ABS/木质素复合材料的性能研究

采用熔融共混的方法分别制备了ABS/酶解木质素以及ABS/氯化改性酶解木质素复合材料,研究了酶解木质素及氯化改性酶解木质素用量对复合材料力学性能和热性能的影响,利用扫描电镜对复合材料相容性进行了分析。结果表明,随着酶解木质素用量的增大,ABS/酶解木质素复合材料的拉伸强度有所降低,冲击强度下降则十分明显。而经过改性处理的氯化改性酶解木质素与ABS间的相容性得到显著改善,有效地提高了复合材料的力学性能。另外,酶解木质素和氯化改性酶解木质素的添加均可提高ABS树脂的热稳定性和成炭量。     

氯化改性胶粉/PVC共混物性能研究

对废轮胎胶粉进行氯化改性,考察溶剂、反应时间、反应温度和氯气流速对氯化效果的影响,研究氯化改性胶粉/PVC共混物的物理性能和微观结构.结果表明,采用水相氯化法、反应温度为70℃及氯气流速为0.6 g·min-1时,通过控制反应时间可以得到不同氯含量的氯化改性胶粉.与未改性胶粉相比,氯化改性胶粉的高温稳定性变差,与水的表面接触角减小,极性增大;与PVC共混物的物理性能明显提高.SEM分析证明,氯化改性胶粉与PVC界面比较模糊,无明显缝隙,两者相容性好.     

脲醛改性酶解木质素对丁苯橡胶阻燃性能的影响

以脲醛改性酶解木质素配合自制的微胶囊红磷(MRP)制得高分子膨胀阻燃剂,用傅里叶变换红外光谱和差示扫描量热法对其进行了表征,并将其添加到丁苯橡胶(SBR)中,研究了SBR的阻燃性能和力学性能。结果表明,脲醛改性酶解木质素在280℃附近出现了1个较强的吸热峰;随着改性酶解木质素或MRP用量的增加,SBR的阻燃性能提高;当改性酶解木质素用量为60份、MRP用量为10份时,或当改性酶解木质素用量为40份、MRP为12份时,SBR的阻燃级别均可达到FV-0级;SBR/改性酶解木质素/MRP共混物的燃烧残渣表面生成了连续而致密的炭层,孔洞很少且细小。当改性酶解木质素用量为40份时,SBR硫化胶具有最佳的拉伸性能;当MRP用量为10份时,SBR硫化胶的综合性能较好。     

新型聚氨酯助剂——酶解木质素的研制

研究了采用无机碱性水溶液和有机溶剂从玉米秸秆发酵制备乙醇的残渣中分离得到酶解木质素的方法.结果表明,用有机溶剂提取后的残渣继续用无机碱水溶液再次提取,酶解木质素的产率为25%～35%,其红外光谱与磨木木质素红外光谱相似.酶解木质素的分子中含有丰富的苯环、酚羟基和醚键等官能团,具有较高的反应活性,能直接用于聚氨酯的改性.     

木质素基环氧树脂固化剂的制备

环氧-胺化两步反应法制备生成了含有活性胺基基团的胺化木质素衍生物。采用精制后的木质素与环氧氯丙烷生成反应性较高的环氧木质素,对环氧木质素进行胺化改性,并探讨了反应条件比对最终产物胺化木质素中活性胺基含量的影响。应用红外光谱测试、X射线光电子能谱测试以及热重测试对产物的结构与性质进行了表征,结果表明,当环氧木质素与二胺化合物物料比为1∶8,反应温度80℃,反应时间4 h,得到的胺化木质素产物总胺基含量达到184.8%。最终产物胺化木质素改性物中含有较多反应性较高的伯胺(81.21%)以及仲胺基团(99.82%),产物有较好的热降解稳定性,可以用作环氧树脂的固化剂。     

木质素基环氧树脂固化剂的制备

环氧-胺化两步反应法制备生成了含有活性胺基基团的胺化木质素衍生物。采用精制后的木质素与环氧氯丙烷生成反应性较高的环氧木质素,对环氧木质素进行胺化改性,并探讨了反应条件比对最终产物胺化木质素中活性胺基含量的影响。应用红外光谱测试、X射线光电子能谱测试以及热重测试对产物的结构与性质进行了表征,结果表明,当环氧木质素与二胺化合物物料比为1∶8,反应温度80℃,反应时间4 h,得到的胺化木质素产物总胺基含量达到184.8%。最终产物胺化木质素改性物中含有较多反应性较高的伯胺(81.21%)以及仲胺基团(99.82%),产物有较好的热降解稳定性,可以用作环氧树脂的固化剂。     

聚丙烯水相悬浮热氯化

研究了等规聚丙烯(IPP)水相悬浮热氯化,考察了氯化时间和温度、IPP粒径、搅拌转速、通氯速率等条件对氯化反应的影响。发现氯含量随氯化温度的升高而增大,随IPP粒径的减小而呈线性增大;在IPP充分分散条件下搅拌和通氯速率对氯化几无影响。扫描电镜(SEM)照片显示,氯化反应首先发生在粒子表面,氯化产物将粒子表面孔隙填充,增加了氯向粒子内部扩散的阻力,致使粒子内部的氯化反应缓慢。     

改性氯铝酸盐酸性离子液体催化正癸烷异构化反应研究

分别采用添加ZnCl2和通入HCl的方法对盐酸三乙胺型氯铝酸盐(Et3NHCl-2AlCl3)酸性离子液体进行改性,用吡啶和乙腈红外光谱探针法以及紫外光谱测定了改性前后离子液体的酸性,并考察了这两种改性方法对Et3NHCl-2AlCl3催化正癸烷异构化反应性能的影响规律。结果表明,ZnCl2改性的Et3NHCl-2AlCl3离子液体酸性减弱,对正癸烷异构化反应的催化活性降低,但异构化选择性有所提高;而用HCl改性后离子液体的酸性增强,提高了正癸烷异构化反应的催化活性和异癸烷产物中二甲基辛烷的含量。     

新型巯基天然染发剂的研制

以天然植物色素提取物—茜素为原料与烯丙基氯进行Williamson醚化反应并通过两种方式在不饱和醚化产物的双键上引入巯基：（1）通入氯化氢气体加成,再以硫脲对氯化产物进行改性得到巯基改性茜素;（2）Co-Mo/γ-Al2O3催化下,通入硫化氢气体进行马氏规则的烯烃亲电加成反应得到巯基改性茜素。利用红外光谱对上述两种产物结构进行表征后,又将其配制为染发剂试验,结果表明,两种巯基改性的茜素染发效果均达到永久性染发剂标准。     

玉米秸秆发酵残渣中木质素的分离与性质研究

采用2种方法从玉米秸杆发酵制备乙醇的残渣中得到酶解木质素,酶解木质素的得率为25%～35%.研究了酶解木质素的性质,其可溶解于1,4-丁二醇、苯酚和碱性水溶液,但不溶于水,红外光谱与磨木木质素的相似,具有较高的化学活性,能够直接与醛、环氧氯丙烷或异氰酸酯等反应,形成酶解木质素的改性衍生物.     

PE固相法氯化反应的研究

采用固相氯化法制备改性CPE,实验结果表明反应温度、氯含量及引发剂用量对CPE的力学性能有很大影响,在PE固相法氯化反应过程中,其HCl的释放速率与PE及Cl2的量有关。     

PVC/脲醛改性酶解木质素复合材料的性能

采用PVC树脂和酶解木质素制备得到PVC/酶解木质素复合材料,研究酶解木质素及脲醛改性酶解木质素对复合材料性能的影响.结果表明:随着酶解木质素用量的增大,PVC/酶解木质素复合材料的拉伸强度和冲击强度下降,而经过改性处理后得到的脲醛改性酶解木质素,与PVC之间的相容性得到改善,大大提高了复合材料的力学性能.另外,酶解木质素和脲醛改性酶解木质素加入后均提高了PVC/酶解木质素复合材料的维卡软化点.     

A CASE STUDY FOR CONTROL STRUCTURE SELECTION: CHLORINATION STAGE IN THE BLEACHING PROCESS OF A PULP AND PAPER PLANT

The minimization of chlorinated organic compounds in the effluents of the chlorination unit of a pulp mill is proposed by the use of a control structure for the chlorination unit. Bleached pulp properties are related to the unbleached pulp properties: lignin content, brightness, and viscosity, as well as the amount of chlorinated organics in the bleachery effluent. The best feasible control pairings are studied by RGA and SVD methods. Kappa number of the bleached pulp (a measure of lignin content) and percent consistency of the pulp to be bleached; residual chlorine (which affects the amount of chlorinated organics discharged) and percent chlorine/pulp ratio adapted in the chlorination stage; and exit pulp viscosity (which directly affects strength and tear resistance of the paper) and residence time in the chlorinator are chosen to be the best pairings.     

纤维乙醇发酵残渣中酶解木质素的提取与表征

近年来,将纤维素乙醇生产过程中所产生的废物进行资源化利用已越来越受重视。本研究利用杨木纤维酶解发酵产纤维素乙醇的残渣进行木质素的提取与表征,采用单因素试验分析碱浓度、料液比、反应温度、反应时间对酶解木质素提取效果的影响,并对反应条件进行正交优化,应用UV、FT-IR光谱仪对分离出的酶解木质素结构进行表征。结果表明:酶解木质素最佳的提取工艺条件为NaOH浓度40g/L、料液比1:30、反应温度60℃、反应时间2.5h。紫外和红外光谱显示酶解木质素保留了完好的木质素结构,以紫丁香基木质素为主,有良好的化学活性。     

The preparation and some properties of chlorinated tung oil

Summary The chlorination of tung oil was investigated, and certain chlorinated products were screened as plasticizers for polyvinyl chloride resin. Chlorine readily added at low temperatures (0 to 20°C.) as well as at higher temperature (75°C.). The chlorination was highly selective for triene conjugation as the disappearance of triene closely paralleled the amount of chlorine added during early staged to chlorination. Considerable conjugated diene is formed as indicated by characteristic ultraviolet absorption in the diene region. In later stages of chlorination considerable substitution occurs as evidenced by the fact that products containing more than 40% of chlorine could readily be obtained. All the products were more or less unstable, evolving hydrogen chloride and darkening at room temperature. The chlorinated tung oils were screened as plasticizers, at the 30% level, for polyvinyl chloride by using butyl epoxystearate as a stabilizer. Products containing small proportions of chlorine (less than about 20%) were not compatible with polyvinyl chloride; products containing moderate amounts (about 30%) were compatible and had some plasticizing effect but decomposed excessively on milling. Those products containing the highest proportion of chlorine (more than 40%) were compatible and did not decompose on milling or molding. These highly chlronated tung oilslowered the milling temperature of polyvinyl chloride copolymer but showed little, if any, ability to product compositions which are flexible at room temperature. Presented at the 32nd Annual Fall Meeting, American Oil Chemists' Society, Chicago, Ill., October 20–22, 1958. One of the laboratories of the Southern Utilization Research and Development Division, Agricultural Research Service, U. S. Department of Agriculture.     

二聚酸与酶解木质素接枝共聚的研究

研究了酶解木质素与二聚酸接枝共聚的工艺条件,探讨了不同引发剂、引发剂用量、反应温度和反应时间对接枝产率和接枝度的影响。用红外光谱分析了反应产物的结构。根据产物接枝度确定了最佳反应条件为:采用过氧化苯甲酰(BPO)和阳离子交换树脂732#(CER)为引发剂,其用量是木质素的5‰,二聚酸/木质素质量比为0.4,反应时间5 h,反应温度50℃。产率可达85%以上,接枝率接近10%。     

固相法氯化聚乙烯脱HCl热稳定性研究

本文采用固相氯化法制备了各种氯含量的氯化聚乙烯（ＣＰＥ）并用氯化氢吸收法系统考察了氯化条件、氯含量对固相法ＣＰＥ热稳定性的影响。结果表明氯化温度对ＣＰＥ的热稳定性有较大影响，高温氯化可以提高ＣＰＥ的热稳定性。在一定范围内随氯含量增加，ＣＰＥ热稳定性也相应增大。对ＣＰＥ脱除ＨＣｌ前后红外光谱及凝胶含量变化的研究表明ＣＰＥ热分解过程伴有交联结构形成。     

木质素改性高耐磨酚醛树脂的制备及性能研究

利用酶解木质素(EHL)和腰果壳油(CNSL)改性热塑性酚醛树脂,讨论了不同酚醛摩尔比、CNSL用量和1,4-丁二醇对改性树脂性能的影响。研究表明,木质素及腰果壳油双改性的酚醛树脂耐热性能优于腰果壳油改性的酚醛树脂。改性后酚醛树脂基摩擦材料具有良好的摩擦磨损性能,更适合作为摩擦材料的树脂基体。     

Differentialkalorimetrische untersuchungen an chloriertem polyethylen und chloriertem polyvinylchlorid

In the amorphous region (chlorine ≥ 30 wt.-%), chlorinated polyethylene (PE-C) which was prepared by chlorination in solution shows a continuous rise of the glass temperature T_g with increasing chlorine content. This T_g-percent chlorine function was compared with the T_g-percent chlorine function of PVC-C. It could be shown that the Δc_p data as a function of the chlorine content measured at T_g has a maximum at 50 wt.-% chlorine in the case of PE-C and at 60 wt.-% chlorine in the case of PVC-C.