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罗路 《有色冶金设计与研究》2013,(6):99-101
以某镍冶炼企业高浓氨氮废水处理工程为例,阐述了精馏脱氨处理镍冶炼高浓氨氮废水系统的工艺流程和设备选型,分析了影响系统运行的主要因素。工程实践证明,该系统操作简单,占地面积小,运行稳定,去除率高,废水中99%以上的氨回收制备高纯氨水,循环回用于生产,实现了氨氮废水的资源化回收利用。 相似文献
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采用蒸发结晶与磷酸铵镁结晶沉淀法组合处理一种重金属深加工制粉工艺中产生的氨氮废水,探索了该废水处理的工艺路径与关键工艺参数。利用扫描电镜、红外光谱仪、激光粒度分布仪对产物进行了分析,考察了蒸发结晶法中蒸发温度、pH值、搅拌速度与磷酸铵镁结晶沉淀法中反应pH值、反应时间、药剂投加比对废水中氨氮的资源化回收的影响。结果表明,高浓度氨氮废水采用蒸发结晶法,通过硝酸调节pH值为5、温度为80℃、转速为300 r/min时回收硝酸铵晶体为分析纯,粒度分布均匀,回收率达到97.04%;将高浓度氨氮废水蒸发结晶后产生的冷凝水与低浓度氨氮废水混合,采用磷酸铵镁结晶沉淀法资源化回收废水中的氨氮,当pH值为9、反应时间为120 min、药剂投加比为w_(Mg)∶w_N∶w_P=1.2∶1∶1.2时,出水氨氮达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)一级排放标准15 mg/L,磷酸铵镁的回收率达到94.53%。分析纯硝酸铵与磷酸铵镁外售后得到的经济效益抵消废水治理成本后还能产生一定的盈利。 相似文献
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本文采用除重金属法-蒸汽汽提脱氨工艺对废水处理站进行技术改造,经过改造处理后,综合废水中锰含量均可<1mg/l,氨氮指标稳定在15mg/l以下,满足排放标准,同时可回收锰含量大于30%的碳酸锰渣和浓度为9.8%的稀氨水;该工艺实现了节能、清洁、环保生产,可对电解金属锰废水进行达标处理,又综合回收废水中的有价资源锰和氨氮,具有良好的经济效益、环境效益和社会效益。 相似文献
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王明 《稀有金属与硬质合金》2023,(3):13-17
针对离子型稀土分离企业产生的氨氮废水,分析了生产工艺、排放要求对废水处理工艺的影响,提出了废水中氨回收利用的工艺技术路线:采用以溶气气浮工艺为主的组合工艺去除废水中有机萃取剂,电絮凝技术深度去除重金属,汽提脱氨技术将废水中的氨氮以NH3·H2O形式加以回收,在废水达标排放的同时实现了氨氮资源化利用。脱氨后的废水氨氮含量可降至15 mg/L以下,处理1 m3废水蒸汽耗量约为90~110 kg/m3,处理成本约110~130元/m3,回收的NH3·H2O价值约为140元/m3,其价值可完全抵消处理成本,技术及经济角度均可行。 相似文献
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锑金矿先碱浸获得含锑溶液,含锑溶液经旋流电解析出阴极锑。与传统平板锑电解相比,旋流电解法可用高电流密度、环境友好、电流效率高,并且能处理低品位矿。对于含锑6.59g/L溶液,在电流密度254.8A/m2、循环流量2.5 m3/h、时间6h的条件下,阴极析锑电流效率为43.80%,吨锑电耗6 157kWh。对于含锑23.14g/L溶液,在电流密度647.3A/m2、循环流量2.5m3/h、时间5h的条件下,阴极析锑电流效率为72.2%,吨锑电耗4 372kWh。 相似文献
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作者通过对锌冶炼电解废水处理与回用技术的研究,提出了采用超滤-纳滤膜分离法处理高浓度含锌和酸锌冶炼电解废水的新工艺.电解废水经膜分离处理后,浓缩液中锌浓度可达30 g/L以上,回收后全部进锌冶炼系统,透过液中锌浓度在0.1 g/L以下,用碱调节pH 5~6后可回用于电解工序洗板,实现了废水资源化和车间废水零排放目标,具有显著的经济效益和环境效益. 相似文献
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利用吹脱法—离子交换耦合工艺处理钒页岩提钒高浓度氨氮废水,首先考察pH、温度、气液比体积比(L/L)对氨氮去除效果的影响,然后研究离子交换处理过程中废水pH、流速和串联级数对树脂吸附效果的影响,最后考察树脂循环稳定性能。结果表明,吹脱的最佳条件为pH=10.5、温度40℃、气液比3 200,吹脱处理后氨氮浓度为1 999.56mg/L。树脂合适的吸附pH为8,流速为9mL/min,两级串联吸附后氨氮去除率达99%以上。体积浓度18%的硫酸对氨氮的解吸率大于99%,经10次吸附解吸循环后,吸附性能稳定。 相似文献
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在废印刷电路板回收利用时通常会产生大量含重金属离子的废水,一般含有[Cu(NH3)4]2+、NH4+和NH3·H2O,这些铜氨络离子稳定性高,处理难度极高。文中以废印刷电路板在回收利用有价金属时产生的铜氨废水为研究对象,通过MAP法和折点氯化法联合工艺对该废水进行处理,有效回收了氨氮和铜。该联合工艺不仅可以有效地节约经济成本,并且回收的铜和氨氮产物也能产生一定的经济效益。结果表明:MAP反应的较优条件为pH=9.5,废水中氨氮与投入磷盐和镁盐的摩尔比为4:1:1.1,对氨氮的去除率为23%,铜的去除率为2%,形成了磷酸氨镁沉淀。折点氯化法的较优pH为9.5,N/Cl的摩尔比为1:1.6,氨氮处理效果为98.8%,铜去除率99.8%。 相似文献
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Nathalie Meunier Patrick Drogui Camille Montané Robert Hausler Jean-Fran?ois Blais Guy Mercier 《Canadian Metallurgical Quarterly》2006,132(5):545-554
This study compares electrocoagulation and chemical precipitation for heavy metals removal from acidic soil saline leachate (SSL) at the laboratory pilot scale. The electrocoagulation process was evaluated via an electrolytic cell [12 cm (width)×12 cm (length)×19 cm (depth)] using mild steel electrodes (10 cm width×11 cm high), whereas chemical precipitation was evaluated using either calcium hydroxide [Ca(OH)2] or sodium hydroxide (NaOH). By comparison with chemical precipitation at a pH varying between 7 and 8, electrocoagulation was more effective in removing metals from SSL having a relatively low contamination level (124?mg?Pb/L and 38?mg?Zn/L). For SSL enriched with different heavy metals (each concentration of metals was initially adjusted to 100 mg/L) and treated at a pH lower than 8.5, with the exception of Cd, the residual metal concentrations at the end of the experiments were below the acceptable level recommended for effluent discharge in urban sewage works (less than 4 mg/L of each residual metal concentration was recorded) using electrocoagulation, contrary to chemical precipitation using NaOH (more than 15 mg/L of each residual metal concentration was recorded). By comparison, chemical precipitation using Ca(OH)2 was effective in reducing Cr, Cu, Ni, and Zn under the permissive level, but not for Cd and Pb. However, both chemical precipitation processes needed to be operated at higher pH values (around 10.0) to be more effective in reducing metals from SSL and, therefore, required a pH adjustment of the effluent before discharge, whereas electrochemical treatment had a practical advantage of producing an effluent having a pH close to the neutral value and suitable for stream discharge in the receiving water. On the other hand, electrocoagulation was also found to be very efficient for removing Pb from very contaminated solutions (250–2,000 mg?Pb/L). At least 94% of Pb was removed regardless of the initial Pb concentration in the SSL. Electrochemical coagulation involves a total cost varying from 8.67 to 13.00 $/tds, whereas 0.84 to 16.73 $/tds is recorded using chemical precipitation. The cost included only energy consumption, chemicals consumption, and metallic sludge disposal. 相似文献
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钢渣吸附剂对铬和铅重金属离子的吸附特性研究 总被引:16,自引:0,他引:16
采用振荡吸附实验,研究了振荡器转速、吸附时间、钢渣投入量、溶液pH、溶液中溶质离子的初始浓度等因素对钢渣吸附Cr^3 、pb^2 的影响。结果表明,钢渣对溶液中重金属离子Cr^3 、pb^2 具有较强的吸附作用,对Cr^3 的吸附去除率一般可达99%以上,对pb^2 的吸附去除率一般可达94%以上;钢渣吸附处理Cr^3 、pb^2 的适宜投加量为:钢渣与铬的质量比为300:1,钢渣与铅的质量比为200:1;钢渣能够很好地适应废水pH和离子初始浓度的变化,对吸附去除Cr^3 、pb^2 保持较高而稳定的吸附去除率。 相似文献
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采集并分析了冷水江锑矿区废弃地乡土树种及其根际土壤重金属含量,研究了树种对重金属的富集和转运特征。结果表明:矿区废弃地土壤中Cd含量超出国家土壤污染风险筛选值(GB 15618—2018),Sb含量是全国土壤背景值的104~226倍,以Cd、Sb重污染为主,伴有As、Hg、Pb复合污染。采集的8种乡土树种均对重金属元素表现出一定的耐受性,柏木、楸树对Hg、Cd和Sb的富集与运转能力较强;构树对Pb、Hg、Cd和Sb的富集与运转能力较强;南酸枣对Hg、Cd和Sb富集能力强,Cd、Sb运转能力较弱;七里香、梓树、棕榈和大叶女贞对Hg、Cd富集与运转能力强。根据废弃地重金属污染情况与树种对重金属的富集系数、运转系数,得出柏木、楸树、南酸枣和构树适合作为锑矿区废弃地植物修复的优选树种。 相似文献
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采用混凝和电絮凝工艺去除废水中的多种金属离子(Pb^2+、Cd^2+、Cu^2+、Ni^2+),研究混凝反应主要影响因素液相pH、混凝剂(PAC)投加量对各金属离子去除效率的影响,探讨废水pH、施加电流密度对各金属离子电絮凝去除效率的影响,阐明混凝和电絮凝多金属协同沉淀去除的机制。结果表明,PAC混凝去除废水中Pb^2+、Cd^2+、Cu^2+、Ni^2+的最佳pH为7.0,最佳投加量600mg/L,Pb^2+、Cu^2+去除效率远高于Cd2+、Ni2+;电絮凝反应金属离子去除的最佳pH为7.0,最佳电流密度为1.2~1.8mA/cm^2。混凝与电絮凝金属离子的去除效率与金属离子的半径、相对分子质量大小无关,而与金属离子的溶度积直接相关,金属离子的溶度积越低,混凝和电絮凝去除效率越高。电絮凝较混凝反应具有更高的金属离子去除效率。研究结果对于采用混凝和电絮凝工艺处理多金属污染废水具有借鉴和指导意义。 相似文献
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钼铼生产废水具有高氨氮、含油和重金属的特点,采用"气浮-芬顿法-沉淀-脱氨-电絮凝"工艺处理钼铼生产废水,原水氨氮20~40g/L,COD 500~1 000 mg/L,出水氨氮<10 mg/L,COD<100mg/L,重金属<0.5mg/L,达到GB 8978-1996一级排放标准。本工程具有处理效果好和运行稳定的优势,具有较好的社会与环境效益。 相似文献
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通过液相还原法,采用KBH4还原Fe2+成功制备了平均粒径40~80nm、比表面积19.713 4m2/g、有较好表面活性的纳米零价铁(NZVI),NZVI在含铅、砷、铬、镉初始浓度为100mg/L的pH分别为2、7、12的溶液中进行去除试验。结果表明,在pH=2与pH=7的条件下NZVI对铅、砷、铬的去除效果较好,去除速率在前30min较快;在pH=12条件下对镉的去除效果明显,去除速率在前40min较快;不同pH条件下各离子的去除率差异较大,这主要与各离子在不同pH条件下的存在形态有关。NVZI去除溶液中的铅、砷、铬、镉,不仅效率高,而且绿色环保,不会对环境造成二次污染。 相似文献
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采用工业食盐浸出铜阳极泥浮选尾矿中的铅,硫酸和工业食盐浸出尾矿中的锑、铋,考察液固比、温度、时间、NaCl浓度、H2SO4浓度对浸出过程中铅、锑、铋浸出率的影响.研究结果表明:液固比(质量比,下同)为5:1,浸出温度为80 ℃,浸出时间为2 h,NaCl浓度为6 mol/L时,铅、锑、铋的浸出率分别为72.2 %、7.83 %和10.77 %.液固比为5:1,浸出温度为60 ℃,浸出时间为2 h,H2SO4浓度为3 mol/L时,锑、铋的浸出率分别为74.97 %和84.27 %.锑、铋水解回收后,水解液可循环利用. 相似文献
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该工艺是在有色金属冶金的基础上,首创全过程的控制电位操作,成功地实现了贵贱金属二次性分离。贱金属Cu、Pb、Zn去除率达99%以上,溶液中含金低于1g/m^3,直接生产出高质量的Au、Ag锭,纯度均在99.9%以上,Au的直接率大于99%,Au、Ag的综合回收率在99.95%以上。 相似文献
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根据配位化学热力学平衡原理,绘制了298.15 K时S-H2O系含硫物种的离子分率αn-pH图,以及4种重金属离子(Cu、Pb、Zn、Cd)-S-H2O体系的硫化平衡pM-pH图.αn-pH图指出了不同pH值下水溶液中硫的存在形式,当pH〉12.5时,溶液中逐渐出现S2-,pH值达到16以上时,溶液中的S主要以S2-的形式存在,其离子分率达到了98.61%.pM-pH图指出了4种重金属硫化物在溶解平衡时,总离子浓度与pH值的关系.pH值分别在7.75、8.87、8.36、9.83时,CuS、PbS、ZnS、CdS的溶解度最小.同时对热力学计算结果进行了实验验证,结果表明:在一定的金属浓度下,pH值分别为8.2、8.7、8.3、10.3时,溶液中金属离子浓度达到最小值,基本符合热力学分析结果.这些热力学研究具有较高的实用价值,为硫化沉淀法处理重金属废水提供了理论依据. 相似文献