ELISA法测定组胺的不确定度评定

根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》规范对ELISA法测定组胺的不确定度进行评价分析,分别计算各分量的不确定度,进而计算合成不确定度。取k=2(置信概率95%),当样品rA17的组胺浓度为11.47μg/mL时,移取溶剂相对不确定度为0.015μg/mL,重复性试验相对不确定度为0.0395μg/mL,曲线拟合的相对不确定度0.021μg/mL,合成相对标准不确定度为0.047μg/mL,其扩展不确定度为1.08μg/mL,建立适合ELISA法测定组胺浓度的不确定度分析。     

石墨炉法测定蔬菜中Cd的测量不确定度分析

依据GB/T5009.15-2003方法测定蔬菜中Cd的含量,建立数学模型,对测量结果进行不确定度评定。此方法测定蔬菜中Cd的测量不确定度为13%(K=2)。     

用原子荧光法测定水中硒的不确定度

本文根据测量不确定度评定与表示理论,用原子荧光法测定水中痕量硒的不确定度,得出该法测定水中痕量硒的扩展不确定度U=1.3μg/L。     

标准曲线法测定猪肉中盐酸克伦特罗含量不确定度的分析

讨论标准曲线法测定猪肉中盐酸克伦特罗的不确定度分析。通过对影响样品测试结果的不确定度分量的分析和量化,求出各分量对测量结果不确定度的相对贡献,得出被测量(猪肉中盐酸克伦特罗)的合成标准不确定度和扩展不确定度分别为u=0.27μg/kg和U=0.54μg/kg,并对测量结果进行表述:16.41±0.54μg/kg。如实反映测量的置信度和准确度。     

氢化物原子荧光法测定饮用水中砷含量的不确定度分析

应用测量不确定度理论，针对《生活饮用水标准检验方法》中氢化物原子荧光法测定饮用水中砷含量不确定度的来源进行分析，给出了相对不确定度分量。采用氢化物原子荧光法测定饮用水中砷时，测定值的合成不确定度为0．0799μg／L；扩展不确定度为0．0718μg／L。     

原子吸收光谱法测定铜精矿中铅含量的不确定度评定

建立有效的数学模型,全面分析了原子吸收光谱法测定铜精矿中铅不确定度的主要来源,并系统地评定各因素的不确定度。得到该方法测定铅含量在0.10%~5.00%范围内的标准不确定度为0.024%,取置信概率p=95%,包含因子k=2的扩展不确定度为0.047%。     

高氯酸脱水重量法测定硅含量不确定度评定

根据检验方法规定的测量程序，进行高氯酸脱水重量法测定合金钢中硅含量的不确定度评定。     

红外吸收法测定低合金钢中碳含量不确定度评定

对高频感应炉燃烧红外吸收法测定低合金钢中碳含量的不确定度进行了评定,对不确定度的来源进行了详细的分析,对测定过程中主要不确定度进行了合理的评定,最后合成标准不确定度。     

原子吸收光谱法测定番茄粉中铜含量的不确定度评定

对原子吸收光谱法测定番茄粉铜的主要影响因素的测量不确定进行了评定。建立了测量过程中各个分量的数学模型,并估算了各不确定度分量对总不确定度的影响。结果表明：置信概率为95％,取包含因子k=-2,铜含量的测量结果报告为肛（11．62±0．50）mg／kg;影响铜含量测量不确定度的最主要因素是由标准曲线校准所得浓度产生的不确定度,同时配制标准曲线系列稀释所产生的不确定度也是主要因素之一。     

等离子体发射光谱法测定磷矿中镁含量的不确定度评定

本文对等离子体发射光谱法测定磷矿中镁含量的不确定度的产生原因进行了分析,并对样品中镁含量的测定结果的不确定度进行了评定.     

原子荧光法测定奶粉中砷含量不确定度评定

用测量不确定度表示检测结果是当前国际上约定做法,然而如何对测量结果的不确定度进行合理评定,一直是困扰检测实验室的一个难题。作者依据测量不确定度的评定原则,通过实例,简要地阐述了原子荧光法测定奶粉中砷的不确定度评定方法,对检测领域测量不确定度的评定具有借鉴意义。     

荧光仪法测定海水中叶绿素a的不确定度评估

分析了荧光仪法测定海水中叶绿素a过成中引起不确定度的各分量来源,对其不确定度进行了合理的评估。结果表明,在现场特定情况下,当海水中叶绿素a的含量为0.25μg/L时,其相对合成不确定度为7.1%,扩展不确定度为0.036μg/L(k=2)。其不确定度主要来自于曲线的拟合过程。     

全自动凯氏定氮仪测定蛋白质(以N计)不确定度分析与探讨

目的:用全自动凯氏定氮仪测定蛋白质(以N计)不确定度进行分析与探讨。方法 :采用GB 5009.5-2016第一法凯氏定氮法测定蛋白质(以N计)含量,建立数学模型,通过对各个不确定度分量的计算合成,找出影响测量不确定度的因素,最终得出样品中蛋白质(以N计)含量的扩展不确定度与合成标准不确定度。结果:蛋白质(以N计)含量测定的扩展不确定度为(20.93±0.25)%,k=2。结论:采用JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对不确定度进行评定,确保蛋白质(以N计)含量结果的准确性。     

差分光谱法仪器测量不确定度的评定方法

为检验测量结果的可信性、可比性，必须对测量结果的不确定度进行评定。根据监测仪器的测量原理、校准方法分析不确定度的来源，按不确定度评定原则给出测量不确定度的评定方法。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定奶粉中砷含量的不确定度评定

介绍氢化物发生-原子荧光光谱法测定奶粉中砷含量的不确定度评定方法[1][2]。从测量各步骤评定了不确定度的各项来源[3],对该方法所得分析结果的已识别来源的不确定度影响进行评价。并且可为实验室在该检测过程中进一步提高检测数据的可靠性和一致性作参考。     

一种多学科系统不确定性分析方法——协同不确定性分析法的改进

多学科耦合环境中,不确定性分析对于整个工程系统的设计优化过程具有非常重要的影响。多学科系统不确定性分析方法中的协同不确定性分析法(Collaborative uncertainty analysis,CUA)对于系统输出方差的求解存在计算精度较低,计算效率不高的缺点。在分析导致上述缺点的原因的基础上,提出一种改进的协同不确定性分析法(Modified collaborative uncertainty analysis,MCUA)。该方法的基本思想是将原协同不确定性分析法中分布式并行的优化体系与以泰勒近似和灵敏度分析为基础对耦合变量和系统输出的方差进行估算的方法相结合,对系统输出的均值与方差进行估算,并经过二次优化获得系统的稳健最优设计方案。算例结果表明,采用改进的协同不确定性分析法计算得到的系统输出方差相比原方法具有更高的精度,是分析多学科系统中不确定性传播的有效方法。     

乳珍粉中纳他霉素的测定方法的改进

建立了乳珍中纳他霉素的高效液相色谱测定方法,原国标方法1GB／T21915-2008中,测定乳珍的回收率不到80％,并对该方法进行了改进,改进后回收率在95％以上,检出限在0．5mg／kg,线性范围0．5～20μg／ml。该方法操作简单,重现性好。     

HPLC法柱后衍生测定乳粉中牛磺酸含量不确定度评定

介绍HPLC法柱后衍生测定乳粉中牛磺酸含量的不确定度评定方法[1][2]。从测量各步骤评定了不确定度的各项来源[3],对该方法所得分析结果的已识别来源的不确定度影响进行评价。并且可为实验室在该检测过程中进一步提高检测数据的可靠性和一致性作参考。     

考虑参数区间不确定性的子结构模态综合法

为提高大型复杂结构不确定性分析的计算效率,提出了一种考虑参数区间不确定性的改进自由界面子结构模态综合法。首先,根据系统特点将其划分为若干子结构,采用摄动法对含有区间不确定性参数的子结构进行分析,为减小模态截断误差,考虑剩余柔度的影响,通过构造1组与低阶模态加权正交的等效高阶模态集,避免了直接对系统刚度矩阵进行求逆的计算过程,解决了含有刚体位移时的子结构剩余柔度矩阵的求解问题;其次,根据界面连续性条件,得到考虑参数区间不确定性的系统模态综合方程;最后,分别采用本研究所提出的方法以及Monte Carlo法对某钢架桥模型进行了不确定性分析。计算结果表明,本研究方法在保证计算精度的同时可以有效提高模型计算效率。     

制冷压缩机制冷量的测定及其不确定度分析

介绍了容积式制冷压缩机的性能测试方法，分析了制冷剂流量计法测定制冷量的不确定度，以及各参数对制冷量测量值的影响，可供选择制冷压缩机性能测试方法时参考。