3.0 min,5.6 min,10.8 min。研究表明三唑磷和氯氰菊酯的标准偏差分别为0.15和0.041,变异系数分别为0.80%和2.19%,平均回收率分别为99.83%和100.22%;线性相关系数分别为0.99981和0.99982。     

三唑磷的高效液相色谱分析

[目的]对试样中的三唑磷采用高效液相色谱进行分离和测定。[方法]用二极管阵列检测器,反相C_(18)色谱柱为固定相,以乙腈-水为流动相(体积比70:30)。[结果]该方法分离效果较好,检出限为0.5 mg/L,平均回收率为97.62%~100.42%。[结论]该方法检出限低,回收率高,可满足三唑磷的检测。     

30%水胺·三唑磷乳油的气相色谱分析

[目的]研究在同柱条件下,30%水胺·三唑磷乳油中水胺硫磷和三唑磷分离测定方法,为质检机构及企业生产的质量控制提供参考。[方法]以5%OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,利用FID检测器在恒温条件下对30%水胺·三唑磷乳油中两种组分进行气相色谱分离和测定。[结果]30%水胺·三唑磷乳油中两种组分及杂质得到了有效分离,水胺硫磷和三唑磷的标准偏差分别为0.054、0.069;变异系数分别为0.26%、0.67%;回收率分别为98.45%~102.82%,98.73%~102.44%;线性相关系数分别为0.999 8、0.999 7。[结论]该方法测定30%水胺·三唑磷乳油中两种有效成分的质量分数,分离效果好,准确度、精密度高,线性关系好,符合定量分析要求,是一种可行、实用的分析方法。     

三唑磷、毒死蜱混剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法，以ODS-C18为色谱柱，用甲醇 水 乙膊=75 20 5（体积比）作为流动相，240nm波长下同时测定复配制剂中三唑磷，毒死蜱的含量。本方法中三唑磷，毒死蜱的标准偏差分别为0.02和0.03，变异系数分别为1.27%和1.89%。回收率分别为99.6%-100.4%和99.3%-99.9%。     

乳化剂DK90~#在农药微乳剂中的应用研究

以30%三唑磷微乳剂、40%唑磷·毒死蜱微乳剂、40%辛硫·三唑磷微乳剂为例,介绍了乳化剂DK90#在农药微乳剂中的应用,包括微乳剂的生产工艺、原料成本、产品稳定性等。结果表明,乳化剂DK90#适用于多种微乳剂品种,生产工艺简便,产品质量稳定。     

阿维菌素复配剂防治水稻二化螟田间应用评价

阿维菌素分别与三唑磷、毒死蜱和杀虫单复配，在田间防治抗性二化螟，效果理想，14天的效果达90％左右。     

不同药剂对稻纵卷叶螟的防治试验

在五(3)代稻纵卷叶螟2、3龄幼虫高峰期进行防治试验,结果表明,每667m2选用新农宝80 ml、功夫30~50 ml、纵卷清80g等对稻纵卷叶螟有优良的杀虫及保叶效果,可大面积推广应用。而杀虫单及螟盾(三唑磷) 的杀虫及保叶效果很差,因此,在田间稻纵卷叶螟幼虫3龄或3龄以上时不宜使用。     

水稻抽穗前后施用农药情况对稻米中农药残留量的影响研究

水稻抽穗前、后施药的时期,农药种类,施药剂量与次数和稻米的安全性密切相关。供试的有机磷农药除敌敌畏未检出外,其余农药都在稻米中残留,残留量三唑磷〉乙酰甲胺磷〉甲胺磷〉毒死蜱〉吡虫啉〉敌敌畏。水稻抽穗前用药2次,甲胺磷、三唑磷均超标;用药3次,毒死蜱残留量与国家标准相当,乙酰甲胺磷未达标。上述农药剂量提高1倍,残留量提高30％～50％,用药2次除毒死蜱外,残留量均超过国家标准。水稻抽穗后用药,农药残留量明显提高,甲胺磷、乙酰甲胺磷、三唑磷、毒死蜱常规剂量用药2次,除乙酰甲胺磷未超标外,其余残留量都高于国家标准。吡虫啉抽穗前后使用,其残留量均低于食品中最高允许标准。农药残留量与糙米贮存期有关,一般贮存90d后,农药残量即低于允许残留标准。降低农药施用次数,适当降低用药量,尽量选择抽穗前用药,选用高效、安全、低残留农药,是无公害水稻生产中的重要措施。     

50%虎蛙等几种杀虫剂对稻纵卷叶螟的防治效果

田间试验示范结果表明:虎蛙EC对稻纵卷叶螟有良好的防治效果。2龄幼虫高峰期用80ml/667m2,药后3、7d杀虫效果分别为90.2%和94.1%,保叶效果分别为82.0%和87.7%,优于30%螟服EC70ml/667m2和40%三唑磷EC80ml/667m2。3龄幼虫高峰期用100ml/667m2,药后4、6d杀虫效果仍达80.1%以上。     

15%唑磷·毒死蜱微乳剂的研制

通过拟三元相图对非离子与阴离子表面活性剂不同复配比例的选择和对乳化剂、溶剂、助溶剂、水质等的筛选,确定了15%唑磷.毒死蜱微乳剂的最佳配方组合,并对该配方的制剂进行了质量指标和田间药效的测试。     

柑桔木虱有效防治药剂田间筛选试验

控制柑桔木虱是黄龙病综合防治最重要的措施。田间药效试验结果表明,敌敌畏、乐果、辛硫磷、马拉硫磷、乙酰甲胺磷、阿维菌素、丁醚脲等对木虱成虫的防效低于80％,吡虫啉为86．6％;甲氰菊酯及与三唑磷、丙溴磷、水胺硫磷的混剂,高效氯氰菊酯及与毒死蜱的混剂的防效都在90．0％以上;啶虫脒对成、若虫的防效都较差,与柴油、吡虫啉混用有增效作用。     

杀虫剂对七星瓢虫幼虫的敏感性测定

采用点滴法测定了七星瓢虫4龄幼虫对17种杀虫剂的敏感性,其中有机磷类杀虫剂5种,拟除虫菊酯类杀虫剂6种,其他类杀虫剂6种。结果表明,七星瓢虫4龄幼虫对有机磷类5种杀虫剂的敏感性依次为三唑磷>辛硫磷>毒死蜱>乙酰甲胺磷>敌百虫;对拟除虫菊酯类杀虫剂的敏感性依次为甲氰菊酯>高效氯氟氰菊酯>高效氯氰菊酯>溴氰菊酯>醚菊酯>氰戊菊酯;对其他6种杀虫剂的敏感性依次为吡虫啉>氟虫腈>阿维菌素>甲氨基阿维菌素苯甲酸盐>杀螟丹>抗蚜威。总体而言,七星瓢虫对乙酰甲胺磷、敌百虫、醚菊酯、氰戊菊酯、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、杀螟丹、抗蚜威等7种杀虫剂的敏感性较低,对另外10种杀虫剂的敏感性较高。     

7种有机磷农药在辣椒腌制加工中的残留行为

[方法]采用气相色谱法火焰光度检测器,检测敌敌畏、乙酰甲胺磷、二嗪磷、马拉硫磷、毒死蜱、喹硫磷和三唑磷7种农药在辣椒腌制加工中的残留分布情况及加工因子.[结果]不同的食盐含量处理对7种农药的影响较大,表现在影响农药在辣椒中的残留浓度,影响农药在腌制过程中的加工因子,影响农药在辣椒和卤水中的分配比.[结论]7种有机磷农药在辣椒腌制过程中的残留变化,不仅与食盐处理浓度有关,而且与农药本身的物理化学性质相关.     

全自动固相萃取与GC-MS法测定水中农药

建立水中农药成分的气质联用(GC-MS)检验方法。水过滤后,先经全自动固相萃取仪前处理,再进行GC-MS分析。8起案例检材中检测出有机氯类杀虫剂(硫丹)3例、有机磷类杀虫剂(三唑磷、果虫磷、治螟磷、毒死蜱、乙酰甲胺磷)2例、氨基甲酸酯类杀虫剂(克百威)1例、拟除虫菊酯类杀虫剂(氯氰菊酯)1例、酰胺类除草剂(乙草胺)1例。该方法简单易行,灵敏度高,结果准确,人力成本低,对检测水中农药成分具有重大意义。