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纳米SiC—Ca—α—Sialon复相陶瓷的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了用表面活性剂有效地分散纳米SiC粉体中的聚集体的实验过程,发现分散状态取于表面活性剂用量、PH值和浸 Si3N4,AlN,CaCO33和纳β-SiC为原料粉料,用反应热压法制备了不同SiC含量的纳米SiC-Ca-αsialon复相陶瓷,并分别其相组成,力学性能和显微结构等进行了研究。 相似文献
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利用EPMA和XRD的分析方法,研究了Si_3N_4-Al_2O_3-ZrO_2系陶瓷材料表面氧化层组成。结果表明,Si_3N_4-Al_2O_3-ZrO_2系陶瓷材料表面氧化层是由方石英相、ZrSiO_4相和含有Al_2O_3、CaO等的SiO_2玻璃相所组成,其中SiO_2玻璃相中Al_2O_3、CaO等的含量,随着氧化时间的增加而逐渐增加。 相似文献
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对Si-C-O-N系统进行了平衡状态下的相稳定性计算,绘制了在1473K和1573K下的Si3N4、SiC、Si2N2O和SiO2相稳定性与N2分压和O2分压的关系图以及N2分压和SiO分区的关系图,Si3N4/Si2N2O/SiC、SiO2/Si2N2O/SiC两个三固相平衡点与N2分压、O2分压和SiO分压以及温度的函数关系日。并以此确定C纤维-SiC纤维转变和C纤维上涂层SiC过程中,为获得稳定SiC相的气体分压。 相似文献
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探索了CaO-SiO2-P2O5-H2O系统中的化学结合材料的强度发展情况,其最大劈裂抗拉强度可达38.2MPa。用TMS-GC法和31P-NMR及29Si-NMR法综合研究了这种新型胶凝材料的水化性能,并将其和β-C2S及C3S的测试结果进行了比较,发现这种CBC材料水化后,出现了Q3,Q4状态的[SiO4]聚合体,说明其水化过程及水化机理可能与β-C2S及C3S的水化完全不同,初步认为这是由于材料中的磷酸盐与硅酸盐相互作用的结果 相似文献
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利用SEM-EDS和相分析技术对CaO-SiO2-P2O5-H2O系统中CBC材料的水化28d和365d试样的抛光表面进行了观察分析,发现水化初期的物相分布以Ca、Si、P矿相为基体,占总相的68.05%;水化后期该相的量减少,Ca、P相和Ca、Si相增多,并出现了纯Si相,表明随水化进行,SiO2和P2O5之间的相互固溶现象减少,最后详细分析了水化反应过程、强度机理以及水化后期体系出现较多SiO2的原因 相似文献
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用有机前驱体制备Si3N4/纳米SiC复相陶瓷的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究成功地用有机前驱体引入纳米SiC粒子制备出Si3N4/纳米SiCp复相陶瓷。研究了制备工艺和有机前驱体加入量对材料性能及显著结构的影响,并对材料显微结构特点与强韧化机制进行了分析讨论。 相似文献
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微波—水解法制备均分散珠光BiOCl微粒 总被引:2,自引:0,他引:2
本工作是用微波辐射下铋盐水解法制得均分散的BiOCl珠光微粒,制备手续简述如下:将Bi(BO3)3的盐酸溶液与热水混合并加入表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(LAS)溶液。将其置于微波辐照下2min,然后在室温下陈化一段时间便得到了均分散的珠光BiOCl微粒。 相似文献
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用生长液滴法研究了二-(2-乙基己基)磷酸(HDEHP,HA)在盐酸介质中萃取Ga(Ⅲ)的动力学。结果表明,发生在界面区域内的两步连续反应:Ga3++Ai-=GaAi2+,GaAi2++Ai-=GaA2+决定萃取反应速率。阴离子表面活性剂SDS、ABS均使其正向萃取初始速率降低。对HDEHP、SDS、ABS的界面性质进行研究,认为造成正向萃取初始速率降低的原因主要是表面活性剂分子与萃取剂分子在界面上发生竞争吸附,其次可能是表面活性剂的加入导致了分子在界面膜上排列更致密和界面膜增厚,产生了更大的传质阻力。 相似文献
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利用XRD,IR,SEM及29Si,31PNMR等测试技术研究了CaOSiO2P2O5H2O系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下:(1)673~773K:由Ca2P2O7和Ca(NO3)2·4H2O反应生成了OHAp;(2)773~873K:由Ca2P2O7和CaO反应生成了βC3P;(3)873~973K:由CaO和SiO2反应生成βC2S。因此粉末材料的主要晶相有:OHAp,βC3P和βC2S,其中Si和P之间有相互固溶现象。 相似文献
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CaSiO3对C3S形成动力学的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了天然和合成的CaSiO3对C3S形成动力学的影响,结果表明:CaSiO3可降低C3S形成反应的活化能,加速C3S的形成。 相似文献
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CaO—Al2O3—SiO2系统玻璃晶化时首析晶相及TiO2的作用机理预测和… 总被引:5,自引:0,他引:5
通过CaO-Al2O3-SiO2系统玻璃的结构分析预测玻璃晶化时首析晶相是钙长石。选取CaO-Al2O3-SiO2三元相图成玻璃区内的某点作为基础玻璃的组成,在基础玻璃吕加入TiO2。用DTA,XRD和SEM方法的研究结果表明,不玻璃中加TiO2与否,晶化时首先析出的晶相都是钙长石,且均为从表面向内部生长,驰预测相符。 相似文献
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