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盐水成份中氯化钠的含量是鉴定盐水质量好坏的重要因素之一。目前,盐水成份中氯化钠含量的测定方法基本上采用莫尔法,即将盐水稀释后,用硝酸银溶液滴定。近年来有关氯离子的测定方法时有报道,主要有电位滴定法和氯电极法。这些方法操作较麻 相似文献
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对汞量法、银量法和改进的银量法对烧碱中控分析中氯化钠含量的测定方法的优缺点进行了对比实验,并进行了讨论。实验结果表明,汞量法和改进的银量法能够降低大量材料成本(年节约10~18万元)、灵敏度高、终点变色敏锐,更适合中控分析。 相似文献
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本文用电位滴定法对盐水中氯化钠含量的分析进行实验性的尝试,对电位滴定法终点的确定进行了详细的介绍。并就自动滴定进行了说明。本方法适用于常量分析,具有操作简单,分析速度快、准确等特点。 相似文献
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肥皂中氯化钠含量的测定,按常法手续较繁,用时较长,不适合生产过程中的控制分析。现在,大多数工厂都是采用测定脂肪酸含量的酸化水(蜡饼法或热板法),经中和后,按莫尔法测定。但是,若中和方法不当,不但难以操作,而且带来误差。本文试对中和问题加以探讨。上海制皂厂的方法[1]是以酚酞为指示剂,用10%氢氧化钠溶液中和后,再以1.613N硫酸回滴至酚酞退色;郑州油脂化学厂 相似文献
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用火焰原子吸收法测定氯化钾中氯化钠含量,采用钠的次灵敏线330.3 nm作为测定波长,扩大了标准曲线的线性浓度范围,简化了操作。通过对氯化钾样品中钠含量准确度对比检测试验、加标回收率试验、精密度试验验证,表明改进后的方法简单易行,提高了测定的速度和准确度。 相似文献
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用硫酸铁铵代替硝酸铁来检测离子交换膜法氢氧化钠中氯化钠的含量,能简化分析步骤。缩短分析时间,同时可以保证分析数据的准确性。 相似文献
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一、前言在氯碱工业生产中,对盐水中钙镁含量的控制是非常重要的。因为钙镁在阴极上的沉淀和堵塞隔膜,直接影响电槽的使用寿命。据国外资料介绍:饱和盐水中如果CaO Mg<20ppm,电槽隔膜可使用200天以上;CaO Mg=20~30ppm,隔膜可使用150天;CaO Mg>40ppm,隔膜使用时间就将少于100天。目前我国各厂一般在生产中控制Ca Mg<10ppm。测定盐水中的钙镁,一般采用络合滴定法,以铬黑T(EBT)为指示剂,用EDTA来滴定钙镁总量,同时再以钙指示剂(NN)用EDTA来滴定钙量,由两者之差确定镁 相似文献
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汞量法测定氯化物早在1853年就有人提出,以后经过研究,直到1936年才被应用,由于该法测量范围较大,终点比莫尔(Mohr)银量法更锐敏,测定误差小,所以,在73年以后,国际标准中一些含氯化合物的产品大都采用汞量法。我国新制(修)订的国家标准中,对于含氯化合物的测定绝大多数也采用汞量法。 相似文献
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通过对国标《制盐工业通用试验方法氯离子的测定》中公式上的符号、常数的解释及推理公式的列出,诠释了国标中未明确指出的细节。依据科学反应原理提出了对现有的间接测定NaCl含量的国标方法的改进,建议使用直接测定NaCl含量的方法,并对二者进行了对比性试验。 相似文献
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精盐水中NaOH和碳酸盐存在多种平衡关系,在实际测定精盐水中的NaOH和碳酸盐含量时,应按实际的某种平衡关系计算和判断。 相似文献
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二次盐水中碘离子测定方法的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了二次精制盐水中的碘离子测定方法,《制盐工业通用试验方法碘离子的测定》的直接滴定法,经改进后在二次盐水中碘离子测定上是一种新尝试。 相似文献
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牙膏中甲醛含量测定方法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
某些药物牙膏中掺有少量甲醛,食用后对人体健康有极大的危害。建立乙酰丙酮分光光度法测定牙膏中甲醛含量。结果表明:当甲醛浓度在0.5~20.0μg/mL范围时,本方法线性良好,相关系数r=0.999 71,最低检出浓度为:0.5μg/mL。所建立的方法操作简便,检测结果稳定,并且有较好的精密度与准确度。 相似文献
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对火焰原子吸收法测定复合肥中钾元素含量的各种工作条件进行了探索研究.该方法选择钾元素的次灵敏线404.4 nm作为测定波长,并采取在试液中加入一定量的消电离剂氯化铯以有效抑制钾在乙炔-空气火焰中的电离,从而提高了样品测定数据的准确度和精密度,具有操作简单、检测快速等优点.与重量法相比,该方法具有明显的优势,适合于大批量... 相似文献
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以404.4 nm作为测定波长,在试液中加入一定量氯化铯,对火焰原子吸收分光光度法测定复混肥中钾含量的方法进行了研究。最佳测定条件为:燃助比1∶6,燃烧器高度8 mm,钾元素空心阴极灯电流3.51 mA。钾质量浓度在0~80μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,测定标准偏差低于0.05%,相对标准偏差低于1.0%,加标回收率为98.0%~102.0%。该方法与重量法测定结果基本一致,适合于大批量样品的检验。 相似文献