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Al添加剂在热处理过程中生成Al4C3,和CO反应生成Al2O3.与复合材料氧化过程中生成的B2O3,SiO2形成B2O3-SiO2─Al2O3玻璃系薄膜,有效地抑制了炭陶瓷制品中碳的氧化。 相似文献
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本文研究了Si3N4和BN基复合材料的功能性多层陶瓷制品的制做方法,示出了原材料的化学组成、多层陶瓷制品的制做工艺、显微结构、最终产品的物理机械性能及使用特性和应用范围之间的相互关系。这可加快用Si3N4和BN基复合材料制做其它制品的开发。成型耐热玻璃和透镜用压模部件的良好试验结果证实了这些制品的发展前景。 相似文献
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热压的氮化硅—氮化硼系复合材料 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研制了Si3N4-BN系列复合材料。该材料具有一系列优良的性能-氧化率低、抗热震性高,可加工性好,通过改变BN和Si3N4的配比,可以控制其性能。此种材料的制品可以广泛地应用于航空工业、玻璃工业、机械制造工业及其它部门。 相似文献
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研究了添加Al、Si、Si3N4、NB、B2O3和B4C的Al2O3-SiO2-SiC-C耐火材料在还原与化气氛下的显微结构与抗渣性。当碳的含量接近于还原性气氛时,含碳量控制着抗渣侵性,液相粘度影响着抗侵侵性。由于碳的间接氧化形成SiC,SiT I3N4对抗渣侵性有不利影响。B4C和B2O3由于生成大量易溶的含硼液体,因此它们对抗渣侵性也有不利影响,尤其是B4C。添加5%的Al和5%BN对抗渣侵性 相似文献
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本文研究了不同Si3N4含量的Si3N4-SiC复合材料的微观结构对该材料的机械强度的影响,将SiC颗粒与不同含量的Si粉(Si含量的质量百分数分别为15,20,25和40)的混合物压制成试条,在N2气氛下煅烧使Si转化成Si3N4,该复体积密度随着氮化反应中Si3N4含量的增加而增加,复合材料的抗折强度与体积密度未呈现有线性依赖关系,但该性能与材料中大气孔率和微气孔率的变化有密切关系。 相似文献
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对Si-C-O-N系统进行了平衡状态下的相稳定性计算,绘制了在1473K和1573K下的Si3N4、SiC、Si2N2O和SiO2相稳定性与N2分压和O2分压的关系图以及N2分压和SiO分区的关系图,Si3N4/Si2N2O/SiC、SiO2/Si2N2O/SiC两个三固相平衡点与N2分压、O2分压和SiO分压以及温度的函数关系日。并以此确定C纤维-SiC纤维转变和C纤维上涂层SiC过程中,为获得稳定SiC相的气体分压。 相似文献
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利用EPMA和XRD的分析方法,研究了Si_3N_4-Al_2O_3-ZrO_2系陶瓷材料表面氧化层组成。结果表明,Si_3N_4-Al_2O_3-ZrO_2系陶瓷材料表面氧化层是由方石英相、ZrSiO_4相和含有Al_2O_3、CaO等的SiO_2玻璃相所组成,其中SiO_2玻璃相中Al_2O_3、CaO等的含量,随着氧化时间的增加而逐渐增加。 相似文献
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B4C--SiC/C复合材料氧化过程的TG/DTA分析 总被引:3,自引:0,他引:3
制备了B_4C-SiC/C复合材料,对不同组成的复合材料在201500℃升温氧化过程进行了TG/DTA(热重和差热联用)分析。结果表明,复合材料具有不同的高温抗氧化性能,此差异可归因于以下几方面:复合材料的组成不同(包括陶瓷粒子的种类、含量),不同种类的陶瓷粒子氧化转变成陶瓷氧化物的温度、速率不同,生成的陶瓷氧化物在高温下的物性(对基体材料的润湿性、粘度及流动性、挥发性和对氧的扩散系数等)不同。通过在炭基体中弥散B4C粒子可明显提高炭基体在850℃以下的抗氧化性。当复合材料中B4C含量较高而SiC含量低时,样品表面将趋于形成B2O3较为富集的硼硅酸玻璃相,在1500℃以下具有良好的氧化防护效果;当样品中SiC含量较高时,在高温下(>1200℃),随着部分B2O3的挥发和大量SiO2的生成,样品表面将趋于形成SiO2较为富集的硼硅酸盐玻璃相,在高达1400℃以上仍具有良好的氧化防护效果 相似文献
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SiC有极好的热机械和化学性能,通常用来制备SiC材料的结合剂是:粘土-莫来石、非氧化物和利用SiC的再结晶,SiC与莫来石的反应是整个粘土碳氮共渗反应的最后阶段。通过这个反应产生了Si-Al-O-N系统中的β-赛隆和氧氮化合物。本文使用天然矿物如粘土和滑石,研究SiC材料中β-赛隆和Si3N4结合剂的形成。试验先将SiC-粘土混合物在1000kg/cm^2压力下成型,试样在流动的N2气中,于14 相似文献
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MoSi2增韧Si3N4陶瓷的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以Si粉和Mo粉为原料,采用反应烧结-热压吉二步法得到了Si3N4-MoSi2复合材料,并对材料进行了力学性能和X-射线衍射(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)研究。认为:Si3N4-MoSi2复合材料的高韧性与材料的相组成、显向下 结构、裂纹扩展方式及应力诱导开裂等有关。 相似文献
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SiC—Al2O3基复相陶瓷的N2—HIP研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对热压SiC-Al2O3复合材料进行了N2-HIP后处理,制备得到Si3N4-AlN=SiC-Al2O3梯度材料,经N2-HIP处理后,材料抗弯强度提高35%-95%,并得到经强度达1030MPa的SieN4-AlN/SiCp-SiCW-Al2O3复合材料。 相似文献
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C—B4C—SiC复合材料抗氧化性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对碳/陶瓷复合材料(C-B4C-SiC)的抗氧化性能进行了研究。结果表明:C-B4C-SiC复合材料抗氧化性能比碳素材料大大提高,而且烧结助剂对C-B4CSiC复合材料的抗氧化性能影响很大。在复合材料中分别加入了Al,Al2O3,Ni,Ti,TiC,Si等不同烧结助剂,发现添加Ni的材料抗氧化性能最佳,经1000℃氧化15h后,氧化度小于0.5%;加入Ti,Si和TiC的次之,不加烧结助剂的又次之 相似文献
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创造出一种价格比较适宜的不太昂贵的工艺和材料:其性能可视为显著的成就,犹如创造出一种高性能的材料。氮化硅陶瓷制品的成本昂贵系由于原料砂的价格偏高所致。研究了以自扩散式高温合成法制造的α-Si3N4砂在热压工艺中使用的可能性。查明,自扩散式高温合成α-Si3N4砂在工作温度方面不如等离子化学复合材料。但是自扩散式高温合成α-Si3N4砂在适宜的密度下具有较高的强度、抗裂性和硬度,其成本也比OTM-9 相似文献
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SiC质陶瓷耐与火材料由于良好的热机械性能被广泛应用于许多工业技术领域。象Si3N4赛隆、氮氧化合物等,对SiC晶粒的无氧化的结合已证实可提高SiC块的使用性能。可以用几种方法形成Si-Al-O-N结合系统,其中之一是通过天然铝硅酸盐在N2气中的反应形成的。 相似文献